09高考試題匯編選5有機(jī)化學(xué)

1、2009年高考化學(xué)試題分類匯編有機(jī)化學(xué)1（山東卷12）下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是 A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)答案：D解析：CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正確；石油和天然氣的主要成分都是烴，B正確；向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2CO3溶液分別現(xiàn)象為：互溶；有氣泡產(chǎn)生；溶液分層，可以鑒別，C正確；苯雖不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。2（09安徽卷8）北京奧運(yùn)會期

2、間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基答案：A解析：從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。A選項(xiàng)正確。3(09全國卷9)現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A. B. C. D. 答案：C解析：乙酸的化學(xué)式為C2H4O2，而單烯烴的通式為CnH2n，從化學(xué)式可以發(fā)現(xiàn)兩者中,C與H之間的數(shù)目比為1:2,質(zhì)量比為6:1，碳?xì)涞馁|(zhì)

3、量分?jǐn)?shù)一共為1-a,其中碳占。4(09全國卷12) 有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體答案：D解析：有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，酚羥要消耗一個(gè)NaOH，兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，正確；該有機(jī)物中不

4、存在羧基，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，D項(xiàng)錯(cuò)。5（09全國卷12） OCO OCCH3O 1 mol HO與足量的NaO溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol答案：A解析：該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物的酯基與NaOH水解時(shí)，生成羧酸鈉，此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH，故需要5molNaOH，A項(xiàng)正確。7（09江蘇卷10） 具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是A分子式為B不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1mol反應(yīng)答

5、案：A解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，很容易查出的原子個(gè)數(shù)，所以分子式為，A項(xiàng)對；因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基，構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；從結(jié)構(gòu)簡式可以看出，存在，所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)；D項(xiàng)，有三個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉應(yīng)該為3mol。8（09浙江卷11）一種從植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)為：，有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是A分子式為B. 該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)C1mol該化合物完全燃燒消耗19molD與溴的溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗(yàn)答案：C解析：A項(xiàng)， 根據(jù)鍵線式，由碳四

6、價(jià)補(bǔ)全H原子數(shù)，即可寫出化學(xué)式，正確；B項(xiàng)， 由于分子可存在碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，13個(gè)碳應(yīng)消耗13個(gè)O2，20個(gè)H消耗5個(gè)O2，共為13+5-0.5=17.5，故錯(cuò)；D項(xiàng)，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生，然后水解酸化，即可得Br，再用AgNO3可以檢驗(yàn)，正確。9（09廣東理科基礎(chǔ)30）三聚氰胺(結(jié)構(gòu)式如圖9所示)是一種重要的化工原料，可用于阻燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領(lǐng)域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列說法正確的是 A三聚氰胺是一種蛋白質(zhì) B三聚氰胺是高分子化合物 C三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵 D三聚氰胺的分子式為C3H6N6 答案：

7、D解析：三聚氰胺中的含氮量較高，是冒充的蛋白質(zhì)，其實(shí)屬于蛋白質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)；由鍵線式可以寫出化學(xué)式，D項(xiàng)正確。其相對分子質(zhì)量很小，故不屬于高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)；分子中只含有碳氮雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)。10（09廣東理科基礎(chǔ)31）下列說法不正確的是 A苯和乙烯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng) B蔗糖在人體內(nèi)水解的產(chǎn)物只有葡萄糖 C食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到 D煤可與水蒸氣反應(yīng)制成水煤氣，水煤氣的主要成分為CO和H2答案：B 解析：苯可以在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯中含有碳碳雙鍵，故可以與H2加成，A項(xiàng)正確；蔗糖最終水解生成葡萄糖和果糖，B項(xiàng)錯(cuò)；乙醇可以催化氧化得乙醛，乙醛繼續(xù)氧化可得乙酸，C項(xiàng)正確；

8、水煤氣的制取方程式為：C + H2O(g)CO + H2，D項(xiàng)正確。12（09福建卷9） 下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不正確的是A. 乙烯和苯都能與溴水反應(yīng) B. 乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C. 糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì) D. 乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別答案：A解析：苯不與溴水反應(yīng)，只能液溴反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)。乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和，油脂在堿性條件能水解，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，糖類，油脂和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì)，正確；D項(xiàng)，乙烯可以使高錳酸鉀褪色，而甲烷不可以，正確。14. 09廣東化學(xué)4） 下列敘述不正確的是A天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B. 等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需

9、氧氣的質(zhì)量相等C. 纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件都能水解D. 葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物答案：B解析：天然氣、煤道坑氣和沼氣的主要成分都是甲烷，故A正確；因?yàn)槭堑任镔|(zhì)的量的乙醇和乙酸再根據(jù)乙醇和乙酸分子式可知B錯(cuò)；纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)都能在一定條件下水解，C正確；葡萄糖屬于單糖，分子式為C6H12O6，蔗糖屬于糖類中的二糖，分子式為C12H22O11，按照同系物的定義可知，故D正確。15（09廣東化學(xué)13） 警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；環(huán)十二醇；5，9一十一烷酸內(nèi)酯；十八烷己醛；庚醛。下列說法正確的

10、是A、分子中碳原子數(shù)小于10，、分子中碳原子數(shù)大于10B、是無機(jī)物，、是有機(jī)物C、是酸性化合物，、不是酸性化合物D、含氧元素，、不含氧元素答案：AC解析：A項(xiàng)根據(jù)簡單有機(jī)物命名可作出判斷；B項(xiàng)中辛酸、壬酸屬于羧酸類當(dāng)然也屬于有機(jī)物，故B錯(cuò)；C項(xiàng)根據(jù)名稱可判斷正確；D項(xiàng)中屬于醛類物質(zhì)，含有CHO，當(dāng)然含有氧元素，故D錯(cuò)。16（09上海卷3）有機(jī)物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是答案：C17（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu) 如右圖。下列敘述正確的是 A迷迭香酸屬于芳香烴 B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C迷迭香酸可以發(fā)生水

11、解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)答案：C18（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115125，反應(yīng)裝置如右圖。下列對該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是A不能用水浴加熱B長玻璃管起冷凝回流作用C提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率答案：C19. (09重慶卷11)下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是 A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng) B苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱 C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1mol，完成燃燒生成3mol

12、H2O D光照下2，2二甲基丙烷與Br2反應(yīng)其一溴取代物只有一種答案：B解析：B項(xiàng)CO2 + H2O + C6H5ONaC6H5OH + NaHCO3，則碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)，B錯(cuò)誤。21（09海南卷5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是：A甲苯 B硝基苯 C2-甲基丙烯 D2-甲基丙烷答案：D22（09寧夏卷8） 3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種答案：B解析：我們可以根據(jù)3-甲基戊烷的碳架，進(jìn)行分析，可知1和5，2和4上的H是對稱的，加上3位上的氫和3位甲基上的氫，不難得到3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4種。 23（09寧夏卷9）下

13、列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是 A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯答案：C解析：本題的突破口在第一個(gè)關(guān)鍵知識點(diǎn)：能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)還有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)為含有苯環(huán)物質(zhì)或烷烴（或烷基），因此只有C選項(xiàng)符合題意了。24. (09上海理綜12)右圖是石油分餾塔的示意圖，a、b、c三種餾分中Aa的沸點(diǎn)最高Bb的熔點(diǎn)最低Cc的平均分子量最大D每一種餾分都是純凈物答案：C25. (09上海理綜13)酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙

14、醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是乙醇沸點(diǎn)低 乙醇密度比水小乙醇有還原性乙醇是烴的含氧化合物 A B C D答案：C26(09天津卷8)（18分）請仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A.是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D. 中只含一個(gè)氧原子，與Na反應(yīng)放出H2 ；F.為烴。請回答：（1） B的分子式為_。（2） B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號）_。a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e.與Br2加成反應(yīng).（3） 寫出DE、EF的反應(yīng)類型：D

15、E_、EF_。（4） F的分子式為_。 化合物H是F的同系物，相對分子質(zhì)量為56，寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)；_。（5） 寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名：A:_、C： 、F的名稱：_。（6） 寫出ED的化學(xué)力程式_。答案：w解析：本題考查有機(jī)物的推斷。F是相對分子質(zhì)量為70的烴，則可計(jì)算14n=70,得n=5，故其分子式為C5H10。E與F的相對分子質(zhì)量差值為81，從條件看，應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，而溴的相對原子質(zhì)量為80，所以E應(yīng)為溴代烴。D只含有一個(gè)氧，與Na能放出H2，則應(yīng)為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有羧基，在C、D、E、F的相互轉(zhuǎn)變過程中碳原子數(shù)是不變，則C中碳

16、應(yīng)為5個(gè)，102-5×12-2×16=10，則C的化學(xué)式為C5H10O2，又C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2CHCH2COOH。（1）從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價(jià)被全氫原子，即可寫出化學(xué)式。（2）B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應(yīng)。（3）C到D為羧基還原成了羥基，D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中取代成醇。（4）F為烯烴，其同系物D也應(yīng)為烯烴，又相對分子質(zhì)量為56，則14n=56，得n=4。所有同分異構(gòu)體為1-丁烯，2-丁烯（存在順反異構(gòu)）和甲基丙烯四種。（5）B為醇，C為羧酸，兩者結(jié)合不寫出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的

17、名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進(jìn)行編號命名。（6）ED為溴代烴,NaOH水溶液條件下的取代反應(yīng)。27（09全國卷30）(15分) 化合物A相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為。根據(jù)以上信息回答下列問題:(1) A的分子式為 ;(2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(3) A的結(jié)構(gòu)簡式是 ;(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(5) A有多種同分異構(gòu)體,寫出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 、 、 、 ；（6）A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中

18、所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式為 。答案：解析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷和性質(zhì)，注意結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫。根據(jù)題意，A分子中碳的原子數(shù)為4個(gè)，氫原子的個(gè)數(shù)為6個(gè)，則氧原子的個(gè)數(shù)為2個(gè)，即A的分子式為C4H6O2。由于A可以發(fā)生聚合反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵，在硫酸存在條件下生成兩種有機(jī)物，則為酯的水解，即A中含有酯基。根據(jù)不飽和度，沒有其他功能團(tuán)。由A的水解產(chǎn)物C和D的關(guān)系可判斷C與D中的碳原子數(shù)相等，均為兩個(gè)。則A的結(jié)構(gòu)為CH3COOCH=CH2，因此A在酸性條件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳雙鍵的碳原子上接羥基不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化為CH3CHO。A聚合反應(yīng)后

19、得到的產(chǎn)物B為，在酸性條件下水解，除了生成乙酸和。28（09安徽卷26）（12分）是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）BC的反應(yīng)類型是 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是 （4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式： （5）下列關(guān)于G的說法正確的是a能與溴單質(zhì)反應(yīng) b. 能與金屬鈉反應(yīng)c. 1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d. 分子式是C9H6O3答案：(1)CH3CHO (2)取代反應(yīng)（3）（4）(5)a、b、d解析：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A

20、為CH3CHO；（2）由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；（3）D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為；（4）由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為： +3NaOH+CH3COONaCH3OHH2O；（5）G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A和B選項(xiàng)正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，D選項(xiàng)正確。29（山東卷33）（

21、8分）（化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是有直鏈有機(jī)物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請根據(jù)上述信息回答：（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。BI的反應(yīng)類型為。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是。（3）H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為。答案：（1）羧基 消去反應(yīng) （2）溴水 （3）CH3COOCH=CH2 （4）解析：由已知信息可以推斷出：X是酯，E是酚，A是直鏈、含有醛基的有機(jī)物?？驁D中DF是增長碳鏈，其余的轉(zhuǎn)化碳架不變。B能連續(xù)氧化，其結(jié)構(gòu)必含-CH2OH，A、H中都含有一個(gè)雙鍵，A是CH2

22、=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO，B是CH3CHCH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH,則F是苯酚，E 是環(huán)己醇，I是CH3CHCH=CH2，G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa，H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO。30(09全國卷30）（15分）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：（i）B2H6（ii）H2O2/OHRCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）RCHCH2已知：回答下列問題：（1）11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的

23、分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；（3）在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：答案：（1）C4H10。（2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）（4）消去反應(yīng)。（5）（6）、解析：（1）88gCO2為2mol，45gH2O為2.5mol，標(biāo)準(zhǔn)11.2L，即為0.5mol，所以烴A中含碳原子為4,H原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10。（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2

24、光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以與Cu(OH)2反應(yīng)，故應(yīng)為醛基，與H2之間為1：2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）反應(yīng)為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)。（5）F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得出E的結(jié)構(gòu)為。E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應(yīng)。（6）G中含有官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體。31（09江蘇卷19）（14分）多沙唑嗪鹽酸鹽是一

25、種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體； 水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（3）EF的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成 苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。 提示：RBr+NaRCN+NaB

26、r ；合成過程中無機(jī)試劑任選； 合成路線流程圖示例如下：Br2CH3CH2OH H2CCH2 BrH2CCH2Br 答案：（1）羧基、醚鍵解析：（1）比較容易 （2）書寫同分異構(gòu)體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合題目信息即可得出答案。（3）審題認(rèn)真，看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么，結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷，結(jié)合信息，可以判斷反應(yīng)物物質(zhì)的量之比如果控制不好達(dá)到2：1就會出現(xiàn)副產(chǎn)物結(jié)合答案進(jìn)行認(rèn)真分析。（4）結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的X（C10H10N3O2Cl），不難得出答案。（5）關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。34（09浙江卷29）（14分）芐佐卡因時(shí)一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對

27、氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得：請回答下列問題：（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A 、B 、C 。（2）用核磁共振譜可以證明化合物C中有 種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。（3）寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（E、F、G除外）化合物是1，4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基分子中含有結(jié)構(gòu)的基因注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：（4）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下： 化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出

28、該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式 。答案：(1)A: B:CH3CH2OH C: (2)4 (3) (4) (5) 解析：（1）流程圖非常簡單，生成A，即為KMnO4氧化苯環(huán)上的甲基而生成羧基。AC，結(jié)合D產(chǎn)物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)。最后將硝基還原即等氨基。（2）從C的結(jié)構(gòu)簡式看，硝基鄰、對位上的H，亞甲基和甲基上的H，共四種不同的氫譜。（3）滿足要求的同分異構(gòu)體必須有：取代在苯環(huán)的對位上，且含有酯基或羧基的結(jié)構(gòu)。從已經(jīng)給出的同分異體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及羧酸。（4）能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基。（5）D物質(zhì)水解可生成對氨苯甲酸，含有氨基和

29、羧基兩種官能團(tuán)，它們可以相互縮聚形成聚合物。35（09福建卷31） 化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（13分）有機(jī)物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為：請回答下列問題： （1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為 。 （2）官能團(tuán)-X的名稱為 ，高聚物E的鏈節(jié)為 。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) iii.不能發(fā)生水解反應(yīng) （6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序號）。

30、 a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基答案： 解析：本題考查有機(jī)物的推斷及性質(zhì)。從框圖中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯環(huán)，又C的結(jié)構(gòu)中有三個(gè)Y官能團(tuán)，顯然為羥基，若為羧基，則A的氧原子將超過5個(gè)。由此可得出C的結(jié)構(gòu)為。A顯然為酯，水解時(shí)生成了醇B和酸C。B中只有一個(gè)甲基，相對分子質(zhì)量為60，601517=28，則為兩上亞甲基，所以B的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在濃硫酸作用下，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH3CH=CH2,雙鍵打開則形成聚合物，其鍵節(jié)為。由B與C的結(jié)構(gòu)，不難寫出酯A的結(jié)構(gòu)簡式為：。C與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，只是羧基參與反應(yīng)，由于酚羥基的酸性弱，不可能使NaHC

31、O3放出CO2氣體。（5）C的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則一定要有醛基，不能發(fā)生水解，則不能是甲酸形成的酯類。顯然，可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置變換即可。（6）抗氧化即為有還原性基團(tuán)的存在，而酚羥基易被O2氧化，所以選C項(xiàng)。37.（09廣東化學(xué)25）（9分）疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應(yīng)條件Ph代表苯基）（1） 下列說法不正確的是 （填字母）A. 反應(yīng)、屬于取代反應(yīng)B. 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類型與反應(yīng)相同(2) 化

32、合物發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （不要求寫出反應(yīng)條件）(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （要求寫出反應(yīng)條件）（4） 化合物與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為 ，結(jié)構(gòu)式為 。(5) 科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過NaN3與NCCCl3,反應(yīng)成功合成了該物質(zhì)下。列說法正確的是 （填字母）。A. 該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng)B. C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)C. C(N3)4不可能與化合物發(fā)生環(huán)加反應(yīng)D. C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為：C(N3)4C6N2答案：(1)B(2)

33、(3)(4)C15H13N3；(5)ABD解析：(1)反應(yīng)：是H被Cl所取代，為取代反應(yīng)，反應(yīng)：，可以看作是Cl被N3所取代，為取代反應(yīng)，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個(gè)氫原子，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯(cuò)；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，可能會生產(chǎn)化合物，C正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與反應(yīng)(反應(yīng)是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應(yīng)是光照條件下進(jìn)行的，發(fā)生的是取代反應(yīng)：(4) 書寫分子式應(yīng)該沒有問題，因?yàn)橥之悩?gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不要計(jì)算錯(cuò)誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意

34、碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應(yīng)可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應(yīng)，A正確；C(N3)4相當(dāng)于甲烷(CH4)分子中的四個(gè)氫原子被N3所取代，故它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團(tuán)N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)；根據(jù)題意C(N3)4其可分解成單質(zhì)，故D正確。38.（09廣東化學(xué)26）（10）光催化制氫是化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一?？茖W(xué)家利用含有呲啶環(huán)（呲啶的結(jié)構(gòu)式為，其性質(zhì)類似于苯）的化合物II作為中間體，實(shí)現(xiàn)了循環(huán)法制氫，示意圖如下（僅列出部分反應(yīng)條件）：（1）化合物II的分子式為_。（2）化合物I合成方

35、法如下（反應(yīng)條件略，除化合物III的結(jié)構(gòu)未標(biāo)明外，反應(yīng)式已配平）；化合物III的名稱是_。（3）用化合物V（結(jié)構(gòu)式見右圖）代替III作原料，也能進(jìn)行類似的上述反應(yīng)，所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為_。 （4）下列說法正確的是_（填字母）A. 化合物V的名稱是間羥基苯甲醛，或2-羥基苯甲醛B. 化合物I具有還原性；II具有氧化性，但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C. 化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應(yīng)D. 化合物V遇三氯化鐵顯色，還可發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)（5）呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯（VI）的結(jié)構(gòu)式見右圖，其合成原料2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為_；VI的同分異構(gòu)體中，呲啶環(huán)上

36、只有一個(gè)氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構(gòu)體有_種。 答案：（1）C11H13O4N（2）甲醛 （3）（4）B、C （5） 12 解析：（1）注意不要數(shù)掉了環(huán)上的氫原子，分子式為：C11H13NO4。（2）因反應(yīng)式已配平，故可依據(jù)原子守恒定律推知的分子式為CH2O，故為甲醛；（3）結(jié)合題（3）可以得到有機(jī)物的分子式為C（7+2×5+1-1）H（6+2×8+5-8）O（2+2×3+34×12）N，所得化合物與化合物I相比多出部分為C6H4NO，由此可以確定甲醛在反應(yīng)中提供化合物ICH2部分，化合物V應(yīng)該提供部分替代CH2部分，所以所得化合物的結(jié)構(gòu)式；（4）

37、系統(tǒng)命名法的名稱為3-羥基苯甲醛，A錯(cuò)，有機(jī)物含有的官能團(tuán)為酚羥基和醛基，能發(fā)生顯色反應(yīng)即氧化反應(yīng)，醛基和苯環(huán)均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（還原反應(yīng)），D錯(cuò)；同理能加氫發(fā)生還原反應(yīng)，具有氧化性，而其側(cè)鏈甲基類似于苯的同系物的性質(zhì)能被高錳酸鉀溶液硬化，B正確，I、分子內(nèi)都有酯基，能夠發(fā)生水解，C正確；（5）水解生成2呲啶甲酸和丁醇，結(jié)合酯的水解反應(yīng)我們不難得到2呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為：；VI的同分異構(gòu)體中，呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構(gòu)體種類強(qiáng)調(diào)的是其同分異構(gòu)體中，而不是VI中呲啶環(huán)上只有一個(gè)氫原子被取代異構(gòu)體種類。注意這點(diǎn)就不會出錯(cuò)了。39.（09北京卷25）（16分）丙烯可用于合成

38、殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為）和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂； 已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：（R，R R代表羥基）（1）農(nóng)藥分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡式是 A 含有的官能團(tuán)名稱是 ；由丙烯生成A的反應(yīng)類型是 （2）A水解可得到D，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 碳60%，氫8%，氧32% ，C的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）下列說法正確的是（選填序號字母） a.能發(fā)生聚合反應(yīng)，還原反映和氧化反映 bC含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè) c D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量 d E有芳香氣味，易溶于乙醇（5）

39、E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是 （6）F的分子式為DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基部處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式 。答案：（1） 碳碳雙鍵、氯原子 取代反應(yīng)（4）a c d（5）蒸餾40.（09四川卷28）（14分）四川汶川盛產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸（用A表示），A的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，化學(xué)式為;1.34 g A與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：其中，B、C、D、E分別代表一種直鏈有機(jī)物，它們

40、的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為(轉(zhuǎn)化過程中生成的其它產(chǎn)物略去)。已知：A的合成方法如下：其中，F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物。請回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）C生成D的化學(xué)方程式是。（3）A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水瓜，可能生成的有機(jī)物共有種。（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式：。答案： （3分） （3分）（3）7 （3分） （2分） （3分）42.（09上海卷28）環(huán)氧氯丙烷是制備樹脂的主要原料，工業(yè)上有不同的合成路線，以下是其中的兩條（有些反應(yīng)未注明條件）。完成下列填空：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_ 反應(yīng)_（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：X_ Y_（3）寫出反應(yīng)的化

41、學(xué)方程式：_（4）與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構(gòu)體，且屬于醇類的物質(zhì)（不含及結(jié)構(gòu)）有_種。答案：（1）取代反應(yīng) 加成反應(yīng)（2）（3）（4）343.（09上海卷29）尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車、化學(xué)與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如下圖所示（中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線）。完成下列填空：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_反應(yīng)_（2）寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡式：_（3）寫出一種與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_（5）下列化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是_。a b c d（6）用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法（原料任選）： _答案：

42、（1）氧化反應(yīng) 縮聚反應(yīng)（2）（3）（合理即給分）（4）（5） d（6）（合理即給分）44.(09重慶卷28)（16分）星形聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件未注明）。（1）淀粉是 糖（填“單”或“多”）；A的名稱是 。（2）乙醛由不飽和烴制備的方法之一是 （用化學(xué)方程式表示，可多步）。（3）DE的化學(xué)反應(yīng)類型屬于 反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，且1molD能與2molAg（NH3）2OH反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式是 ；D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（4）B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)，且1molG與足量Na反

43、應(yīng)生成1mol H2，則G的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 和 。 答案：解析：（1）由框圖可以知道淀粉水解成A，A是葡萄糖，A轉(zhuǎn)化為乳酸B，根據(jù)所學(xué)知識知道淀粉是一種多糖。（2）乙醛的制備方法較多，可以用乙烯水化法轉(zhuǎn)化為乙醇，乙醇氧化成乙醛，或用乙炔與水發(fā)生加成反應(yīng)也可，此題方法較多。（3）由D、E的化學(xué)式可以看出E比D多2個(gè)H原子，加氫叫還原，加氫也是加成反應(yīng)，1molD能與2molAg（NH3）2OH反應(yīng)，說明1molD中有1molCHO，D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，經(jīng)分析相同的3個(gè)基團(tuán)為（CH2OH），分子式C5H10O4就剩下一個(gè)C，D的結(jié)構(gòu)簡式，D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。（4）B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又