2019年藥學(xué)專業(yè)知識一試題674

1、2019 年藥學(xué)專業(yè)知識一試題單選題1、具有對稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B 阿昔洛韋C奧司他韋D 利巴韋林E 克霉唑單選題2、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診 斷為肺結(jié)核。針對該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A甲氧芐啶一磺胺甲異噁唑B 阿莫西林克拉維酸C異煙肼一利福平D青霉素一鏈霉素E 紅霉素四環(huán)素單選題3、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A瑞舒伐他汀鈣B 洛伐他汀C吉非羅齊D非諾貝特E氟伐他汀鈉單選題4、下列對福辛普利描述正確的A賴諾普利B福辛普利C馬來酸依那普利D卡托普利E雷米普利單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的

2、代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運單選題6、分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A硫酸阿托品B異丙托溴銨C噻托溴銨D 氫溴酸東茛菪堿E 丁溴東茛菪堿單選題7、局部用散劑通過七號篩的細粉重量不應(yīng)低于A裂片（頂裂）B 松片C黏沖D片重差異超限E 崩解遲緩單選題8、三苯乙烯類抗腫瘤藥A來曲唑B 枸櫞酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D 氟他胺E 氟康唑單選題9、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B 乙基纖維素C動物脂肪D丙烯酸樹脂L型E 明膠單選題10、以下藥物的給藥途徑屬于 , 腎上腺素搶救青霉素過敏性休克A生物等效性試驗B微生物限度檢查法C血漿蛋白結(jié)合率測定法D平均滯留時間比較法E制劑穩(wěn)

3、定性試驗單選題11、以下說法正確的是A弱酸性藥物B 弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E 強堿性藥物單選題12、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第n相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A0-葡萄糖醛酸苷化BC-葡萄糖醛酸苷化CN-葡萄糖醛酸苷化DS-葡萄糖醛酸苷化EP-葡萄糖醛酸苷化單選題13、固體分散物的說法錯誤的是A不溶性骨架片B 生物溶蝕性骨架片C胃內(nèi)滯留片D親水凝膠骨架片E骨架型小丸單選題14、以下哪項屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A苯巴比妥B 螺內(nèi)酯C苯妥英鈉D西咪替丁E 卡馬西平單選

4、題15、下列有關(guān)藥物流行病學(xué)的研究方法的說法，錯誤的是A描述性研究是藥物流行病學(xué)的起點B描述性研究包括病例報告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查C分析性研究包括隊列研究和隨機對照研究D實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組E藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究單選題16、具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A鹽酸多西環(huán)素B頭抱克洛C阿米卡星D 青霉素 GE 克拉霉素多選題17、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A伊曲康唑B 伏立康唑C硝酸咪康唑D酮康唑E 氟康唑單選題18、以下哪些藥物在體內(nèi)直接作用于 DNAA抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌

5、等B 抗代謝藥物C 抗腫瘤抗生素D抗腫瘤植物有效成分E 抗腫瘤金屬配合物單選題19、具有對稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B 阿昔洛韋 C奧司他韋 D利巴韋林E 克霉唑單選題20、片劑中常作潤滑劑的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纖維素鈉D滑石粉E 糊精1-答案：C奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可通過抑制NA阻斷流感病毒復(fù)制過程。2-答案： C 利福平和異煙肼為一線抗結(jié)核藥。3-答案： B洛伐他汀是天然的HMG-Co還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外 無HMG-Co還原酶抑制作用，需進入體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3, 5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性。 3， 5-二羥基戊酸與

6、其關(guān)鍵藥效團十氫化萘環(huán)間，存 在乙基連接鏈， 洛伐他汀有 8個手性中心， 若改變手性中心的構(gòu)型， 將導(dǎo)致活性 的降低。4-答案： B福辛普利為含磷?；腁CE抑制劑，以磷?；cACB酶的鋅離子結(jié)合，福辛普利 在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。5-答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程。6-答案： C噻托溴銨、 氫溴酸東莨菪堿和丁

7、溴酸東茛菪堿均含有氧橋， 但噻托溴銨不含有托 品酸，難以進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)； 而氫溴酸東莨菪堿因為是一個酯類， 所以容易進 入中樞；硫酸阿托品和異丙托溴銨均不含有氧橋， 但異丙托溴銨由于是季銨鹽所 以不易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)； 7-答案： D顆粒流動性不好， 流入?？椎念w粒量時多時少， 引起片重差異過大， 應(yīng)重新制粒 或加入較好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動性無任何激素樣的作用。宜同時開始和同時持8-答案： D 氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物， 除具有抗雄激素作用外， 氟他胺用于前列腺癌或良勝前列腺肥大， 與亮脯利特合用 續(xù)使用、治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌，可明顯增加療效。甲基纖維素（MC、羥9-答案：

8、A 親水性凝膠骨架材料常有的有羧甲基纖維素鈉（ CMC-N、a、 丙甲纖維素（HPM）聚維酮（PVP、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚 糖、等。10-答案： A不同廠家生產(chǎn)的同種藥物制劑由于制劑工藝不同， 藥物的吸收情況和藥效情況也 有差別。因此， 為保證藥物吸收和藥效發(fā)揮的一致性， 需要用生物等效性作為比 較的標準對上述藥物制劑予以評價。11-答案： A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱堿性藥物 在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于pH 比較高，容易被吸收。強堿性藥物在整個胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。12-答案： E葡萄糖醛酸

9、的結(jié)合反應(yīng)共有四種類型：0-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。13-答案： D親水凝膠骨架片材料遇水或消化液骨架膨脹， 形成凝膠屏障而具控制藥物釋放的 作用。對于水溶性不同的藥物， 釋放機制也不同， 水溶性藥物主要以藥物通過凝 膠層的擴散為主；難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。不管哪種釋放機制， 凝膠最后完全溶解，藥物全部釋放，故生物利用度較高。異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類14-答案： D 肝藥酶抑制劑常見的有氯霉素、西咪替丁、 等。15-答案： C 分析性研究包括隊列研究和病例對照研究。16-答案： A 由于四環(huán)素類藥物能和鈣離子形成螯合物， 骼和牙齒上，兒童服用會發(fā)生牙齒變黃色， 骨骼生長抑制。在體內(nèi)該螯合物呈黃色， 可沉積在骨孕婦服用后其產(chǎn)兒可能發(fā)生牙齒變色、17-答案： A本題考察抗真菌藥的結(jié)構(gòu)特點， 咪康唑和酮康唑結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)， 但是不含有 三氮唑環(huán)。18-答案： C 抗雌激素類藥用于治療乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等。抗代謝 藥物有甲氨蝶呤、 6- 巰嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等。抗腫瘤抗生素有絲裂霉 素、阿霉素、柔紅霉素、多柔比星等。抗腫瘤植物有效