伴性遺傳修訂.ppt

1、,伴性遺傳,我為什么是男孩？,同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？,我為什么是女孩？,補(bǔ)充了解:性別決定,性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體,常染色體:與性別決定有無(wú)的染色體,是指雌雄個(gè)體決定性別的方式,（一）基本概念：,方式,過(guò)程,性別決定,正常,正常 (攜帶者),色盲,正常,色盲,舉例：人類(lèi)紅綠色盲癥 （色盲基因?yàn)殡[性基因，位于X染色體上Xb）,遺傳方式,1.伴X染色體隱性遺傳,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,親

2、代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與正常男性結(jié)婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能來(lái)自于,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是,再生一個(gè)男孩是色盲的概率是,母親,1/4,1/2,練習(xí)：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遺傳,通常隔代,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),XBY,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,女兒色盲父親一定色盲 .女患父必患

3、,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚,父親正常 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲 .母患子必患,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,無(wú)色盲,都色盲,無(wú)色盲,.男性多于女性,色盲遺傳特點(diǎn),（1）色盲基因是隱性基因（色盲 b）,（2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色體, Y染色上沒(méi)有。,（3）色盲患者男性多于女性,（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?（4）交叉遺傳（父?jìng)髋?，母?jìng)髯樱皇悄袀髂校?（6）色盲遺傳遵循基因的 規(guī)律。,分離,X,抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基

4、因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,抗維生素佝僂病,伴X顯遺傳病的特點(diǎn)： 女性多于男性； 父患女必患，子患母 必患。,2.伴X染色體顯遺傳,3.伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。,伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。,1、人類(lèi)精子的染體組成是-（ ） A、44條+XY B、22條+X或22條+Y C、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y 2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成受精卵時(shí) D、受精卵分裂時(shí) 3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲-（ ） A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子,B,C,D,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是,A B,男性正常,女性正常,4、血友病是由位于X染色體上的隱性基因h控制的伴性遺傳病?，F(xiàn)父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是 。 兒子患病的可能性為 。,XHXh,XHY,XHXh XhXh XHY XhY,XhXh,X