格林巴利綜合征.ppt

1、,假如有一天清晨睜開眼睛突然發(fā)現躺在床上不能動了，想喊喊不出聲來，就連呼吸也很微弱，你會,這究竟是一種什么怪病？ 為什么會得這種病？ 患者還能像以前一樣健康嗎？,格林巴利綜合癥,神經內科一,內容,4,掌握格林巴利綜合癥的概念,1,2,3,了解格林巴利綜合癥的歷史回顧與流行病學,了解格林巴利綜合癥的病因及發(fā)病機制,掌握格林巴利綜合癥的臨床表現及治療原則,了解格林巴利綜合癥的預后,5,格林巴利綜合征（Guillain-Barre Syndrome GBS）,又稱吉蘭-巴雷綜合征 急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經炎 (Acute Inflammatory Demyelinating polyneurop

2、athy，AIDP）,歷 史 回 顧,1859年，Landry首次報道 1916年，Guillain，Barre指出蛋白-細胞分離現象 1919年，Bradford提出急性感染性多神經炎概念 1955年，Wakesman做成EAN模型 1969年后，形成AIDP概念 80-90年代，發(fā)現軸索型GBS,急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經炎,又稱格林巴利綜合征（GBS）:一種急性或亞急性起病的大多數可恢復的，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的自身免疫性疾病,主要的病理改變,周圍神經（腦神經、脊神經）廣泛炎癥 節(jié)段性脫髓鞘和小血管周圍淋巴細胞及 巨噬細胞的炎性反應,流 行 病

3、學,性別: 男女 人種：白人多于黑人 年齡: 在各年齡組均可發(fā)病，但有雙峰現象。美國16-25歲，45-60歲；中國兒童和青壯年 季節(jié)性：西方無；中國夏秋之交 地域：西方無；中國鄉(xiāng)村多于城鎮(zhèn) 遺傳：？,病因,尚不明確，可能與以下因素有關： 1、非特異性病毒感染 巨細胞病毒、EB病毒、肺炎 支原體、乙型肝炎病毒和HIV 2、多數人在發(fā)病前14周，有非特異性的呼吸道、消 化道感染史，空腸彎曲桿菌（CJ）最常見或疲勞受驚 3、疫苗接種史 4、使用免疫抑制劑,發(fā)病機制分子模擬學說,病原體入侵,機體免疫識別錯誤,產生自身免疫性T細胞和自身抗體,發(fā)生免疫反應,周圍神經髓鞘脫落，神經根炎癥,臨床表現,臨床表

4、現,發(fā)病情況 多數病人發(fā)病前14周有上呼吸道或消化 道感染癥狀，少數有疫苗接種史 起病形式 多為急性或亞急性起病，癥狀長與數日至 兩周達高峰 遲緩性癱瘓 首發(fā)癥狀常為四肢對稱性無力，嚴重病 例可累及肋間肌及膈肌而致呼吸機麻痹 感覺障礙 四肢末端感覺異常如燒灼感，麻木，刺痛 和不適感 體征：四肢末梢呈對稱性手套襪套樣痛覺 減退或缺失，可以有肌肉痛和神經根痛,臨床表現,腦神經癥狀：面神經麻痹最常見，其次延髓麻痹 自主神經癥狀：皮膚潮紅，多汗，心動過速，體位性低血壓或高血壓，尿潴留 其他：可有腦膜刺激征，視乳頭水腫，高顱壓，發(fā)熱等,輔助檢查,腦脊液（CSF）： 蛋白-細胞分離現象，即蛋白含量增高而細

5、胞數正常；IgA.IgG.IgM增加，24小時IgG合成率增加，寡克隆區(qū)帶可見 NCV（神經傳導速度） and EMG（肌電圖）:GBS早期,F波潛伏期延長；病程發(fā)展，脫髓鞘損害: NCV減慢 ，遠端潛伏期延長，波幅正常或輕度異常；軸索損害：遠端波幅減低甚至不能引出而NCV正常,診斷,病前4周內前驅感染史 急性或亞急性起病 四肢對稱性遲緩性癱瘓伴四肢末端手套襪套樣痛覺減退 CSF：蛋白-細胞分離 NCV和EMG：F波延遲, NCV減慢 ,遠端潛伏期延長及波幅正常,治療,1、輔助呼吸 呼吸機麻痹是GBS的主要危險，重癥患者應在重癥監(jiān)護病房治療，密切觀察呼吸情況，當患者出現氣短、肺活量降至1L以下或動脈氧分壓低于70mmHg時行輔助呼吸。通常先行氣管內插管，一天以上不好轉應氣管切開并插管，接呼吸機。呼吸機的管理至關重要，可根據病人癥狀及血氣分析調節(jié)通氣量，應加強護理，如定時翻身拍背、霧化吸入和吸痰等，保持呼吸道通暢，預防感染等并發(fā)癥。,治療,2、病因治療 （1）血漿置換 （2）免疫球蛋白 （3）糖皮質激素 3、抗生