2-3 伴性遺傳.ppt

1、思考： 1. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的女兒，問： （1）再生一個(gè)患白化病的孩子的概率是多少？ （2）再生一個(gè)患白化病的男孩的概率是多少？ （3）再生一個(gè)患白化病的女孩的概率是多少？,伴性遺傳,重點(diǎn)掌握： 人類紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)； 抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)； 有關(guān)遺傳病的判斷和計(jì)算。,一、伴性遺傳,性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。,色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。（了解發(fā)現(xiàn)史-道爾頓）,跳轉(zhuǎn),問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染

2、色體上沒有，這是為什么？,表2-1人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 （攜帶者）,色盲,正常,色盲,在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。,紅綠色盲基因?qū)儆诎殡[性遺傳，以表示，染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因。,六種婚配方式：,母,父,BB,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,5,6,女性色盲,男性正常,X,親代,配子,Y,XB,子代,男性 色盲,Xb,女性 攜帶者,男性的色盲基因只能從母親那里傳來。 母親色肓，兒子一定色盲；,女性攜帶者,男性色盲,X,親代,配子,XB,Y,X

3、b,子代,女性攜帶者,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,父親的色盲基因只能傳給女兒。 父親患病，女兒不一定患病。,Xb,女性色盲,男性色盲,紅綠色盲癥的特點(diǎn)：,男性多于女性。,一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。,1、,2、,交叉遺傳。男性紅綠色盲基因只能從母親那傳來，以后只能傳給女兒。,3、,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,患病,患病,正常,正常,抗維生素D佝僂病的正常和患病的基因型和表現(xiàn)型,男性患者,正常女性,X,女性患者,正常男性,親代,配子,子代,抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：,患者中，女性多于男性，但部分女性病癥較輕。父親有病女兒一定

4、有病，母親正常兒子一定正常。,XY型(哺乳動物,果蠅等) 雌性的性染色體是XX 雄性的性染色體是XY,ZW型(鳥類,一些昆蟲) 雌性的性染色體是ZW 雄性的性染色體是ZZ,性別決定,其它伴性遺傳?。?人類伴性遺傳病,伴X顯性：抗VD佝僂病,伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天 性白內(nèi)障,伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y,例1.一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？,答案：外祖母,2003北京：關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（ ） 父親色盲，則女兒一定是色盲 母親色盲，則兒子一定是色盲 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 外祖父母都色盲，則外孫

5、女一定是色盲,B,例2.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問： （1）這對夫婦的基因型？,（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？,Aab,AaBb,三、有關(guān)遺傳病的判斷與計(jì)算 先確定顯隱性，再確定是否伴性。 1、無中生有為隱性； 隱性找女病， 女病男正非伴性。,2、有中生無為顯性； 顯性找男病， 男病女正非伴性。,2下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因 用A,a表示） （1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。 （2）5號與6號再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ， 再生一個(gè)男孩患病的幾率為 。 （3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 。,常,顯,3/8,3/4,2

6、/3,3.（5分）圖示一個(gè)白化病和色盲病的家族遺傳系譜，（色覺正常B、紅綠色盲b，正常膚色A，白化病a），請據(jù)圖回答：,（1）5號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是_。 （2）3號和4號這一對夫婦生下同時(shí)患有先天性白化病和色盲的女兒的概率是_。 （3）若11號和12號結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法。他們?nèi)羯梢灶A(yù)測生一個(gè)患色盲男孩的概率是_，生一個(gè)患白化病女孩的概率是_?；純刹〉挠?1/6,0,1/4,1/18,1/36,2004全國 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ） 男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 男患者與正常女子結(jié)婚，其

7、子女均正常 女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因,D,決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、 Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別應(yīng)是（ ） A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雄一雌C.全為雄貓或全力雌貓 D.一半雄貓一半雌貓,A,人類遺傳病的解題規(guī)律： 1.首先確定顯隱性： （1）無中生有為隱性 （2）有中生無為顯性,2.再確定致病基因的位置： （1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。 （2）常染色體隱性遺傳：無中

8、生有為隱性，生女患病為常隱。 （3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,3.不確定的類型： （1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？,近親結(jié)婚的危害： 近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會。 例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子。,近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會增高。比如，我國湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè)“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆癡58人。,小結(jié)： 伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系,1.與基因分離定律的關(guān)系 遵循基因的分離定律 伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。,2.與基因自