生化復(fù)習(xí)題完整版

1、第二章1、蛋白質(zhì)的定義 定義：是由多種-氨基酸按一定的序列通過肽鍵（酰胺鍵）縮合而成的，具有一定功能的生物大分子2、氨基酸三字縮寫符號(hào)、PITC、PTH、 DNFB 、 GSH 、 ACTH PITC:異硫氰酸苯脂、PTH：苯硫乙內(nèi)酰脲、DNFB：2，4二硝基氟苯、GSH：谷胱甘肽、ACTH：促腎上腺皮質(zhì)激素3、氨基酸的兩性解離和等電點(diǎn)計(jì)算 等電點(diǎn)的計(jì)算方法： (1).先找A ±，氨基酸的pI相當(dāng)于兩側(cè)基團(tuán)pK值之和的一半。 (2). pI=（ pKn+ pKn+1）/2 1-NH2-1-COOH n=1 1-NH2-2-COOH n=1 2-NH2-1-COOH n=25、幾種重要

2、肽的生理作用（1）谷胱甘肽：一個(gè)重要的三肽， 簡稱GSH（含有一個(gè)活潑的SH（巰基）， 由谷 氨酸、半胱氨酸、甘氨酸組成。 作用：是某些酶的輔酶，在體內(nèi)氧化還原過程中起重要作用。二分子GSH脫氫生成GSSG（以二硫鍵相連成的氧化型的谷胱甘肽）。（2）催產(chǎn)素和升壓素：9肽，有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，僅第3第8位兩個(gè)氨基酸不同，生理功能不同。 作用：催產(chǎn)素具有催產(chǎn)及使乳腺排乳的作用；升壓素促進(jìn)血管平滑肌收縮，從而升高血壓。（3）促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）：作用：刺激腎上腺皮質(zhì)的生長和腎上腺激素的合成分泌。（4）腦肽 ： 腦啡肽，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中形成，是體內(nèi)自己產(chǎn)生的一類有鎮(zhèn)痛作用的活性肽。（5）胃腸道活性肽

3、膽囊收縮素 33肽（6）胰高血糖素 ： 29肽 作用：促進(jìn)肝糖原降解產(chǎn)生葡萄糖，以維持血糖平衡；還能引起血管舒張，抑制腸的蠕動(dòng)及分泌。 6、蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)的概念 蛋白質(zhì)分子中氨基酸殘基的排列順序（序列）就是蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)。8、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)域的概念及二級結(jié)構(gòu)和超二級結(jié)構(gòu)的分類二級結(jié)構(gòu)主要指多肽主鏈有一定周期性的，由氫鍵維持的局部空間結(jié)構(gòu)。 結(jié)構(gòu)域：是多肽鏈在超二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)一步繞曲折疊成的近似球狀的緊密結(jié)構(gòu)。 分類 ：二級結(jié)構(gòu)：螺旋：存在于纖維狀蛋白和球蛋白中 折疊：又稱結(jié)構(gòu)、構(gòu)象(存在于纖維狀蛋白和球蛋白中） 轉(zhuǎn)角、凸起、無規(guī)卷曲 超二級結(jié)構(gòu)： ， ， ， ， -曲折和希臘圖案拓

4、撲結(jié)構(gòu)。10、何謂分子病，蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系是怎樣的？分子?。褐改撤N蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序異常導(dǎo)致的遺傳病。11、電泳的概念。P61第3題。電泳：利用帶電的顆粒在電場中可以向電荷相反的電極移動(dòng)的性質(zhì)分離帶電荷分子的實(shí)驗(yàn)技。12、蛋白質(zhì)重要的理化性質(zhì)（特別是沉淀反應(yīng)、變性反應(yīng)、顏色反應(yīng)） 顏色反應(yīng)：1、雙縮脲反應(yīng):蛋白質(zhì)中含有與雙縮脲結(jié)構(gòu)相似的肽鍵起雙縮脲反應(yīng)形成紅紫色絡(luò)合物?？捎脕矶ㄐ澡b定蛋白質(zhì)。 2、米倫反應(yīng)：蛋白質(zhì)加入米倫試劑后即產(chǎn)生白色成淀，加熱后成淀變紅色。 3、酚試劑反應(yīng)：與蛋白質(zhì)中的酪氨酸反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色化合物。用于定量測定蛋白質(zhì)含量。 4、乙醛酸反應(yīng)：在蛋白質(zhì)溶液中（含色

5、氨酸）加入乙醛酸，并沿試管壁慢慢注入濃硫酸，在兩層之間就會(huì)出現(xiàn)出現(xiàn)紫色環(huán)。 5、坂口反應(yīng)：與精氨酸分子中含有的胍基反應(yīng)產(chǎn)生紅色物質(zhì)。用于鑒定含有精氨酸的蛋白質(zhì)。14、蛋白質(zhì)的分類根據(jù)分子形狀分類：球狀蛋白質(zhì)、纖維狀蛋白質(zhì)、膜蛋白質(zhì)根據(jù)分子組成分類：簡單蛋白質(zhì) 結(jié)合蛋白質(zhì)：核蛋白、糖蛋白與蛋白聚糖、脂蛋白、色蛋白、磷蛋白第三章1、核酸、核苷、基因、基因組、RNA干擾等的概念。 基因：DNA分子中最小的功能單位。 基因組：某物種所含的全套遺傳物質(zhì)。 RNA干擾：用雙鏈RNA抑制特定基因表達(dá)的技術(shù)3、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的類型。P724、tRNA的結(jié)構(gòu)（特別是二級結(jié)構(gòu)模型）。(畫圖題)5、hnRNA、s

6、nRNA、snoRNA、asRNA及部分稀有堿基和修飾核苷的符號(hào)。 hnRNA：核內(nèi)不均一RNA、snRNA：核內(nèi)小RNA、asRNA：反義RNA、snoRNA：核仁小RNA6、真核生物基因組的特點(diǎn)。P83真核生物基因的特點(diǎn)： 基因組較大 不存在操縱子結(jié)構(gòu) 存在大量的重復(fù)序列 有斷裂基因7、核酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的原因（堿基堆積力的概念）。P92堿基對間的氫鍵堿基堆積力：堿基平面間的范德華作用力和疏水作用力環(huán)境中的正離子8、Tm的定義和影響因素。 定義：紫外吸收的增加量達(dá)到最大增量一半時(shí)的溫度值稱溶解溫度，Tm。 影響因素：GC對含量 溶液的離子強(qiáng)度 溶液的pH 變性劑（甲酰胺、尿素、甲醛等）9、核酸紫

7、外吸收性質(zhì)。P9110、名詞：減色效應(yīng)和增色效應(yīng)；變性和復(fù)性；核酸降解和退火；分子雜交。減色效應(yīng)：復(fù)性后，核酸的紫外吸收降低，此現(xiàn)象被稱為減色效應(yīng)。增色效應(yīng)：將核酸水解為核苷酸，紫外吸收值通常增加30%40%的現(xiàn)象。變性：加熱等方法可以使核酸的雙鏈分離稱為核酸的變性。復(fù)性：變性核酸的互補(bǔ)鏈在適當(dāng)條件下重新締合成雙螺旋的過程。退火：變性核酸復(fù)性時(shí)需緩慢冷卻。核酸的降解：磷酸二酯鍵的斷裂。分子雜交：在退火條件下，不同來源核酸的互補(bǔ)區(qū)形成雙鏈稱為分子雜交。 12、酶法測定核酸序列的技術(shù)基礎(chǔ)和原理。 第六章1、酶的分類。氧化還原酶類、轉(zhuǎn)移酶類、水解酶類 、裂合酶類、異構(gòu)酶類、合成酶類（連接酶類）2、酶

8、原的激活、核酶、同工酶、抗體酶、米氏常數(shù)、抑制劑、激活劑、酶活力、酶的別構(gòu)調(diào)控、可逆的共價(jià)修飾共價(jià)調(diào)節(jié)酶、酶的活力單位、酶的比活力、酶工程 多酶復(fù)合物：是由幾個(gè)酶彼此嵌合形成的復(fù)合體。 活性部位：在整個(gè)酶分子中，只有一小部分區(qū)域的氨基酸殘基參與對底物的結(jié)合和催化作用，這些特異的氨基酸殘基比較集中的區(qū)域稱為酶的活性部位，或稱為酶的活性中心 酶原的激活：在特定蛋白水解酶芳容催化作用下，酶原的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，形成酶的活性部位，變成活性的酶。同工酶：能催化相同的化學(xué)反應(yīng)，但酶本身的分子結(jié)構(gòu)組成、理化性質(zhì)、免疫功能和調(diào)控特性等方面有所不同的一組酶。米氏常數(shù)：酶活力：是指酶催化指定化學(xué)反應(yīng)（酶促反應(yīng)）的能力

9、。酶的別構(gòu)調(diào)控：酶的調(diào)節(jié)部位可以與某些化合物可逆地非共價(jià)結(jié)合，使酶發(fā)生結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而改變酶的催化活性，這種酶的活性調(diào)節(jié)方式稱酶的別構(gòu)調(diào)控。酶的比活力：每毫克酶蛋白所具有的酶活力單位數(shù)。3、酶的專一性及種類。 酶的專一性，即特異性，是指酶對它作用的底物有嚴(yán)格的選擇性，也就是一種酶只能催化一種或某一類結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)。 絕對專一性種類：1）結(jié)構(gòu)專一性 A：鍵專一性（要求最低） 相對專一性 B：集團(tuán)專一性 2） 立體異構(gòu)專一性（要求最高）4、酶活性部位的共同特點(diǎn)是什么？p151（1）酶的活性部位在酶分子整體結(jié)構(gòu)中只占很小的部分（2）酶的活性部位具有三維立體結(jié)構(gòu)（3）酶的活性部位含有

10、特定的催化基團(tuán)（4）酶的活性部位具有柔性（5）酶的活性部位通常是酶分子上的一個(gè)裂隙7、胰凝乳蛋白酶的活性部位包括哪三個(gè)關(guān)鍵殘基（催化三連體）？ Ser195、His57、Asp1029、可逆抑制作用相應(yīng)的雙倒數(shù)圖。第七章1、P196-197表2、FMN、FAD、NAD、CoA、THFA（FH4）等中文全稱。 FMN：黃素單核苷酸 、 FAD：黃素腺嘌呤二核苷酸 、 NAD+：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 、CoA：輔酶A、 THFA(FH4)：？類型 人體內(nèi)的主要活性形式主要功能維生素A11-順視黃醛暗視覺形成維生素D1，25-二羥維生素D3調(diào)節(jié)鈣與磷的代謝維生素E-生育酚抗氧化作用、維持動(dòng)物正常生殖

11、功能維生素K維生素K1和K2參與凝血因子的激活過程，促進(jìn)凝血維生素B1TPP：硫胺素焦磷酸 參與-酮轉(zhuǎn)移、-酮酸的脫羧和-羥酮的形成與裂解等反應(yīng)維生素B2 FMN：黃素單核苷酸 FAD：黃素腺嘌呤二核苷酸參與氧化還原反應(yīng)，傳遞氫和電子維生素PPNAD+：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 NADP+：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸參與氧化還原反應(yīng)，轉(zhuǎn)移氫和電子泛酸CoA：輔酶A?；D(zhuǎn)移作用維生素B6磷酸吡哆醛,磷酸吡哆胺氨基酸轉(zhuǎn)氨基、脫羧作用生物素生物胞素傳遞CO2葉酸四氫葉酸傳遞一碳單位維生素B125'-脫氧腺苷鈷胺素，甲基鈷胺素氫原子重排作用，甲基化硫辛酸硫辛酰賴氨酰?；D(zhuǎn)移，電子轉(zhuǎn)移維生素C維生素C

12、（抗壞血酸）抗氧化作用，羥基化反應(yīng)輔因子第八章1、概念：新陳代謝、生物氧化、高能化合物、呼吸鏈、氧化磷酸化作用、底物水平磷酸化、電子傳遞體系磷酸化、 P/O 生物氧化：有機(jī)物質(zhì)在生物體內(nèi)氧的作用下，生成二氧化碳和水并釋放能量的過程。 呼吸鏈（電子傳遞體系、電子傳遞鏈):代謝物上氫原子被脫氫酶激活脫落后，經(jīng)一系列氧化磷酸化作用：伴隨放能的氧化作用而進(jìn)行的；磷酸化作用。 電子傳遞體系磷酸化： 當(dāng)電子從NADH或FADH2經(jīng)電子傳遞體系（呼吸鏈）傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化為ATP，這一過程稱電子傳遞體系磷酸化。2、生物代謝的研究方法有哪幾種？活體內(nèi)與活體外實(shí)驗(yàn) 同位素示蹤法 代謝途徑阻斷

13、法 突變體研究法3、傳氫體和傳電子體有哪些？ 傳氫體：輔酶、黃素脫氫酶類、輔酶Q等。 傳電子體：細(xì)胞色素酶系b、c1、c、a、a3等。第九章2、糖酵解的概念及酶促反應(yīng)過程及生理意義，能量計(jì)算。 概念：無氧條件下 ，酶將葡萄糖氧化成乳酸（丙酮酸）并伴隨生成ATP。 葡萄糖在人體組織中，經(jīng)無氧分解生成乳酸的過程，和酵母菌使葡萄糖生醇發(fā)酵的過程 基本相同，故稱為糖酵解作用。（1mol葡萄糖變成2mol丙酮酸并伴隨ATP生成的過程為糖酵解。） 生理意義：？ 反應(yīng)過程：第一階段：葡萄糖2丙糖磷酸 無ATP生成 1）葡萄糖 葡糖-6-P 2) 葡糖-6-P 果糖 -6-P 3)果糖-6-磷酸果糖-1，6-

14、二磷酸 4) 果糖 -1,6-BP 甘油醛-3-P +二羥丙酮磷酸（DHAP） 5) DHAP 甘油醛-3-P 第二階段：2丙糖磷酸2丙酮酸 有ATP生成 6)甘油醛-3-P 甘油酸- 1,3-BP 7)甘油酸- 1,3-BP 甘油酸 -3-P 8)甘油酸- 3-P 甘油酸-2 -P 9)甘油酸-2P 烯醇丙酮酸磷酸 10)烯醇丙酮酸磷酸 丙酮酸 3、丙酮酸脫氫酶系包括？ 包括：3酶6因子、 E1：丙酮酸脫氫酶、E2：二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶、 E3：二氫硫辛酰脫氫酶、 輔助因子：硫胺素焦磷酸（TPP）、硫辛 酸、Mg2+ 、CoA、FAD和NAD+。4、三羧酸循環(huán)的概念、酶促反應(yīng)過程及生理意義，

15、能量計(jì)算。 概念：在有氧條件下，乙酰CoA的乙?；粡氐籽趸纸獬蒀O2和H2O的循環(huán)。也叫檸檬酸循環(huán).。 酶促反應(yīng)生理意義： A、形成大量ATP的主要途徑; B、提供許多重要中間代謝產(chǎn)物; C、TCA是聯(lián)系三大代謝（糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)）的樞紐5、乙醛酸循環(huán)的概念、兩種特異酶及生物學(xué)意義。 概念：微生物能夠利用乙酸作為唯一的碳源，并能利用它建造自己的機(jī)體，有蘋果酸合酶與異檸檬酸裂解酶兩種特異的酶參與反應(yīng)。因以乙醛酸為中間代謝物，故稱乙醛酸循環(huán)。 生物學(xué)意義：（1）可以二碳物為起始物合成三羧酸循環(huán)中的二羧酸與三羧酸，只需少量四碳二羧酸作“引物”，便可無限制地轉(zhuǎn)變成四碳物和六碳物，作為三羧酸循環(huán)上

16、化合物的補(bǔ)充。（2）由于丙酮酸的氧化脫羧生成乙酰輔酶A是不可逆反應(yīng)，在一般生理情況下，依靠脂肪大量合成糖是較困難的。但在植物和微生物內(nèi)則發(fā)現(xiàn)脂肪轉(zhuǎn)變?yōu)樘鞘峭ㄟ^乙醛酸循環(huán)途徑進(jìn)行的。特別是適應(yīng)油料種子萌發(fā)時(shí)的物質(zhì)轉(zhuǎn)化。6、戊糖磷酸途徑的主要反應(yīng)、特點(diǎn)及生物學(xué)意義。 生物學(xué)意義： 1）產(chǎn)生NADPH+H + ，參與多種代謝反應(yīng)； 2）產(chǎn)生核糖-5-磷酸參加核酸代謝； 3）產(chǎn)生的甘油醛-3-P將糖代謝的3條途徑（EMP、TCA、HMS）聯(lián)系起 來，構(gòu)成糖分解代謝的多樣性，以適應(yīng)環(huán)境變化。 4）提供多種C3-C7的糖，為生物合成提供碳架來源。 5)植物中的赤蘚糖-4-磷酸與甘油酸-3-磷酸可以合成莽草

17、酸，后者可轉(zhuǎn)變?yōu)槎喾?，也可以轉(zhuǎn)變成芳香族氨基酸。8、何為糖異生作用，其前體是什么？反應(yīng)途徑是怎樣的（關(guān)鍵的三步）？如何調(diào)控？ 糖異生作用：由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^程。 前體： 1）凡能生成丙酮酸的物質(zhì)（乳酸、三羧酸循環(huán)的中間物等）； 2）凡是能轉(zhuǎn)變?yōu)?酮戊二酸、草酰乙酸的氨基酸（Ala、Glu、Asp等）； 3）脂肪水解形成的甘油轉(zhuǎn)變成二羥丙酮磷酸后可轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟牵?4）琥珀酰-CoA：來自反芻動(dòng)物奇數(shù)脂肪酸的轉(zhuǎn)化，可再生葡萄糖。反應(yīng)途徑：1、葡萄糖在葡萄糖激梅的催化下，生成葡萄-6-磷酸 2、葡萄-6-磷酸在己糖磷酸異構(gòu)酶的催化下，轉(zhuǎn)化為果糖-6-磷酸 3、果糖-6-磷酸在果糖磷酸酶的催化

18、下，生成果糖-1，6-二磷酸 4、果糖-1，6-二磷酸在醛縮酶的作用下，生成二羥丙酮磷酸與甘油醛-3-磷酸 5、丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄┐急崃姿?6、在烯醇丙酮酸磷酸沿逆酵解途徑合成葡萄糖的過程中，果糖-1，6-二磷酸在果糖-1，6-二磷酸酶催化水解下，脫去一磷酸生成果糖-6-磷酸。 7、葡萄-6-磷酸由葡萄-6-磷酸酶催化，水解生成葡萄糖。調(diào)控：1）葡糖-6-磷酸酶： G-6-P抑制酵解，促進(jìn)糖異生； 2）F-1,6-二磷酸酶（關(guān)鍵酶）： ATP 促進(jìn)糖異生，抑制酵解； F-2,6-BP抑制糖異生，促進(jìn)酵解； 3）丙酮酸羧化酶： 受乙酰CoA、ATP的激活和ADP的抑制。 4）丙酮酸激酶 受ATP

19、、丙氨酸和NADH的抑制。第十章1.-氧化的概念-氧化：脂肪酸的氧化逐步進(jìn)行，每次從羧基端斷下一個(gè)二碳物（C2），即位碳原子首先氧化。2.肉毒堿的作用。3.以軟脂酸為例說明脂肪酸-氧化過程中的能量轉(zhuǎn)變。 軟脂酸 = C15H31C00H 完全氧化成乙酰輔酶A 7次-氧化7FADH2 7NADH(H+) 8個(gè)乙酰COA TCA循環(huán)8GTP 8FADH2 24NADH(H+) 呼吸 鏈 1.5*7=10.5ATP 2.5*7=17.5ATP 8ATP 12ATP 60ATP由于反應(yīng)過程中消耗2mol/ATP 所以 總共 10.5+17.5+8+12+60-2=106mol/ATP4.何為酮體。為何

20、酮體在肝外組織才能利用。-羥丁酸、乙酰乙酸、丙酮合稱酮體。6.ACP代表？ ACP代表 ?；d體蛋白第十一章1、何謂必需、半必需和非必需氨基酸，各包括那些氨基酸？ 必需氨基酸：人體不能合成，需從食物蛋白供給。 包括：Lys、Trp、 Thr、Val、Met、Leu、Ile、Phe。 半必需氨基酸：人體可合成，但嬰幼兒期合成速度不快，仍需食物供給。 包括：His、Arg等。 昆蟲不能合成Gly。 非必需氨基酸：自身能合成的氨基酸。2、脫氨基作用的幾種方式及相應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。 主要有氧化脫氨基作用、轉(zhuǎn)氨基作用、聯(lián)合脫氨基作用、非氧化脫氨基作用、脫酰胺基作用等。3、幾種氨基酸脫羧產(chǎn)物的作用。 脫羧形成

21、的胺有許多重要生化作用： Glu：-氨基丁酸：重要的神經(jīng)介質(zhì)，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳導(dǎo)； Asp ：-丙氨酸，是維生素泛酸的組分； His ：組胺：有降壓、刺激胃液分泌的作用； Tyr ：酪胺：有升壓作用。4、氨中毒的機(jī)理以及各種動(dòng)物排氨的方式。 氨中毒的機(jī)理：一方面，高濃度的氨與-酮戊二酸結(jié)合成L-Glu，使大腦中的-酮戊二酸大量減少，導(dǎo)致TCA循環(huán)無法正常運(yùn)轉(zhuǎn)，ATP生成受到嚴(yán)重阻礙，從而引起腦功能受損。另一方面，合成Glu需要消耗NADPH+H+，嚴(yán)重影響需要還原力（ NADPH+H+ ）的反應(yīng)正常進(jìn)行。 方式：水生動(dòng)物大多直接排氨（或者轉(zhuǎn)化成氧化三甲胺） 鳥類、某些爬蟲動(dòng)物尿酸形式排氨；

22、 某些兩棲類和哺乳類動(dòng)物尿素形式排氨； 以上生物依次稱：排氨生物、排尿酸生物和排尿素生物。 環(huán)境條件可以影響生物的物質(zhì)代謝。5、鳥氨酸循環(huán)的三個(gè)階段。 3句話 第一階段為鳥氨酸與二氧化碳和氨作用，合成瓜氨酸。 第二階段為瓜氨酸與氨作用，合成精氨酸。 第三階段精氨酸被肝臟中精氨酸酶水解產(chǎn)生尿素和重新放出鳥氨酸6、-酮酸的代謝轉(zhuǎn)變 氨基酸名稱共同中間代謝產(chǎn)物生糖或生酮氨基酸天冬氨酸草酰乙酸生糖天冬酰胺草酰乙酸生糖絲氨酸丙酮酸生糖甘氨酸丙酮酸生糖蘇氨酸丙酮酸、琥珀酰CoA生糖丙氨酸丙酮酸生糖半胱、胱氨酸丙酮酸生糖谷氨酸-酮戊二酸生糖谷氨酰胺-酮戊二酸生糖組氨酸-酮戊二酸生糖精氨酸-酮戊二酸生糖脯氨酸

23、-酮戊二酸生糖纈氨酸琥珀酰CoA生糖甲硫氨酸琥珀酰CoA生糖亮氨酸乙酰乙酸、乙酰CoA生酮賴氨酸乙酰乙酰CoA生酮異亮氨酸琥珀酰CoA、乙酰CoA生糖兼生酮酪氨酸乙酰乙酸、延胡索酸生糖兼生酮苯丙氨酸乙酰乙酸、延胡索酸生糖兼生酮色氨酸丙酮酸、乙酰乙酰CoA生糖兼生酮8、何謂一碳單位，含硫氨基酸有哪些，其合成關(guān)系在動(dòng)植物中有何區(qū)別？ 一碳單位：具有一個(gè)碳原子的基團(tuán)。 含硫氨基酸：Cys、Met第十二章2、不同動(dòng)物的嘌呤代謝的最終產(chǎn)物。 不同生物分解嘌呤的代謝終產(chǎn)物各不同，但是所有生物均可以通過氧化和脫氨基，將嘌呤轉(zhuǎn)化為尿酸。3、嘌呤核和嘧啶核各原子的來源。圖4、核苷酸生物合成的基本途徑是什么。P3

24、17 核苷酸生物合成有兩條基本途徑從頭合成途徑（從無到有）：利用核糖磷酸、某些氨基酸、二氧化碳和氨等合成核苷酸（如肝組織中）。補(bǔ)救途徑：利用核酸降解、細(xì)菌生長介質(zhì)或動(dòng)物消化管食物分解產(chǎn)生的游離的含氮堿基或核苷合成新的核苷酸（如腦、骨髓等組織中）5、 PRPP 、IMP、APRT、HGPRT。 PRPP是5-磷酸核糖焦磷酸第十三章1概念：復(fù)制子、復(fù)制叉、轉(zhuǎn)錄、反轉(zhuǎn)錄、半保留復(fù)制、岡崎片段、cDNA、DNA克隆 半保留復(fù)制：當(dāng)DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)，堿基間氫鍵斷裂使雙鏈打開，然后每條鏈可作為模板按照堿基配對規(guī)則在其上合成新的互補(bǔ)鏈，每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是以這條親代鏈為模板合成的

25、新鏈。岡崎片段：以 5 3 走向的DNA為模板，按53方向合成的小片段DNA。約1000-2000核苷酸。DNA克?。和ㄟ^人工操作將某DNA片段或基因（目的基因）插入基因載體（病毒、噬菌體、病毒等）后，再將重組DNA導(dǎo)入細(xì)菌或其它受體細(xì)胞中，隨著受體細(xì)胞的無性繁殖，使載體DNA擴(kuò)增，也使目的基因擴(kuò)增，這樣由一個(gè)DNA片段產(chǎn)生許多相同DNA片段的過程。2、大腸桿菌DNA聚合酶、的異同點(diǎn)。 DNA聚合酶和在促進(jìn)DNA合成的基本性能上和DNA聚合酶是相同的： （1）都需要模板指導(dǎo)，以四種脫氧核糖核苷三磷酸作為底物，并需要有3-OH的引物鏈存在，聚合反應(yīng)按5 3方向進(jìn)行。 （2）都具有3 5 核酸外切

26、酶活力，在聚合過程中起校正作用。 區(qū)別：DNA聚合酶和都沒有5 3核酸外切酶活力，而DNA聚合酶有該外切酶活力。4、原核生物和真核生物DNA復(fù)制的共同點(diǎn)和主要差別 p350 共同點(diǎn)：均為半保留復(fù)制；均為半不連續(xù)復(fù)制；均需要解旋酶解開雙螺旋，并由SSB同單鏈區(qū)結(jié)合；均需要拓?fù)洚悩?gòu)酶消除解旋酶形成的扭曲張力；均需要RNA引物；新鏈合成均有校對機(jī)制。 主要差別：原核生物為單點(diǎn)復(fù)制，真核生物為多點(diǎn)復(fù)制。原核生物的復(fù)制子大而少，真核生物復(fù)制子小而多。原核生物復(fù)制叉移動(dòng)速度為900nt/s，真核生物復(fù)制叉移動(dòng)速度為50nt/s。原核生物岡崎片段大小為10002000nt，真核生物岡崎片段的大小為10020

27、0nt。真核細(xì)胞的DNA 聚合酶和蛋白質(zhì)因子的種類比原核細(xì)胞多，引物酶活性由DNApol的兩個(gè)小亞基承擔(dān)。原核生物在第一輪復(fù)制還沒有結(jié)束的時(shí)候，就可以在復(fù)制起始區(qū)啟動(dòng)第二輪復(fù)制。真核生物的復(fù)制有復(fù)制許可因子控制，復(fù)制周期不可重疊。原核生物的DNA為環(huán)形分子，DNA復(fù)制時(shí)不存在末端會(huì)縮短的問題。真核生物的DNA 分子為線形分子，DNA復(fù)制時(shí)末端會(huì)縮短，需要 端粒酶解決線形DNA的末端問題。6、代碼題： PCR技術(shù) p357 PCR技術(shù)是使DNA片段擴(kuò)增的另一個(gè)方法，是在試管內(nèi)用DNA聚合酶催化DNA的合成，此技術(shù)稱為聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）第十四章1、概念：模板鏈、編碼鏈、轉(zhuǎn)錄后加工、RNA編輯

28、模板鏈： DNA雙鏈中只一條鏈可做轉(zhuǎn)錄模板編碼鏈（非模板鏈）：無轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈RNA編輯： 指MRNA轉(zhuǎn)錄后，通過堿基替換，插入或缺失改變 遺傳信息，從而表達(dá)出不同蛋白質(zhì)的過程3、何謂終止子？大腸桿菌的終止子分為哪兩類？ 終止子：提供轉(zhuǎn)錄停止信號(hào)的特定DNA序列。大腸桿菌的終止子分 分為不依賴于因子的終止子、依賴于因子的終止子兩類。5、原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的特點(diǎn) p376（1）共同點(diǎn) 調(diào)控的關(guān)鍵步驟均在轉(zhuǎn)錄的起始階段DNA上均包括參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的順式作用元件，細(xì)胞中均含有可以同順式作用元件互相作用的反式作用因子。（2）原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的特點(diǎn) （3）真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的特點(diǎn)6、細(xì)胞

29、轉(zhuǎn)錄的選擇性抑制劑的種類及其適用范圍。 1、放線菌素D 2、利福平 3、-鵝膏蕈堿 適用范圍！8、 mRNA選擇性剪接的概念及類型。 mRNA選擇性剪接：即精確切除內(nèi)含子序列的過程類型：snRNA、snRNP、剪接體 9、病毒RNA的復(fù)制類型有哪些？ 1）正鏈RNA病毒 2）負(fù)鏈RNA病毒 3）雙鏈RNA病毒 4）逆轉(zhuǎn)錄病毒第十五章概念：密碼子、SD序列、第二遺傳密碼子系統(tǒng)、分子伴侶、信號(hào)肽 密碼子：3個(gè)連續(xù)的核苷酸編碼1個(gè)氨基酸，稱其為三聯(lián)體密碼或密碼子 SD序列：原核生物在起始密碼上游約10個(gè)核苷酸處（即-10區(qū)）通常有一段富含嘌呤的序列，該序列稱為SD序列。第二遺傳密碼子系統(tǒng)：氨酰-tRNA合成酶和tRNA之間的相互作