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1、,第三節(jié) 伴性遺傳,同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體? 為何生物中雌雄個體的比例大致為11呢?,受精卵,受精卵,一、性別決定,1、生物種類: 2、基礎(chǔ):,性染色體和常染色體:,性染色體決定性別的染色體 常染色體與決定性別無關(guān)的染色體,雌雄異體的生物,性染色體,強調(diào):每對常染色體和性染色體都各為一對同源染色體。,男性:,X,Y,性染色體,女性:,X,X,3、性別決定方式:XY型 XX型(同型)性染色體決定雌性 XY型(異型)性染色體決定雄性,比較:人類X、Y染色體的差異,據(jù)新華社電 第五次全國人口普查結(jié)果顯示: 我國男女性別比例為51.5:48.5。,為什么人類的性
2、別比總是接近于1:1?,子 代,22對+XY,22對+XX,親代,人的性別決定過程:,1 : 1,性別決定的時期:受精作用,為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1?,第一,雄性個體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子,而雌性個體只產(chǎn)生一種卵細胞,第二,兩種精子與卵細胞結(jié)合的機會是均等的,因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。,1 : 1,zz,zw,異型雌性,同型雄性,性染色體,ZW型:鳥類、蛾蝶類,型性別決定,環(huán)境決定,某些種類的蝌蚪, 在20攝氏度條件下,一半發(fā)育成雄性,一半發(fā)育成雌性;而30攝氏度全部發(fā)育成雄性。,強調(diào): 1、性別決定的方式有多種,性染色體決定性別是一種主要 方式。 2、有性別決定
3、的生物,其體細胞和生殖細胞中都有常染色 體和性染色體。 3、人的性別由性染色體上的基因決定。,【拓展深化】雌雄異體生物才有性別之分,雌雄同體生物無性別決定問題。 性染色體只出現(xiàn)在雌雄異體生物中,雌雄同體生物無性染色體、常染色體之分。 性染色體不僅存在于生殖細胞中,也存在于正常的體細胞中,X與Y染色體是一對同源染色體,減數(shù)分裂過程中其行為變化也有聯(lián)會、形成四分體、同源染色體分離等。 性別相當(dāng)于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律。,1.關(guān)于果蠅性別決定的說法,下列哪一點是錯誤的( ) 性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細胞 雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為11 A. B.
4、 C. D.和,A,3.人類精子的染色體組成是( ) A.44條+XY B.22條+X或22條+Y C.11對+X或11對+Y D.22條+Y 4.人的性別是在 時決定的。 A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成合子時 D、合子分裂時,B,C,伴性遺傳,1.基因位于 上的,在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,性染色體,性別,伴性遺傳,伴X遺傳,伴Y遺傳,伴X隱性遺傳,伴X顯性遺傳,Y非同源區(qū)段,XY同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,X,Y,人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因較少。所以許多位
5、于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。,紅綠色盲基因是隱性的,它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒有相應(yīng)基因。,表現(xiàn)型,基因型,男性,女 性,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 攜帶者,色盲,正常,色盲,人類色覺的基因型,女性正常 男性色盲,親代,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 : 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解:,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。,XBXB,XbY,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女性攜帶者與正常男性
6、結(jié)婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能來自于,這對夫婦生一個色盲男孩概率是,再生一個男孩是色盲的概率是,母親,1/4,1/2,練習(xí):,男孩的色盲基因只能來自于母親,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代,女性色盲,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,規(guī)律2: 父親患病,女孩至少為攜帶者。女兒患病,父必患病。,女性色盲與正常男性的婚配圖解,父親正常 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 : 1,Xb,XB,Y,配子,子代,男女婚配方
7、式,1,2,3,5,4,6,無色盲,男:50 女:0,男:100 女:0,男:50 女:50,都色盲,無色盲,(由子代表現(xiàn)型可判斷為伴X遺傳),(由子代表現(xiàn)型可判斷性別,且為伴X遺傳),(“隱雌顯雄”),常隱也具有,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,紅綠色盲的遺傳特點,隔代交叉遺傳,常顯也具有,X染色體上的顯性遺傳病特點: 代代遺傳,女患者多于男患者,子患母必患,父患女必患,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdY,伴顯性遺傳,1確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 雙親正常,子代有患者,為隱性(即無中生
8、有),如圖1。 雙親患病,子代有正常,為顯性(即有中生無),如圖2。,常隱或伴X隱,常顯或伴X顯,(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上,通常使用假設(shè)法,即假設(shè)基因位于某種染色體上,進行推理,看是否正確。 在確定是隱性遺傳病的前提下: a若女患者的父親和兒子都是患者,則最可能為伴X染色體隱性遺傳病,如圖1。 b若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定是常染色體隱性遺傳病,如圖2、3。,最可能為伴X隱,常隱,常隱,常隱,在確定是顯性遺傳病的前提下: a若男患者的母親和女兒都是患者,則最可能為伴X染色體顯性遺傳病,如圖4。 b若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳病。如圖
9、5、6。,最可能為伴X顯,常顯,常顯,常顯,2確定是否為伴Y遺傳。 (1)若系譜圖中患者全是男性,且家族中男性全是患者,女性無患者,則最可能為伴Y遺傳。 (2)若系譜圖中有女患者,則不是伴Y遺傳。 3確定是否為母系遺傳 (1)若女患者的子女全是患者,而正常女性的子女都正常,則最可能為母系遺傳。如圖所示:,母系遺傳,最可能是:,常顯,【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類題的“四步法” 第一步,確定是否為伴Y遺傳或細胞質(zhì)遺傳; 第二步,判斷顯隱性;(無中生有為隱性,有中生無為顯性) 第三步,判斷致病基因的位置(常染色體或性染色體); 伴X隱性看女病,女病父子病 伴X顯性看男病,男病母女病,(3)假設(shè)1不是乙
10、病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于_染色體上,為_性基因,乙病的遺傳特點是_遺傳。2的基因型為_,2基因型為_。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為_,所以我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配。 【解析】(1)(2)分別推出甲、乙兩病的遺傳特點。甲?。河苫颊?、6正常者3、5,知甲病為顯性遺傳病,并由患病男性5正常女兒3知,其致病基因在常染色體上。乙?。河烧?、22(患乙病)推知乙病為隱性遺傳病,觀察系譜發(fā)現(xiàn)其有明顯的“交叉遺傳”特點,基本上可斷定為伴性遺傳,再結(jié)合第(3)題中“1不是乙病基因的攜帶者(意即純合子)”,而兒子2患病,便可排除致病基因位于常染色體上。所以,乙病致病基因為
11、隱性基因,位于X染色體上。,1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細胞質(zhì)遺傳 (1)所有患者均為男性,無女性患者,則為伴Y染色體遺傳。 (2)若女患者的子女全是患者,而正常女性的子女都正常,則最大可能為母系遺傳。 2其次判斷顯隱性 (1)雙親正常,子代有患者,為隱性(即無中生有)。(圖1) (2)雙親患病,子代有正常,為顯性(即有中生無)。(圖2) (3)親子代都有患者,無法準確判斷,可先假設(shè),再推斷。(圖3),遺傳類型判斷與分析,3再次確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病 男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8) 男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),4若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳
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