解密-選擇題pdf

1、【選擇題】1.以黏粒為載體轉(zhuǎn)染受體菌后，平板上生長(zhǎng)的菌落會(huì)出現(xiàn)大小不一、生長(zhǎng)速度不一的現(xiàn)象，其原因是（ ）A.營(yíng)養(yǎng)成分不足 B.重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定 C.重組后的黏粒整合到宿主染色體上 D.重組體中插入片段的大小不同2.有關(guān) DNA 序列自動(dòng)化測(cè)定的不正確敘述是（ ）A.用熒光代替了同位素標(biāo)記 B.激光掃描分析代替人工讀序 C.基本原理與手工測(cè)序相同 D. 不再需要引物3.以下為同尾酶的是（）A.EcoR,Mfe ,Cla B.BamH,Sau3A,Sty C.Spe ,Nhe,Acc D.Hind ,Not ,EcoR4.用堿法分離質(zhì)粒 DNA 時(shí)，染色體 DNA 之所以可以被除去，是因?yàn)?/p>

2、（ ）A.染色體 DNA 斷成了碎片 B.染色體變性后來(lái)不及復(fù)性 C.染色體 DNA 分子量大，難以釋放 D.染色體未同蛋白質(zhì)分開(kāi)而沉淀5.構(gòu)建 cDNA 文庫(kù)時(shí)，首先需分離細(xì)胞的（）A.染色體 DNAB.線粒體 DNAC.總 mRNAD. tRNA6.pBluescript M13 載體在多克隆位點(diǎn)的兩側(cè)引入了 T7 和 T3 兩個(gè)噬菌體的啟動(dòng)子，這樣增加了該載體的功能，以下 4 種功能哪一種是不正確的（ ）A.可以對(duì)插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析 B.利用這兩個(gè)啟動(dòng)子的通用引物進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增 C.利用通用引物進(jìn)行序列分析 D.利用這兩個(gè)啟動(dòng)子進(jìn)行定點(diǎn)突變7.在長(zhǎng)模板鏈的指導(dǎo)下引

3、物延伸合成長(zhǎng)的 DNA 互補(bǔ)鏈時(shí)應(yīng)選用（）A.T4 DNA 聚合酶 B.T7 DNA 聚合酶 C.Klenow DNA 聚合酶 D.大腸桿菌 DNA 聚合酶8.用于鑒定轉(zhuǎn)化子細(xì)胞是否含重組 DNA 的最常用方法是（ ） A. 抗性標(biāo)記選擇 B.分于雜交選擇 C.RNA 反轉(zhuǎn)錄 D.免疫學(xué)方法9.以下保存 DNA 的溫度中，哪一種是最好的（）A.室溫 B.45 C.20 D.7010.催化聚合酶鏈反應(yīng)的酶是（）A.DNA 連接酶 B.反轉(zhuǎn)錄酶 C.末端轉(zhuǎn)移酶 D.Taq DNA 聚合酶11.以下各項(xiàng)中不是 PCR 反應(yīng)所必須的是（）A.模板和引物 B.dNTPC.Taq 酶和 bufferD.甘

4、油12.用免疫化學(xué)法篩選重組體的原理是（ ）A.根據(jù)外源基因的表達(dá) B.根據(jù)載體基因的表達(dá) C.根據(jù) mRNA 同 DNA 的雜交 D.根據(jù)DNA 同 DNA 的雜交13.以下不屬于 PCR 介導(dǎo)的誘變的為（）A.Dpn 法B.SOE 重疊延伸剪接法 C.Kunkel 法 D.DNA shuffling14.SDS 是分離 DNA 時(shí)常用的一種陰離子去污劑，下列對(duì)其作用描述不正確的是（ ）A.溶解膜蛋白及脂肪，從而使細(xì)胞膜破裂，亦可以溶解核膜和核小體，使其解聚，將核酸釋放出來(lái) B. 對(duì) Rnase、Dnase 有一定的抑制作用 C. 與蛋白質(zhì)形成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)變性沉淀 D.消除反應(yīng)中的泡沫1

5、5.下列關(guān)于細(xì)菌人工染色體（BAC）的特點(diǎn)描述，除（ ）以外都是正確的A. BAC 載體在細(xì)菌中以環(huán)狀超螺旋狀態(tài)存在，使分離操作比 YAC 容易B. BAC 載體在大腸桿菌中為高拷貝C. 用電擊法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了 10100 倍 D. 克隆在載體上的外源片段可以直接進(jìn)行末端測(cè)序16.下列哪一種酶作用時(shí)需要引物（ ）A. 末端轉(zhuǎn)移酶B.反轉(zhuǎn)錄酶 C.DNA 連接酶D.限制酶17.關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說(shuō)法最正確（）A. 在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn) B. 在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制 C.在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶 D.在不同的宿主細(xì)胞中具有不同

6、的復(fù)制速率18.下列哪種克隆載體對(duì)外源 DNA 的裝載量最大（ ）A. 黏粒 B.酵母人工染色體 YAC C.質(zhì)粒 D. 噬菌體19.SSC 是由 NaCl 和檸檬酸鈉組成的試劑，其作用分別是（）A.前者是使 DNA 溶解，后者作為螯合劑，抑制核酸酶的活性B.前者增加滲透壓，后者使 DNA 溶解C. 前者使 DNA 溶解，后者增加滲透壓 D.前者去除雜交中的背景，后者使 DNA 溶解20.以下不屬于核酸探針的是（）A.RNA 探針 B.基因組探針C.cDNA 探針 D.抗體21.菌落雜交篩選重組體時(shí)，（）A.需要外源基因的表達(dá) B.不需要外源基因的表達(dá) C.不需要對(duì)菌體進(jìn)行處理 D.以上說(shuō)法都

7、正確22.Agarose-EB 電泳法分離純化 cccDNA 的原理是（ ）A.EB 可以較多的插入到 cccDNA 中，因而遷移速度快B.EB 不容易插入到 cccDNA中，因而遷移速度快C.EB 不容易插入到線性 DNA 中，因而遷移速度快D.EB 不容易插入到線性 DNA 中，因而遷移速度慢23.以下不屬于 PCR 的應(yīng)用的為（ ）A.隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性 DNA（RAPD） B.擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性（AFLP） C.RACED.S1 酶作圖24.基因組代表一個(gè)細(xì)胞或生物體的（）A.部分遺傳信息 B.整套遺傳信息 C.可轉(zhuǎn)錄基因 D.非轉(zhuǎn)錄基因25. 在大腸桿菌中，大多數(shù)都有三個(gè)位點(diǎn)特異性的 D

8、NA 甲基化酶，以下選項(xiàng)中哪一種酶不包括在內(nèi)（ ）A.damB.dcmC.EcoKD.Sss26.關(guān)于 cDNA 的最正確的說(shuō)法是（ ）A.以 mRNA 為模板合成的雙鏈 DNAB.同 mRNA 互補(bǔ)的單鏈 DNAC.同 mRNA互補(bǔ)的雙鏈 DNAD.以上都正確27.下列哪一項(xiàng)不是 Southern blotting 的步驟（ ）A. 用限制酶消化 DNAB.DNA 與載體的連接C. 凝膠電泳分離 DNA 片段D.DNA 片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上28.PCR 擴(kuò)增有時(shí)會(huì)出現(xiàn)彌散的條帶，以下原因闡述不正確的是（ ）A.退火溫度過(guò)低 B.退火溫度過(guò)高 C.dNTP 濃度過(guò)高 D.循環(huán)次數(shù)過(guò)多29.限

9、制性圖譜與限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）圖譜的最顯著區(qū)別在于（ ）A.前者是物理圖譜后者是連鎖圖 B.前者是連鎖圖后者是物理圖譜 C.前者是遺傳圖譜后者是物理圖譜 D.前者是物理圖譜后者是遺傳圖譜30.用 SDS酚抽提 DNA 時(shí)， SDS 濃度十分重要， 0.1% 和 1% 的 SDS 的作用分別為（）A.前者能將 DNA 和 RNA 一起分離出來(lái)；后者只能將 RNA 分離出來(lái)B.前者只能將RNA 分離出來(lái)；后者能將 DNA 和 RNA 一起分離出來(lái)C.二者均只能將 DNA 分離出來(lái)D.二者均能將 DNA 和 RNA 一起分離出來(lái)31.ColE1 是唯一用作遺傳工程載體的自然質(zhì)粒，以下對(duì)這

10、種質(zhì)粒描述不正確的是（ ）A.是松弛復(fù)制型 B.具有四環(huán)素抗性 C.能被氯霉素?cái)U(kuò)增 D.能產(chǎn)生腸桿菌素32.反向重復(fù)序列：（）A.參與轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座 B.可以是某些蛋白的結(jié)合位點(diǎn) C.可以回折形成發(fā)夾結(jié)構(gòu) D.以上說(shuō)法都不對(duì)33.下列 DNA 聚合酶中，哪一種酶只切割雙鏈 DNA 中的一條鏈，產(chǎn)生單鏈切口，即切口酶（ ）A.Dnase B.Klenow DNA 聚合酶 C.T4 噬菌體 DNA 聚合酶 D.T7 噬菌體 DNA 聚合酶34.迄今為止所發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切核酸酶可以作用于（ ）A.既可以作用于雙鏈 DNA ，又可以作用于單鏈 DNA B.只能作用于單鏈 DNA C.只能作用于雙鏈 DN

11、A D.只能作用于 RNA35.BAP 與 CIAP 的區(qū)別在于（）A.BAP 68 時(shí)失活，而 CIAP 68 穩(wěn)定B.CIAP 68 時(shí)失活，而 BAP 68 穩(wěn)定 C.二者均耐酚抽D.二者均不耐酚抽36.下列試劑中，哪一種可以螯合 Ca2 離子（ ）A.EDTAB.檸檬酸鈉C.SDSD.EGTA37.以質(zhì)粒為載體，將外源基因?qū)耸荏w菌的過(guò)程稱（）A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染C.感染D.轉(zhuǎn)導(dǎo)38.苯酚/氯仿/異戊醇中，異戊醇的作用是（）A.減少氣泡，促進(jìn)分相B.使蛋白質(zhì)脫水 C.使 DNA 脫水 D.幫助 DNA 進(jìn)入水相39.限制性內(nèi)切酶一般保存在（）濃度的甘油溶液中。A.10%B.20%C.50%

12、D.60%40.質(zhì)粒的消失和染色體的突變是不同的，表現(xiàn)在（ ）A.前者不能恢復(fù)，后者可以通過(guò)回復(fù)突變恢復(fù)該基因的性狀 B.前者可以通過(guò)回復(fù)突變恢復(fù)該基因的性狀，后者不能恢復(fù) C.都可以恢復(fù) D.都不可以恢復(fù)41.以下對(duì)雜交率的影響因素描述中，不正確的是（ ） A.1.5M/L NaCl 時(shí)的雜交率最高 B.雜交率與雙鏈長(zhǎng)度成正比 C.重復(fù)性探針不可以增加雜交率 D.pH5.0-9.0 基本上沒(méi)有影響42.CIAP 催化脫磷酸時(shí)有兩種最適溫度， 37 和 56 ，二種溫度分別適用于（ ）端脫磷酸 A.5' 突出端；平末端和突出的 3' 端 B.5' 突出端； 5'

13、 突出端 C.3' 突出端；平末端 D.3' 突出端； 3' 突出端43.從細(xì)胞或組織中分離 DNA 時(shí)常用蔗糖的作用（ ）A.抑制核酸酶的活性 B.加速蛋白質(zhì)的變性 C.保護(hù) DNA ，防止斷裂 D.有利于細(xì)胞破碎44.甘油會(huì)使許多限制性內(nèi)切核酸酶的特異性發(fā)生改變，是導(dǎo)致一些酶星星活性的主要原因之一，防止的辦法是在酶切反應(yīng)體系中，將甘油的濃度控制在（ ）以下A.5%B.10%C.20%D.30%45.關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下述描述中只有（ ）不恰當(dāng)A.由作用于同一 DNA 序列的兩種酶構(gòu)成 B.這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì) DNA 進(jìn)行修飾 C

14、.不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng) D.這一系統(tǒng)的核酸酶都是類限制性內(nèi)切核酸酶46.nick 與 gap 的區(qū)別在于（）A.前者是斷開(kāi)了一個(gè)磷酸二酯鍵，后者是指 DNA 的單鏈中有較小的缺失 B.前者是是指DNA 的單鏈中有較小的缺失，后者是指斷開(kāi)了一個(gè)磷酸二酯鍵 C.二者無(wú)本質(zhì)區(qū)別 D.前者無(wú)法回復(fù)，后者可以回復(fù)47. M13 單鏈?zhǔn)删w的復(fù)制分為三個(gè)階段，以下哪一項(xiàng)不屬于此（）A.SSRF B.RFRF C.RFSS D.SSSS48.一個(gè)典型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，大部分的 RNA 為（）A.tRNAB.mRNAC.rRNA D.核內(nèi)小分子 RNA49.有兩種確定核酸中核苷酸序列的方法：

15、化學(xué)序列分析法（Maxam-Glbert）和酶學(xué)序列分析法（Sanger）。酶學(xué)測(cè)序法的基本原理/優(yōu)點(diǎn)是（ ）A.堿基與特殊燃料間不同的相互作用 B.限制性位點(diǎn)與 DNA 末端標(biāo)記的相關(guān)性 C.一個(gè)合成引物的延伸和 DNA 修復(fù)合成的可靠終止 D.可同時(shí)對(duì) DNA 雙螺旋的兩條鏈進(jìn)行測(cè)序50.斑點(diǎn)雜交的缺點(diǎn)在于（）A.雜交速度較 Southern blotting 要快 B.一次比 Southern blotting C.可以分析多個(gè)樣品 可分析混合的 DNA 樣品中是否存在能與特定探針雜交的序列 D.假陽(yáng)性較高51.一般情況下，質(zhì)粒的存在情況以下描述正確的是（ ）A.獨(dú)立存在 B.整合在染色

16、體上 C.既可以整合在染色體上，也可以獨(dú)立存在 D.不能獨(dú)立存在52.復(fù)制子由三部分組成，以下不屬于的為（ ）A.復(fù)制起點(diǎn) B.復(fù)制區(qū) C.復(fù)制終點(diǎn) D.啟動(dòng)子53. 噬菌體線性 DNA 分子的兩端各有一個(gè)（）個(gè)堿基組成的天然黏性末端A.10B.12C.14D.1654.以下對(duì) pUC18 的描述中，錯(cuò)誤的為（ ）A.分子量小 B.具有多克隆位點(diǎn)和易于選擇的分子標(biāo)記 C.可以在輔助質(zhì)粒的幫助下合成單鏈 DNA D.松弛型復(fù)制55.DNA 連接酶在體內(nèi)的主要作用是在 DNA 復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口，下列對(duì) DNA 連接酶的描述中，那項(xiàng)是正確的（ ）A.將雙鏈 DNA 分子中的 5' 磷酸基

17、團(tuán)同 3'OH 末端重新形成磷酸二酯鍵 B.作用時(shí)不消耗能量 C.需要 Mn2+ 等二價(jià)輔助離子 D.也可以連接 RNA 分子56.關(guān)于堿裂解法分離質(zhì)粒 DNA ，下面哪一種說(shuō)法不正確（ ）A.溶液 的作用是懸浮菌體 B.溶液 的作用是使 DNA 變性 C.溶液 的作用是使 DNA 復(fù)性 D.質(zhì)粒 DNA 分子小，所以沒(méi)有變性，染色體變性后不能復(fù)性57.關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說(shuō)法最正確（ ）A.在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn) B.在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制 C.在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶 D.在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率58.設(shè)計(jì)聚合酶鏈反應(yīng)的引物時(shí)，

18、應(yīng)考慮引物與模板的（ ） A.5' 端特定序列互補(bǔ) B.5' 端任意序列互補(bǔ) C.3' 端特定序列互補(bǔ) D.3' 端任意序列互補(bǔ)59.以下對(duì)同裂酶的描述中，哪一項(xiàng)是正確的（ ）A.識(shí)別相同序列的限制酶稱同裂酶 B.可以產(chǎn)生相同的黏性突出末端的限制酶稱同裂酶 C. 同裂酶的切割位點(diǎn)一定相同 D.同裂酶的切割位點(diǎn)不相同60.下列哪一項(xiàng)不是質(zhì)粒載體必備的基本特征（ ）A.可以獨(dú)立復(fù)制 B.有選擇標(biāo)記 C.有多克隆位點(diǎn) D.含 lacZ61.pUC18 與 pUC19 的區(qū)別在于（）A.二者的選擇標(biāo)記不同 B.二者的多克隆位點(diǎn)方向相反 C.pUC18 無(wú) lacZ 基因

19、 D.pUC19無(wú) lacZ 基因62.同一種質(zhì)粒 DNA ，以三種不同的形式存在，電泳時(shí)，它們的遷移速率是（）A.L DNA>OC DNA>SC DNA B.SC DNA>L DNA>OC DNA C.SC DNA> OC DNA> L DNAD.OC DNA>SC DNA> L DNA63.以下幾種核酸酶中，不能用于嵌套缺失的為（）A.BAL31 核酸酶 B.S1 核酸酶 C.Dnase D.Exonulease64.下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒的性質(zhì)描述中，（ ）是不正確的A.通常帶有抗性標(biāo)記 B.可以使用氯霉素作用增加拷貝數(shù) C.同嚴(yán)謹(jǐn)型質(zhì)粒融合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子 D.質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機(jī)制的制約，因而有較多的拷貝數(shù)65.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組 DNA 又稱（ ）A.酶工程 B.DNA 工程 C.細(xì)胞工程 D.基因工程66.有關(guān) DNA 序列自動(dòng)化測(cè)定的不正確敘述是（ ） A 用熒光代替了同位素標(biāo)記 B 激光掃描分析代替人工讀序 C 基本原理與手工測(cè)序相同 D 不再需要引物67