染敏太陽(yáng)能電池背景

1、染料敏化太陽(yáng)能電池(DSSC) -背景知識(shí)介紹馬朋莎 太陽(yáng)能：無(wú)窮無(wú)盡、清潔的能源其應(yīng)用：光合作用光電轉(zhuǎn)換 光熱轉(zhuǎn)換太陽(yáng)能電池 分類：硅基太陽(yáng)能電池,薄膜太陽(yáng)能電池,有機(jī)基太陽(yáng)能電池,新概念太陽(yáng)能電池目前所用的太陽(yáng)能電池大多采用硅材料。優(yōu)點(diǎn)：穩(wěn)定性和可靠性都相當(dāng)好，室外環(huán)境下工作壽命超過(guò)幾年。缺點(diǎn)：價(jià)格過(guò)高，難以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。多晶硅太陽(yáng)能路燈染料敏化太陽(yáng)電池染料敏化太陽(yáng)電池 模仿光合作用優(yōu)勢(shì)：原材料豐富、成本低、工藝技術(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單，壽命長(zhǎng)，部分材料可以得到充分的回收，環(huán)保！環(huán)保！光合作用主要內(nèi)容1.研究歷史2.我國(guó)染料敏化太陽(yáng)電池的研究歷史3.DSSC太陽(yáng)能電池的結(jié)構(gòu)及原理4.研究方向1.研究歷史

2、 19世紀(jì)早期的照相術(shù)：1837年，Daguerre制出世界上第一張照片。兩年后，F(xiàn)ox Talbot將鹵化銀用于照片制作，但是由于鹵化銀的禁帶寬度較大，無(wú)法響應(yīng)長(zhǎng)波可見光。染料敏化效應(yīng)的最早報(bào)導(dǎo)：1883年，德國(guó)光電化學(xué)專家Vogel發(fā)現(xiàn)有機(jī)染料能使鹵化銀乳狀液對(duì)更長(zhǎng)的波長(zhǎng)敏感。1887年，Moser將這種染料敏化效應(yīng)用到鹵化銀電極上，延伸到光電化學(xué)領(lǐng)域。染料敏化領(lǐng)域重要事件：1964年，Namba和Hishiki發(fā)現(xiàn)同一種染料對(duì)照相術(shù)和光電化學(xué)都有效。達(dá)蓋爾銀版攝影塔波特The open door 20世紀(jì)60年代，德國(guó)的Tributsch發(fā)現(xiàn)了染料吸附在半導(dǎo)體上并在一定條件下產(chǎn)生電流的機(jī)

3、理。1991年，Grtzel應(yīng)用比表面積很大的納米TiO2顆粒，使電池的效率達(dá)到7.1 %，取得了染料敏化太陽(yáng)能電池領(lǐng)域重大突破。染料敏化納米晶 TiO2 薄膜太陽(yáng)電池:薄膜具有很高的比表面積和較高的光電轉(zhuǎn)換率， 價(jià)格低廉、工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定的性能和壽命長(zhǎng)等，成為世界各國(guó)研究機(jī)構(gòu)爭(zhēng)相開發(fā)的研究熱點(diǎn)。2.我國(guó)染料敏化太陽(yáng)電池的研究歷史1、我國(guó)科研研究小組在九十年代中后期開始跟蹤研究該項(xiàng)技術(shù)（中科院、北大等高校）。2、中科院等離子體所、化學(xué)所和理化所的研究小組在中科院院長(zhǎng)特別基金的支持下，開展了前期的跟蹤研究，于2000年6月，該項(xiàng)研究被中科院列入中科院知識(shí)創(chuàng)新項(xiàng)目。3、2000年10月，“低價(jià)、長(zhǎng)壽

4、新型光伏電池的基礎(chǔ)研究” 項(xiàng)目列入國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究規(guī)劃項(xiàng)目（973計(jì)劃）（中科院等離子體物理研究所、南開大學(xué)）。中國(guó)首個(gè)染料敏化太陽(yáng)電池示范電站2004年，IPP建成了500瓦規(guī)模的小型示范電站，光電轉(zhuǎn)換效率5 %。3.DSSC太陽(yáng)能電池的結(jié)構(gòu)及原理DSSC主要包括：染料敏化劑、光陽(yáng)極、氧化還原電解質(zhì)和陰極。DSSC太陽(yáng)能電池的結(jié)構(gòu)染料敏化劑一些半導(dǎo)體(如TiO2)的禁帶寬度相當(dāng)于紫外區(qū)的能量，只能吸收太陽(yáng)光中的紫外光，太陽(yáng)光利用效率低。與半導(dǎo)體的導(dǎo)帶和價(jià)帶能量相匹配的染料吸附在半導(dǎo)體的表面，利用染料對(duì)可見光的強(qiáng)吸收而將體系的光譜響應(yīng)延伸到可見光區(qū)-染料光敏化劑 直接影響DSSC的光電轉(zhuǎn)換效率

5、吸收盡可能多的太陽(yáng)光；緊密吸附在納米晶網(wǎng)絡(luò)電極表面（-COOH，-SO3H，-PO3H2等）；與相應(yīng)的納米晶的能帶相匹配；激發(fā)態(tài)壽命足夠長(zhǎng)多數(shù)染料激發(fā)態(tài)壽命很短（10-910-8s），通過(guò)某種形式的化學(xué)鍵鍵合到電極表面以利于電荷的有效注入。要求有吸附性能良好的基團(tuán) ，基團(tuán)直接引入到發(fā)色團(tuán)中，可提高光電轉(zhuǎn)化效率。理想光敏染料具備條件:敏化劑的種類：吡啶金屬絡(luò)合物系列吡啶釕系列（可見光區(qū)有較強(qiáng)的吸收，穩(wěn)定性高，氧化還原性能可逆） N3染料、N719染料和黑染料結(jié)構(gòu)式羧酸多吡啶酞菁（Phthalocyanine）系列卟啉（Porphyrin）系列純有機(jī)染料系列無(wú)機(jī)化合物系列光陽(yáng)極材料光陽(yáng)極：透明的導(dǎo)

6、電玻璃及其上面覆蓋的一層染料敏化半導(dǎo)體薄膜。半導(dǎo)體材料：金屬硫化物或硒化物 、鈣鈦礦以及鈦、錫、鋅等的氧化物 薄膜是光電轉(zhuǎn)換的前提和基礎(chǔ)， 納米 TiO2的微觀結(jié)構(gòu)對(duì)太陽(yáng)能電池PCE影響：粒徑太大，染料的吸附率低；粒徑太小， 界面太多， 晶界勢(shì)壘阻礙載流子傳輸， 載流子遷移率低。很多人在 TiO2電極的基礎(chǔ)上做了改性工作：對(duì) TiO2進(jìn)行離子摻雜；在TiO2納米晶薄膜表面復(fù)合上一定厚度的其他半導(dǎo)體化合物薄膜.電解質(zhì)組成：有機(jī)溶劑（乙腈），氧化還原電對(duì)（I-/I），添加劑作用：復(fù)原染料，傳輸電荷，改變體系的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)特性。組成及溶劑配方對(duì)太陽(yáng)能電池的效率影響大，要求其中還原劑必須能迅速地還原染料正離子，而自身還原電位要低于電池電位。液態(tài)電解質(zhì)含易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,電池的長(zhǎng)期穩(wěn)定性差。 使用不揮發(fā)、電導(dǎo)率高的離子液體；加入高分子凝膠劑，形成準(zhǔn)固態(tài)凝膠高分子，保持體系的高導(dǎo)電性和高轉(zhuǎn)換效率，降低溶劑揮發(fā)。全固態(tài)染料敏化太陽(yáng)能電池也是研究