標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 820.6-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第6部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是針對(duì)紅土鎳礦中銅含量檢測(cè)的一種標(biāo)準(zhǔn)化方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定紅土鎳礦樣品中銅元素的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的紅土鎳礦樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括破碎、過篩等步驟以確保樣品具有代表性。接著,通過適當(dāng)?shù)娜芙饧夹g(shù)(如酸溶)將固體樣品轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài),以便于后續(xù)分析。對(duì)于某些難以直接溶解的成分,可能還需要采取更復(fù)雜的前處理措施,比如濕法消解或干灰化等。

在準(zhǔn)備好的試液基礎(chǔ)上,采用火焰原子吸收光譜儀來進(jìn)行銅含量的測(cè)定。具體操作時(shí),需按照儀器說明書調(diào)整好各項(xiàng)參數(shù),并選擇合適的波長來測(cè)量銅元素所產(chǎn)生的特征吸收線強(qiáng)度。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,通常還需配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為校準(zhǔn)曲線,并與待測(cè)樣品在同一條件下進(jìn)行比較分析。


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文檔簡介

ICS73060 D 04 . 中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YS/T82062012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第6部分 銅量的測(cè)定 : 火焰原子吸收光譜法 Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores Part6 Determinationofco ercontent : pp Flameatomicabsorptionspectrometry2012-11-07發(fā)布 2013-03-01實(shí)施 中華人民共和國工業(yè)和信息化部 發(fā) 布 中 華 人 民 共 和 國 有 色 金 屬 行 業(yè) 標(biāo) 準(zhǔn) 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第6部分 銅量的測(cè)定 : 火焰原子吸收光譜法 YS/T820.62012 * 中 國 標(biāo) 準(zhǔn) 出 版 社 出 版 發(fā) 行北京市朝陽區(qū)和平里西街甲 號(hào) 2 (100013) 北京市西城區(qū)三里河北街 號(hào) 16 (100045) 網(wǎng)址 : 服務(wù)熱線 年 月第一版 2013 1 * 書號(hào) :1550662-24287 版權(quán)專有 侵權(quán)必究 YS/T82062012 . 前 言 本部分按照 給出的規(guī)則起草 GB/T1.12009 。 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 共分為 個(gè)部分 YS/T8202012 26 : 第 部分 鎳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 1 : ; 第 部分 鎳量的測(cè)定 丁二酮肟分光光度法 2 : ; 第 部分 全鐵量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法 3 : ; 第 部分 磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法 4 : ; 第 部分 鈷量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 5 : ; 第 部分 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 6 : ; 第 部分 氧化鈣 氧化鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 7 : 、 ; 第 部分 二氧化硅量的測(cè)定 氟硅酸鉀滴定法 8 : ; 第 部分 鈧 鎘量的測(cè)定 電感耦合等離子體 質(zhì)譜法 9 : 、 - ; 第 部分 鈣 鈷 銅 鎂 錳 鎳 磷和鋅量的測(cè)定 電感耦合等離子體 原子發(fā)射光譜法 10 : 、 、 、 、 、 、 - ; 第 部分 氟和氯量的測(cè)定 離子色譜法 11 : ; 第 部分 錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 12 : ; 第 部分 鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 13 : ; 第 部分 鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 14 : ; 第 部分 鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 15 : ; 第 部分 碳 硫量的測(cè)定 高頻燃燒紅外吸收光譜法 16 : 、 ; 第 部分 砷 銻 鉍量的測(cè)定 氫化物發(fā)生 原子熒光光譜法 17 : 、 、 - ; 第 部分 汞量的測(cè)定 冷原子吸收光譜法 18 : ; 第 部分 鋁 鉻 鐵 鎂 錳 鎳和硅量的測(cè)定 能量色散 射線熒光光譜法 19 : 、 、 、 、 、 X ; 第 部分 鋁量的測(cè)定 絡(luò)合滴定法 20 : EDTA ; 第 部分 鉻量的測(cè)定 硫酸亞鐵銨滴定法 21 : ; 第 部分 鎂量的測(cè)定 絡(luò)合滴定法 22 : EDTA ; 第 部分 鈷 鐵 鎳 磷 氧化鋁 氧化鈣 氧化鉻 氧化鎂 氧化錳 二氧化硅和二氧化鈦量的 23 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 測(cè)定 波長色散 射線熒光光譜法 X ; 第 部分 濕存水量的測(cè)定 重量法 24 : ; 第 部分 化合水量的測(cè)定 重量法 25 : ; 第 部分 灼燒減量的測(cè)定 重量法 26 : 。 本部分為 的第 部分 本部分為仲裁方法 YS/T8202012 6 。 。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) 歸口 (SAC/TC243) 。 本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院 中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局 金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé) 、 、起草 。 本部分起草單位 中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局 北京礦冶研究總院 : 、 。 本部分參加起草單位 西北有色金屬研究院 中寶濱海鎳業(yè)有限公司 廣州有色金屬研究院 : 、 、 。 本部分主要起 草 人 蔣 曉 光 李 昌 麗 湯 淑 芳 劉 春 峰 張 彥 甫 周 愷 周 建 男 孫 寶 蓮 戴 鳳 英 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、劉憲彬 王小翠 劉天平 褚寧 、 、 、 。 YS/T82062012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第6部分 銅量的測(cè)定 : 火焰原子吸收光譜法1 范圍 的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中銅量的測(cè)定方法 YS/T820 。 本部分適用于紅土鎳礦中銅量的測(cè)定 測(cè)定范圍 。 :0.010%0.50%。2 方法提要 試料用鹽酸 硝酸 氫氟酸及高氯酸分解 用硝酸溶解鹽類 在稀硝酸介質(zhì)中 于原子吸收光譜儀波 、 、 。 , , 長 處 使用空氣 乙炔火焰 測(cè)量銅的吸光度 計(jì)算銅量 324.8nm , - , , 。3 試劑 除非另有說明外 在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水 , 。31 鹽酸 . (1.19g/mL)。32 硝酸 . (1.42g/mL)。33 氫氟酸 . (1.15g/mL)。34 高氯酸 . (1.67g/mL)。35 硝酸 . (1+1)。36 銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液 稱取 金屬銅 w 置于 燒杯中 用 硝 酸 . : 1.0000g ( Cu99.99%) 400 mL , 50 mL 溶解完全 加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物 取下冷卻至室溫 移入 容量瓶中 用水稀釋至刻 (3.5) , , , 1000 mL , 度 混勻 此溶液 含 銅 , 。 1mL 1mg 。37 銅標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液 移 取 銅 標(biāo) 準(zhǔn) 貯 存 溶 液 置 于 容 量 瓶 中 加 入 硝 酸 . : 10.00 mL (3.6) 100 mL , 5 mL 用水稀釋至刻度 混勻 此溶液 含 銅 (3.2), , , 1mL 100g 。4 儀器 原子吸收光譜儀 附銅空心陰極燈 , 。 在儀器工作條件下 凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用 , : 特征濃度 在與測(cè)量試液基本一致的溶液中 銅的特征濃度應(yīng)不大于 : , 0.022g/mL。 精密度 用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量 次吸光度 其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的 : 10 , 1.0

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