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文檔簡介
1、高考生物遺傳 變異和進化歷年高考題1999年廣東1.已知一段雙鏈DNA分子中,鳥嘌呤所占比例為20%,由該段DNA轉錄出來的RNA,其胞嘧啶的比例是A.10% B.20% C.40% D.無法確定 2.某生物的基因型為AaBBRr,非等位基因位于非同源染色體上,在不發(fā)生基因突變的情況下,該生物產(chǎn)生的配子類型中有
2、A.ABR和aBR B.ABr和abR C.aBR和AbR D.ABR和abR 3.某種哺乳動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性,黑色(C)對白色(c)為顯性(這兩對基因分別位于不同對的同源染色體上)?;蛐蜑锽bCc的個體與“個體X”交配,子代的表現(xiàn)型有直毛黑色.卷毛黑色.直毛白色和卷毛白色,它們之間的比為3311。”個體X”的基因型為A.BbCc
3、160; B.Bbcc C.bbCc D.bbcc 4.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母.祖父母.外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是A.外祖父母親男孩 B.外祖母母親男孩 C.祖父父親男孩
4、0; D.祖母父親男孩5.八倍體小黑麥配子中的染色體組數(shù)是A.8 B.4 C.21 D.16.在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為l4N-DNA(對照),在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15N-DNA(親代)。將親代大腸桿菌轉移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(I和II),用某種離心方法分離得到的結果如下圖所示。請分析 (1)由實驗結
5、果可以推測第一代(I)細菌DNA分子中一條鏈是 ,另一條鏈是 。(2)將第一代(I)細菌轉移到含15N的培養(yǎng)基上繁殖一代,將所得到的細菌的DNA用同樣的方法分離。請參照上圖,將DNA分子可能出現(xiàn)在試管中的位置在右圖中標出。1999年上海1.豌豆中高莖(T)對矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性,這兩對基因是自由組合的,則Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是A.5和3
6、0; B.6和4 C.8和6 D.9和4 2.在一塊栽種紅果番茄的田地里,農(nóng)民發(fā)現(xiàn)有一株番茄結的果是黃色的,這是因為該株番茄 A.發(fā)生基因突變 B.發(fā)生染色體畸變 C.發(fā)生基因重組 D.生長環(huán)境發(fā)生變化 3.若DNA分子的一條鏈
7、中(AT)/(CG)a,則其互補鏈中該比值為A.a B.1/a C.1 D.11/a 4.在下列人類生殖細胞中,哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒23AX
8、 22AX 21AY 22AYA.和 B.和 C.和
9、0; D.和 5.已知一玉米植株的基因型為AABB,周圍雖生長有其它基因型的玉米植株,但其子代不可能出現(xiàn)的基因型是A.AABB B.AABb C.aaBb
10、; D.AaBb6.母馬的體細胞染色體數(shù)為64,公驢的體細胞染色體數(shù)為62。則母馬與公驢雜交后代騾的體細胞染色體數(shù)為A.61 B.62 C.63 D.64 7.對于中心法則,經(jīng)科學
11、家深入研究后,發(fā)現(xiàn)生物中還存在著逆轉錄現(xiàn)象,它是指遺傳信息的傳遞從A.蛋白質RNA B.RNADNA C.DNARNA D.DNADNA8.(多選)用四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交所得的子一代植株開花后,經(jīng)過適當處理,則A.能產(chǎn)生正常配子,結出種子形成果實
12、60; B.結出的果實為五倍體C.不能產(chǎn)生正常配子,但可形成無籽西瓜 D.結出的果實為三倍體9.右圖為某個單基因遺傳病的系譜圖,致病基因為A或a,請回答下列問題(1)該病的致病基因在 染色體上,是 性遺傳病。 (2)I-2和II-3的基因型相同的概率是
13、 。(3)-2的基因型可能是 。 (4)-2的基因型可能是 。 (5)-
14、2若與一攜帶致病基因的女子結婚,生育出患病女孩的概率是 。10.含有32P或31P的磷酸,兩者化學性質幾乎相同,都可參與DNA分子的組成,但32P比31P質量大?,F(xiàn)將某哺乳動物的細胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中,連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細胞。然后將G0代細胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過第1.2次細胞分裂后,分別得到G1.G2代細胞。再從G0.G1.G2代細胞中提取出DNA,經(jīng)密度梯度離心后得到結果如下圖。由于DNA分子質量不同,因此在離心管內(nèi)的分布不同。若.分別表示輕.中.重三
15、種DNA分子的位置,請回答(1)G0.G1.G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的:G0 G1 G2 。(2)G2代在.三條帶中DNA數(shù)的比例是
16、 。(3)圖中.兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是:條帶 ,條帶 。 (4)上述實驗結果證明DNA的復制方式是 。DNA的自我復
17、制能使生物的 保持相對穩(wěn)定。2000年廣東1.基因型為AaBb(這兩對基因不連鎖)的水稻自交,自交后代中兩對基因都是純合的個體占總數(shù)的A.2/16B.4/16C.6/16D.8/162.已知一段雙鏈DNA中堿基的對數(shù)和腺瞟呤的個數(shù),能否知道這段DNA中4種堿基的比例和(AC)(TG)的值A.能B.否C.只能知道(AC)(TG)的值D.只能知道四種堿基的比例3.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅翅異常.25%為雌蠅翅異常.25%雄蠅翅正常.25
18、%雌蠅翅正常,那么,翅異常不可能由A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制C.性染色體上的顯性基因控制 D.性染色體上的隱性基因控制4.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是A.兒子.女兒全部正常 B.兒子患病,女兒正常C.兒子正常,女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者5.對生物進化的方向起決定作用的是A.基因重組B.基因突變 C.染色體變異D.自然選擇6.人類的正常血紅蛋白(HbA)鏈第63位氨基酸是組氨酸,其密碼子為CAU或CAC。當鏈第63位組氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出現(xiàn)異常血紅蛋白(Hb
19、M),導致一種貧血癥;鏈第63位組氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而產(chǎn)生的異常血紅蛋白(HbZ)將引起另一種貧血癥。(1)寫出正常血紅蛋白基因中,決定鏈第63位組氨酸密碼子的堿基對組成。(2)在決定鏈第63位組氨酸密碼子的DNA三個堿基對中,任意一個堿基對發(fā)生變化都將產(chǎn)生異常的血紅蛋白嗎?為什么?7.果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn).控制性狀的基因符號和基因所在染色體物編號如下表。類型性狀1.野生型2.白眼型3.黑身型4.殘翅型5.短肢型6.變胸型7.染色體眼色紅眼W白眼wX()體色灰身B黑身b翅型長翅V殘翅v肢型正常肢D短肢d后胸后胸正常H后胸變形h注1.每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生
20、型的性狀表現(xiàn)相同2.6種果蠅均為純合體并可作為雜交實驗的親本請回答(1)若進行驗證基本分離規(guī)律的實驗,觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn),選作雜交親本的基本型應是_。(2)若進行驗證自由組合規(guī)律的實驗,觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn),選作雜交親本的類型及其基因型應是_。選擇上述雜交親本理論根據(jù)是_表現(xiàn)為自由組合。(3)若要通過一次雜交實驗得到基因型為VvXwy(長翅白眼)的果蠅,選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應是_,選作父本的類型及其基因和表現(xiàn)型應是_。8.目前有關國家正在聯(lián)合實施一項“人類基因組計劃”。這項計劃的目標是繪制四張圖,每張圖均涉及人類一個染色體組的常染色體和性染色體,具體情況如下兩張
21、圖的染色體上都標明人類全部的大約10萬個基因的位置(其中一張圖用遺傳單位表示基因間的距離,另一張圖用核苷酸數(shù)目表示基因間的距離);一張圖顯示染色體上全部DNA約30億個堿基對的排列順序;還有一張是基因轉錄圖。參加這項計劃的有美.英.日.法.德和中國的科學家,他們在2000年5月完成計劃的90%,2003年將該計劃全部完成。參加這項計劃的英國科學家不久前宣布,已在人類第22號染色體上定位679個基因,其中55%是新發(fā)現(xiàn)的,這些基因主要與人類的先天性心臟病.免疫功能低下和多種惡性腫瘤等有關。此外還發(fā)現(xiàn)第22號染色體上約有160個基因與鼠的基因具有相似的堿基順序。參加這項計劃的中國科學家宣布,在完成
22、基本計劃之后,將重點轉向研究中國人的基因,特別是與疾病有關的基因;同時還將應用人類基因組大規(guī)模測定堿基順序的技術,測定出豬.牛等哺乳動物基因組的全部堿基順序。試根據(jù)以上材料回答下列問題:(1)“人類基因計劃”需要測定人類的24條染色體的基因和堿基順序。試指出是哪24條染色體?為什么不是測定23條染色體?(2)在上述24條染色體中,估計基因的堿基對數(shù)目不超過全部DNA堿基對的10%。試問平均每個基因最多含多少個堿基對?(3)你認為完成“人類基因組計劃”有哪些意義?2000年上海1.基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd兩種碗豆雜交,其子代中純合體的比例為A.1/4 B.1/8 C.1/1
23、6 D.02.由120個堿基組成的DNA分子片段,可因其堿基對組成和序列的不同而攜帶不同的遺傳信息,其種類數(shù)最多可達A.4120 B.1204 C.460 D.6043.某男子的父親患血友病,而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家庭史的正常女子結婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/164.(多選)我國婚姻法明確規(guī)定:“直系血親和三代之內(nèi)的旁系血親禁止結婚”。對任何一個人來說在下列血親關系中屬于旁系血親的是A.親兄弟.親姐妹 B.祖父.祖母 C.表兄弟.表姐妹 D.外祖父.外祖母5.(多選)下列有關DNA的敘述中正確的是A.同一生物個體各種體細胞
24、核中DNA,具有相同的堿基組成B.雙鏈DNA分子的堿基含量是AGCT或ACGTC.細胞缺水和營養(yǎng)不足將影響DNA的堿基組成D.DNA只存在于細胞核中6.(多選)下列有關性染色體的敘述中正確的是A.多數(shù)雌雄異體動物有性染色體 B.性染色體只存于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中有性染色體 D.昆蟲的性染色體類型都XY型7.下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答:病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲131000018600乙1145001170014000013000(1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。 (2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率其原因是 。 (3)某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因為A,隱性基因a),見左邊譜系圖?,F(xiàn)已查明-6不攜帶致病基因。 問a.丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。 b.寫出下列兩個體的基因型-8 ,-9 。 c.若-8和-9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ;同時患兩種遺傳病的概率為 。8.昆蟲學家用人工誘變的方法使昆蟲產(chǎn)生基因突變,導致酯酶活性升高,該酶可催化分解有機磷農(nóng)藥。近年來已將控制酯酶合成的基因分離
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