2019版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第50講烴的含氧衍生物課時(shí)達(dá)標(biāo)

1、上課時(shí)間達(dá)到了第五十節(jié)1 .磷酸甲醛是細(xì)胞的重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個(gè)羥基)組成的酯，其結(jié)構(gòu)如圖所示簡(jiǎn)單，以下說(shuō)法錯(cuò)誤(d )a .能與金屬鈉反應(yīng)b .紫色的底盤(pán)溶液可以變紅c .發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.1 mol該酯與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH分析磷酸為三元酸，該有機(jī)物分子中含有醇的羥基，并且含有2個(gè)能夠電離h的-oh，因此能夠與金屬鈉反應(yīng)而使紫色的底層溶液變紅，a、b項(xiàng)均準(zhǔn)確，該有機(jī)物中含有醛基，銀鏡反應(yīng)c項(xiàng)是正確的該酯1 mol與NaOH溶液反應(yīng)生成Na3PO4和H2O，消耗合訂4 mol NaOH，d項(xiàng)是錯(cuò)誤的。2.(2018重慶巴蜀中學(xué)高三上學(xué)復(fù)考)下圖顯示，

2、在催化作用下將x和y合成為具有生物活性的物質(zhì)z，w為中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。 以下記述正確的是(d )a .反應(yīng)加成反應(yīng)B.1 mol Z完全加成需要3 mol H2C.X和w屬于同系物D.X、y、z、w全部與NaOH溶液反應(yīng)如果解析X YW沒(méi)有生成C=C或C=O的c-c、c-o鍵的變化，則反應(yīng)是置換反應(yīng)，a項(xiàng)是錯(cuò)誤的。 1 mol苯環(huán)與3 mol的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol C=C與1 mol的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但如果烴基不需要是飽和烴基，則1 mol Z至少需要4 mol的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，b項(xiàng)錯(cuò)誤x和w的結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，c項(xiàng)錯(cuò)誤的x含有酚羥基，w含有酚羥基和酯基，y、z含

3、有酯基，均與NaOH反應(yīng)，d項(xiàng)正確。3 .下述有機(jī)化合物均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法正確地為(d )a .苯中所含酚雜質(zhì)：加入溴水，過(guò)濾b .乙醇中含有醋酸雜質(zhì)：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌并分液c .乙醛中含有醋酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌并分液d .乙酸丁酯中所含乙酸雜質(zhì)：加入飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌并分液4 .對(duì)分子式為C4H8O2的有機(jī)物異構(gòu)體，以下說(shuō)法不正確的是(d )。a .屬于酯類(lèi)的有4種b .屬于羧酸類(lèi)的有2種c .分子中存在含有六元環(huán)的同系物d .同時(shí)含有羥基和醛基的有3種分析a項(xiàng)發(fā)現(xiàn)甲酸丙酯有兩種結(jié)構(gòu)，乙酸乙酯有一種結(jié)構(gòu)，丙酸甲酯有一種結(jié)構(gòu)，因此屬于酯類(lèi)的異構(gòu)體有四種，正確的

4、b項(xiàng)，屬于羧酸的異構(gòu)體有兩種，分別為正丁酸、異丁酸，正確的c 分子式C4H8O2的有機(jī)物含有六元環(huán)的異構(gòu)體，正確的d項(xiàng)有5種含羥基和醛基的同質(zhì)氣體，分別為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、(CH3)2C(OH)CHO、hoch2ch(ch3)香農(nóng)是重要香料之一，可以用丁香進(jìn)行多級(jí)反應(yīng)合成。關(guān)于這兩個(gè)化合物，正確的是(a )a .香農(nóng)分子中至少有12個(gè)原子共面b .丁香與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)C.1 mol香農(nóng)與最大3 mol的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d .在常溫下，1 mol丁香只能與1 mol Br2反應(yīng)a項(xiàng)、苯環(huán)及與其相連的原子共有平面，因此香農(nóng)分子中至少有12個(gè)

5、原子共有平面，準(zhǔn)確的b項(xiàng)、丁香分子中含有酚性羥基，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，發(fā)生錯(cuò)誤的c項(xiàng)、CHO和貝1 mol的香農(nóng)與最大4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，有錯(cuò)誤的d項(xiàng)，碳-碳雙鍵能加成，酚性羥基鄰位能置換，錯(cuò)誤。6 .五倍子為常見(jiàn)中藥，其有效成分為x，在一定條件下x可分別轉(zhuǎn)化為y、z。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(a )A.1 mol Z最大與7 mol NaOH反應(yīng)B.1 mol X最大與2 mol Br2發(fā)生置換反應(yīng)C.Y分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子D.Y可以引起加成、取代、消除、氧化、縮聚反應(yīng)解析1 mol Z中含有5 mol的酚性羥基、1 mol的羧基、1 mol的酚酯基，1 mol的酚酯基可以

6、消耗2 mol NaOH，因此1 mol Z最多可以與8 mol NaOH反應(yīng)，a項(xiàng)是錯(cuò)誤的x中的苯環(huán)中有2個(gè)氫原子位于酚性羥基的鄰位，1 mol X最多與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)，b項(xiàng)正確的手性碳原子是4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)連接的碳原子，y分子中的手性碳原子如圖中*所示： c項(xiàng)正確的y中含有碳-碳雙鍵，發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有羥基、羧基，發(fā)生取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)，y分子中與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，發(fā)生消去反應(yīng)，d項(xiàng)正確。7.(2018湖南十三校聯(lián)考)迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、降低血脂等功效，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單以兒茶酚為原料合成迷迭香酸的途徑如下以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(b )a .

7、有機(jī)物b可以發(fā)生置換、加成、消除、氧化反應(yīng)B.1 mol B與足夠量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4 mol NaOHc .迷迭香酸在稀硫酸催化劑下水解產(chǎn)物可由b轉(zhuǎn)換d .有機(jī)物a分子中的所有原子都可能在同一平面上分析酚性羥基和羧基都與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，但由于不能產(chǎn)生醇性羥基，1 mol B最多與3 mol NaOH反應(yīng)，b項(xiàng)是錯(cuò)誤的。8.(雙重選擇)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛的用途。 合成阿魏酸的反應(yīng)下面的說(shuō)法正確的是(BD )a .可以用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)有無(wú)阿魏酸生成b .香農(nóng)、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)c .在通常條件下，香農(nóng)、阿魏酸都發(fā)生置換

8、、加成、消去反應(yīng)d .和香農(nóng)是互為異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，并且有2種能引起銀鏡反應(yīng)的酚類(lèi)化合物分析a項(xiàng)，香農(nóng)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此在酸性KMnO4溶液中反應(yīng)過(guò)程中阿魏酸的生成，不能檢測(cè)是否有錯(cuò)誤的b項(xiàng)，香農(nóng)中的酚性羥基和阿魏酸中的酚性羥基， 羧基可以與碳酸鈉和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，正確的c項(xiàng)，香農(nóng)和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反應(yīng)，不能消除反應(yīng)，不能出錯(cuò)的d項(xiàng)，有符合題意的或有種的，正確的。9 .由薄荷醇得到烴A(C10H16 )稱(chēng)為-呋喃，與a相關(guān)的反應(yīng)如下已知：(1)H的分子式為_(kāi)C10H20_。(2)B中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)羰基、羧基_基團(tuán)。(3)含有兩個(gè)COOCH3基

9、的c的異構(gòu)體共有_4_種類(lèi)(不考慮手性異構(gòu)體)，其中核磁共振氫光譜顯示兩個(gè)吸收峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為_(kāi) _ _ _ _。(4)BD、DE的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) _ _ _ _ _ _ _取代反應(yīng)。 (5)G是含六元環(huán)的化合物，寫(xiě)其結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單式： _。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，可以得到名為_(kāi) _聚丙烯酸鈉_ _的高吸水性樹(shù)脂。寫(xiě)ef的化學(xué)反應(yīng)方程式： _ 2naohch2=chcoona nabr 2h2o_ .(8)A的構(gòu)造為_(kāi) _ _ _，a與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)的共有_3_種(不考慮立體異構(gòu))。從解析(1)h的結(jié)合線式可知，h的分子式為C10H20。 (2)

10、從結(jié)合信息反應(yīng)和c的結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單式可知，a的結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單式如果是b，則b中含有的官能團(tuán)是羰基和羧基。 (3)如果含有兩個(gè)COOCH3基團(tuán)的c的異構(gòu)體是CH3CH2CH(COOCH3)2、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、ch3oo CCH2ch2cooch3(5) b ()與H2發(fā)生加成反應(yīng)d，那么d就是-oh和- CCH 可知在加熱條件下不發(fā)生酯化反應(yīng)，而且g是含有六元環(huán)化合物，g是2分子d是2分子的脫水環(huán)狀酯，則可知g (6) d ()與HBr發(fā)生置換反應(yīng)生成e，e發(fā)生消去反應(yīng)生成f，f是ch2=chh (8)從(1)的分析可知，a的結(jié)構(gòu)很簡(jiǎn)單。 a是不對(duì)稱(chēng)共軛二烯，有時(shí)與等物質(zhì)量

11、的Br2發(fā)生加成反應(yīng)：產(chǎn)生1，2 -加成生成的2種生成物，分別產(chǎn)生和1，4 -加成，生成1種生成物，由于其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，所以得到的加成生成物有3種。10 .化合物g是醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝藥。 可以按照?qǐng)D中所示的路徑進(jìn)行合成已知： RCOOHRCOCl； d和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?；卮鹨韵聠?wèn)題(1)AB的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)氧化反應(yīng)_，BC步驟中加入的試劑為_(kāi)銀氨溶液或新產(chǎn)品的氫氧化銅懸濁液_。(2)E的結(jié)構(gòu)是。(3)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) 3naoh ch3coona h2o ch3oh_ .(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件的所有e異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)并式： _ .發(fā)生水解反應(yīng)的Fe

12、Cl3溶液和發(fā)生顯色反應(yīng)的苯環(huán)中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)已知酚性羥基一般難以與羧酸直接酯化。 苯甲酸酚酯()是重要的有機(jī)合成中間體。 試制了以苯酚、甲苯為原料采集該化合物的合成流程圖(其他任意試劑)。_ _ _ _ _合成根流程圖示例： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析根據(jù)h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單式和已知信息，可以推定c為CH3COOH，進(jìn)一步推定a為CH3CH2OH，b為CH3CHO。 由于H EF以及h和f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，e由于d和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，從d中含有酚性羥基，d和CH3OH結(jié)合反應(yīng)得到e以及d的分子式可知d。 (4)E是滿足條件的e的異構(gòu)體，因?yàn)楦鶕?jù)e的

13、異構(gòu)體中含有酯基，根據(jù)含有酚羥基，根據(jù)酚羥基和酯基在苯環(huán)上處于殘奧位。11 .已知：水楊酸酯e為紫外線吸收劑，可用于防曬。 e的合成途徑如下：請(qǐng)回答下面的問(wèn)題(1)一元醇a中氧的質(zhì)量百分率約為21.6%，a的分子式為_(kāi)C4H10O_。 根據(jù)結(jié)構(gòu)分析，a只有一個(gè)甲基，a的名字是_1-丁醇_ _。(2)B可與新產(chǎn)品的Cu(OH)2反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) _ ch3ch2ch2CHO2Cu (oh )2NaOH ch3ch2ch2coona Cu2o(3)C有_2_種結(jié)構(gòu)，一次采樣，檢查c中含有的官能團(tuán)，按照使用的試劑： _銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理的回答) _的順序?qū)懗觥?4)第步驟

14、的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng)) _ : d中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)羥基_。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的所有水楊酸異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)并公式： _ _ _ hoch2ch2ccc-cooh，hoch2ccccch2cooh；a .分子中含有的6個(gè)碳原子在一條直線上b .分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸所具有的官能團(tuán)(6)第步驟的反應(yīng)條件為_(kāi)濃硫酸、加熱_； 寫(xiě)出e結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單公式。 _ _ .分析(1)A是一元醇，氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，a的相對(duì)分子量為74，a只有一個(gè)甲基，-oh的相對(duì)分子量為17，烴部分為57，C4H9，應(yīng)該只有一個(gè)甲基，所以1丁醇(2)B是丁醇與2反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch3ch2ch2CHO2Cu (oh )2NaOH ch3ch2ch2coona Cu2o3 h2o。 (3)B引起自身的2分子的反應(yīng)，根據(jù)標(biāo)題信息，2分子