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文檔簡介

1、2009年12月三基理論考試(神經(jīng)內(nèi)科)1考試時間:60分鐘總分:0分一單選題(共82題,每題0分)D.激素治療1下列有關(guān)坐骨神經(jīng)痛的描述,錯誤的是:(A.病人盡量避免屈膝B.常見于成人C.咳嗽可誘發(fā)有效SAH的首選診斷方法是:()A.DSAB.腰穿C.頭顱CTD.MRA特發(fā)性直立性低血壓的原因是:(A.頸靜脈竇病變B.低血容量性所致的直立性低血壓C.原因不明D.藥物所致的直立性低血壓TOC o 1-5 h z寡克隆區(qū)帶是指:()A.EEG波頻改變B.MS患者CSF的免疫球蛋白類型C.AD的病理特征D.MS患者的染色體標(biāo)記治療典型失神發(fā)作首選的藥物是:()A.苯妥英鈉B.硝基安定C.丙戊酸鈉D

2、.卡馬西平腦脊液放置后出現(xiàn)蛛網(wǎng)膜樣凝固,可見于:()A.病毒性腦膜炎B.化膿性腦膜炎C.霉菌性腦膜炎D.結(jié)核性腦膜炎腎上腺皮質(zhì)激素治療重癥肌無力最應(yīng)注意:()A.劑量不宜過大B.劑量不宜增加太快C.癥狀可以加重D.不宜與抗膽堿酯酶藥物同時使用腦動脈瘤的體積是決定SAH是否出血的危險因素,出血機會較少的是瘤體直徑小于:()A.1mmB.2mmC.3mmD.4mmTOC o 1-5 h z9下列有關(guān)MS病理改變的描述,錯誤的是:()A.髓鞘脫失B.軸突相對完好C.輕度少突膠質(zhì)細(xì)胞變性和增生D.血管周圍有中性粒細(xì)胞浸潤多發(fā)性硬化是一種:()A.螺旋體感染病B.脫髓鞘疾病C.維生素B2缺乏病D.脂類代

3、謝病病人臨床表現(xiàn)為垂腕,其可能受損的神經(jīng)是:()A.尺神經(jīng)B.橈神經(jīng)C.正中神經(jīng)D.肌皮神經(jīng)成人腦脊液總量平均為:()A.130mlB.300mlC.500mlD.600ml治療有中央-顳部或枕部棘波的良性兒童期癲癇的首選藥物是:()A.卡馬西平B.氯硝安定C.乙酰唑胺D.ACTH通常HIV感染,不伴有:()A.淋巴瘤B.腦弓形蟲病C.隱球菌性腦膜炎D.海綿狀腦病15帕金森病輔助檢查異常的有:(C.EECD.分子生物學(xué)及功能A.血及腦脊液B.頭顱CT、或MRI顯像16哪些是小舞蹈病的臨床特征:()A.肝臟癥狀B.兒童發(fā)病,舞蹈樣動作,肌張力減退C.眼瞼痙攣D中年發(fā)病,舞蹈樣動作,精神癥狀及癡呆

4、TOC o 1-5 h zMRIT加權(quán)像對識別MS何種改變有幫助:()2A.局灶性癲癇活動B.脫髓鞘C.顱內(nèi)壓增加D.急性炎癥下列物質(zhì)與偏頭痛的關(guān)系最密切的是:()A.5-HTB.兒茶酚胺C.前列環(huán)素D.阿片物質(zhì)臂叢神經(jīng)的組成是:()A.C脊神經(jīng)B.CT脊神經(jīng)C.CT脊神經(jīng)前根D.CT脊、,15一515112神經(jīng)前根治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物是:()A.10%水合氯醛保留灌腸B.地西泮靜脈推注C.苯巴比妥D.丙戊酸鈉圓錐病變可出現(xiàn):()A.假性尿失禁B.真性尿失禁C.充盈尿失禁D.尿潴留特發(fā)性面神經(jīng)炎恢復(fù)期治療應(yīng)使用:()A.激素B.理療C.康復(fù)治療D.手術(shù)治療急性脊髓橫貫性損害的鑒別主要包括

5、下列疾病,但除外:()A.急性硬膜外膿腫B.原發(fā)性側(cè)索硬化C.脊髓轉(zhuǎn)移性腫瘤D.脊髓血管病24下列有關(guān)MS的描述,正確的是:(A.多發(fā)生40歲以上的患者B.男性患者多見向D.與人種無關(guān))C具有明顯的家族傾25.MS自身免疫發(fā)病機制中起主要作用的是:(A.細(xì)胞免疫B.體液免疫C.補體D.以上均不是)C.檢測HSV-DNA)D.以檢測腦脊髓液中HSV的方法是:(A.檢測HSV抗原B.檢測HSV特異性抗體上均是TOC o 1-5 h z癲癇手術(shù)治療的指征是:(A.癲癇持續(xù)狀態(tài)B.自動癥C.難治性癲癇D.強直一陣攣發(fā)作特發(fā)性面神經(jīng)炎急性期治療應(yīng)盡早使用:()A.激素B.針灸治療C.手術(shù)治療D.大劑量維

6、生素重癥肌無力常合并:()A.多發(fā)性肌炎B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.甲狀腺腫瘤D.胸腺腫瘤或胸腺增殖下列關(guān)于急性脊髓炎皮質(zhì)類固醇激素的治療,正確的是:()A.甲基潑尼松龍大劑量短期治療B.甲基潑尼松龍大劑量長期治療C.甲基潑尼松龍小劑量長期治療D.甲基潑尼松龍小劑量短期治療TOC o 1-5 h zB-干擾素治療MS的效果是:()A.可降低復(fù)發(fā)率B.對進展型者效果好C.對MRI上病灶數(shù)影響不大D.僅在動物試驗中有效32下列多發(fā)性肌炎的治療原則中錯誤的有:()A.首選皮質(zhì)類固醇激素B.急重癥患者可首選大劑量甲基潑尼松龍沖擊C.病程好轉(zhuǎn)后為避免副作用應(yīng)立即停用激素D.激素?zé)o效可選用環(huán)抱素A33最能支持腦

7、膜炎診斷的癥狀是:()A.頭痛B.腦膜刺激征C.嘔吐D.視乳頭水腫34.正常成人在清醒、安靜和閉眼放松情況下,ECG枕部和頂部主要為:()A.a波B.B波C.0波D.5波35患兒,10歲,反復(fù)突然意識喪失,每次持續(xù)數(shù)秒緩解。發(fā)作時面部抽動,腦電圖提示棘慢復(fù)合波。最合理的診斷是:()A.反射性暈厥B.癇性發(fā)作C.貧血性暈厥D.非系統(tǒng)性眩暈閉鎖綜合征系病變累及:()A.邊緣系統(tǒng)B.上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)C.橋腦基底部病變D.廣泛大腦皮質(zhì)層以下選項中,不是AMAN的臨床特點的是:()A.病情重B.以軸索損害為主C.預(yù)后差D.感覺、運動神經(jīng)同時受損神經(jīng)系統(tǒng)真菌感染最常見的是:()A.毛霉菌B.新型隱球菌C.

8、曲霉菌D.念珠菌肝豆?fàn)詈俗冃宰罨镜倪z傳缺陷是:()A.膽道排銅障礙B.細(xì)胞內(nèi)異常蛋白存在C.銅藍(lán)蛋白合成障礙D.溶酶體缺陷區(qū)別細(xì)菌性腦膜炎與病毒性腦膜炎最有意義的CSF改變?yōu)椋?)A.壓力B.細(xì)胞數(shù)C.蛋白D.糖和氯化物患者,發(fā)熱1周,逐漸不認(rèn)家人,躁動不安,言語增多,錯亂,常有幻覺。查體:不能合作,定向力障礙,注意力分散。最可能的意識障礙類型是:()A.意志缺乏癥B.譫妄狀態(tài)C.意識模糊D.醒狀昏迷癲癇全面性發(fā)作中,以下哪種發(fā)作類型可以不伴有意識障礙:()A.失神發(fā)作B.肌陣攣發(fā)作C.強直-陣攣發(fā)作D.失張力發(fā)作43MS應(yīng)用皮質(zhì)類固醇治療的方法是:()A.小劑量長期使用B.緩解期仍應(yīng)堅持用

9、藥C.大劑量短程療法D.般常用潑尼松44下列關(guān)于正常兒童腦電圖描述,錯誤的是:()A以a波為主B隨年齡增加,慢波減少C.1418歲接近成人D.以慢波為主45患者1周前“上感”,因突然眩暈,惡心、嘔吐伴耳鳴2h就診,改變頭位眩暈加重,查體:聽力下降.水平眼震。其原因最可能是:()A.中樞性眩暈B.血管性暈厥C.周圍性眩暈D.非系統(tǒng)性眩暈)D.椎動脈)C.脊髓出)C.不合并其他自身免疫性脊髓的血液供應(yīng)來自以下血管,但除外:(A.脊髓前動脈B.脊髓后動脈C.根動脈急性脊髓炎應(yīng)與下列疾病進行鑒別,但除外:(A.急性硬脊膜外膿腫B.脊柱結(jié)核及轉(zhuǎn)移性腫瘤血D.脊髓灰質(zhì)炎有關(guān)多發(fā)性硬化的描述下列哪項不正確:

10、(A.是一種自身免疫性疾病B.女性多于男性疾病D.具有明顯的家族傾向查體發(fā)現(xiàn)患者對別人和自己講的話均不理解,發(fā)音清晰,語調(diào)正常,但錯語較多,難以理解。最可能的失語類型是:()A.Broca失語B.Wernicke失語C.皮質(zhì)下失語D.傳導(dǎo)性失語雷諾病發(fā)作時癥狀呈:()A.雙側(cè)對稱性以手指為主B.不對稱地發(fā)生于下肢C.不能自行緩解D.多見于男性老年人,出現(xiàn)呼吸節(jié)律不規(guī)則,伴有昏迷及雙側(cè)病理征,常見于:(A.腦干出血B.蛛網(wǎng)膜下隙出血C.頭外傷D.腦炎小腦病變常出現(xiàn)下列癥狀,但除外:()A.肌張力減低B.眼球震顫C.錐體束征D.共濟失調(diào)53.帕金森病最特征的臨床表現(xiàn)是:(A.肌強直B.靜止性震顫C

11、.運動遲緩)D.姿勢及步態(tài)異常對單純皰疹病毒性腦炎診斷最有價值的是:(A.MRI顯示顳葉異常信號影B.腦脊液檢查示蛋白升高、糖正常C.發(fā)熱、頭痛、精神癥狀明顯D.病程中CSF中HSV抗體滴度4倍以上升高TOC o 1-5 h z有關(guān)OB的描述錯誤的是:()A.提示CNS內(nèi)IgG合成B.指CSF中有而血清中沒有的蛋白條帶C.是MS的特征性改變D.電泳法檢測下列情況中,常見于典型的偏頭痛的是:()A.畏光B.家族史C.先兆持續(xù)的時間不同D.遺留的神經(jīng)功能缺損不同57脛神經(jīng)損害時感覺障礙的部位是:()A.大腿外側(cè)B.足底C.大腿前面及腹股溝D.小腿前外側(cè)和足底58重癥肌無力病變部位在:()A.神經(jīng)肌

12、肉接頭的突觸前膜B.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙C.肌纖維D.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AchR)D.與服藥時)59下列選項中與“開-關(guān)”現(xiàn)象無關(guān):(A.多見于病情嚴(yán)重者B.發(fā)生機制不詳C.處理容易間、藥物血漿濃度無關(guān)60下列癥狀中是典型偏頭痛的表現(xiàn)的是:(A.畏光B.惡心C.視覺先兆D.偏側(cè)面部疼痛61動眼神經(jīng)麻痹的臨床表現(xiàn)不包括:(A.上瞼下垂B.內(nèi)斜視C.復(fù)視D.外斜視62病變主要在顳葉內(nèi)側(cè)或額葉眶面的腦炎常見于感染了:()A.水痘病毒B.新型隱球菌C.HSVD.弓形蟲63胸部皮節(jié)的階段性分布最明顯,有關(guān)其體表標(biāo)志不正確的描述為:()A.乳頭平面為TB.臍平面為TC.腹股溝平面為TLD.胸骨TOC

13、 o 1-5 h z47121角平面為T2治療單純部分發(fā)作首選的藥物是:()A.丙戊酸鈉B.苯巴比妥C.卡馬西平D.苯妥英鈉復(fù)發(fā)性腦膜炎常見于:()A.中耳炎B.Whipple病C.鼻竇炎D.腦脊液漏區(qū)別重癥肌無力患者膽堿能危象和肌無力危象的根據(jù)是:()A.呼吸的深淺和快慢B.病理征出現(xiàn)與否C.瞳孔大小、唾液和出汗多少D.肌無力的程度關(guān)于小腦性共濟失調(diào)協(xié)調(diào)運動障礙的描述,錯誤的是:()A.一般上肢重于下肢B.遠(yuǎn)端重于近端C.精細(xì)動作重于粗大動作D小寫征:字跡不均,愈寫愈小靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣強直提示:()A.原發(fā)性震顫B.肝豆?fàn)詈俗冃訡.帕金森病D.亨廷頓舞蹈病在頭顱CT、檢查中,下列性

14、質(zhì)的病變表現(xiàn)為低密度陰影,但除外:()A.水腫B.囊腫C.膿腫D.鈣化對鑒別原因未明的病毒性腦炎與功能性精神病,較有意義的檢查是:()A.腦超聲檢查B.腦電圖檢查C.腦脊液檢查D.腦血管造影71脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于下列哪種物質(zhì)缺乏:()A.維生素CB.維生素EC.多種維生素D.維生素B12在ECG檢查中,出現(xiàn)下列波形考慮為癲癇波,但除外:()A.棘波和棘慢波綜合B.三相波C.尖波和尖慢波綜合D.多棘波和多棘慢波綜合TOC o 1-5 h z病變對側(cè)視野同向性偏盲,病變部位不包括:()A.視交叉B.外側(cè)膝狀體C.視束D.枕葉視皮質(zhì)下列疾病中,不屬于炎性脫髓鞘疾病的是:()A.多發(fā)性硬化B.急

15、性播散性腦脊髓炎C.視神經(jīng)脊髓炎D.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良患者突發(fā)偏癱,頭部CT提示腦梗死,查體發(fā)現(xiàn):病灶對側(cè)偏身感覺障礙,對側(cè)同向性偏盲。其病變部位在:()A腦干B.皮質(zhì)下C內(nèi)囊D皮質(zhì)76下列有關(guān)PrP的描述,錯誤的是:()A.可致海綿狀腦病B.有兩種異構(gòu)體C.含有核酸D.需要特殊消毒才能滅活C.眼K-F環(huán))D.皮膚色素沉著、腎)C.高鉀性周期性癱)D.封閉治療肝豆?fàn)詈俗冃宰钪匾捏w征是:(A.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀B.肝臟癥狀損害下列疾病屬于X性連鎖隱性遺傳的有:(A.肢帶型肌營養(yǎng)不良B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥瘓D.先天性肌強直治療三叉神經(jīng)痛時首選:(C.手術(shù)治療A.卡馬西平B.大劑量維生素遲發(fā)性運

16、動障礙的主要原因是:(A.長期服用復(fù)方左旋多巴B.長期服用大劑量抗精神病藥物C.長期服用D青酶胺D.與藥物無關(guān)目前治療偏側(cè)面肌痙攣最安全有效、簡便易行的藥物是:()A.激素B.大劑量維生素C.卡馬西平D.A型肉毒毒素腦葉出血最常見的部位是:()A.額葉B.頂葉C.顳葉D.枕葉二.是非題(共90題,每題0分)緊張性頭痛發(fā)病率多數(shù)在30歲前后,絕大多數(shù)患者表現(xiàn)為單側(cè)頭痛。()A.正確B.錯誤假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者男女均可發(fā)生,多在35歲發(fā)病。()A.正確B.錯誤3旁中央小葉損害可出現(xiàn)痙攣性截癱和尿潴留。()A.正確B.錯誤4Claudesyndrome臨床表現(xiàn)為病側(cè)外展神經(jīng)麻痹和對側(cè)中樞性偏癱。

17、()A.正確B.錯誤亨廷頓舞蹈病是一種常染色體隱性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)的變性疾病。()A.正確B.錯誤腦梗死溶栓適應(yīng)證之一必須包括治療前收縮壓200mmHg或舒張壓120mmHg。()A.正確B.錯誤大發(fā)作一般選用苯妥因鈉,失神發(fā)作宜選用氯硝西泮。()A.正確B.錯誤多數(shù)GBS患者病前l(fā)4周有胃腸道或呼吸道感染癥狀,或有疫苗接種史。()A.正確B.錯誤腔隙性梗死是指發(fā)生在大腦半球深部白質(zhì)及腦干的缺血性微梗死,因腦組織缺血、壞死、液化并由吞噬細(xì)胞移走而形成腔隙。()A.正確B.錯誤特發(fā)性面神經(jīng)麻痹是指莖乳孔內(nèi)面神經(jīng)的化膿性炎癥所引起的周圍性面癱。又稱面神經(jīng)炎或Bell麻痹。()A.正確B.錯誤

18、腦膜刺激征包括頸項強直、克氏征和Chaddock征。()A.正確B.錯誤緊張性頭痛多因疼痛嚴(yán)重而臥床不起或影響日常生活。()A.正確B.錯誤多發(fā)性硬化是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎性為特征的獲得性自身免疫病。()A.正確B.錯誤淺感覺檢查包括痛覺、觸覺、溫度覺和皮層感覺檢查等。()A.正確B.錯誤細(xì)菌性、真菌性、結(jié)核性腦膜炎及顱內(nèi)惡性腫瘤的CSF、葡萄糖含量可減低。()A.正確B.錯誤周期性癱瘓首次發(fā)作多在兒童期至青年期,飽餐、劇烈活動、寒冷和情緒激動為誘因。()A.正確B.錯誤17抗凝治療常用的藥物有肝素、低分子肝素及華法林等,治療期間應(yīng)監(jiān)測凝血時間和凝血酶原時間。()A.正確B.錯誤18PD是由于

19、黑質(zhì)Ach產(chǎn)生過多、功能亢進而誘發(fā)的疾病。()A.正確B.錯誤MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力,出現(xiàn)呼吸麻痹,以致不能維持換氣功能時即為危象。()A.正確B.錯誤脊髓亞急性聯(lián)合變性多于中年以后起病,病情呈漸進性發(fā)展。()A.正確B.錯誤脊髓亞急性聯(lián)合變性癥狀主要表現(xiàn)為貧血、末端感覺異常、雙下肢乏力、行走不穩(wěn)及精神癥狀。()A.正確B.錯誤優(yōu)勢半球受累可伴有失語;非優(yōu)勢半球受累可引起對側(cè)感覺忽略等體像障礙。()A.正確B.錯誤原裂后方的部分,占小腦的大部分,此葉在進化上出現(xiàn)最晚,又稱新小腦。()A.正確B.錯誤優(yōu)勢半球額中回受損可出現(xiàn)書寫不能。()A.正確B.錯誤MS是環(huán)境因素作用

20、而發(fā)生的自身免疫過程。()A.正確B.錯誤低血鉀性周期性癱瘓發(fā)作時四肢肌無力、腱反射減低,有多次發(fā)作史,血鉀低,心電圖低鉀性改變,補鉀后癥狀緩解。()A.正確B.錯誤讓患者向兩側(cè)分別做轉(zhuǎn)頸動作并加以阻力,比較兩側(cè)胸鎖乳突肌收縮時的輪廓和堅實程度,這是檢查面神經(jīng)的運動功能。()A.正確B.錯誤LambertEaton綜合征可能與病理狀態(tài)下自身抗體直接作用于周圍神經(jīng)末梢突觸后膜的電壓依賴性鈣通道有關(guān)。()A.正確B.錯誤感音性耳聾時,氣導(dǎo)長于骨導(dǎo),即Rinne試驗陽性;傳導(dǎo)性耳聾時,骨導(dǎo)長于氣導(dǎo),即Rinne試驗陰性。()A.正確B.錯誤30.SAH防治腦血管痙攣的藥物是6542。()A.正確B.

21、錯誤31.慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是慢性進行性發(fā)展的并且對激素治療不敏感的疾病。()A.正確B.錯誤32肢體遠(yuǎn)端對稱性感覺缺失,呈手套襪子型分布,多見于中樞神經(jīng)受損。()A.正確B.錯誤33折刀樣肌張力增高多為帕金森病的特點,鉛管樣肌張力增高則為錐體束受損的表現(xiàn)特點。()A.正確B.錯誤皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)下頜反射亢進等腦干病理征,后期伴有強哭、強笑,呈現(xiàn)典型的真、假球麻痹并存表現(xiàn)。()A.正確B.錯誤額葉病變主要表現(xiàn)為隨意運動、語言及其精神活動方面的障礙。()A.正確B.錯誤溶栓并發(fā)癥:腦梗死病灶繼發(fā)出血;致命的再灌注損傷及腦組織水腫;再閉塞。()A.正確B.錯誤37.SAH最常見的病因

22、是顱內(nèi)動脈瘤,其次為腦動靜脈畸形。()A.正確B.錯誤大腦中動脈深穿支閉塞時引起對側(cè)上下肢不同程度的偏癱,一般無感覺障礙及偏盲。()A.正確B.錯誤延髓外側(cè)綜合征(Wallenbergsyndrome)又稱小腦下前動脈綜合征。()A.正確B.錯誤三叉神經(jīng)痛嚴(yán)格限于i又神經(jīng)的分布區(qū)域內(nèi)。其中起始于第1和第2支更為常見。()A.正確B.錯誤眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂,外斜視,眼球向上、向下運動受限,并出現(xiàn)復(fù)視,TOC o 1-5 h z可能是動眼神經(jīng)受損。()A.正確B.錯誤中樞性面神經(jīng)癱瘓表現(xiàn)一側(cè)面部表情肌的部分或完全性癱瘓,額紋消失,不能皺額蹙眉。眼裂變大,眼裂不能閉合或閉合不全。()A.正確B

23、.錯誤絨球小結(jié)葉是進化上出現(xiàn)最早的部分,又稱原小腦。()A.正確B.錯誤去皮層綜合征患者能無意識地睜眼閉眼,光反射、角膜反射存在,對外界刺激無反應(yīng),無自發(fā)性言語及有目的的動作。()A.正確B.錯誤偏頭痛的病因至今尚未完全明確,一般認(rèn)為與遺傳因素有關(guān)。()A.正確B.錯誤46GBS典型的腦脊液改變是蛋白質(zhì)含量正常,而細(xì)胞數(shù)增高,稱為蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象,為本病特點之一。()A.正確B.錯誤47眼內(nèi)肌麻痹表現(xiàn)瞳孔散大、光反射及調(diào)節(jié)反射消失,為外展神經(jīng)麻痹的臨床表現(xiàn)之一。()A.正確B.錯誤急性脊髓炎可累及脊髓的任何節(jié)段,但以腰段最為常見。()A.正確B.錯誤肌張力增高見于錐體束病變和錐體外系病變。(

24、)A.正確B.錯誤高血壓合并小動脈硬化是腦出血的最主要病因。其他病因包括腦淀粉樣血管病、動脈瘤、動靜脈畸形等。()A.正確B.錯誤情緒緊張、焦慮和疲勞、氣候變化、精神刺激等,在一部分偏頭痛患者中為重要的誘發(fā)因素。()A.正確B.錯誤大腦前動脈深穿支閉塞時出現(xiàn)對側(cè)中樞性面神經(jīng)及上肢癱瘓。()A.正確B.錯誤核間性眼肌麻痹的病變位于連接動眼神經(jīng)內(nèi)直肌與外展神經(jīng)核之間的內(nèi)側(cè)縱束。()A.正確B.錯誤小舞蹈病是猩紅熱在神經(jīng)系統(tǒng)的常見表現(xiàn)。本病多見于兒童和青少年。()A.正確B.錯誤優(yōu)勢半球額下回受損可出現(xiàn)運動性失語。()A.正確B.錯誤CSF的葡萄糖含量與血糖水平無關(guān)。()A.正確B.錯誤Wallen

25、bergsyndrome主要臨床表現(xiàn)為:眩暈、構(gòu)音障礙、同側(cè)軟腭、聲帶癱瘓及咽反射消失;交叉性感覺障礙;同側(cè)肢體共濟失調(diào);同側(cè)Horner綜合征。()A.正確B.錯誤MG患者肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓,經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn),因此癥狀呈現(xiàn)出晨輕暮重的波動性變化。()A.正確B.錯誤TIA的發(fā)病與動脈粥樣硬化、動脈狹窄、心臟病血液成分改變及血流動力學(xué)等多種病因及多種途徑有關(guān)。()A.正確B.錯誤大腦前動脈皮層支閉塞出現(xiàn)偏癱及偏身感覺障礙以面及上肢為重。()A.正確B.錯誤61目前認(rèn)為AIDP屬于遲發(fā)性過敏性反應(yīng)的自身免疫性疾病。()A.正確B.錯誤AIDS繼發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤:原發(fā)性淋巴

26、瘤、Kaposi肉瘤。()A.正確B.錯誤肝豆?fàn)詈俗冃杂址QWilson病,是一種常染色體隱性遺傳的鐵代謝障礙性疾病。()A.正確B.錯誤繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的疼痛性質(zhì)多為隱痛、鈍痛或脹痛,疼痛持續(xù)時間較長,無明顯間歇期或間歇期疼痛癥狀并不完全消失,范圍多超越三叉神經(jīng)分布區(qū)。()A.正確B.錯誤閉目時眼球轉(zhuǎn)向上、外方露出白色的鞏膜,稱為Bell現(xiàn)象。()A.正確B.錯誤肌力采用O5級的六級記錄法。其中1級為肌肉可收縮,但不能產(chǎn)生動作;3級表現(xiàn)為肢體能抵抗重力離開床面,但不能抵抗阻力。()A.正確B.錯誤急性重癥全身型肌無力可呈四肢遲緩性癱,癥狀有波動,藥物治療效果差。()A.正確B.錯誤肌張力減低可

27、見于下運動神經(jīng)元病變、小腦病變及肌原性病變。()A.正確B.錯誤大腦中動脈皮層支閉塞產(chǎn)生對側(cè)下肢運動及感覺障礙,可伴有小便不易控制。()A.正確B.錯誤額橋束損害可產(chǎn)生同側(cè)肢體共濟失調(diào)。()A.正確B.錯誤三叉神經(jīng)周圍性損害的特點是呈蔥皮樣分離性感覺障礙,中樞性感覺障礙則表現(xiàn)為病變區(qū)各種感覺均缺失。()A.正確B.錯誤進行性肌營養(yǎng)不良的嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成正比。()A.正確B.錯誤中樞性面癱是由面神經(jīng)核以上部分受損引起的面神經(jīng)麻痹,病變對側(cè)面下部表情肌運動障礙,多伴有肢體癱瘓。()A.正確B.錯誤腦梗死常見的病因及發(fā)病機制有:動脈管腔狹窄和血栓形成、動脈炎和藥源性動脈炎。()A.正確

28、B.錯誤75雙側(cè)大腦前動脈閉塞時可出現(xiàn)淡漠、欣快感等精神癥狀,大小便失禁、強握等原始反射。()A.正確B.錯誤76SAH防治再出血可使用抗纖溶藥物6-氨基己酸、止血芳酸、止血環(huán)酸等。()A.正確B.錯誤中央前回的刺激性病損引起Jackson癲癇。()A.正確B.錯誤額中回后部病損時出現(xiàn)兩眼向病灶側(cè)同向斜視,刺激性病損兩眼向病灶對側(cè)同向斜視。()A.正確B.錯誤頂葉前部病變表現(xiàn)為癡呆和人格改變。()A.正確B.錯誤原裂前方的部分稱為小腦前葉,在進化上出現(xiàn)較晚,故又稱舊小腦。()A.正確B.錯誤慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是一組免疫介導(dǎo)炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病。()A.正確B.錯誤危象是MG死亡的

29、常見原因,肺部感染或手術(shù)(如胸腺切除術(shù))可誘發(fā)危象,情緒TOC o 1-5 h z波動和系統(tǒng)性疾病可加重癥狀。()A.正確B.錯誤短暫性腦缺血發(fā)作癥狀突起又迅速消失,一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘,并在24h內(nèi)緩解,可遺留有輕度的后遺癥。()A.正確B.錯誤部分性癲癇發(fā)作不伴意識障礙。()A.正確B.錯誤帕金森病臨床以運動性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態(tài)異常為主要特征。()A.正確B.錯誤運動神經(jīng)元病臨床上兼有上和(或)下運動神經(jīng)元的體征,表現(xiàn)為肌無力、肌萎TOC o 1-5 h z縮、感覺障礙等癥狀及體征。()A.正確B.錯誤緩激肽、5-HT、乳酸、鉀等致痛物質(zhì)局部積累會引起緊張性頭痛。()A.

30、正確B.錯誤SAH患者需要絕對臥床12周,避免一切可引起血壓及顱壓增高的誘因。()A.正確B.錯誤AD患者海馬和新皮層膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿顯著減少被認(rèn)為是記憶障礙和認(rèn)知功能障礙的原因之一。()A.正確B.錯誤90膽堿能危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起,注射騰喜龍后癥狀明顯減輕可證實。()A.正確B.錯誤三填空題(共99題,每題0分)大腦葉病變主要表現(xiàn)為隨意運動、語言及其精神活動方面的障礙。溶栓并發(fā)癥有:、和。肝豆?fàn)詈俗冃杂址Qwilson病,是一種常染色體隱性遺傳的代謝障礙性疾病。周圍性面神經(jīng)癱瘓病變在肌神經(jīng)近端,可出現(xiàn)舌前2/3味覺障礙及聽覺過敏。PD臨床以靜止性、運動遲緩、肌和姿勢步態(tài)異

31、常為主要特征。絨球小結(jié)葉是進化上出現(xiàn)最早的部分,又稱。周圍性面神經(jīng)癱瘓閉目時眼球轉(zhuǎn)向上、外方露出白色的鞏膜,稱為現(xiàn)象。皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)反射亢進等腦干病理征。后期伴有強哭、強笑呈現(xiàn)典型的真、假球麻痹并存表現(xiàn)。感音性耳聾時,長于,即Rinne試驗陽性;傳導(dǎo)性耳聾時,長于,即Rinne試驗陰性。額中回后部有側(cè)視中樞,病損時兩眼向病灶側(cè)同向斜視,刺激性病損兩眼向病灶側(cè)同向斜視。急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病多為雙側(cè)性周圍性面癱,并伴有四肢對稱性遲緩性癱瘓和腦脊液分離現(xiàn)象。MS臨床特征是的多發(fā)性和上的多發(fā)性。周圍性面神經(jīng)癱瘓病變在,可有面肌癱瘓、舌前2/3味覺障礙、聽覺過敏、病側(cè)乳突疼痛、耳郭及外耳道

32、感覺遲鈍、外耳道或鼓膜帶狀皰疹。腦膜刺激征包括、和。SAH患者需要絕對臥床周,避免一切可引起血壓及顱壓增高的誘因。AIDS中樞神經(jīng)系統(tǒng)機會性感染:,病毒感染和細(xì)菌感染。AD患者海馬和新皮層顯著減少,被認(rèn)為是記憶障礙和其他認(rèn)知功能障礙的原因之一。進行性肌營養(yǎng)不良嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成比,最重的是病例,預(yù)后不良。假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者均為性,多在35歲發(fā)病。Lambert一Eaton綜合征低頻使動作電位下降,高頻使動作電位。肌無力危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起,注射后癥狀明顯減輕可證實。延髓外側(cè)綜合征又稱小腦下后動脈綜合征,常見于動脈閉塞或部分梗死所致。緊張性頭痛系由于長期緊張、焦慮或

33、疲勞所致的頸部持久性收縮,肌肉血液循環(huán)障礙和缺血。24急性脊髓炎可累及脊髓的任何節(jié)段,但以段脊髓最為常見。25短暫性腦缺血發(fā)作是指腦血管病損所致短暫的局灶性腦功能障礙。癥狀突起又迅速消失,一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘,并在小時內(nèi)緩解,不留任伺后遺癥。26.肌張力增高見于病變和病變。27多發(fā)性肌炎可能與病毒感染骨骼肌有關(guān),由細(xì)胞介導(dǎo)。癲癇大發(fā)作一般選用。失神發(fā)作宜選用。單純部分性發(fā)作可選用。視神經(jīng)檢查主要檢查、和。眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂,外斜視,眼球向上、向下運動受限,并出現(xiàn)復(fù)視,可能是受損。繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的疼痛性質(zhì)多為隱痛、鈍痛或脹痛,疼痛持續(xù)時間,無明顯問歇期或間歇期疼痛癥狀并不完全消失,范圍多超越三叉神經(jīng)分布區(qū)。亨廷頓舞蹈病是一種常染色體性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)的變性疾病。皮層支閉塞出現(xiàn)偏癱及偏身感覺障礙以面及上肢為重。MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力,出現(xiàn)呼吸麻痹,以致不能維持換氣功能時即為。MS治療藥物有、a-干擾素、免疫球蛋白和免疫抑制劑。MG主要臨床特征是受累肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓,經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn),因此癥狀呈現(xiàn)出的波動性

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