紫外吸收光譜測定蒽醌試樣中蒽醌的含量.ppt

1、紫外吸收光譜測定蒽醌試樣中蒽醌的含量,一、理 論 背 景,1、概述 1852年，比爾（Beer）提出了光的吸收物質(zhì)濃度之間的關(guān)系-朗伯比爾定律 1854年，杜包斯克（Duboscq）和奈斯勒（Nessler）等人設(shè)計(jì)了第一臺比色計(jì)。 1918年，美國國家標(biāo)準(zhǔn)局制成了第一臺紫外可見分光光度計(jì),2、紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生及基本原理,紫外可見吸收光譜是物質(zhì)分子吸收紫外輻射或可見光后，其外層電子躍遷而成。 分光光度法是測量物質(zhì)分子對不同波長和特定波長的光的輻射 吸收程度。 吸收曲線: 不同波長的光透過某一濃度和厚度的溶液，測量每一波長下該溶液對光的吸收程度（即吸光度），然后以波長為橫坐標(biāo)，以吸光度為

2、縱坐標(biāo)作圖，得一曲線。這曲線描述了物質(zhì)對不同波長的光的吸收能力。,同一濃度的待測溶液對不同波長的光有不同的吸光度（定性分析依據(jù)）;不論濃度大小如何，曲線的形狀完全相同； 同一待測溶液，濃度愈大，吸光度也愈大（定量分析依據(jù)）。,3. 紫外-可見分光光度法的特點(diǎn),靈敏度高：可進(jìn)行微量分析10-5-10-6mol/L。 準(zhǔn)確度高：誤差為2-5%，符合微量分析的要求。 操作簡便、分析速度快：幾分鐘 應(yīng)用廣泛：定性、定量、純度分析等,4. 紫外-可見分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu),紫外-可見分光光度計(jì)一般由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數(shù)據(jù)處理及記錄（計(jì)算機(jī)）等部分組成,（1）光源：具有穩(wěn)定的、有足夠輸出功率的

3、、能提供連續(xù)光譜，如鎢燈、鹵鎢燈（波長范圍3502500納米），氘燈或氫燈（180460納米），或可調(diào)諧染料激光光源等。,（2）單色器：由入射、出射狹縫、透鏡系統(tǒng)和色散元件（棱鏡或光柵）組成，是用以產(chǎn)生高純度單色光束的裝置。 （3）吸收池（或比色皿）：一般有石英和玻璃兩種。石英比色皿適合用于可見-紫外區(qū)的測量。玻璃池只用于可見區(qū)。為了減少反射損失，吸收池的光學(xué)面必須完全垂直于光束方向。容器的光程一般為0.510厘米 （4）檢測器：檢測光信號，測量單色光通過溶液后光強(qiáng)度的變化，并將光信號轉(zhuǎn)變成電信號。,（5）數(shù)據(jù)處理及記錄：發(fā)展較快。較高級的光度計(jì)，常備有微處理機(jī)、熒光屏顯示和記錄儀等，可將圖譜

4、、數(shù)據(jù)和操作條件都顯示出來。,5、儀器類型,單波長單光束直讀式分光光度計(jì) 單波長雙光束自動記錄式分光光度計(jì) 雙波長雙光束分光光度計(jì)。,二、紫外吸收光譜測定蒽醌試樣中蒽醌的含量,（一）實(shí)驗(yàn)原理 蒽醌 (Anthraquinone，化學(xué)式: C 14 H 8 O 2，分子量208.20 )，熔點(diǎn)為286、沸點(diǎn)377。易溶于熱苯和熱甲苯，不溶于水，微溶于乙醇、乙醚和氯仿。不易被氧化，蒽醌的復(fù)合物存在於天然，也可以人工合成。 工業(yè)上，不少染料都是以蒽醌作基體；不少有醫(yī)療功效的藥用植物，如蘆薈，都含有蒽醌復(fù)合物。例如蘆薈的凝膠當(dāng)中的蒽醌復(fù)合物，有消炎、消腫、止痛、止癢及抑制細(xì)菌生長的效用，可作天然的治傷

5、藥用。此外，利用蒽醌的蒽醌法是生產(chǎn)雙氧水的最佳方法。,健康危害：純品基本無毒。工業(yè)品因含有菲、咔唑等雜質(zhì)，毒性明顯增大。由于本品蒸氣壓很低，故經(jīng)吸入中毒可能性很小。對皮膚、粘膜有刺激性，易引起光感性皮炎。 利用紫外吸收光譜進(jìn)行定性、定量分析時(shí)必須選擇合適的測定波長 摩爾吸收系數(shù)是衡量吸光度定量分析方法靈敏度的重要指標(biāo)，可利用求標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率的方法求得。,（二）實(shí)驗(yàn)?zāi)康?了解UV-2550型紫外可見光譜儀基本工作原理和基本操作步驟 掌握用紫外可見吸收光譜定性分析物質(zhì)的方法 掌握用紫外可見吸收光譜定量分析物質(zhì)的方法 掌握用紫外可見吸收光譜測定物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)的方法,（三）儀器與試劑 1儀器： 255

6、0型紫外可見分光光度計(jì),2試劑： 蒽醌、乙醇,（四）實(shí)驗(yàn)步驟 1蒽醌系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 準(zhǔn)確稱取3-4mg蒽醌試樣溶于100ml容量瓶，加入乙醇溶解（約半小時(shí)），定容至100ml，搖勻備用。 在5個10 ml容量瓶中，分別加入2、4、6、8、l0 ml蒽醌標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.04 gL-1），然后用乙醇稀釋到刻度，搖勻備用。 2用1 cm石英吸收池，以乙醇作參比，在200350 nm波長范圍內(nèi)定性測定一份蒽醌標(biāo)準(zhǔn)溶液的紫外吸收光譜。,3在選定波長下，以乙醇為參比，測定蒽醌標(biāo)液吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；計(jì)算此波長處的值。 4、根據(jù)蒽醌試液的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查對應(yīng)濃度，計(jì)算蒽醌試樣中蒽醌的含量，實(shí)現(xiàn)對試樣中蒽醌的定量分析,（五）實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理和思考 1、繪制蒽醌吸收光譜圖、繪制蒽醌標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出蒽醌摩爾吸收系數(shù) 2、求出未知樣品中蒽醌的濃度 3、為什么要用乙醇做為參比溶液？ 4、如果在有其他物質(zhì)如鄰苯二甲酸酐存在的情況下，如何確定測定蒽醌的合適吸收波長？,實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求