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文檔簡介
1、第四章 多組分系統(tǒng)熱力學(xué)4.1 有溶劑A與溶質(zhì)B形成一定組成的溶液。此溶液中B的濃度為cB,質(zhì)量摩爾濃度為bB,此溶液的密度為。以MA,MB分別代表溶劑和溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量,若溶液的組成用B的摩爾分?jǐn)?shù)xB表示時(shí),試導(dǎo)出xB與cB,xB與bB之間的關(guān)系。 解:根據(jù)各組成表示的定義 &
2、#160; 4.2 D-果糖溶于水(A)中形成的某溶液,質(zhì)量分?jǐn)?shù),此溶液在20 °C時(shí)的密度。求:此溶液中D-果糖的(1)摩爾分?jǐn)?shù);(2)濃度;(3)質(zhì)量摩爾濃度。 解:質(zhì)量分?jǐn)?shù)的定義為 4.
3、3 在25 °C,1 kg水(A)中溶有醋酸(B),當(dāng)醋酸的質(zhì)量摩爾濃度bB介于和之間時(shí),溶液的總體積 。求:(1) 把水(A)和醋酸(B)的偏摩爾體積分別表示成bB的函數(shù)關(guān)系。(2) 時(shí)水和醋酸的偏摩爾體積。解:根據(jù)定義
4、160; 當(dāng)時(shí) 4.4 60 °C時(shí)甲醇的飽和蒸氣壓是84.4 kPa,乙醇的飽和蒸氣壓是47.0 kPa。二者可形成理想液態(tài)混合物。若混合物的組成為二者的質(zhì)量分?jǐn)?shù)各50 %,求60 °C時(shí)此混合物的平衡蒸氣組成,以摩爾分?jǐn)?shù)表示。 解:質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾分?jǐn)?shù)的
5、關(guān)系為 求得甲醇的摩爾分?jǐn)?shù)為
6、60; 根據(jù)Raoult定律 4.5 80 °C
7、是純苯的蒸氣壓為100 kPa,純甲苯的蒸氣壓為38.7 kPa。兩液體可形成理想液態(tài)混合物。若有苯-甲苯的氣-液平衡混合物,80 °C時(shí)氣相中苯的摩爾分?jǐn)?shù),求液相的組成。 解:根據(jù)Raoult定律 4.6 在18 °C,氣體壓力101.352 kPa下,1 dm3的
8、水中能溶解O2 0.045 g,能溶解N2 0.02 g?,F(xiàn)將 1 dm3被202.65 kPa空氣所飽和了的水溶液加熱至沸騰,趕出所溶解的O2和N2,并干燥之,求此干燥氣體在101.325 kPa,18 °C下的體積及其組成。設(shè)空氣為理想氣體混合物。其組成體積分?jǐn)?shù)為: , 解:顯然問題的關(guān)鍵是求出O2和N2的Henry常數(shù)。 18 °C,氣體壓力1
9、01.352 kPa下,O2和N2的質(zhì)量摩爾濃度分別為 這里假定了溶有氣體的水的密度為(無限稀溶液)。 &
10、#160; 根據(jù)Henry定律, 1 dm3被202.65 kPa空氣所飽和了的水溶液中O2和N2的質(zhì)量摩爾濃度分 別為
11、; 4.7 20 °C下HCl溶于苯中達(dá)平衡,氣相中HCl的分壓為101.325 kPa時(shí),溶液中HCl的摩爾分?jǐn)?shù)為0.0425。已知20 °C時(shí)苯的飽和蒸氣壓為10.0 kPa,若20°C時(shí)HCl和苯蒸氣總壓為101.325 kPa,求100 g笨中溶解多少克HCl。 解:設(shè)HC
12、l在苯中的溶解符合Henry定律 4.8 H2, N2與100 g水在40 °C時(shí)處于平衡,平衡總壓為105.4 kPa。平衡氣體經(jīng)干燥后的組成分?jǐn)?shù)。假設(shè)可以認(rèn)為溶液的水蒸氣壓等于純水的蒸氣壓,即40 °C時(shí)的7.33 kPa。已知40 °C時(shí)H2, N2在水中的Henry系數(shù)分別為7.61 GPa及10.5 GPa,求40 &
13、#176;C時(shí)水中溶解H2, N2在的質(zhì)量。 解:假設(shè)(1)H2, N2在水中的溶解符合Henry定律;(2)氣相可看作理想氣體。在此假設(shè)下 4.9 試用Gibbbs-Duhem方程證明在稀溶液中若溶質(zhì)服從Henry定律,則溶劑必服從Rao
14、ult定律。 證明:設(shè)溶質(zhì)和溶劑分別用B,A表示。根據(jù)Gibbbs-Duhem方程 (const. T and const. p)。
15、 溶質(zhì)B的化學(xué)勢表達(dá)式為 若溶質(zhì)服從Henry定律,則
16、160; 即溶劑A服從Raoult定律。4.10 A,B兩液體能形成理想液態(tài)混合物。已知在溫度t時(shí)純A的飽和蒸氣壓,純B的飽和蒸氣壓。(1) 在溫度t下,于氣缸中將組成為的A, B混合氣體恒溫緩慢壓縮,求凝結(jié)出第一滴微小液滴時(shí)系統(tǒng)的總壓及該液滴的組成(以摩爾分?jǐn)?shù)表示)為多少?(2)
17、160; 若將A, B兩液體混合,并使此混合物在100 kPa,溫度t下開始沸騰,求該液態(tài)混合物的組成及沸騰時(shí)飽和蒸氣的組成(摩爾分?jǐn)?shù))。解:1. 由于形成理想液態(tài)混合物,每個(gè)組分均符合Raoult定律; 2. 凝結(jié)出第 一滴微小液滴時(shí)氣相組成不變。因此在溫度t 混合物在100 kPa,溫度t下開始沸騰,要求
18、 4.11 25 °C下,由各為0.5 mol的A和B混合形成理想液態(tài)混合物,試求混合過程的。 解:(略)4.12 苯與甲苯的混合液可視為理想液態(tài)混合物。今有一混合物組成為,。求25 °C, 100 kPa下1 mol該混合物的標(biāo)準(zhǔn)熵、標(biāo)準(zhǔn)生成焓與標(biāo)準(zhǔn)生成Gibbs函數(shù)。所需25
19、 °C的熱力學(xué)數(shù)據(jù)如表所示。物質(zhì)C6H6(l)48.66123.0172.8C6H5CH3(l)12114.15219.58 解:根據(jù)生成焓的的定義,混合物的為
20、60; 4.13 液體B與液體C可形成理想液態(tài)混合物。在常壓及25 °C下,向總量n = 10 mol,組成xC = 0.4的B, C液態(tài)混合物中加入14 mol的純液體C,形成新的混合物。求過程的DG, DS。 解:理想液態(tài)混合物中組分B的化學(xué)勢為
21、160; 因此,
22、160; 新混合物的組成為 所以:
23、; 4.14 液體B和液體C可形成理想液態(tài)混合物。在25 °C下,向無限大量組成xC = 0.4的混合物中加入5 mol的純液體C。(1) 求過程的DG, DS。(2) 求原混合物中組分B和組分C的DGB, DGC。解:(1)由于是向無限大量的溶液中加入有限量的純B,可以認(rèn)為溶液的組 成不變,因此
24、160; (3) 設(shè)原混合液中B和C的物質(zhì)兩分別為,加入5 mol純C后組 成為 &
25、#160; 對組分C同樣推導(dǎo),得到
26、; 注:4.15 在25 °C向1 kg溶劑A(H2O)和0.4 mol溶質(zhì)B形成的稀溶液中又加入1 kg的純?nèi)軇?,若溶液可視為理想稀溶液,求過程的DG。 解:理想稀溶液溶質(zhì)和溶劑的化學(xué)勢表達(dá)式分別為
27、160; 將以上數(shù)據(jù)代入DG計(jì)算式,得 4.16 (1)25 °C時(shí)將0.568 g碘溶于50
28、 cm3 CCl4中,所形成的溶液與500 cm3水一起搖動,平衡后測得水層中含有0.233 mmol的碘。計(jì)算點(diǎn)在兩溶劑中的分配系數(shù)K,。設(shè)碘在兩種溶劑中均以分子形式存在。(2)若25 °C 在水中的濃度是1.33 mmol×dm-3,求碘在中的濃度。 解:(1)的分子量為,因此
29、; (2)
30、; 4.17 25 °C時(shí)0.1 mol NH3溶于1 dm3三氯甲烷中,此溶液NH3的蒸氣分壓為4.433 kPa,同溫度時(shí)0.1 mol NH3溶于1 dm3水中,NH3的蒸氣分壓為0.887 kPa。求NH3在水與三氯甲烷中的分配系數(shù) 解:NH3在水與三氯甲烷中分配達(dá)到平衡時(shí)
31、0; 而溶質(zhì)的化學(xué)勢
32、 因此, 當(dāng)溶液中的NH3和氣相中的NH3達(dá)平衡時(shí)
33、0; 由于
34、; 因此, 4.18 20 °C某有機(jī)酸在水和乙醚中的分配系數(shù)為0.4。今有該有機(jī)酸5 g溶于100 cm3水中形成的溶液。(1) 若用40 cm3乙醚一次萃
35、取(所用乙醚已事先被水飽和,因此萃取時(shí)不會有水溶于乙醚),求水中還剩下多少有機(jī)酸?(2) 將40 cm3乙醚分為兩份,每次用20 cm3乙醚萃取,連續(xù)萃取兩次,問水中還剩下多少有機(jī)酸?解:設(shè)有機(jī)酸的分子量為M;分配平衡時(shí),水中的有機(jī)酸還剩m克 根據(jù)Nernst分配定律
36、60; 用同樣體積的乙醚萃取n次,則有 (1) 用40 cm3乙醚萃取一次
37、0; (2) 每次用20 cm3乙醚萃取,連續(xù)萃取兩次 4.19 25 g的CCl4中溶有0.5455 g某溶質(zhì),與此溶液成平衡的CCl4的蒸氣分壓為11.1888 kPa,而在同一溫度時(shí)純CCl4的飽和蒸氣壓為11.4008
38、kPa。(1) 求此溶質(zhì)的相對分子量。(2) 根據(jù)元素分析結(jié)果,溶質(zhì)中含C為94.34 %,含氫為5.66 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),確定溶質(zhì)的化學(xué)式。解:(1)設(shè)該溶液為理想稀溶液,則溶劑服從Raoult定律 (3) 設(shè)該物質(zhì)的化學(xué)式為CnHm,則
39、 解得, 化學(xué)式為C14H10。4.20 10 g葡萄糖(C6H12O6)溶于400 g乙醇中,溶液的沸點(diǎn)較純乙醇的上升0.1428 °C。另外有2 g有機(jī)物質(zhì)溶于100 g乙醇中,此溶液的
40、沸點(diǎn)則上升0.1250 °C。求此有機(jī)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量。 解:10 g葡萄糖(C6H12O)溶于400 g乙醇中 2
41、g有機(jī)物質(zhì)溶于100 g乙醇中 4.21 在100 g苯中加入13.76 g聯(lián)苯(C6H5C6H5),所形成溶液的沸點(diǎn)為82.4 °C。已知純苯的沸點(diǎn)為80.1 °C。 求:(1)苯的沸點(diǎn)升高系數(shù);(2)苯的摩爾蒸發(fā)焓。
42、 解: 4.22 已知0°C,101.325 kPa時(shí),O2在水中的溶解度為;N2在水中的溶解度為。試計(jì)算被101.325 kPa,體積分?jǐn)?shù) ,的空氣所飽和了的水的凝固點(diǎn)較純水的降低了多少?
43、160; 解:為101.325 kPa的空氣所飽和了的水中溶解的O2和N2的物質(zhì)兩分別為 查表知水的凝固點(diǎn)降低系數(shù)為,因此 4.23 已知樟腦(C10H16O)的凝固點(diǎn)降低系數(shù)為
44、。(1)某一溶質(zhì)相對分子質(zhì)量為210,溶于樟腦形成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %的溶液,求凝固點(diǎn)降低多少?(2)另一溶質(zhì)相對分子質(zhì)量為9000,溶于樟腦形成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %的溶液,求凝固點(diǎn)降低多少? 解:容易導(dǎo)出質(zhì)量分?jǐn)?shù)和質(zhì)量摩爾濃度間的關(guān)系
45、; 因此, 4.24 現(xiàn)有蔗糖(C12H22O11)溶于水形成某一濃度的稀溶液,其凝固點(diǎn)為-0.200 °C,計(jì)算此溶液在25 °C時(shí)的蒸氣壓。已知水的,純水在25 °C時(shí)的蒸氣壓為。 &
46、#160; 解:首先計(jì)算蔗糖的質(zhì)量摩爾濃度 由4.6知,質(zhì)量摩爾濃度和摩爾分?jǐn)?shù)有以下關(guān)系
47、60; 假設(shè)溶劑服從Raoult定律,則此溶液在25 °C時(shí)的蒸氣壓
48、160; 4.25 在25 °C時(shí),10 g某溶劑溶于1 dm3溶劑中,測出該溶劑的滲透壓為 ,確定該溶質(zhì)的相對分子質(zhì)量。 解:溶劑的滲透壓表示為 4.26 在20 °C下將68.4 g蔗糖(C12H22O11)溶于1 kg的水中。求(1) 此溶液的蒸氣壓。(2)&
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