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1、三維立體適形放療聯(lián)合TP方案同步治療不可切除AN2期NSCLC的臨床觀察 06-06-30 10:11:00 編輯:studa20聶學(xué)誠,種道群,關(guān)玉梅
2、160;
3、160; 【摘要】 目的 評價三維立體適形放療聯(lián)合TP方案同步治療不可切除AN2期非小細胞肺癌的療效和毒性。方法 64例AN2期非小細胞肺癌患者隨機進入三維立體適形放療聯(lián)合TP方案組(30例)及普通放療聯(lián)合TP方案組(34例)。放射治療劑量為66Gy?;煼桨福鹤仙即?0mg
4、/(m2·d),d1;順鉑25mg/(m2·d),d13。4周為1個周期。結(jié)果 64例全部完成治療計劃,三維立體適形放療聯(lián)合組、普通放療聯(lián)合組總有效率分別為83.3%、82.33%;胸痛改善分別為82.4%,52.4%;1年生存率分別為70.0%,67.6%。毒副作用:度白細胞下降、貧血分別為26.7%,50.0%;3.3%;11.8%,度放射性食管炎及放射性肺炎分別為3.3%,14.7%;0,8.8%。結(jié)論 三維立體適形放療聯(lián)合TP方案同步治療不可切除AN2期非小細胞肺癌較普通放療聯(lián)合TP方案治療組癥狀改善明顯,毒副作用減輕,生存質(zhì)量提高。
5、0; 【關(guān)鍵詞】 非小細胞肺癌;三維立體適形放療;化學(xué)療法;預(yù)后 【Abstract】 Objective To evaluate the acute side effects and efficacy of three dimensional-conformal radiotherapy comb
6、ined with TP regimen treated for inoperable AN2 non-small cell lung cancer.Methods 64 patients with inoperable AN2 non-small cell lung cancer were treated with three dimensional-conformal radiotherapy combined with (group 1) or radiotherapy combined with (group 1).The radiation dose 66 Gy.Pacl
7、itaxel 60mg(m2·d),d1,Cisplation 25mg(m2·d),d13,4 weeks to 1 cycles.Results 64 patients were allotted,the overall response rate(CR+PR)and the chest pains improvement rate and one year survival rate in group 1 and group 2 were 83.3% and 82.3%,82.4% and 52.4%,70.0% and 67.6%.Grade neutr
8、openia and anemia and acute radiation esophagitis and pneumonia occurred in group 1 and group 2 were 26.7% and 50.0%,3.3% and 11.8%,3.3% and 14.7%,0.0% and 8.8%.Conclusion As compared with raddiotherapy combined with,three dimensional-conformal radiotherapy combined with TP regimen was well to
9、lerated and symptom improvement rate in the most patients with inoperable AN2 non small cell lung cancer. 【Key words】 non-small cell lung cancer;three dimensional-conformal radiotherapy;chemotherapy;prognsis &
10、#160; AN2非小細胞肺癌(NSCLC)占臨床就診肺癌患者的1/4左右,目前不可切除的AN2 NSCLC病例標準的治療模式為含鉑方案的化療與放射治療的聯(lián)合,而且同步化放療優(yōu)于序貫放化療模式。已有臨床研究顯示:三維立體適形放療(3DCRT)可以提高局部晚期NSCLC的療效,放療毒副作用減輕。 故本科于2003年1月2004年12月用3DCRT聯(lián)合TP方案同步治療AN2 NSCLC 30例,并與同期普通放療聯(lián)合TP方案組34例進行比較,結(jié)果如下。
11、1 資料與方法 病例入選標準 經(jīng)纖維支氣管鏡或通過縱隔鏡、肺穿刺活檢病理及痰細胞學(xué)檢確診為NSCLC。通過胸部CT圖像示有縱隔的團塊狀陰影、縱隔鏡檢查陽性的患者確定為不可切除的AN2。初治患者64例,且有客觀可測量的肺部腫瘤病灶(CT),年齡4365歲,行為狀態(tài)較好(KPS70分),體重減輕5%者,能耐受放化療。血常規(guī)及肝、腎功能正常,肺功能FEV11.5L或50%預(yù)測值。隨機分為兩組:3DCRT聯(lián)合組及普通放療聯(lián)合組。 &
12、#160; 一般資料 收集2003年1月2004年12月期間本院患者64例,3DCRT聯(lián)合TP方案同步治療組30例,普通放療聯(lián)合TP方案同步治療組34例,兩組患者的臨床特征見表1。 三維立體適形放療方法 采用美國Varian 600C/D直線加速器,6MVX線。先用模擬室做固定體膜,并做好激光燈標記,CT掃描,層厚、層距均為2.5mm。CT掃描資料經(jīng)光纜傳送至治療系統(tǒng),勾畫靶區(qū),范圍為CT圖像上可見腫瘤和縱隔內(nèi)腫大淋巴結(jié)外放710mm??倓┝?6Gy,分33次完成;脊髓
13、劑量40Gy,受照20Gy以上的肺部體積30%,食管劑量56Gy。 普通放療方法 采用瑞典醫(yī)科達SLI直線加速器,10MVX線。在模擬機下定位,范圍為可見腫瘤、同側(cè)肺門及縱隔內(nèi)腫大淋巴結(jié)外放1520mm。前后對穿大野照射40Gy后,避開脊髓大角度照射26Gy,總劑量66Gy,分33次完成。
14、60; 表1 兩組患者的臨床特征 例(%) 兩組放療同期均行TP方案化療 PDD 25mg/m+NS 500ml靜脈點滴,d1d3;TAX 50mg/mNS 500ml 3h靜滴,d1,d8,4周為1個周期。首次用TAX前詳細詢問患者有無過敏史,為防止過敏,在用紫杉醇前12h,6h給予地塞米松10mg口服。治療前30min給予苯海拉明50mg肌注,西米替丁300mg靜脈注射。
15、 紫杉醇先于順鉑應(yīng)用,滴注開始后嚴密監(jiān)測血壓、脈搏變化?;熐?5min均給恩丹西酮8mg靜脈推注止吐,治療中每周檢查血常規(guī)一次,當(dāng)白細胞下降至3.0×109/L以下時,給予粒細胞集落刺激因子75g/d,連用35天。每周期化療前均行血常規(guī)、肝功、腎功,心電圖檢查,確定無化療禁忌證。 療效評價與毒性評價 聯(lián)合治療后1個月進行近期療效評價。根據(jù)治療前后胸部CT圖像評價腫瘤病灶退縮情況。客觀療效評價采用WHO實體瘤客觀評價標準,完全緩解(CR),部分緩解(PR),無變
16、化(NC)和進展(PD)。正常組織急性毒副反應(yīng)按RTOG標準評價。 統(tǒng)計學(xué)方法 率的比較采用2檢驗,P0.05為差異有顯著性。 2 結(jié)果 完成治療情況 2組共64例患者全部完成治療,療程完成率為100%,但普通放療組有5例因毒副作用延長治療時間,延長最長時間為10天,已觀察1年生存率分別為70.0%(21/30),67.6%(23/24),P0.05,兩組之間1年生存率差異無顯著性,中位生存期、總生存率在觀察中。 近期
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