第四單元 細(xì)胞的生命歷程單元總結(jié)

1、單 元 總 結(jié)1.(2019 年成都月考)高等動物細(xì)胞(2N)在分裂過程中某一時期的染色體、染色單體、DNA 三者之比為 122 的數(shù)量關(guān)系。此時細(xì)胞內(nèi)不可能發(fā)生()。A.染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞的兩極B.存在細(xì)胞中某一極的染色體數(shù)目可能為 2N C.細(xì)胞中可能有同源染色體聯(lián)會行為D.此時細(xì)胞中可能不存在同源染色體2.下列有關(guān)細(xì)胞增殖的敘述中,錯誤的是()。A.如 1 個細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了 4 種精細(xì)胞,則增殖過程很可能發(fā)生了交叉互換B.減數(shù)分裂不能保證細(xì)胞的遺傳物質(zhì)平均分配到子細(xì)胞中去C.大腸桿菌增殖過程中不出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化,但不屬于無絲分裂D.細(xì)胞內(nèi)姐妹染色單體消失時,細(xì)胞

2、內(nèi)染色體數(shù)目加倍且不應(yīng)存在同源染色體3.(2019 年長沙一中)科學(xué)家在研究蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂周期時,分別用放射性同位素 15N 標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷酸(15N-TdR)、32P 標(biāo)記尿嘧啶核糖核苷酸(32P-UdR),把兩種核苷酸被細(xì)胞利用的速率繪成如圖 1 所示的曲線。已知蠶豆根尖細(xì)胞有絲分裂周期為 20 h。培養(yǎng) 20 h 后,根據(jù)細(xì)胞中的DNA 相對含量不同,將細(xì)胞分為三組,每組的細(xì)胞數(shù)如圖 2 所示。下列對結(jié)果的分析,不正確的是()。A. 圖 1 中處于 ac 段的細(xì)胞屬于圖 2 中的甲組細(xì)胞,此時RNA 聚合酶活性高B. 圖 2 中乙組細(xì)胞處于圖 1 中 ce 段,此階段

3、細(xì)胞最容易發(fā)生基因突變C. 圖 2 丙組細(xì)胞中只有部分細(xì)胞的細(xì)胞膜從中部向內(nèi)凹陷D. 蠶豆根尖細(xì)胞有絲分裂周期中,分裂期時間不超過 6 h4. 比較某一癌癥患者體內(nèi)的癌細(xì)胞、造血干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞,這三種細(xì)胞(A. 細(xì)胞核中DNA 含量始終相同B. 都能進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成 C.具有長短不一的細(xì)胞周期D.核基因的脫氧核苷酸排列順序是相同的)。5.研究人員發(fā)現(xiàn)幽門螺桿菌的 cagA 蛋白侵入胃細(xì)胞后,會和一種名為 SHP2 的酶結(jié)合,引發(fā)胃癌;SHP2 還有一種“兄弟”酶SHP1,cagA 蛋白和 SHP1 結(jié)合,其致癌活性就被中和。下列有關(guān)敘述錯誤的是( A.SHP1 和 SHP2 這兩種酶的分子結(jié)

4、構(gòu)存在差異B.cagA 蛋白侵入胃細(xì)胞,直接影響糖蛋白的合成過程C.這兩種酶各自發(fā)揮功能的程度會決定幽門螺桿菌感染者是否會患上胃癌D.如果能找到增強(qiáng) SHP1 功能的物質(zhì),將有助于預(yù)防胃癌)。6.下圖甲表示某二倍體動物減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞;圖乙表示該動物的細(xì)胞中每條染色體上的DNA 含量變化;圖丙表示該動物一個細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化。下列有關(guān)圖甲、乙、丙的分析正確的是()。A. 圖甲中基因A、a 所在的染色體是X 染色體B. 圖甲可處于圖乙中的 bc 段和圖丙中的kl 段C. 圖乙中的 de 段和圖丙中的 hj 段不可能對應(yīng)于同種細(xì)胞分裂的同一時期D. 圖乙中的 cd 段和圖丙中的gh

5、段形成的原因相同7. 下列有關(guān)人體細(xì)胞生命歷程的敘述中,錯誤的是(A. 細(xì)胞凋亡有利于人體發(fā)育和維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)B. 細(xì)胞分化、衰老和凋亡過程中都有新蛋白質(zhì)合成C. 衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)的收縮會影響遺傳信息的傳遞和表達(dá)D.原癌基因和抑癌基因的表達(dá)會導(dǎo)致正常細(xì)胞發(fā)生癌變8.近期自然證實基因甲基化缺失是致癌的重要原因,基因甲基化是指在基因調(diào)控過程中,基因內(nèi)部的甲基基團(tuán)通過酶的作用激)?；罨?使其表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。若甲基基團(tuán)缺失,則基因表達(dá)出異常的蛋白質(zhì),可導(dǎo)致細(xì)胞癌變。下列相關(guān)說法正確的是(A. 體細(xì)胞內(nèi)的基因都會發(fā)生甲基化B. 基因表達(dá)時以解旋后的任一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板鏈C.甲基基團(tuán)缺失導(dǎo)致基因的

6、結(jié)構(gòu)改變D.癌細(xì)胞內(nèi)的基因甲基化明顯)。9.(2019 年柳州模擬)細(xì)胞色素c(CytC)是位于線粒體內(nèi)外膜之間的一種水溶性蛋白質(zhì),當(dāng)細(xì)胞受到凋亡信號刺激后,線粒體釋放CytC 到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,CytC 與其他物質(zhì)相結(jié)合組成凋亡體,啟動細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述錯誤的是( A.細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程B.細(xì)胞凋亡過程中的信號傳遞可能與細(xì)胞膜表面的糖蛋白有關(guān)C.若促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi)控制 CytC 合成基因的表達(dá),可能會促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡)。D.凋亡細(xì)胞特有的控制 CytC 合成的基因是具有遺傳效應(yīng)的DN段10.下圖甲中、表示某植物根尖的不同區(qū)域,圖乙是高倍顯微鏡下觀察到的該植物組織切片的細(xì)

7、胞分裂的模式圖。請回答下列問題。(1) 在顯微鏡下持續(xù)觀察處于圖乙中的D 細(xì)胞,但不能看到染色體往兩極移動,其原因是 。(2) 觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原,可選擇 (填圖甲中的字母編號)區(qū)細(xì)胞,和過程屬于細(xì)胞生命歷程的 。(3)若圖中E、F、G、H 表示該植物個體花粉產(chǎn)生過程中,不同時期細(xì)胞的a、b、c 三種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量變化。根據(jù)a、b、c 在不同時期的數(shù)量變化規(guī)律,判斷a 物質(zhì)是 。若 E、F、G、H 類型的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么四者出現(xiàn)的先后順序是 (用字母和箭頭表示),E、F、G、H 的細(xì)胞中肯定無同源染色體的是 。11.為研究鉻(Cr)對黑麥細(xì)胞的毒性作用,科學(xué)家研究了不同濃度的

8、鉻(Cr)對黑麥根尖細(xì)胞分裂指數(shù)(即視野內(nèi)處于分裂期的細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的百分比)和染色體畸變率的影響,實驗結(jié)果如下表:(1) 制作黑麥根尖細(xì)胞臨時裝片,需經(jīng)過“ 漂洗染色制片”等幾個步驟,其中可用 溶液對染色體進(jìn)行染色。(2) 由表中數(shù)據(jù)可以看出,促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂的K2Cr2O7 的較適宜濃度為 mg/L,而在 K2Cr2O7 濃度 mg/L 時, 對黑麥根尖細(xì)胞的有絲分裂有抑制作用。(3) 科學(xué)家通過在顯微鏡下觀察染色體的 和數(shù)目,統(tǒng)計并比較 的染色體畸變率,從而明確了鉻(Cr)對黑麥細(xì)胞的毒性。12.美國研究人員找到“餓死”腫瘤細(xì)胞新方法。腫瘤細(xì)胞能無限增殖,如果限制體內(nèi)谷氨酰胺的含量,就可以使腫瘤細(xì)胞無法正常吸收葡萄糖,從而抑制它的生長。請分析并回答下列問題:(1)下表是腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞在不同條件下吸收葡萄糖的實驗結(jié)果:腫瘤細(xì)胞吸收葡萄糖的方式是 ,腫瘤細(xì)胞比正常細(xì)胞需要吸收的葡萄糖 。細(xì)胞癌變的根本原因是 。(2) 上述材料中“限制體內(nèi)谷氨酰胺的含量,就可以使腫瘤細(xì)胞無法正常吸收葡萄糖”的原因可能是 。(3) 腫瘤細(xì)胞吸收大量葡萄糖的作用是 。所以腫瘤細(xì)胞的代謝速率遠(yuǎn)高于正常細(xì)胞的,從反應(yīng)所需要酶角度考慮,其代謝速度快的原因可能是 。細(xì)胞類型培養(yǎng)瓶中氣體葡萄糖相對吸