云南省德宏州梁河縣高三生物一輪復(fù)習(xí) 遺傳規(guī)律歸納與集訓(xùn)學(xué)案

1、遺傳規(guī)律歸納與集訓(xùn)命題規(guī)律從近三年高考生物試題看，本專(zhuān)題的知識(shí)點(diǎn)主要包括孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的有關(guān)概念、雜交實(shí)驗(yàn)的程序步驟、伴性遺傳等?！胺蛛x定律與自由組合定律”內(nèi)容比較多，除掌握對(duì)基因分離現(xiàn)象的解釋、基因分離和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、基因分離和自由組合定律在實(shí)踐上的應(yīng)用等內(nèi)容，還要會(huì)運(yùn)用基因分離和自由組合定律解釋一些遺傳現(xiàn)象。對(duì)伴性遺傳的考查，主要是結(jié)合遺傳系譜圖或相關(guān)圖表，考查遺傳方式的判斷，綜合考查遺傳的規(guī)律和伴性遺傳的特點(diǎn)。命題角度主要是利用文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等方式考查學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)問(wèn)題的分析處理能力；從實(shí)驗(yàn)的角度考查遺傳規(guī)律也是近兩年命題的熱點(diǎn)；有關(guān)育種、控制遺傳病方面的應(yīng)用一直

2、是高考命題的熱點(diǎn)角度。命題形式上，基本概念、原理、識(shí)圖、圖譜分析、遺傳病的有關(guān)問(wèn)題都可以以單項(xiàng)選擇題、多項(xiàng)選擇題的形式考查，以簡(jiǎn)答題的形式考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用、相關(guān)性狀分離的計(jì)算和遺傳圖解的繪制，以探究實(shí)驗(yàn)的題型考查孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)的方法、有關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)及問(wèn)題探究。命題趨勢(shì)伴性遺傳與分離、自由組合定律的綜合以及遺傳圖譜的分析考查，依舊會(huì)成為今后考查的重點(diǎn)，材料信息題和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)探究題也是2012年的考查熱點(diǎn)，難度系數(shù)在0.5左右。一、遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷分析各典型系譜圖，完成填空：第一步：確定是否是伴y染色體遺傳病(1)典型系譜圖(2)判斷依據(jù)：所有患者均為_(kāi)，無(wú)_患者，則為伴y染色體遺傳病，否

3、則不是。第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)典型系譜圖(2)判斷依據(jù)：只要母病，子女全_；母正常，子女全_，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳，否則不是。第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為_(kāi)性，即_。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為_(kāi)性，即_。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四步：確定是否是伴x染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有_，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都_，可能是伴x染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其_有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都_，可能是伴x染色體遺傳。(圖

4、9、10)第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)。(1)典型圖解(2)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為_(kāi)遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為_(kāi)遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。此步判斷方法常用于文字材料題。探究示例1(2011·福州質(zhì)檢)以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是()a甲病不可能是伴x隱性遺傳病b乙病是伴x顯性遺傳病c患乙病的男性一般多于女性d1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病聽(tīng)課記錄：二、遺傳規(guī)律的驗(yàn)證方法1自交法(1)自交后代的分離比為_(kāi)，則符合基因的分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的_等位基因控制。(2)若f1自交后

5、代的分離比為_(kāi)，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的_等位基因控制。2測(cè)交法(1)若測(cè)交后代的性狀分離比為_(kāi)，則符合基因的分離定律，由位于_同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。(2)若測(cè)交后代的性狀分離比為_(kāi)，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的_等位基因控制。探究示例2現(xiàn)提供純種的高莖葉腋花和矮莖莖頂花的豌豆，葉腋花(e)對(duì)莖頂花(e)為顯性，高莖(d)對(duì)矮莖(d)為顯性，現(xiàn)欲利用以上兩種豌豆設(shè)計(jì)出最佳實(shí)驗(yàn)方案，探究控制葉腋花、莖頂花的等位基因是否與控制高莖、矮莖的等位基因在同一對(duì)同源染色體上，并作出判斷。聽(tīng)課記錄：3花粉鑒定法根據(jù)花粉表現(xiàn)的性狀(如花粉的形狀、染色后

6、的顏色等)判斷。(1)若花粉有兩種表現(xiàn)型，比例為11，則符合_，由位于_控制。(2)若花粉有四種表現(xiàn)型，比例為1111，則符合_ _。4花藥離體培養(yǎng)法(1)培養(yǎng)產(chǎn)生的花粉，得到的單倍體植株若有_種表現(xiàn)型，比例為_(kāi)，則符合分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。(2)培養(yǎng)產(chǎn)生的花粉，得到的單倍體植株若有_種表現(xiàn)型，比例為_(kāi)，則符合自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。探究示例3已知純種的粳稻與糯稻雜交，f1全為粳稻。粳稻中含直鏈淀粉，遇碘呈藍(lán)黑色(其花粉粒的顏色反應(yīng)也相同)，糯稻含支鏈淀粉，遇碘呈紅褐色(其花粉粒的顏色反應(yīng)也相同)?，F(xiàn)有一批純種粳稻和糯稻以及一些碘液

7、。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)方案來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律。(實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用顯微鏡作為必要的實(shí)驗(yàn)器具，基因分別用h和h表示)。(1)實(shí)驗(yàn)方法：_ _。(2)實(shí)驗(yàn)步驟(略)。(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：_ _。(4)結(jié)果分析：_ _。聽(tīng)課記錄：三、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，確定某基因的位置常規(guī)探究方法演繹如下：1探究某基因是位于x染色體上還是位于常染色體上(1)已知基因的顯隱性：應(yīng)選用_性雌性個(gè)體與_性雄性個(gè)體進(jìn)行交配，即可確定基因位于常染色體上還是性染色體上。如果后代性狀與性別無(wú)關(guān)，則是_染色體的遺傳；如果后代的某一性狀(或2個(gè)性狀)和性別明顯相關(guān)，則是_遺傳。(2)已知雌雄個(gè)體均為純合子：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，若正、反交結(jié)果相同，與_無(wú)關(guān)，

8、則是_的遺傳；若正、反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀(或2個(gè)性狀)和_明顯相關(guān)，則是_遺傳。探究示例4已知果蠅的直毛與非直毛是一對(duì)相對(duì)性狀。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定控制這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因是位于常染色體上還是x染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。聽(tīng)課記錄：2探究某基因是位于x、y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于x染色體上方法：選擇隱性雌性個(gè)性與顯性雄性個(gè)體進(jìn)行交配。若后代中的所有雄性個(gè)體表現(xiàn)出顯性性狀，說(shuō)明該基因位于_。若后代中的所有雄性個(gè)體表現(xiàn)出隱性性狀，說(shuō)明該基因僅位于_。探究示例5科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(b)對(duì)截剛毛基因(b)為完全

9、顯性。若這對(duì)等位基因存在于x、y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為xbyb或xbyb或xbyb，若僅位于x染色體上，則只能表示為xby?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于x、y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于x染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。聽(tīng)課記錄：3探究控制某兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因是否位于一對(duì)同源染色體上具有相對(duì)性狀的親本雜交得f1，f1自交(動(dòng)物，讓雌、雄個(gè)體自由交配)得f2。若f2出現(xiàn)四種性狀，其性狀分離比為9331，符合基因的_定律，說(shuō)明控制某兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于_；反之，則可能是位于_。探究示例6實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有一批未交配過(guò)的

10、純種長(zhǎng)翅灰體和殘翅黑檀體的果蠅。已知長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)位于第號(hào)同源染色體上的等位基因控制。現(xiàn)欲利用以上兩種果蠅研究有關(guān)果蠅灰體與黑檀體性狀的遺傳特點(diǎn)(說(shuō)明：控制果蠅灰體和黑檀體的基因在常染色體上，所有果蠅均能正常繁殖存活)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套雜交方案，探究控制果蠅灰體、黑檀體的等位基因是否也位于第號(hào)同源染色體上，并作出判斷。聽(tīng)課記錄：4探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置_實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為_(kāi)。若正反交結(jié)果相同，則為_(kāi)。探究示例7(

11、2010·常州模擬)純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼，f1中只有暗紅眼；而暗紅眼×朱紅眼，f1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因?yàn)閍和a，則下列說(shuō)法不正確的是()a正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型b反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上c正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是xaxad若正、反交的f1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111聽(tīng)課記錄：四、關(guān)注遺傳學(xué)中的某些配子致死、表型模擬等“例外”現(xiàn)象在近兩年高考試題中，遺傳學(xué)中某些“例外”現(xiàn)象，如：“顯(隱)性純合致死”、“不完全顯性遺傳”、“基因互作”、“表型模擬

12、”等，也常常作為(或者可作為)能力考查的命題材料。探究示例8假設(shè)某隱性突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了x射線輻射，為了探究這只果蠅x染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：_；_；_。結(jié)果預(yù)測(cè)：如果_，則x染色體上發(fā)生了完全致死突變；如果_，則x染色體上發(fā)生了不完全致死突變；如果_，則x染色體上沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變。聽(tīng)課記錄：題組一遺傳系譜圖類(lèi)題1(2010·蘇州模擬)下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是(多選)()a該遺傳病為

13、常染色體顯性遺傳b該遺傳病男性患者多于女性c2一定為雜合子d若7與8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/32(2011·黃岡高三月考)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為d、d)、乙(基因設(shè)為e、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是()a甲病基因位于x染色體上，乙病基因位于常染色體b6的基因型為ddxexe，7的基因型為eexdyc7和8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8d若11和12婚配，后代兩病皆不患的幾率為2/3題組二基因的位置3(2011·龍巖質(zhì)檢)用純種的黑色長(zhǎng)毛狗與白色短毛狗雜交，f1全是黑色短毛。f1代的雌雄個(gè)體相互交配，f2的表現(xiàn)型如下表所示。

14、據(jù)此表可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于()黑色短毛黑色長(zhǎng)毛白色短毛白色長(zhǎng)毛42191464712155a.一對(duì)同源染色體上b一對(duì)姐妹染色單體上c兩對(duì)常染色體上d一對(duì)常染色體和x染色體上4人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖所示)。由此可以推測(cè)()a片段上有控制男性性別決定的基因b片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)c片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性d片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性題組三遺傳中的例外5(2011·連云港月考)狗毛顏色褐色由b基因控制，黑色由b基因控制。i和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一

15、對(duì)等位基因，i是抑制基因，當(dāng)i存在時(shí)，b、b均不表現(xiàn)顏色，而產(chǎn)生白色。現(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(bbii)雜交，產(chǎn)生的f2中黑色白色為()a13 b31 c14 d416已知果蠅的長(zhǎng)翅(a)對(duì)殘翅(a)為顯性、灰身(b)對(duì)黑身(b)為顯性，兩對(duì)等位基因在兩對(duì)常染色體上，且基因b具有純合致死效應(yīng)?，F(xiàn)用長(zhǎng)翅黑身果蠅和殘翅灰身果蠅雜交，f1為長(zhǎng)翅灰身和長(zhǎng)翅黑身，比例為11。當(dāng)f1的灰身長(zhǎng)翅果蠅彼此交配時(shí)，其后代表現(xiàn)型有四種，這四種表現(xiàn)型的比例為()a9331 b31c6321 d33117(2010·宿遷期中檢測(cè))某種鼠中，皮毛黃色(a)對(duì)灰色(a)為顯性，短尾(b)對(duì)長(zhǎng)尾(b)為顯

16、性?；騛或b純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體在胚胎期死亡。兩對(duì)基因位于常染色體上，相互間獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型均為黃色短尾的雙雜合雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代部分個(gè)體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為()a均為黃色短尾b黃色短尾灰色短尾21c黃色短尾灰色短尾31d黃色短尾灰色短尾黃色長(zhǎng)尾灰色長(zhǎng)尾6321題組四應(yīng)用提升8無(wú)尾貓是一種觀賞貓。貓的無(wú)尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳符合基因的分離定律。為了選育純種的無(wú)尾貓，讓無(wú)尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無(wú)尾貓。由此推斷錯(cuò)誤的是(多選)()a貓的有尾性狀是由顯性基因控制的b自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致c自交后代無(wú)尾貓

17、中既有雜合子又有純合子d無(wú)尾貓與有尾貓雜交后代中無(wú)尾貓約占1/2題 號(hào)12345678答 案9.某生物興趣小組有一些能夠穩(wěn)定遺傳的高莖、豆莢飽滿(mǎn)和矮莖、豆莢不飽滿(mǎn)兩個(gè)品系的豌豆，假如你是該興趣小組的成員，并希望通過(guò)遺傳學(xué)雜交實(shí)驗(yàn)探究一些遺傳學(xué)問(wèn)題。(1)可以探究的問(wèn)題有：?jiǎn)栴}1：控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否分別遵循基因的分離定律。問(wèn)題2：_ _。(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案，探究上述遺傳學(xué)問(wèn)題：(不要求寫(xiě)出具體操作方法)_；觀察和統(tǒng)計(jì)f1的性狀及比例；保留部分f1種子。_；觀察和統(tǒng)計(jì)f2的性狀及比例。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：f1全部表現(xiàn)為高莖、豆莢飽滿(mǎn)；f2的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：表現(xiàn)型高莖、豆莢飽滿(mǎn)高莖、豆莢

18、不飽滿(mǎn)矮莖、豆莢飽滿(mǎn)矮莖、豆莢不飽滿(mǎn)比例66%9%9%16%(4)實(shí)驗(yàn)分析：f2中_，所以高莖和矮莖、豆莢飽滿(mǎn)和豆莢不飽滿(mǎn)分別是由一對(duì)等位基因控制的，并遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。f2四種表現(xiàn)型的比例不是9331，所以控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的非等位基因_。(5)實(shí)驗(yàn)證明，在f2中，能穩(wěn)定遺傳的高莖、豆莢飽滿(mǎn)的個(gè)體和矮莖、豆莢不飽滿(mǎn)的個(gè)體的比例都是16%，所以，你假設(shè)f1形成的配子，其種類(lèi)和比例是_。(d和d表示高莖和矮莖基因；e和e表示豆莢飽滿(mǎn)和豆莢不飽滿(mǎn))請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證你的假設(shè)，并用遺傳圖解分析實(shí)驗(yàn)預(yù)期。你認(rèn)為下圖中_圖解能正確解釋形成重組配子的原因。專(zhuān)題學(xué)案22遺傳規(guī)律歸納與集訓(xùn)課堂活動(dòng)區(qū)

19、一、第一步：(2)男性女性第二步：(2)病正常第三步：(1)隱無(wú)中生有(2)顯有中生無(wú)第四步：(1)正?；疾?2)母或其女患病第五步：(2)顯性隱性相當(dāng)相當(dāng)女多于男男多于女探究示例1a二、1.(1)31一對(duì)(2)9331兩對(duì)2(1)11一對(duì)(2)1111兩對(duì)探究示例2方案一：取純種的高莖葉腋花和矮莖莖頂花的豌豆雜交得f1，讓其自交，如果f2出現(xiàn)四種性狀，其性狀分離比為9331，說(shuō)明符合基因的自由組合定律，因此控制葉腋花、莖頂花的等位基因與控制高莖、矮莖的等位基因不在同一對(duì)同源染色體上；若分離比為31，則可能是位于同一對(duì)同源染色體上。方案二：取純種的高莖葉腋花和矮莖莖頂花的豌豆雜交得f1，f1與

20、純種矮莖莖頂花豌豆測(cè)交，如果測(cè)交后代出現(xiàn)四種性狀，其性狀分離比為1111，說(shuō)明符合基因的自由組合定律，因此控制葉腋花、莖頂花的等位基因與控制高莖、矮莖的等位基因不在同一對(duì)同源染色體上；若分離比為11，則可能是位于同一對(duì)同源染色體上。3(1)分離定律一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因(2)自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制4(1)兩11(2)四1111探究示例3(1)花粉鑒定法(3)雜合子非糯性水稻的花粉，遇碘液呈現(xiàn)兩種不同的顏色，且藍(lán)黑色紅褐色11(4)雜合子非糯性水稻(hh)產(chǎn)生的花粉有兩種：一種含h，一種含h，且數(shù)量相等。三、1.(1)隱顯常伴x(2)性別常染色體性別伴x探

21、究示例4能。取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正交和反交(即直毛×非直毛，非直毛×直毛)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于x染色體上。2x、y染色體上的同源區(qū)段x染色體上探究示例5用截剛毛的雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛，則此對(duì)基因位于x、y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為截剛毛，則此對(duì)基因僅位于x染色體上。3自由組合兩對(duì)同源染色體上一對(duì)同源染色體上探究示例6(1)雜交方案：長(zhǎng)翅灰體×殘翅黑檀體f1f2(2)推斷及結(jié)論：如果f2出現(xiàn)四種性狀，且性狀分離比為9331，說(shuō)

22、明符合基因的自由組合定律，因此控制灰體、黑檀體的這對(duì)等位基因不是位于第號(hào)同源染色體上。反之，則可能是位于第號(hào)同源染色體上。4(2)正反交細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳探究示例7d探究示例8讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交f1互交(或：f1雌蠅與正常雄蠅雜交)統(tǒng)計(jì)f2中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì)f2中雌雄蠅比例)：f2中雄蠅占1/3(或：f2中雌雄21)：f2中雄蠅占的比例介于1/3與1/2之間(或：f2中雌雄在1121之間)：f2中雄蠅占1/2(或：f2中雌雄11)解析若x染色體上未發(fā)生隱性致死突變，則該果蠅與正常雌果蠅雜交獲得f1，f1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生的f2中雌雄個(gè)體比例為11。若x染色體上發(fā)生了隱性致死突變

23、，且為完全致死突變，則按上述方法獲得的f2中雌雄個(gè)體之比為21。若發(fā)生了隱性致死突變，但是為不完全致死突變，則同樣方法獲得的f2中雌雄個(gè)體之比應(yīng)介于2111之間。課后練習(xí)區(qū)1acd規(guī)律方法遺傳系譜圖題的解題思路(1)首先判斷系譜圖中各種遺傳病的遺傳方式(2)其次相關(guān)個(gè)體的基因型(依據(jù)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系和親子代間基因的傳遞規(guī)律)，若相關(guān)個(gè)體基因型不能確定，還要推算其為某種基因型的概率。(3)最后利用“分枝法”思路計(jì)算相關(guān)概率概率求解范圍的確認(rèn)a在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。b只在某一性別中求某種病的概率：避開(kāi)另一性別，只求所在性別中的概率。c連同性別一起求概率

24、：此種情況性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。用集合論的方法解決兩種病的患病概率問(wèn)題當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙圖)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可先計(jì)算出患甲病和乙病的概率(分別為m、n)，再用圖解法計(jì)算相關(guān)患病概率，根據(jù)乘法原理有：兩病兼患概率患甲病概率×患乙病概率mn只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率mmnm(1n)只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率nmnn(1m)只患一種病概率只患甲病概率只患乙病概率兩病兼患概率mn2mnm(1n)n(1m)患病概率患甲病概率患乙病概率兩病兼患概率mnmn1(1m)(1n)正常概率(1患

25、甲病概率)×(1患乙病概率)或1患病概率(1m)(1n)1(mnmn)2d易錯(cuò)警示關(guān)于“兩大定律相關(guān)實(shí)驗(yàn)”的幾點(diǎn)提醒(1)看清是探究性實(shí)驗(yàn)還是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)不需要分情況討論，直接寫(xiě)結(jié)果或結(jié)論，探究性實(shí)驗(yàn)則需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況，確定用自交還是測(cè)交。自交只需要一個(gè)親本即可，而測(cè)交則需要兩個(gè)親本。(3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律，因?yàn)閮蓪?duì)等位基因不管是分別位于兩對(duì)同源染色體上還是位于一對(duì)同源染色體上，在單獨(dú)研究時(shí)都符合分離定律，都會(huì)出現(xiàn)31或11這些比例，沒(méi)法確定基因的位置也就沒(méi)法證明是否符合自由組合定律。(4)如果知道性狀的顯隱性，還可根據(jù)測(cè)交后代是否符合基因的自由組合定律來(lái)判斷多對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上。3c歸納提升有關(guān)確定基因位置相關(guān)實(shí)驗(yàn)的幾點(diǎn)提醒(1)看清實(shí)驗(yàn)材料是植物還是動(dòng)物；植物一般為雌雄同株無(wú)性別決定，其基因位置只有兩種情況細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因；但有