2022年中級藥師職稱資格考試題庫（完整版）

1、2022年中級藥師職稱資格考試題庫（完整版）一、單選題1.蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象主要取決于A、-螺旋和-折疊B、肽鏈中肽鍵的構(gòu)象C、肽鏈氨基酸的排列順序D、肽鏈中的二硫鍵E、肽鏈中的氫鍵答案：C解析：蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象是由一級結(jié)構(gòu)決定的。2.氫氯噻嗪的降壓機制是A、抑制腎臟腎素分泌B、抑制中樞交感活性C、減少心排出量和心率D、使細胞外液和血容量減少E、抑制醛固酮分泌答案：D解析：氫氯噻嗪屬于常用的利尿降壓藥，通過利鈉排水、降低高血容量負荷發(fā)揮降壓作用。主要包括噻嗪類利尿劑、袢利尿劑、保鉀利尿劑與醛固酮受體拮抗劑等幾類。3.下列激素中可促進遠曲小管和集合管重吸收Na的是A、腎素B、血管緊張素C、心鈉素D

2、、醛固酮E、抗利尿激素答案：D4.下列鑒別試驗中屬于巴比妥鑒別反應(yīng)的是A、水解反應(yīng)B、硫酸反應(yīng)C、戊烯二醛反應(yīng)D、二硝基氯苯反應(yīng)E、重氮化耦合反應(yīng)答案：A解析：巴比妥具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，可發(fā)生水解反應(yīng)。5.有關(guān)奎尼丁的藥理作用的說法，錯誤的是A、輕度阻滯鈉通道，抑制Na內(nèi)流B、升高動作電位0相上升速率和動作電位振幅C、降低動作電位0相上升速率和動作電位振幅D、減慢傳導(dǎo)，降低浦肯野纖維自律性E、延長有效不應(yīng)期及動作電位時程答案：B解析：奎尼丁適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，使動作電位0相上升速率、動作電位振幅降低，減慢傳導(dǎo)速度、延長有效不應(yīng)期及動作電位時程，能降低浦肯野纖維自律性，所以答案為B。6.常用的

3、潛溶劑不包括A、乙醇B、明膠C、丙二醇D、甘油E、聚乙二醇答案：B7.以下不會發(fā)生顏色變化的是A、甲硝唑與葡萄糖注射液混合B、異煙肼與氨茶堿注射液混合C、維生素C與氨茶堿注射液混合D、多巴胺與苯多英鈉注射液混合E、腎上腺素與鐵鹽注射液混合答案：A解析：變色是由于化學(xué)作用產(chǎn)生新的有色產(chǎn)物所致。酚類化合物水楊酸及其衍生物，以及含酚基的藥物如腎上腺素與鐵鹽發(fā)生絡(luò)合作用，或受空氣氧化都能產(chǎn)生有色物質(zhì)，異煙肼或維生素C與氨茶堿、多巴胺與苯妥英鈉等合用均可導(dǎo)致顏色改變。8.地西泮的代謝產(chǎn)物是A、去甲地西泮B、替馬西泮C、奧沙西泮D、以上都是E、以上都不是答案：D9.維生素D被認為是甾醇衍生物的原因是A、光

4、照后可轉(zhuǎn)化為甾醇B、具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)C、由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得D、具有甾醇的基本性質(zhì)E、其體內(nèi)代謝物是甾醇答案：C解析：人體內(nèi)可由膽甾醇轉(zhuǎn)變成7-脫氫膽甾醇，儲存在皮膚，在日光或紫外線照射下，后者B環(huán)斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D，故稱7-脫氫膽甾醇為D原。所以答案為C。10.治療腎病綜合征，減少尿蛋白一般使用A、噻嗪類利尿藥B、ACEI類C、袢利尿劑D、抗酸藥E、抗感染藥答案：B解析：ACEI或ARB有不依賴于降低全身血壓的減少尿蛋白作用，應(yīng)用其降尿蛋白時，劑量一般應(yīng)比常規(guī)降壓劑量大，才能獲得良好療效。11.關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是A、均勻細膩，涂于皮膚上無刺激性B、具有適宜的黏稠度，易于

5、涂布C、乳劑型軟膏應(yīng)能油水分離，保證吸收D、無過敏性和其他不良反應(yīng)E、眼用軟膏的配制應(yīng)在無菌條件下進行答案：C12.下列哪項不是片劑成型的影響因素A、物料的壓縮成形性B、抗氧劑的加入C、潤滑劑的加入D、水分含量E、壓力答案：B解析：片劑成形的影響因素：1.物料的壓縮特性2.藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)3.黏合劑和潤滑劑4.水分5.壓力，故B錯誤13.患者女，14歲。因突發(fā)寒戰(zhàn)，高熱，嘔吐入院。身體檢查：病人四肢厥冷，口唇發(fā)紺，面色蒼白，血壓10.5/6.0kPa，腦膜刺激征陽性，WBC25×10/L，中性粒細胞占90%，腦脊液涂片發(fā)現(xiàn)革蘭陰性雙球菌。確診后，立即給青霉素抗感染，此外還應(yīng)給哪種

6、藥治療A、東莨菪堿B、山莨菪堿C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺答案：D解析：患者面色蒼白、四肢厥冷，血壓低（1Kpa=7mmHg左右），感染性休克，腎上腺素是一種激素和神經(jīng)傳送體，由腎上腺釋放。腎上腺素會使心臟收縮力上升，使心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管收縮，是拯救瀕死的人或動物的必備品。選D。14.哌替啶不具有的作用是A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜B、欣快癥C、止咳D、惡心、嘔吐E、抑制呼吸答案：C解析：哌替啶不具有止咳作用。哌替啶對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用與嗎啡相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用，但鎮(zhèn)痛效力弱于嗎啡。也具有抑制呼吸作用，易致惡心、嘔吐，但對咳嗽中樞無抑制作用。15.非水溶液滴定法測定地西

7、泮含量時，滴定液用A、冰醋酸B、鹽酸C、硫酸D、磷酸E、高氯酸答案：E16.影響電泳分離的因素不包括A、緩沖液的pHB、離子強度C、電場強度D、樣品濃度E、電泳速率答案：E解析：影響電泳分離的因素包括緩沖液的pH、離子強度、電場強度、樣品濃度。17.腎小管重吸收的主要方式是A、主動轉(zhuǎn)運B、易化擴散C、簡單擴散D、胞飲胞吐E、膜孔轉(zhuǎn)運答案：C解析：腎小管重吸收主要按簡單擴散方式進行，受尿液、pH、尿流速度影響較大。18.男性患者，38歲，左趾跖急性關(guān)節(jié)炎多次復(fù)發(fā)6個月，化驗血尿酸高，尿尿酸正常。增加尿酸排泄最好用A、雙氫克尿噻B、丙磺舒C、秋水仙堿D、別嘌呤醇E、靜脈輸液答案：B解析：丙磺舒抑制

8、腎小管對尿酸的重吸收而降低尿酸。19.不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)證的是A、輕型腎性水腫B、高尿酸血癥C、心源性水腫D、高血壓E、尿崩癥答案：B解析：高尿酸血癥是氫氯噻嗪的不良反應(yīng)之一。20.肝炎病毒是一類主要感染A、血細胞的病毒B、呼吸道黏膜細胞的病毒C、神經(jīng)細胞的病毒D、肌細胞的病毒E、肝細胞的病毒答案：E21.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是A、大劑量時引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛B、小劑量時即可引起子宮底和子宮頸收縮C、妊娠早期對藥物敏感性最強D、子宮對藥物的敏感性與妊娠階段無關(guān)E、小劑量引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛答案：E解析：縮宮素（催產(chǎn)素）的作用為直接興奮子宮平滑?。淮龠M排乳。其興奮

9、子宮平滑肌的特點為：作用快速、短暫；對子宮體收縮作用強；對子宮頸興奮作用弱；子宮收縮的性質(zhì)及強度取決于劑量大?。盒┝靠s宮素(25U)能增強子宮平滑肌的節(jié)律性收縮，其性質(zhì)類似于正常分娩；大劑量(約10U)可引起子宮平滑肌強直性收縮，對胎兒、母體不利；女性激素影響其作用，雌激素增強子宮平滑肌對縮宮素的敏感性，孕激素則降低其敏感性。22.有關(guān)硫酸鎂的敘述錯誤的是A、有鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用B、能產(chǎn)生簡毒樣肌松作用C、可促進Ach釋放D、可用于緩解高血壓危象E、可用于抗驚厥答案：C23.下列化合物中具維生素P樣作用，用于治療毛細管變脆所引起的出血癥及高血壓的是A、大豆素B、山奈酚C、葛根素D、蘆丁E、黃芩

10、苷答案：D解析：槐米中的槲皮素及其苷（蘆?。?，后者具有維生素P樣作用，用于治療毛細血管變脆引起的出血癥，并用作高血壓的輔助治療劑。銀杏葉中分離出的黃酮類化合物具有擴張冠狀血管和增加腦血流量的作用，如山柰酚、槲皮素等。24.決定藥時曲線水平位置高低的是A、患者肝臟功能B、半衰期C、給藥次數(shù)D、每日劑量E、給藥途徑答案：D解析：調(diào)整給藥方案的途徑包括改變每日劑量、改變給藥次數(shù)，或兩者同時改變。每日劑量決定藥時曲線水平位置的高低，給藥次數(shù)影響藥時曲線上下波動的程度。25.屬于鉀通道開放劑的抗高血壓藥物是A、普萘洛爾B、卡托普利C、米諾地爾D、硝苯地平E、氯沙坦答案：C解析：鉀通道開放藥有米諾地爾、吡

11、那地爾、尼克地爾等。該類藥物通過開放鉀通道，使鉀外流增加，細胞膜超極化，膜興奮性降低，Ca2+內(nèi)流相應(yīng)減少，從而舒張血管平滑肌，降低血壓。26.軟膠囊的崩解時限要求是A、15分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘E、120分鐘答案：D解析：中國藥典對膠囊劑崩解時限的要求為：硬膠囊應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解；軟膠囊應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解；腸溶膠囊先在人工胃液中2小時不得有裂縫、崩解或軟化等，人工腸液中1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解。27.甲苯咪唑的抗蟲作用機制是A、使蟲體神經(jīng)-肌肉去極化，引起痙攣和麻痹B、抑制蟲體對葡萄糖的攝取和利用，干擾蟲體對葡萄糖的攝取和利用，使蟲體能源障礙而死亡。C、增加蟲體對鈣離子的通

12、透性，干擾蟲體鈣離子平衡D、抑制線粒體內(nèi)ADP的氧化磷酸化E、使蟲體肌肉超極化，抑制神經(jīng)-肌肉傳遞，使蟲體發(fā)生弛緩性麻痹而隨腸蠕動答案：B解析：甲苯咪唑與蠕蟲細胞內(nèi)微管結(jié)合，抑制微管裝配，干擾蟲體對葡萄糖的攝取和利用，使蟲體能源障礙而死亡。28.去甲腎上腺素減慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)C、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)D、直接負性頻率作用E、抑制心肌傳導(dǎo)答案：C29.患者女，70歲，血壓180/100mmHg，血壓和血鉀偏高，下列哪個藥物不能選用A、辛伐他汀B、吉非貝齊C、尼莫地平D、頡沙坦E、螺內(nèi)酯答案：E解析：螺內(nèi)酯是醛固酮拮抗劑，有抑制排鉀重吸收鈉的作用，同時大大

13、減少水的重吸收，可致高血鉀癥。所以常與氫氯噻嗪聯(lián)用抵消其作用。30.抗腫瘤機制是直接影響和破壞DNA結(jié)構(gòu)及功能的藥物是A、雌激素B、多柔比星C、卡莫司汀D、氟尿嘧啶E、L-門冬酰胺答案：C解析：卡莫司汀屬于亞硝基脲類的烷化劑，烷化劑的作用機制就是破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能。31.檢查鐵鹽時，需加入過硫酸銨固體適量的目的在于A、增加顏色深度B、將低價態(tài)鐵離子(Fe)氧化為高價態(tài)鐵離子(Fe)，同時防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色C、將高價態(tài)鐵離子(Fe)還原為低價態(tài)鐵離子(Fe)D、消除干擾E、加速Fe和SCN的反應(yīng)速度答案：B32.蛋白質(zhì)的等電點指的是A、蛋白質(zhì)溶液的pH等于7時

14、溶液的pHB、蛋白質(zhì)溶液的pH等于7.4時溶液的pHC、蛋白質(zhì)分子呈負離子狀態(tài)時溶液的pHD、蛋白質(zhì)分子呈正離子狀態(tài)時溶液的pHE、蛋白質(zhì)的正電荷與負電荷相等時溶液的pH答案：E33.混合時摩擦起電的粉末不易混勻，通常加入的物質(zhì)是A、MCCB、十二烷基硫酸鈉C、淀粉D、HPMCE、糊精答案：B34.甲型強心苷和乙型強心苷的主要區(qū)別是A、C位的構(gòu)型不同B、C位的構(gòu)型不同C、C位的構(gòu)型不同D、C位的取代基不同E、C位的取代基不同答案：E解析：在強心苷結(jié)構(gòu)中，當(dāng)17位側(cè)鏈為五元的不飽和內(nèi)酯時為甲型強心苷，當(dāng)此鏈為六元的不飽和內(nèi)酯時為乙型強心苷，所以答案為E。35.與腸液形成鈉鹽，促進腸蠕動而起導(dǎo)瀉作

15、用的藥物是A、乳果糖B、液態(tài)石蠟C、甘露醇D、硫酸鎂E、酚酞答案：E解析：酚酞口服后在腸道與堿性腸液形成可溶性鈉鹽，促進結(jié)腸蠕動。36.下列可引起左心室后負荷增大的疾病是A、甲狀腺功能亢進癥B、嚴重貧血C、心肌炎D、心肌梗死E、高血壓病答案：E解析：高血壓病因周圍小動脈收縮，阻力加大，引起左心室后負荷增加。37.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于A、抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少B、抑制肉芽組織生長，防止粘連和瘢痕C、促進炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性D、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放E、具有強大抗炎作用，促進炎癥消散答案：B解析：糖皮質(zhì)激素在炎癥早期能抑制滲出、水腫、毛細血管擴

16、張、白細胞浸潤和吞噬反應(yīng)，減輕紅、腫、熱、痛等癥狀，使炎癥反應(yīng)的程度減輕；在炎癥后期可抑制毛細血管和成纖維細胞的增生，延緩肉芽組織的生成，防止粘連和瘢痕形成，減輕后遺癥。38.腎上腺素對心肌耗氧量的影響主要是A、加強心肌收縮力，耗氧增多B、增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡C、擴張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少D、傳導(dǎo)加快，心率加快，耗氧減少E、加強心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少答案：A解析：腎上腺素激動心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)和竇房結(jié)的1受體，使心肌收縮力加強，心率加快，傳導(dǎo)加速，心肌興奮性提高。從而使心排出量增多，加之冠脈血管擴張，故能增加心肌血液供應(yīng)，且作用迅速。但同時也能使心肌代謝提高，心

17、肌耗氧量增加。較大劑量或靜脈給藥太快可因心臟自律性升高而引起心律失常，出現(xiàn)期前收縮，嚴重時甚至發(fā)生心室纖顫。39.瘧原蟲在下列哪種細胞內(nèi)生長發(fā)育A、白細胞B、肝臟細胞C、紅細胞D、嗜酸性粒細胞E、脾細胞答案：C解析：寄生于人體的瘧原蟲在紅細胞內(nèi)生長發(fā)育。40.治療鼠疫首選的是A、林可霉素B、紅霉素C、青霉素D、四環(huán)素E、鏈霉素答案：E解析：A用于對-內(nèi)酰胺類無效或過敏者。B為沙眼依原體所致嬰兒肺炎首選。C對革蘭陽性菌作用強。D為立克次體病和支原體肺炎感染首選。鏈霉素為治療鼠疫首選。41.下列說法與維生素E相符的有A、母核為苯并二氫吡喃，2位有一個16個碳的側(cè)鏈B、結(jié)構(gòu)中具有兩個手性碳原子C、又

18、名-生育酚D、為黃色透明液體，溶于水、乙醇及氯仿E、穩(wěn)定性好，不具有的還原性答案：A解析：維生素E又名-生育酚，母核為苯并二氫吡喃，2位有一個16個碳的側(cè)鏈，結(jié)構(gòu)中具有三個手性碳原子，本品為黃色透明液體，不溶于水，溶于乙醇，氯仿，本品穩(wěn)定性差，具有較強的還原性，對光、空氣易氧化變質(zhì)。42.不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量的藥物是A、磺胺甲唑B、磺胺嘧啶C、對氨基苯甲酸鈉D、腎上腺素E、鹽酸普魯卡因答案：D解析：化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物，可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。43.保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松能夠A、增加苯妥英鈉的生物利用度B、減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合C、減少苯妥

19、英鈉的分布D、增加苯妥英鈉的吸收E、抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少答案：B44.只存在于mRNA而不存在于DNA中的堿基是A、腺嘌呤B、胞嘧啶C、鳥嘌呤D、尿嘧啶E、胸腺嘧啶答案：D45.用藥后出現(xiàn)發(fā)癢的副作用，采用的處置方法是A、使用加濕器或霧化器B、喝大量的水以補充丟失的水分C、食物中不要加鹽D、經(jīng)常洗澡或淋浴E、保持安靜，在醫(yī)生指導(dǎo)下服用阿司匹林或?qū)σ阴０被哟鸢福篋解析：用藥后出現(xiàn)發(fā)癢的副作用，可經(jīng)常洗澡或淋浴或濕敷。46.屬于分布過程中藥物相互作用的是A、氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B、藥物進入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C、酶誘導(dǎo)劑促進其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D、服弱酸性藥物時堿

20、化尿液E、與血漿蛋白結(jié)合力強的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來答案：E解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力是影響藥物分布的一個很重要的因素。血漿蛋白結(jié)合力強的藥物容易分布于血液中，而且在血液中的停留時間長。酶誘導(dǎo)劑是指能使代謝加快的物質(zhì)，能促進其他受影響藥物代謝，減弱其作用，該作用是代謝過程相互作用。堿化尿液使酸性藥物在尿中解離度增大，藥物解離而少數(shù)以分子形式存在，難以被機體重吸收，排泄量增加。47.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下答案：D解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個取樣點。第一點為開始0.51小時的取樣

21、點（累計釋放率約30%），用于考查藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50%），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約>75%），用于考查釋放量是否基本完全。故本題答案選擇D。48.屬于非離子型表面活性劑的是A、鈉皂B、苯扎溴銨C、吐溫80D、卵磷脂E、十二烷基硫酸鈉答案：C解析：A.鈉皂陰離子表面活性劑B.苯扎溴銨陽離子表面活性劑C.吐溫80非離子表面活性劑D.卵磷脂兩性離子表面活性劑E.十二烷基硫酸鈉陰離子表面活性劑49.以下不屬于藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法的是A、成本效果分析法B、最小成本分析法C、成本效用分析法D、成本效應(yīng)分析法E、成本效益分析法答案：D解析：藥物經(jīng)濟

22、學(xué)評價方法包括4種：最小成本分析法；成本效果分析法；成本效用分析法；成本效益分析法。50.DNA變性的原因是A、3，5磷酸二酯鍵的斷裂B、二硫鍵的斷裂C、互補堿基之間氫鍵斷裂D、堿基甲基化修飾E、多核苷酸鏈解聚答案：C解析：DNA變性是指在某些理化因素的作用下，互補的堿基對間的氫鍵斷裂。51.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定規(guī)定對以下哪種藥品實行集中調(diào)配供應(yīng)A、腸外營養(yǎng)液B、二類精神藥品C、麻醉藥品D、放射性藥品E、一類精神藥品答案：A解析：衛(wèi)生部于2011年頒布實施醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定規(guī)定對腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈給藥實行集中調(diào)配供應(yīng)。52.生理學(xué)所指的體溫是A、腋窩溫度B、口腔溫度C、直腸溫度

23、D、體表的平均溫度E、機體深部的平均溫度答案：E解析：生理學(xué)中的體溫是指機體深部的平均溫度。53.中國藥典2015年版附錄“制劑通則”片劑項下規(guī)定，除另有規(guī)定外，口服普通片應(yīng)進行兩項常規(guī)檢查A、重量差異和溶出度B、重量差異和崩解時限C、含量均勻度和崩解時限D(zhuǎn)、含量均勻度和溶出度E、溶出度和崩解時限答案：B解析：中國藥典2015年版附錄“制劑通則”片劑項下規(guī)定，除另有規(guī)定外，口服普通片應(yīng)進行兩項常規(guī)檢查重量差異和崩解時限。54.醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范是什么時間公布執(zhí)行的A、2010年1月7日B、2012年1月7日C、2012年6月26日D、2012年8月27日E、2013年1月1日答案：C解析

24、：醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范由中華人民共和國衛(wèi)生部于2012年6月26日公布。55.CM的功能是A、運送內(nèi)源性三酰甘油B、運送內(nèi)源性膽固醇C、運送外源性三酰甘油D、逆向轉(zhuǎn)運膽固醇E、轉(zhuǎn)運自由脂肪酸答案：C解析：56.按照在庫藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))色標(biāo)為A、黃色B、紅色C、藍色D、黑色E、綠色答案：A解析：考點在藥品的效期管理。在庫藥品均應(yīng)實行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色；合格藥品庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色；不合格藥品庫(區(qū))為紅色。57.丙硫氧嘧啶A、能誘發(fā)甲狀腺功能亢進B、對甲狀腺功能亢進危象、重癥甲狀腺功能亢進列為首選的

25、藥物C、能引起粒細胞的減少D、引起黏液性水腫E、需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化后，通過抑制過氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及耦聯(lián)的抗甲狀腺藥答案：B解析：甲巰咪唑為硫脲類抗甲狀腺藥。粒細胞缺乏為本類藥物的嚴重不良反應(yīng)。成年人缺少甲狀腺素引起黏液性水腫。碘化鉀達到最高效應(yīng)時若繼續(xù)用藥，反使碘的攝取受抑制、胞內(nèi)碘離子濃度下降?？ū锐R唑必須在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲巰咪唑抑制過氧化物酶產(chǎn)生抗甲狀腺作用。丙硫氧嘧啶除可抑制甲狀腺激素生物合成外還能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T3，能迅速控制血清中生物活性較強的T3水平，甲狀腺功能亢進危象時列為首選。58.強心苷治療心力衰竭的原發(fā)作用是A、使已擴大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力C、增加心臟

26、工作效率D、減慢心率E、降低室壁肌張力及心肌耗氧量答案：B解析：強心苷對心臟具有高度的選擇性，能顯著加強衰竭心臟的收縮力，增加心輸出量，從而解除心力衰竭的癥狀。強心苷在加強衰竭心肌收縮力的同時，并不增加心肌耗氧量，甚至使心肌耗氧量有所降低。59.青霉素的主要作用機制是A、抑制RNA聚合酶B、抑制細胞壁黏肽生成C、抑制菌體蛋白質(zhì)合成D、抑制二氫葉酸合成酶E、增加胞質(zhì)膜通透性答案：B解析：青霉素的抗菌作用機制：與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合后，青霉素的內(nèi)酰胺環(huán)抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng)，阻礙細胞壁黏肽生成，使細胞壁缺損，從而細菌體破裂死亡。60.下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是A、硫酸-亞硝酸鈉

27、反應(yīng)B、甲醛-硫酸反應(yīng)C、芳香第一胺反應(yīng)D、濾紙片反應(yīng)E、重氮化-偶合反應(yīng)答案：D解析：芳香第一胺反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)；濾紙片反應(yīng)是將藥物配成一定溶液，滴加到濾紙片上，再加入一種特效試劑，根據(jù)兩者（交集面）的反應(yīng)現(xiàn)象（顏色、熒光等）來判斷藥物的真?zhèn)巍?1.如果某中藥的使用尚不清楚有無禁忌，可在該項下注明A、"尚不明確"字樣B、"在醫(yī)師指導(dǎo)下使用"字樣C、"在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用"字樣D、"未見不良反應(yīng)"字樣E、"謹慎使用"字樣答案：A62.藥物經(jīng)濟學(xué)在藥品評價中的應(yīng)用不包括A、臨床有效性的經(jīng)濟

28、學(xué)評價B、安全性的經(jīng)濟學(xué)評價C、質(zhì)量方面的經(jīng)濟學(xué)評價D、效益方面的經(jīng)濟學(xué)評價E、不良反應(yīng)的經(jīng)濟學(xué)評價答案：E解析：藥物經(jīng)濟學(xué)在藥品評價中的應(yīng)用可從臨床有效性的經(jīng)濟學(xué)評價、安全性的經(jīng)濟學(xué)評價、質(zhì)量方面的經(jīng)濟學(xué)評價、效益方面的經(jīng)濟學(xué)評價等諸方面開展工作。63.出現(xiàn)胸膜病變時患者可發(fā)生A、彌散障礙B、限制性通氣不足C、阻塞性通氣不足D、死腔氣量增加E、肺表面活性物質(zhì)破壞答案：B64.用于控制瘧疾發(fā)作的最佳抗瘧藥是A、青蒿素B、奎寧C、伯氮喹D、乙胺嘧啶E、氯喹答案：E65.下列哪種藥物禁用于血脂異常的患者A、地爾硫B、肼屈嗪C、硝苯地平D、硝酸甘油E、普萘洛爾答案：E解析：普萘洛爾禁用于竇性心動過速

29、、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、嚴重房室傳導(dǎo)阻滯、阻塞性肺部疾病、支氣管痙攣，糖尿病、變異型心絞痛、血脂異常和肝功能不全慎用，所以答案為E。66.關(guān)于奧利司他描述正確的是A、奧利司他及代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄的量5%B、如果不進餐或食物中不含有脂肪，這一餐不必服藥C、治療量的奧利司他幾乎都被胃腸道吸收D、較多見的不良反應(yīng)是上呼吸道感染、頭痛疲勞等E、奧利司他可與酯酶的活性絲氨酸部位形成離子鍵使酯酶失活答案：B67.巴比妥類藥物重度中毒的表現(xiàn)為A、患者嗜睡，對外界有一定的反應(yīng)B、患者深睡，對外界幾乎沒有反應(yīng)C、患者昏迷，瞳孔對光有反射，有呼吸循環(huán)障礙D、患者昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循環(huán)障礙E、患者昏迷，反射消

30、失，且有呼吸循環(huán)障礙答案：E解析：巴比妥類藥物中毒程度表現(xiàn)為：輕度：患者嗜睡，對外界有一定的反應(yīng)；中度：患者昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循環(huán)障礙；重度：患者昏迷，反射消失，且有呼吸循環(huán)障礙。68.下列可保護動脈內(nèi)皮結(jié)構(gòu)的是A、氯貝丁酯B、考來烯胺C、肝素D、煙酸E、吉非貝齊答案：C解析：肝素是一種抗凝血藥，具有保護動脈內(nèi)皮的作用，所以答案為C。69.淀粉在片劑中的用途不包括A、填充劑B、黏合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑答案：D解析：常用潤滑劑有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂醇硫酸鈉故排除D70.不符合計量法對強制檢定的規(guī)定的是A、由省級計量行政部門負責(zé)B、對社

31、會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具，部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具，實行強制檢定C、對用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具，實行強制檢定D、未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格的，不得使用E、計量檢定必須執(zhí)行計量檢定規(guī)程，按照經(jīng)濟合理的原則，就地就近進行答案：A71.疾病的發(fā)展方向取決于A、機體的抵抗能力B、病因的數(shù)量與強度C、是否存在誘因D、損傷與抗損傷的力量相比E、機體自穩(wěn)調(diào)節(jié)的能力答案：D解析：損傷與抗損傷的斗爭貫穿于疾病的始終，兩者間相互聯(lián)系又相互斗爭，是推動疾病發(fā)展的基本動力，它們之間的力量對比常常影響疾病的發(fā)展方向和轉(zhuǎn)歸。72.屬于拓撲異構(gòu)酶抑制劑

32、的抗腫瘤藥物是A、羥基喜樹堿B、伊立替康C、依托鉑苷D、拓撲替康E、噴司他丁答案：C解析：拓撲異構(gòu)酶抑制劑可阻止DNA復(fù)制及抑制RNA合成，包括拓撲異構(gòu)酶抑制劑和拓撲異構(gòu)酶抑制劑，拓撲異構(gòu)酶抑制劑的代表藥有羥基喜樹堿、伊立替康、拓撲替康、噴司他??；拓撲異構(gòu)酶抑制劑的代表藥有依托鉑苷、替尼泊苷。73.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A、靜脈注射劑B、多劑量裝注射劑C、采用低溫間歇滅菌的注射劑D、采用無菌操作法制備的注射劑E、采用濾過除菌法制備的注射劑答案：A解析：常出現(xiàn)的考點有：1.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。2.一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑。多劑量裝的注射劑，應(yīng)加入適宜的抑

33、菌劑。3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。4.輸液劑不得添加抑菌劑。74.下例巴比妥類藥物中，哪一個作用時間最長？A、異戊巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、司可巴比妥E、硫噴妥鈉答案：C75.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)嚴格執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)，科學(xué)指導(dǎo)合理用藥，保障用藥（）A、安全、有效B、經(jīng)濟、有效C、經(jīng)濟、安全D、經(jīng)濟、高效E、安全、高效答案：A76.鹽酸普魯卡因?qū)儆贏、芳酸酯類B、酰胺類C、氨基醚類D、氨基酮類E、酚類答案：A77.藥物的滅活和消除速度決定其A、起效的快慢B、作用持續(xù)時間C、最大效應(yīng)D、后遺效應(yīng)的大小E、不良反應(yīng)的大小答案：B78.膜劑的特點中不包括A、工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚B、可制

34、成不同釋藥速度的制劑C、含量準(zhǔn)確D、便于攜帶、運輸和貯存E、適用于任何劑量的制劑答案：E解析：膜劑載藥量小，只適合于小劑量的藥物。79.國家實行藥品儲備制度，國家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門A、可以向企業(yè)購買藥品B、可以緊急批準(zhǔn)進口藥品C、可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品D、可以開設(shè)綠色通道，快速批準(zhǔn)企業(yè)生產(chǎn)E、可以放開委托加工藥品生產(chǎn)答案：C解析：本題考點：國家實行藥品儲備制度。國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。不包括其他途徑。本題出自中華人民共和國藥品管理法第四十三條。80.Vc的降解的主要途徑是A、聚合B、水解C、脫羧D、氧化E、光學(xué)異構(gòu)

35、化答案：D解析：Vc分子具有烯醇式結(jié)構(gòu)，極易發(fā)生氧化反應(yīng)，有氧條件下先生成去氫抗壞血酸，然后水解為2，3-二酮古羅糖酸，其進一步氧化為草酸和L-丁糖酸。81.氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是A、抗菌活性弱B、血藥濃度低C、細菌易耐藥D、容易引起過敏反應(yīng)E、嚴重損害造血系統(tǒng)答案：E解析：氯霉素最嚴重的不良反應(yīng)為骨髓抑制。82.以下關(guān)于腎排泄的表述錯誤的是A、腎小球濾過的總血液體積的全部被腎小管重吸收B、多數(shù)情況下腎小管重吸收按被動擴散的方式進行C、溶解于血漿中的機體必需成分和藥物等可反復(fù)濾過和重吸收D、腎是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官E、重吸收符合pH分配學(xué)說答案：A解析：腎小管重吸收受尿

36、液pH與藥物解離度的影響，不能全部被重吸收。83.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容不包括A、規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B、處方用藥與臨床診斷的相符性C、選用劑型與給藥途徑的合理性D、處方的合法性E、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌答案：D84.下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是A、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、氯沙坦答案：D解析：硝苯地平和維拉帕米作用于鈣離子通道，可樂定和氯沙坦都作用在受體上，只有卡托普利作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶。85.琥珀膽堿的藥理作用特點為A、起效慢B、作用維持時間極短C、常靜脈注射給藥D、大劑量能抑制迷走神

37、經(jīng)E、過量時可用新斯的明解救答案：B86.下列溶劑極性最弱的是A、乙酸乙酯B、乙醇C、水D、甲醇E、丙酮答案：A解析：常用溶劑極性大小順序：水甲醇乙醇丙酮正丁醇乙酸乙酯氯仿乙醚苯己烷（石油醚）87.下列哪種藥物會引起可逆性前庭反應(yīng)A、四環(huán)素B、米諾環(huán)素C、多西環(huán)素D、土霉素E、美他環(huán)素答案：B解析：米諾環(huán)素可引起前庭功能障礙，表現(xiàn)為眩暈、共濟失調(diào)、惡心，嘔吐。88.正常人每晝夜排出的尿量約為A、l00ml以下B、100400mlC、10002000mlD、20002500mlE、2500ml以上答案：C解析：正常人在一般情況下，24小時尿量在1500ml左右。若經(jīng)常超過2500ml者稱為多尿。

38、如24小時尿量少于400ml，稱為少尿。89.外周血管痙攣或血栓閉塞性疾病可選的治療藥物是A、麻黃堿B、山莨菪堿C、酚妥拉明D、異丙腎上腺素E、多巴胺答案：C解析：酚妥拉明可直接舒張血管，大劑量時也阻斷血管平滑肌上受體，可使外周血管舒張，緩解外周血管痙攣。90.q.2d.的含義是A、每晨B、每2d一次C、2hD、每2h一次E、2d答案：B解析：q.2d.表示“每2d1次”；b.i.d.表示“2d”；q.i.d.表示“4d”；q.2h.表示“每2h1次”，b.i.h.表示“2h”，q.m表示“每晨”。91.調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于A、苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、HMG-CoA還原酶抑制劑D、貝特

39、類E、苯氧戊酸類答案：C解析：洛伐他汀是第一個投放市場的HMG-CoA還原酶抑制劑，能夠顯著降低低密度脂蛋白膽固醇水平，提高高密度脂蛋白膽固醇水平，使膽固醇形式由有害到無害，是目前治療高膽固醇血癥中療效較好的藥物。92.以下哪項是目前首選的抗艾滋病藥物最準(zhǔn)確的分類A、核苷類和開環(huán)核苷類B、抗生素類和天然植物類C、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑D、蛋白酶抑制劑和核苷類E、多肽和非核苷類答案：C解析：抗艾滋病藥按作用機制分為：反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（齊多夫定），蛋白酶抑制劑（沙奎那韋）。93.“不索取和非法收受患者財物；不收受醫(yī)療器械、藥品、試劑等生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成；不違規(guī)

40、參與醫(yī)療廣告宣傳和藥品醫(yī)療器械促銷”體現(xiàn)了哪項基本行為規(guī)范（）A、廉潔自律，恪守醫(yī)德B、優(yōu)質(zhì)服務(wù)，醫(yī)患和諧C、嚴謹求實，精益求精D、遵紀(jì)守法，依法執(zhí)業(yè)答案：A94.屬于氣霧劑的缺點的是A、容器生產(chǎn)成本高B、給藥頻繁C、首過效應(yīng)明顯D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人E、生物利用度低答案：A解析：氣霧劑的缺點包括：耐壓容器、閥門系統(tǒng)生產(chǎn)成本高；拋射劑具有高度揮發(fā)性因而有制冷效應(yīng)，多次使用于受傷皮膚引起不適與刺激；氟氯烷烴類拋射劑可在人體內(nèi)蓄積造成心律失常。95.月齡為5個月的小兒用藥劑量為成人的A、118114B、11417C、1715D、1514E、1413答案：B解析：年齡計算法:初生嬰兒至1個月,為成人

41、用藥量的1/18一1/14;1到6個月嬰兒,為成人用藥量的l/141/7;6個月到1歲,為成人用藥量的1/7l/5;l到2歲,為成人用藥量的1/51/4;2到4歲,為成人用藥量的1/41/3;4到6歲,為成人用藥量的1/3一2/5;6到9歲,為成人用藥量的2/5l/2;9到12歲的兒童,為成人用藥量的l/2一2/3。以上用藥劑量方法,僅適用于一般藥物。故選擇B96.將灰黃毒素制成直徑2-4m的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A、降低溶出度B、使藥物長效C、增加藥物穩(wěn)定性D、有利于吸收E、減少對胃的刺激答案：D解析：本題主要考察微粉化的目的，藥物微粉化可增加藥物的溶出度，有利于藥物吸收。97.

42、為避免有機溶劑的影響，現(xiàn)常用的包衣技術(shù)是A、水分散體技術(shù)B、固體分散技術(shù)C、干壓包衣法D、包合法E、微囊化答案：A98.下列能治療癲癇大發(fā)作而又無鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英鈉D、乙琥胺E、撲米酮答案：C解析：乙琥胺只對小發(fā)作有效；苯巴比妥、地西泮、撲米酮雖然對癲癇大發(fā)作有效，但均具有鎮(zhèn)靜催眠作用；只有苯妥英鈉符合題意要求，所以答案為C。99.可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒藥的降壓藥是A、哌唑嗪B、胍乙啶C、可樂定D、肼屈嗪E、美加明答案：C100.下列關(guān)于tRNA的敘述錯誤的是A、分子中富含稀有堿基B、二級結(jié)構(gòu)是三葉草型C、TC環(huán)具有與核糖體表面特異位點連接的部位D、

43、二氫尿嘧啶環(huán)與氨基酰tRNA合成酶特異性辨認有關(guān)E、氨基酸臂5端為CCA-OH答案：E解析：tRNA分子中富含稀有堿基，包括雙氫尿嘧啶(DHU)、假尿嘧啶（）和甲基化的嘌呤(G，A)。tRNA的二級結(jié)構(gòu)是三葉草型結(jié)構(gòu)，基本特點是：(1)二氫嘧啶環(huán)，環(huán)中含有稀有堿基DHU，此環(huán)與氨基酰tRNA合成酶的特異性辨認有關(guān)；(2)反密碼子環(huán)：環(huán)上有反密碼子，不同的tRNA，構(gòu)成反密碼子的核苷酸不同；(3)可變環(huán)：含稀有堿基較多，不同的tRNA堿基組成差異較大；(4)TC環(huán)：環(huán)中含胸苷、假尿苷和胞苷，此環(huán)上具有與核糖體表面特異位點連接的部位；(5)氨基酸臂：3端為CCA一OH，是攜帶氨基酸的部位。tRNA

44、的三級結(jié)構(gòu)是倒L型。101.選擇性1受體阻斷劑是A、貝洛爾B、噻嗎洛爾C、美托洛爾D、吲哚洛爾E、普萘洛爾答案：C102.電解質(zhì)代謝紊亂的描述不包括A、鈉代謝障礙B、鉀代謝障礙C、鎂代謝障礙D、鈣代謝障礙E、水代謝障礙答案：E解析：電解質(zhì)代謝紊亂包括：鈉、鉀、鎂、鈣、磷的代謝障礙。103.醫(yī)學(xué)科研的根本目的是()A、尋找診治疾病的有效途徑B、探求增進健康的方法C、揭示生命活動的本質(zhì)和規(guī)律D、認識疾病發(fā)生、發(fā)展過程E、維護和增進人類健康，造福人類答案：E104.不屬于保鉀利尿藥物的是A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、阿米洛利D、乙酰唑胺E、呋塞米答案：E解析：呋塞米屬于強項的排鉀利尿藥；其余幾個選項的藥

45、物都是保鉀利尿藥。105.在水中溶解度最大的是A、單糖B、蛋白質(zhì)C、多糖D、苷E、香豆素答案：A解析：這五個化合物中單糖極性最大，又是小分子化合物，所以在水中溶解度最大。香豆素結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯環(huán)，在堿液中可以開環(huán)成鹽，其鹽溶液一經(jīng)酸化即閉環(huán)恢復(fù)為內(nèi)酯而析出沉淀。其他四個化合物在堿水和酸水中溶解度差別不大。糖和非糖物質(zhì)形成的化合物叫苷，這是苷的定義。106.抗精神失常藥分類正確的是A、吩噻嗪類、丁酰苯類、二苯環(huán)庚烯類和噻噸類B、吩噻嗪類、丁酰脲類、二苯環(huán)庚烯類和噻噸類C、吩噻嗪類、丁酰苯類、二苯環(huán)庚烯類和噻嗪類D、吩噻嗪類、丁酰脲類、二苯環(huán)庚烯類和噻嗪類E、吩噻嗪類、丁酰脲類、二苯環(huán)庚烷類和噻嗪類答

46、案：A107.下列哪一項不屬于醫(yī)德意識現(xiàn)象()A、醫(yī)德情感B、醫(yī)德觀念C、醫(yī)德意志D、醫(yī)德信念E、醫(yī)德評價答案：E108.下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是A、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)B、可以促進胰島素的分泌C、可以增加葡萄糖的無氧酵解D、肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出E、具有高于一般脂肪胺的強堿性答案：B解析：鹽酸二甲雙胍具有高于一般脂肪酸的強堿性，水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)。其作用機制主要是增加葡萄糖的無氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪組織的葡萄糖氧化和代謝，在肝臟代謝較少，幾乎全部以原藥形式由尿排出。109.患者張某，一名光電子場的工人，頭暈、眼花、耳鳴、注意力不集中伴嗜睡2年，診斷為“重型再

47、生障礙性貧血”，治療應(yīng)首選A、司坦唑酮B、丙酸睪酮C、免疫抑制劑D、造血干細胞移植E、聯(lián)合應(yīng)用造血刺激因子答案：C解析：慢性或輕型再生障礙性貧血以雄激素治療為主，急性或重型再生障礙性貧血應(yīng)以免疫抑制劑為主。故答案是C。110.下列哪一項是體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，但最重要的一個環(huán)節(jié)A、樣品的采集B、樣品的貯存C、樣品的制備D、樣品的分析E、蛋白質(zhì)的去除答案：C解析：由于生物樣品非常復(fù)雜，測定生物樣品中的藥物及其代謝物時，樣品的前處理十分重要，包括分離、純化、濃集，必要時還要進行化學(xué)衍生化。111.維持血漿膠體滲透壓的主要蛋白質(zhì)是A、球蛋白B、纖維蛋白原C、血紅蛋白D、白蛋白E、膠原蛋白答案：

48、D解析：由蛋白質(zhì)所形成的滲透壓稱為膠體滲透壓，在血漿蛋白中，白蛋白分子量小，其分子數(shù)量遠多于球蛋白，故血漿膠體滲透壓的75%80%來自白蛋白。112.與馬來酸依那普利不符的是A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B、是依那普利的前藥C、分子中有三個手性中心D、化學(xué)名為N-(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽E、只能靜脈給藥答案：E解析：馬來酸依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，化學(xué)名為N-(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸。分子結(jié)構(gòu)中含有三個手性中心，均為S構(gòu)型。是其前體藥物依那普利那的乙酯化產(chǎn)物?？煽诜o藥，在體內(nèi)代謝依那普利那。通過減少

49、血管緊張素的含量，舒張全身血管，而降低血壓。113.下列不符合處方差錯的處理原則的是A、若遇到患者自己用藥不當(dāng)，應(yīng)避免用藥指導(dǎo)，以避免醫(yī)療糾紛B、建立本單位的差錯處理預(yù)案C、當(dāng)患者或護士反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品；如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負責(zé)人D、根據(jù)差錯后果的嚴重程度，分別采取救助措施，如請相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪，并取得諒解E、認真總結(jié)經(jīng)驗，對引起差錯的環(huán)節(jié)進行改進，制定防止再次發(fā)生的措施答案：A解析：若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助，應(yīng)積極提供救助指導(dǎo)，并提供用藥教育。114.下列不是全身

50、性抗真菌藥的是A、兩性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑答案：D115.影響動脈血氧含量的主要因素是A、細胞攝氧的能力B、血紅蛋白含量C、動脈血CO分壓D、動脈血氧分壓E、紅細胞內(nèi)2，3-DPG含量答案：B116.依折麥布是A、他汀類B、貝特類C、煙酸類D、膽汁酸螯合劑E、膽固醇吸收抑制劑答案：E解析：膽固醇吸收抑制劑依折麥布口服后被迅速吸收，且廣泛的結(jié)合成依折麥布-葡萄糖酸苷，作用于小腸細胞的刷狀緣，有效地抑制膽固醇和植物膽固醇的吸收。117.能抑制細菌蛋白質(zhì)合成的藥物是A、青霉素B、多黏菌素C、氯霉素D、利福平E、磺胺答案：C解析：細菌的核糖體與真核生物不同，沉降系數(shù)由30S

51、、50S兩個亞基組成。氯霉素與50S亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成。118.核酸中核苷酸間的連接方式是A、糖肽鍵B、3，5磷酸二酯鍵C、2，3磷酸二酯鍵D、2，5磷酸二酯鍵E、氫鍵答案：B解析：核苷酸C一3原子的羥基能夠與另一個核苷酸C一5原子的磷酸基團縮合形成3，5磷酸二酯鍵，生成一個二聚脫氧核苷酸分子。119.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是A、受體阻斷藥B、H受體阻斷C、受體阻斷藥D、M受體阻斷藥E、N受體阻斷藥答案：C解析：腎上腺素可激動受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻力增加，血壓升高。受體阻斷藥通過其阻斷受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。120.哌侖西平抑制胃酸分泌的機制是A、阻斷H受體B、阻斷H受體C、阻斷D受體D、阻斷M受體E、抑制胃壁細胞H泵答案：D121.女性，48歲，被診斷為“激素依賴性”腎病綜合征，對其最有效的方法是A、激素加抗菌藥B、用免疫抑制劑C、雷公藤和吲哚美辛D、激素加免疫抑制劑E、激素減量答案：D解析：免疫抑制劑這類藥物可用于“激素依賴型”或“激素抵抗型”的患者，協(xié)同激素治療。122.USPDID評價信息質(zhì)