標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 559-2009 鎢的發(fā)射光譜分析方法》相對于《YS/T 559-2006(原GB/T 16600-1996)》在多個方面進行了修訂和完善,具體變化包括:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《YS/T 559-2009》直接命名為“鎢的發(fā)射光譜分析方法”,去掉了舊版本中對特定元素(如鐵、鎳等)含量測定的具體描述,使標(biāo)題更加簡潔明了。
其次,對于適用范圍,《YS/T 559-2009》明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢及其化合物中多種雜質(zhì)元素的定量分析,而不僅僅是之前版本中提到的部分金屬雜質(zhì)。這表明新標(biāo)準(zhǔn)擴大了應(yīng)用領(lǐng)域,增強了其通用性和實用性。
再者,《YS/T 559-2009》增加了樣品制備的具體要求和步驟說明,比如如何進行樣品溶解、稀釋以及如何處理不同形態(tài)的試樣,從而提高了實驗操作的一致性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,《YS/T 559-2009》還更新了儀器設(shè)備的要求,不僅規(guī)定了所使用光譜儀的基本性能參數(shù),而且詳細列出了推薦使用的光源類型及其工作條件,確保了測試過程中的穩(wěn)定性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜559—2009
代替YS/T559—2006
鎢的發(fā)射光譜分析方法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狌犿犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀
20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜559—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替YS/T559—2006《鎢的發(fā)射光譜分析方法》(原GB/T16600—1996)。
本標(biāo)準(zhǔn)與YS/T559—2006相比,主要有以下變動:
———將“7.1”中的“準(zhǔn)確稱?。埃矗埃埃缭嚇印备臑椤埃担病敝械摹胺Q取(0.4±0.001)g試樣”。
———將“7.2”中的“取試料(7.1)和0.200g緩沖劑(4.21)研勻”改為“5.3”中的“取試料(5.2)和
(0.2±0.001)g緩沖劑(3.21)研勻”。
———將“7.3”中“經(jīng)校正后分別稱取各號標(biāo)樣0.400g與0.200g緩沖劑(4.21)研勻”改為“5.4”中
“經(jīng)校正后分別稱取各號標(biāo)樣(0.4±0.001)g與(0.2±0.001)g緩沖劑(3.21)研勻”。
———增加了前言、精密度及質(zhì)量保證和控制內(nèi)容,并對標(biāo)準(zhǔn)格式進行了編輯修改。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司負責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)由崇義章源鎢制品有限公司、洛陽欒川鉬業(yè)集團參加起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:譚泰章、王培、魏利。
本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人:鄒丁香、王吉申、陳鳳群、唐寶銘、張翠鴿、侯新偉。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T559—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜559—2009
鎢的發(fā)射光譜分析方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎢及鎢化合物中鐵、硅、鋁、錳、鎂、鎳、鈦、釩、鈷、鎘、砷、鉛、鉍、錫、銻、銅、鉻、鈣、鉬含
量的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢及鎢化合物中鐵、硅、鋁、錳、鎂、鎳、鈦、釩、鈷、鎘、砷、鉛、鉍、錫、銻、銅、鉻、鈣、鉬含
量的測定,測定范圍見表1。
表1%
元素測定范圍(質(zhì)量分數(shù))元素測定范圍(質(zhì)量分數(shù))
鐵0.0003~0.020砷0.00005~0.020
硅0.0004~0.020鉛0.00005~0.0024
鋁0.0002~0.010鉍0.00005~0.0024
錳0.0002~0.010錫0.00005~0.0024
鎂0.00015~0.010銻0.00025~0.010
鎳0.00015~0.010銅0.00003~0.0070
鈦0.00025~0.015鉻0.00025~0.015
釩0.00025~0.015鈣0.0004~0.015
鈷0.00025~0.015鉬0.0010~0.050
鎘0.00005~0.0030
2方法提要
將試樣轉(zhuǎn)化為三氧化鎢后,采用直流電弧粉末法,以Δ犘lg狑繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,進行光譜定量分析。
3試劑和材料
3.1三氧化鎢,>99.995%。
3.2三氧化二鐵,光譜純。
3.3二氧化硅,光譜純。
3.4三氧化二鋁
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