有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 教案

1、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課標(biāo)要求1. 知道常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。2. 通過(guò)對(duì)典型實(shí)例的分析，了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。課標(biāo)解讀1正確運(yùn)用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式、鍵線式等化學(xué)用語(yǔ)表示常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識(shí)球棍模型和比例模型。2能辨別同分異構(gòu)體，并能書寫有機(jī)物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3明確同分異構(gòu)體的異構(gòu)方式：位置異構(gòu)，碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。教學(xué)地位物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，物質(zhì)的性質(zhì)反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。本課時(shí)講述有機(jī)物中原子的成鍵特點(diǎn)及同分異構(gòu)現(xiàn)象，貫穿于后續(xù)各類同系物的學(xué)習(xí)中，并且有機(jī)物反應(yīng)時(shí)成鍵、斷鍵規(guī)律和同分異構(gòu)體的判斷及書寫是高考命題中的必考點(diǎn)。新課導(dǎo)入建議雖

2、然碳元素在地殼中的含量較低。但含碳化合物的種類卻異常多，分布也十分廣泛，其中有無(wú)機(jī)化合物，但占絕大多數(shù)的則是有機(jī)化合物。目前，在自然界中發(fā)現(xiàn)的和由人工合成的有機(jī)化合物已經(jīng)有幾千萬(wàn)種，而且新的有機(jī)化合物仍在不斷地被發(fā)現(xiàn)或合成出來(lái)。為什么有機(jī)化合物會(huì)如此繁多呢?僅由碗朮素和抵元素構(gòu)成;的此合新制過(guò)幾口丿種"滾由鬣元素用擔(dān)斤索構(gòu)止的化合勤至令只有縄惆一教學(xué)流程設(shè)計(jì)課前預(yù)習(xí)安排：看教材P7_10，填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)】并交流完成【思考交流】1、2。二步驟1：導(dǎo)入新課，本課時(shí)教學(xué)地位分析。二步驟2：對(duì)【思考交流】1、2進(jìn)行提問(wèn)，反饋學(xué)生預(yù)習(xí)效果。3步驟3：師生互動(dòng)完成“探究1有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示

3、方法”，可利用【問(wèn)題導(dǎo)思】中的問(wèn)題作為主線，讓學(xué)生明確常用的化學(xué)用語(yǔ)。步驟7：通過(guò)【例2】和教材P9T0“有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象”講解研析，總結(jié)注意事項(xiàng)。U步驟6：師生互動(dòng)完成“探究2同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷”。可利用【問(wèn)題導(dǎo)思】中的問(wèn)題作為主線。u步驟5：指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中13題。u步驟4：通過(guò)【例1】和教材P7“有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)”講解研析，對(duì)【探究1】中的知識(shí)進(jìn)行總結(jié)。步驟8：指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練2】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中4、5題。二步驟9：指導(dǎo)學(xué)生自主總結(jié)本課時(shí)知識(shí)框架，并對(duì)照【課堂小結(jié)】。安排學(xué)生課下完成【課后知能檢測(cè)】。課標(biāo)解讀重點(diǎn)

4、難點(diǎn)I識(shí)有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)。'解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。參握同分異構(gòu)體的書寫方法。1. 根據(jù)常見原子的成鍵特點(diǎn)，書寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或結(jié)構(gòu)式，電子式,確使用化學(xué)用語(yǔ)。（重點(diǎn)）2. 區(qū)分同系物、同分異構(gòu)體，并正確書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。（重難點(diǎn)）主扌學(xué)珂敎材自杏：仔測(cè)刃“畐咄自主學(xué)月區(qū)*.Brrr,有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1碳原子的成鍵特點(diǎn)(1) 碳原子最外層有4個(gè)電子，易跟多種原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵和三鍵。(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成碳鏈，也可以結(jié)合成碳坯，可以帶有支鏈。2. 甲烷的分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式電子式空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)示意圖CH4CHHHHH：C

5、H:HH正四面體1IIIP思考交流|1.甲烷分子里，4個(gè)碳?xì)滏I的鍵長(zhǎng)和鍵能均等同，能否說(shuō)明甲烷分子不是平面結(jié)構(gòu)?【提示】不能。若甲烷分子為平面結(jié)構(gòu)，4個(gè)碳?xì)滏I也可以等同。有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1. 同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。2. 同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體,其特點(diǎn)是分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,物理性質(zhì)不同。3. 常見同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別形成方式示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同而產(chǎn)牛的異構(gòu)ch2=chch2ch3與cch3ch3ch2位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)ch2=chch2ch3與CH3CH=CHCH官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)類別不同而產(chǎn)牛的異構(gòu)ch

6、3ch2oh與ch3Och3IIP思考交流II2相對(duì)分子質(zhì)量相等的不同物質(zhì)一定互為同分異構(gòu)體嗎?【提示】不一定。相對(duì)分子質(zhì)量相等的不同物質(zhì)可能具有不同的分子式，如ch3cooh與ch3ch2ch2oh，h2so4與H3PO4,ch2=ch,與co、n2等。幀疑華師t丄動(dòng)識(shí)“知能4有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法【問(wèn)題導(dǎo)思】 表示有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)和組成的方法有哪些？【提示】分子式、最簡(jiǎn)式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、球棍模型、比例模型、鍵線式。 表示有機(jī)物分子空間構(gòu)型的方法有哪些？【提示】比例模型和球棍模型。12種類分子式表示方法用元素符號(hào)表示物質(zhì)的分子組成實(shí)例CH4、C3H6最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn)式）表示物質(zhì)組成的

7、各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比乙烯最簡(jiǎn)式為CH2,C6H12O6最簡(jiǎn)式為CH2（電子式用小黑點(diǎn)或“X”號(hào)表示原子最外層電子的成鍵情況HHCH*XH結(jié)構(gòu)式CHHCHH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 表示單鍵的“一”可以省略，將與碳原子相連的其他原子寫在其旁邊，在右下角注明其個(gè)數(shù)9表示碳碳雙鍵、碳碳三鍵的"”、“三”不能省略D醛基（COH）、羧基（COOH）可簡(jiǎn)化成一CHO、COOHch3chch2、用短線“一”來(lái)表示1個(gè)共價(jià)鍵，用“一”（單鍵）、“”（雙鍵）或“三”（三鍵）將所有原子連接起來(lái)ch3ch2oh、Hcocooh鍵線式圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)勺表示一個(gè)碳原子，每個(gè)碳原廣都形成四個(gè)共價(jià)鍵，不足的用氫原子補(bǔ)足可

8、表示為：進(jìn)一步省去碳?xì)湓氐姆?hào)，只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)CH3CHCHCHCH3CH3球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵比例模型用不同體積的小球表示不同原子的大小溫馨提醒1.寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，同一個(gè)碳原子上的相同原子或原子團(tuán)可以合并；直接相鄰的且相同的原子團(tuán)亦可以合并。ch3ch3cch2ch2ch3pTJ如，也可以寫成(CH3)3C(CH2)2CH3o2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能表示有機(jī)物的真實(shí)結(jié)構(gòu)。如從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看，CH3CH2CH2CH3中的碳鏈?zhǔn)侵本€形的，而實(shí)際上是鋸齒形的。例有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法:COOHcochch3oSHCCHSCCSCHCHS()

9、HCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCOH(1) 上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的為：；屬于結(jié)構(gòu)式的為：;屬于鍵線式的為；屬于比例模型的為：；屬于球棍模型的為。(2) 寫出的分子式：。(3) 寫出中官能團(tuán)的電子式：、。(4) 的分子式為，最簡(jiǎn)式為?！窘馕觥渴墙Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；是鍵線式，所有拐點(diǎn)和端點(diǎn)都有一個(gè)碳原子,碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)充；是CH4的比例模型；是正戊烷的球棍模型；O是葡萄糖的結(jié)構(gòu)式，其官能團(tuán)有一OH和；的分子式為C6H12，所以最簡(jiǎn)式為ch2?！敬鸢浮?1)(2)CiiHi8O2(3)0HC：O:,:HC6H12CH2幾種式子的轉(zhuǎn)化關(guān)系競(jìng)訐結(jié)構(gòu)館略去碳?xì)湓胤?hào)聚丙烯的結(jié)構(gòu)

10、簡(jiǎn)式:丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的電子式:C1»變*nii韁1.（2013南京高二質(zhì)檢）下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（A.B.C1：C：C1D.1-丁烯分子的鍵線式:【解析】A項(xiàng)，應(yīng)為CH2CHCH3；B項(xiàng)，為丙烷分子的球棍模型；C項(xiàng)，CCl4的電子式為:Cl：C:Cl：,:Cl：:Cl：【答案】D同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷【問(wèn)題導(dǎo)思】 c6h14的同分異構(gòu)體有幾種？【提示】5種。 哪類物質(zhì)與醚類物質(zhì)互為官能團(tuán)類別異構(gòu)?【提示】醇類。 有機(jī)物的同分異構(gòu)體，一般包括幾種異構(gòu)方式？【提示】碳鏈異構(gòu)，官能團(tuán)位置異構(gòu)，官能團(tuán)類別異構(gòu)。1. 同分異構(gòu)體的書寫方法以烷烴c6h14為例，寫出所有

11、同分異構(gòu)體。(烷烴只有碳鏈異構(gòu))四句話：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。CH3CH2CH2CH2CH2CH ch3ch2chch3ch2ch3 ch3chch3ch2ch2ch3 ch3cch3ch3ch2ch3CH3CHCH3CHCH3CH3注意：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；找出中心對(duì)稱線；保證去掉碳后的鏈仍為主鏈。(2) 烯烴、炔烴同分異構(gòu)體書寫寫出相應(yīng)烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。從相應(yīng)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式出發(fā)，變動(dòng)不飽和鍵的位置。/c=c烯烴、炔烴同分異構(gòu)體包括：位置異構(gòu)(/'或一C三C位置)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。(3) 常見的官能團(tuán)異構(gòu)烯烴與環(huán)烷烴，炔烴和二烯烴

12、或環(huán)烯烴，醇和醚，醛和酮或烯醇，環(huán)醚和環(huán)醇，羧酸和酯，酚與芳香醇或芳香醚。2. 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1) 基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2) 替代法如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；CH4的一氯代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也沒(méi)有同分異構(gòu)體。(3) 對(duì)稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行： 同一甲基上的氫原子是等效的； 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的； 處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系)。3. 定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，

13、可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。馨提醒書寫同分異構(gòu)體時(shí)，要注意兩點(diǎn):(1) 有序性：即從某一種形式開始排列、依次進(jìn)行，防止遺漏。卜例哲(2) 等效性，即位置相同的碳原子上的氫被取代時(shí)會(huì)得到相同的物質(zhì)，不要誤認(rèn)為是兩種或三種。(2013南京高二質(zhì)檢)下列五組物質(zhì)，其中一定互為同分異構(gòu)體的組是淀粉和纖維素硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸nh2ch2cooh乙酸和乙二酸A.二甲苯和苯乙烯2-戊烯和環(huán)戊烷B. C. D.【解析】淀粉和纖維素均為有機(jī)高分子，屬于混合物，二者不是同分異構(gòu)體；ch3ch2no2與NH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體;ch3

14、coohCOOHICOOHcC+與分子式不同；二甲苯(C8H10)與苯乙烯(C8H8)分子式不同；2-戊烯和環(huán)戊烷分子式均為C5H10o【答案】DT易錯(cuò)警鐘I淀粉與纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，由于n值不固定，故淀粉和纖維素均為混合物,則二者不互為同分異構(gòu)體。»孌貳i川韁2.（2013石家莊高二質(zhì)檢）上的一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)有（A.1種的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)D.4種C.3種ch2ch3【解析】鄰甲乙苯的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物有兩種結(jié)構(gòu)的有:ch3【答案】B1.5種常見原子的成鍵特點(diǎn)H1個(gè)共價(jià)鍵，C4個(gè)共價(jià)鍵，N3個(gè)共價(jià)鍵，O2個(gè)共價(jià)鍵，Cl1個(gè)共價(jià)鍵。2. 同分異構(gòu)

15、體的3種類別碳鏈異構(gòu)；（2）官能團(tuán)位置異構(gòu)；（3）官能團(tuán)類別異構(gòu)。3. 碳鏈異構(gòu)體書寫的4個(gè)步驟主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。交雄學(xué)習(xí)區(qū)I191.大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是（）A. 形成4對(duì)共用電子對(duì)B. 通過(guò)非極性鍵C. 通過(guò)2個(gè)共價(jià)鍵D. 通過(guò)離子鍵和共價(jià)鍵【解析】碳原子有4個(gè)價(jià)電子，所以可形成4對(duì)共用電子對(duì)，A正確，C不正確；碳原子與其他原子形成的鍵是極性鍵，b、D不正確?！敬鸢浮緼2.（2013甘肅古浪高二期中）下圖是一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)示意圖，該模型代表的有機(jī)物可能是（）A. 飽和一元醇B. 羥基酸C. 羧酸酯D. 飽和一元醛【解析】根據(jù)

16、該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)示意圖可知原子的成鍵特點(diǎn)：白球形成1個(gè)共價(jià)鍵，大黑球能形成4個(gè)共價(jià)鍵，小黑球形成2個(gè)共價(jià)鍵，可知白球代表H原子，大黑球表示C原子，小黑球表示O原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3chcoohOH【答案】B3.下列五種物質(zhì)：CO2CHC13CH4CCl4P4其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型的是（）A. B.C.D.【解析】CO2為直線形，CHCl3為四面體構(gòu)型；CH4、CCI4、P4均為正四面體構(gòu)型?！敬鸢浮緽4.(2013西安高陵質(zhì)檢)下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是()A. OH和CH3B. CH2OH和OCH3C. OH和CH2OHD. OHCH3和CHO【解析】A項(xiàng)，兩者所含元素不同，故分子式

17、不同；C項(xiàng)，OH(C6H6O)和CH2OH(C7H8O)分子式不同；D項(xiàng)，OHCH3(C7H8O)和CHO(C7H6O)分子式不同。【答案】B5.(2013.泉州高二質(zhì)檢)有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:ch3ch=chch2ch3ch3chch3ch2chch2ch3ch2ch2ch2oh ch3c三cch3 CH3CH2C三CH CH3CHOHCH2CH3 ch3ch2ch2och3 CH2=CHCH=CH， ch2=ch-ch2ch2ch3其中:(1) 互為同分異構(gòu)體的是。(2) 互為同系物的是。(3) 官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是(4) 官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是【答案】(1)；(3

18、) ；（4）；理下測(cè)自我訐詁迪“考能自主測(cè)評(píng)IXI1下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的是（）A. 飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B. 碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C. 具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D. 五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵【解析】不飽和碳原子比飽和碳原子活潑，但并不是飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如甲烷可以發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)；碳原子也可以與氧原子形成碳氧雙鍵，與氮原子形成碳氮三鍵等，B錯(cuò)；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，而環(huán)己烷中的六個(gè)碳原子為飽和碳原子，碳原子之間呈折線結(jié)構(gòu)不能共面，C對(duì)；五個(gè)碳原子可以呈環(huán)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)為5個(gè)碳碳單鍵?！敬鸢浮緾2下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的

19、是（）A. ch3chch2ch2ch3ch3和ch3chch2ch2ch2ch3ch3B. H2NCH2COOH和H3CCH2N02c.ch3ch2ch2COOH和h3cch2ch2ch2COOHD.H3CCH2OCH2CH3和CH3CHCH3CH3【解析】A項(xiàng)，二者互為同系物；C項(xiàng)，二者互為同系物；D項(xiàng)，二者所含元素不同,故分子式不同?！敬鸢浮緽3.（2013南京高二質(zhì)檢）設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（）A. 28gC2H4所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAB. 1L0.1molL-1乙酸溶液中H+數(shù)為0.1NAC. 1mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NAD. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L

20、乙醇的分子數(shù)為NA【解析】A項(xiàng)，28gC2H4為1mol，由電子式H:CH:CH:H可知，含6mol共用電子對(duì)，即為6NA；B項(xiàng)，n（CH3COOH）=1LX0.1molL-1=0.1mol，由于CH3COOH不完全電離，故H+數(shù)小于0.1NA；C項(xiàng)，1個(gè)CH4分子含10個(gè)質(zhì)子，故1molCH4含10NA個(gè)質(zhì)子；D項(xiàng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醇為液態(tài)?！敬鸢浮緾4某共價(jià)化合物含C、H、N3種元素，分子內(nèi)有4個(gè)N原子，且4個(gè)N原子排列成空間的四面體（如白磷分子結(jié)構(gòu)），每?jī)蓚€(gè)N原子間都有一個(gè)C原子，分子內(nèi)無(wú)碳碳單鍵和碳碳雙鍵，則該化合物分子式為（）AC4H8N4bC6H12N4C.C6H10N4D.C4H1

21、0N4【解析】NNNN每個(gè)NN中插一個(gè)C原子，故C原子個(gè)數(shù)為6,每個(gè)N原子形成三個(gè)共價(jià)鍵已達(dá)飽和狀態(tài)，不能再結(jié)合H原子，每個(gè)C還可結(jié)合2個(gè)H原子，H原子共6X2=12個(gè)?！敬鸢浮緽5.下列各化學(xué)式中，只表示一種純凈物的是（）A.C2H4O2B.C3H6C.C2H3BrD.C3H6O【解析】A項(xiàng)，為ch3cooh或hcooch3;B項(xiàng)，為：ch2=chch或ch2ch2ch2；C項(xiàng)，為CH2=CHBr;D項(xiàng)，為CH3CH2CHO或CH3CCH3O。【答案】C6.（2013甘肅古浪高二質(zhì)檢）一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類共有（）A

22、.2B.4C.5D.6【解析】題給有機(jī)物與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成一氯、二氯、三氯、四氯四種取代物?！敬鸢浮緽。PoucNIH/c7歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是（）A. 靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B. 它的分子式是C16H10N2O2C. 該物質(zhì)是高分子化合物D. 它是不飽和的有機(jī)物【解析】該分子的相對(duì)分子質(zhì)量沒(méi)達(dá)到高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量的級(jí)別，故不屬于高分子化合物。答案】C8.(2013長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢)一氯代物有2種，二氯代物有4種的烴是()A.丙烷B. 2-甲基丙烷(CH3CHCH3CH3)C. 丙烯(ch2=chch3)D. 苯解

23、析】丙烷的一氯代物有CH3CH2CH2Cl和CH3CHCH3Cl兩種；二氯代物有CH3CH2CHCl2、CH3C(Cl)2CH3、CH3CHCH2ClCl、CH2ClCH2CH2Cl4種。答案】A9.下列屬于碳鏈異構(gòu)的是()CH2錯(cuò)誤!C2H5OC2H5+H2O用濃硫酸與分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng)，可以得到醚的種類有()A.1種B.3種C.5種D.6種【解析】C2H6O和C3H8O混合液反應(yīng)，可得到醚的種類有：C2H5OC2H5.C3H7OC3H7、C2H5OC3H7，由于C3H8O有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3OH,故可得6種醚?！敬鸢浮緿11.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化，如ch3ch2ch2ch3,ch3chch2ch3ch3CH3CH=CHCH3寫出下列物質(zhì)的分子式：(1)；(2)；(3) ；(4) ?！窘馕觥扛鶕?jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，不