伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)課件.ppt

1、,第三節(jié) 伴性遺傳,同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體? 為何生物中雌雄個(gè)體的比例大致為11呢？,受精卵,受精卵,一、性別決定,1、生物種類(lèi)： 2、基礎(chǔ)：,性染色體和常染色體：,性染色體決定性別的染色體 常染色體與決定性別無(wú)關(guān)的染色體,雌雄異體的生物,性染色體,強(qiáng)調(diào)：每對(duì)常染色體和性染色體都各為一對(duì)同源染色體。,男性：,X,Y,性染色體,女性：,X,X,3、性別決定方式：XY型 XX型（同型）性染色體決定雌性 XY型（異型）性染色體決定雄性,比較:人類(lèi)X、Y染色體的差異,據(jù)新華社電 第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示： 我國(guó)男女性別比例為51.5:48.5。,為什么人類(lèi)的性

2、別比總是接近于1：1？,子 代,22對(duì)+XY,22對(duì)+XX,親代,人的性別決定過(guò)程：,1 ： 1,性別決定的時(shí)期：受精作用,為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？,第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。,1 : 1,zz,zw,異型雌性,同型雄性,性染色體,ZW型：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi),型性別決定,環(huán)境決定,某些種類(lèi)的蝌蚪， 在20攝氏度條件下，一半發(fā)育成雄性，一半發(fā)育成雌性；而30攝氏度全部發(fā)育成雄性。,強(qiáng)調(diào)： 1、性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要 方式。 2、有性別決定

3、的生物，其體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有常染色 體和性染色體。 3、人的性別由性染色體上的基因決定。,【拓展深化】雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無(wú)性別決定問(wèn)題。 性染色體只出現(xiàn)在雌雄異體生物中，雌雄同體生物無(wú)性染色體、常染色體之分。 性染色體不僅存在于生殖細(xì)胞中，也存在于正常的體細(xì)胞中，X與Y染色體是一對(duì)同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中其行為變化也有聯(lián)會(huì)、形成四分體、同源染色體分離等。 性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。,1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的( ) 性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞 雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為11 A. B.

4、 C. D.和,A,3.人類(lèi)精子的染色體組成是（ ） A.44條+XY B.22條+X或22條+Y C.11對(duì)+X或11對(duì)+Y D.22條+Y 4.人的性別是在 時(shí)決定的。 A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí),B,C,伴性遺傳,1.基因位于 上的，在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,性染色體,性別,伴性遺傳,伴X遺傳,伴Y遺傳,伴X隱性遺傳,伴X顯性遺傳,Y非同源區(qū)段,XY同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,X,Y,人類(lèi)的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因種類(lèi)上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位

5、于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。,紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。,表現(xiàn)型,基因型,男性,女 性,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 攜帶者,色盲,正常,色盲,人類(lèi)色覺(jué)的基因型,女性正常 男性色盲,親代,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解：,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,XBXB,XbY,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與正常男性

6、結(jié)婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能來(lái)自于,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是,再生一個(gè)男孩是色盲的概率是,母親,1/4,1/2,練習(xí)：,男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,規(guī)律2： 父親患病,女孩至少為攜帶者。女兒患病，父必患病。,女性色盲與正常男性的婚配圖解,父親正常 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,男女婚配方

7、式,1,2,3,5,4,6,無(wú)色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,無(wú)色盲,（由子代表現(xiàn)型可判斷為伴X遺傳）,（由子代表現(xiàn)型可判斷性別，且為伴X遺傳）,（“隱雌顯雄”）,常隱也具有,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),隔代交叉遺傳,常顯也具有,X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)： 代代遺傳，女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdY,伴顯性遺傳,1確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生

8、有)，如圖1。 雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))，如圖2。,常隱或伴X隱,常顯或伴X顯,(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假設(shè)法，即假設(shè)基因位于某種染色體上，進(jìn)行推理，看是否正確。 在確定是隱性遺傳病的前提下： a若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1。 b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖2、3。,最可能為伴X隱,常隱,常隱,常隱,在確定是顯性遺傳病的前提下： a若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖4。 b若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病。如圖

9、5、6。,最可能為伴X顯,常顯,常顯,常顯,2確定是否為伴Y遺傳。 (1)若系譜圖中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性無(wú)患者，則最可能為伴Y遺傳。 (2)若系譜圖中有女患者，則不是伴Y遺傳。 3確定是否為母系遺傳 (1)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最可能為母系遺傳。如圖所示：,母系遺傳,最可能是：,常顯,【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法” 第一步，確定是否為伴Y遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳； 第二步，判斷顯隱性；（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性） 第三步，判斷致病基因的位置(常染色體或性染色體)； 伴X隱性看女病，女病父子病 伴X顯性看男病，男病母女病,(3)假設(shè)1不是乙

10、病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因，乙病的遺傳特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_(kāi)，2基因型為_(kāi)。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配。 【解析】(1)(2)分別推出甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)。甲?。河苫颊?、6正常者3、5，知甲病為顯性遺傳病，并由患病男性5正常女兒3知，其致病基因在常染色體上。乙?。河烧?、22(患乙病)推知乙病為隱性遺傳病，觀察系譜發(fā)現(xiàn)其有明顯的“交叉遺傳”特點(diǎn)，基本上可斷定為伴性遺傳，再結(jié)合第(3)題中“1不是乙病基因的攜帶者(意即純合子)”，而兒子2患病，便可排除致病基因位于常染色體上。所以，乙病致病基因?yàn)?/p>

11、隱性基因，位于X染色體上。,1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。 2其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),遺傳類(lèi)型判斷與分析,3再次確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),4若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳