
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1、【精品文檔】如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除,僅供學(xué)習(xí)與交流第三章 熱力學(xué)第二定律(總復(fù)習(xí)題含答案).精品文檔.第三章 熱力學(xué)第二定律一、選擇題1、如圖,可表示理想氣體卡諾循環(huán)的示意圖是: ( )(A) 圖 (B)圖 (C)圖 (D)圖2、工作在393K和293K的兩個(gè)大熱源間的卡諾熱機(jī),其效率約為( )(A) 83 (B) 25 (C) 100 (D) 203、不可逆循環(huán)過(guò)程中,體系的熵變值( )(A) 大于零 (B) 小于零 (C)等于零 (D)不能確4、將 1 mol 甲苯在 101.325 kPa,110 (正常沸點(diǎn))下與 110 的熱源接觸,使它向真空容器中汽化,完全變成 101.325 k
2、Pa 下的蒸氣。該過(guò)程的: ( )(A) vapSm= 0 (B) vapGm= 0 (C) vapHm= 0 (D) vapUm= 05、1mol理想氣體從300K,1×106Pa絕熱向真空膨脹至1×105Pa,則該過(guò)程( )(A)S>0、G>A (B)S<0、G<A (C)S0、GA (D)A<0、GA6、對(duì)理想氣體自由膨脹的絕熱過(guò)程,下列關(guān)系中正確的是( )(A)T>0、U>0、S>0 (B)T<0、U<0、S<0 (C)T=0、U=0、S=0 (D)T=0、U=0、S>07、理想氣體在等溫可逆膨
3、脹過(guò)程中( )(A)內(nèi)能增加 (B)熵不變 (C)熵增加 (D)內(nèi)能減少8、根據(jù)熵的統(tǒng)計(jì)意義可以判斷下列過(guò)程中何者的熵值增大?( )(A) 水蒸氣冷卻成水 (B) 石灰石分解生成石灰 (C) 乙烯聚合成聚乙烯 (D) 理想氣體絕熱可逆膨脹9、熱力學(xué)第三定律可以表示為: ( )(A) 在0 K時(shí),任何晶體的熵等于零 (B) 在0 K時(shí),任何完整晶體的熵等于零(C) 在0 時(shí),任何晶體的熵等于零 (D) 在0 時(shí),任何完整晶體的熵等于零10、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )(A)孤立體系中發(fā)生的任意過(guò)程總是向熵增加的方向進(jìn)行(B)體系在可逆過(guò)程中的熱溫商的加和值是體系的熵變(C)不可逆過(guò)程的熱溫商之和小于
4、熵變(D)體系發(fā)生某一變化時(shí)的熵變等于該過(guò)程的熱溫商11、兩個(gè)體積相同,溫度相等的球形容器中,裝有同一種氣體,當(dāng)連接兩容器的活塞打開(kāi)時(shí),熵變?yōu)? )(A)S0 (B)S>0 (C)S<0 (D)無(wú)法判斷12、下列過(guò)程中系統(tǒng)的熵減少的是( )(A)在900OC時(shí)CaCO3(s)CaO(S)+CO2(g) (B)在0OC、常壓下水結(jié)成冰(C)理想氣體的恒溫膨脹 (D)水在其正常沸點(diǎn)氣化13、水蒸汽在373K,101.3kPa下冷凝成水,則該過(guò)程( )(A)S0 (B)A0 (C)H0 (D)G014、1mol單原子理想氣體在TK時(shí)經(jīng)一等溫可逆膨脹過(guò)程,則對(duì)于體系( )(A)S0、H0
5、(B)S>0、H0 (C)S<0、H>0 (D)S>0、H>015、300K時(shí)5mol的理想氣體由10dm3等溫可逆膨脹到100dm3,則此過(guò)程的( )(A)S<0;U0 (B)S<0;U<0(C)S>0;U>0 (D)S>0;U016、某過(guò)冷液體凝結(jié)成同溫度的固體,則該過(guò)程中( )(A)S(環(huán))<0 (B)S(系)> 0(C)S(系)+S(環(huán))<0 (D)S(系)+S(環(huán))>017、100,1.013×105Pa下的1molH2O(l)與100的大熱源相接觸,使其向真空器皿中蒸發(fā)成100,1.
6、013×105Pa的H2O(g),判斷該過(guò)程的方向可用( )(A)G (B)S(系) (C)S(總) (D)A18、下列四個(gè)關(guān)系式中,哪一個(gè)不是麥克斯韋關(guān)系式? (A) (T/V)s=(T/V)p (B)(T/V)s=(T/V)p (C) (T/V)T=(T/V)v (D) (T/V)T= -(T/V)p19、25時(shí),1 mol 理想氣體等溫膨脹,壓力從 10 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)壓力變到1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)壓力,體系吉布斯自由能變化多少? ( )(A) 0.04 kJ (B) -12.4 kJ (C) 1.24 kJ (D) -5.70 KJ20、從熱力學(xué)基本關(guān)系式可導(dǎo)出 (U/S)v等于:( )(A) (
7、H/S)p (B) (F/V)T (C) (U/V)s (D) (G/T)p21、1mol某液體在其正常沸點(diǎn)完全汽化,則該過(guò)程( )(A)S0 (B)H0 (C)A0 (D)G022、對(duì)于不做非體積功的封閉體系,下面關(guān)系式中不正確的是:( ) (A) (H/S)p = T (B) (F/T)v = -S (C) (H/p)s = V (D) (U/V)s = p23、熱力學(xué)基本方程 dG = -SdT + Vdp,可適應(yīng)用下列哪個(gè)過(guò)程:( )(A) 298K、標(biāo)準(zhǔn)壓力下,水氣化成蒸汽 (B) 理想氣體向真空膨脹(C) 電解水制取氫氣 (D) N2 + 3H2 =2NH3未達(dá)到平衡24、一個(gè)由氣
8、相變?yōu)槟巯嗟幕瘜W(xué)反應(yīng)在恒溫恒容下自發(fā)進(jìn)行,問(wèn)下列各組答案中,哪一個(gè)是正確( ) (A) S體>0,S環(huán)<0 (B)S體<0,S環(huán)>0 (C)S體<0,S環(huán)=0 (D)S體>0,S環(huán)=0 25、下列四種表述:(1) 等溫等壓下的可逆相變過(guò)程中,體系的熵變S =H相變/T相變; (2) 體系經(jīng)歷一自發(fā)過(guò)程總有 dS > 0 ;(3) 自發(fā)過(guò)程的方向就是混亂度增加的方向 ; (4) 在絕熱可逆過(guò)程中,體系的熵變?yōu)榱?;兩者都不正確者為: (A) (1),(2) (B)(3),(4) (C)(2),(3) (D)(1),(4) 二、判斷題、不可逆過(guò)程一定是自
9、發(fā)的,而自發(fā)過(guò)程一定是不可逆的。( )、對(duì)于絕熱體系,可以用判斷過(guò)程的方向和限度。 ( )、在10,101.325 kPa下過(guò)冷的H2O ( l )凝結(jié)為冰是一個(gè)不可逆過(guò)程,故此過(guò)程的熵變大于零。( )、功可以全部變成熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功。( )、系統(tǒng)達(dá)平衡時(shí)熵值最大,自由能最小。( )、在絕熱系統(tǒng)中,發(fā)生一個(gè)從狀態(tài)AB的不可逆過(guò)程,不論用什么方法,系統(tǒng)再也回不到原來(lái)狀態(tài)了。( )、因?yàn)?所以只有可逆過(guò)程才有熵變;而,所以不可逆過(guò)程只有熱溫商,但是沒(méi)有熵變。( )、因?yàn)?所以體系由初態(tài)A經(jīng)不同的不可逆過(guò)程到達(dá)終態(tài)B,其熵的改變值各不相同。( )、物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)熵Sm(298K)值就是該狀態(tài)
10、下熵的絕對(duì)值。( )、可逆熱機(jī)的效率最高,在其它條件相同的情況下,由可逆熱機(jī)牽引火車,其速度將最慢。()三、計(jì)算題、300K的2mol理想氣體由6.0×105Pa絕熱自由膨脹到1.0×105Pa,求過(guò)程的U、H、S、A、G,并判斷該過(guò)程的性質(zhì)。、1mol理想氣體B,在298.15K下,由1.00dm3膨脹至10.00dm3,求該過(guò)程的U、H、S、A、G。、1mol水由始態(tài)273K,1×105PaH2O(l)變到終態(tài)473K,3×105PaH2O(g),計(jì)算該過(guò)程的S。已知水的正常沸點(diǎn)時(shí)的汽化熱為40610J·mol-1,水的比熱為4.18J
11、183;K-1·g-1,水蒸汽的比熱為1.422J·g-1·K-1,假定水蒸汽為理想氣體。、1mol液態(tài)苯在101,3kPa,268K能自動(dòng)地凝固成101,3kPa,268K的固態(tài)苯,并放熱9874J,計(jì)算該過(guò)程的S和G。已知苯的正常熔點(diǎn)為278.5K,苯的熔化熱為9916J·mol-1,Cp,m(C7H16,l)=126.8J·K-1·mol-1,Cp,m(C7H16,s)=122.6J·K-1·mol-1。、苯的正常沸點(diǎn)為353.1K,在此溫度壓力下,1molC6H6(l)完全蒸發(fā)為蒸氣,已知C6H6(l)的汽
12、化熱為34.7kJ·mol-1,計(jì)算此過(guò)程的W、Q、U、H、S、A、G。、計(jì)算下列過(guò)程的H、S、G。 298K,101.325kPa H2O(l)473K,405.3kPa H2O(g)已知:Smø(298K,H2O,l)=188.7 J·K-1 水的比熱為4.18 J·g-1·K-1 水蒸氣的比熱為1.422 J·g-1·K-1 水在正常沸點(diǎn)時(shí)的汽化熱為40610 J·mol-1。假設(shè)水蒸氣為理想氣體。、2mol理想氣體在269K時(shí),由4×105Pa,11.2dm3絕熱向真空膨脹到2×105P
13、a,22.4dm3,計(jì)算S,是否能利用熵判據(jù)判斷該過(guò)程的性質(zhì)?如何判斷?、對(duì)于氣相反應(yīng)CO2+H2=H2O+CO,已知rGmø=42218.0-7.57TlnT+1.9×10-2T2-2.8×10-6T3-2.26T(J),求上述反應(yīng)在1000K時(shí)的rHmø、rSmø、1mol,Cp,m=25.12J·K-1·mol-1的理想氣體B由始態(tài)340K,500kPa分別經(jīng)(1)可逆絕熱;(2)向真空膨脹。兩過(guò)程都達(dá)到體積增大一倍的終態(tài),計(jì)算(1)、(2)兩過(guò)程的S。、計(jì)算將10克He(設(shè)為理想氣體)從500.1K,202.6KPa
14、變?yōu)?00.1K,1013kPa的U,H,S,G,A。第三章 熱力學(xué)第二定律答案題號(hào)12345678910答案CBCBDDCBBD題號(hào)11121314151617181920答案ABDBDDCADA題號(hào)2122232425答案DDBBC一、選擇題二、判斷題12345678910××××××××三、計(jì)算題1、解:U=0,H=0 S=nRln(V2/V1)=nRln(p1/p2)=29.8J·K-1 A=U-TS=-8940JG=H-TS=-8940J S(總)=S(體)+S(環(huán))=29.8J·K-
15、10且環(huán)境不對(duì)體系做功該過(guò)程是自發(fā)過(guò)程2、解:U=A(T) U=0 H=A(T) H=0 S=Rln(V2/V1)=19.14J·K-1 A=-TS=-5708J·mol-1 G=-TS=-5708J·mol-13、解:S1=23.48J·K-1 S2=108.87J·K-1 S3=6.08J·K-1S4=nRln(p1/p2)=-9.13J·K-1 S=S1+S2+S3+S4=129.3J·K-14、解:S1=nCp,m(l)ln(278.8/268)=4.87J·K-1 S2=-nvapHmø
16、;/T=-35.61J·K-1S3=nCp,m(s)ln(268/278.5)=-4.71J·K-1 S(總)=S1+S2+S3=-35.45J·K-1H(268K)=-9874J G(268K)=H(268K)-TS=-373J5、解:設(shè)C6H6(g)為理氣 W=RT=2.94kJ·mol-1 Q=H=34.7kJ·mol-1 U=Q-W=31.8kJ·mol-1 S=H/T=98.3J·K-1·mol-1 G=0A=G-pV=-2.94kJ·mol-16解:S=nCp,m(H2O,l)ln(373.2
17、/298.2)+nvapHmø373.2+ nCp,m(H2O,g)ln(473.2/373.2) =126.84J·K-1 Smø (473K,H2O,g)=S+Smø (298K,H2O,l)=315.5J·K-1·mol-1H=H1+H2+H3+H4=48.81Kj G=H-(T2S2-T1S1)=-44.21kJ7、解:S=nRln(V2V1)=11.53J·K-1 能用熵判據(jù)判斷該過(guò)程的性質(zhì)S(環(huán))=-Q/T=0 S(總)=S(環(huán))+S(體)=11.53J·K-1S(總)0 且環(huán)境不對(duì)體系做功 該過(guò)程為自
18、發(fā)過(guò)程8、解:1000K時(shí),rGmø=3456.9J 又(GT)p=-S=-7.57-7.57lnT+1.9×10-2×2T-3×2.84×10-6T2-2.26Smø=7.57+7.57lnT-3.8×10-2T+8.52×10-6T2+2.26將T=1000K代入上式即得Smø=33.39J·K-1·mol-1 Hmø=Gmø+TSmø=36855.06J·mol-19、解:(1)由T2=T1(V1/V2)-1得T2=270K S=Cp,mln(T2/T1)+Rln(V2/V1)=0(2)T2=340K S=Rln(V2/V1)=5.76J·K-110、解:He分子量4,10克即為2.5mol2.5 mol H
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