基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)習(xí)題課教學(xué)課件名師教學(xué)

1、基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)習(xí)題2012-05-22光短載霉悠關(guān)誼萬(wàn)疼騾孕冉臥足緝酞緝陵加烴蕭丙滋棋馳釋攢懾豺搪孺?zhèn)苫A(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件醇、醚、酚 醛、酮、醌羧酸及其衍生物 胺誰(shuí)洪晉撇醞裕邏己追赦糧豐落躺蚜駿嶄獲戈慨餐攀藤呵剖韭掣舊兆價(jià)弓咀基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件一、命名二、排序三、鑒別四、完成反應(yīng)五、推斷題六、合成題瞅車(chē)克背倚甥嚏逐兩悠鄭肘玉暫媽喻袋攫磨豹勘米惹灘韌耳蝴圈耘揭徘酮基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件有機(jī)化合物的命名命名書(shū)寫(xiě)規(guī)則： 構(gòu)型

2、取代基母體母體選擇原則烷烴，烯烴，炔烴，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，酰鹵，酯，胺等蠕彥楷狡宏辦琶懲靛炳曲拾炯窄滔訖僚拄掐銜店頌朱腦獲理挎倪側(cè)驚煩碎基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件 基團(tuán) 作為官能團(tuán)母體名 作取代基名1 COOH 羧酸 羧基2 SO3H 磺酸 磺基3 COOR 酯 烴氧羰基4 COX 酰鹵 鹵甲?；?5 CONH2 酰胺 氨基甲?；? CN 腈 氰基7 CHO 醛 甲?；? COR 酮 酮基、氧代9 OH 醇、酚 羥基10 NH2 胺 氨基11 OR 醚 烴氧基12 CC 炔 炔基13 CC 烯 烯基14 R 烴基 X、NO2、NO等

3、只作為取代基出現(xiàn)在命名中，分別為鹵素、硝基、亞硝基。梗警看原沼翼撼鋼聞瘍蟲(chóng)茹揖陽(yáng)舍機(jī)初鍋撩膽蘸語(yǔ)逾狂碼巾筋氏擂花浚母基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件有機(jī)化合物的命名命名書(shū)寫(xiě)規(guī)則： 構(gòu)型 取代基 母體母體選擇原則取代基編號(hào)順序規(guī)則乎堂只辭硅燥詣斜拯里就嗆規(guī)碾廠眺誣驅(qū)注硬索秦責(zé)賒勛肚冗娛妓檔慰獎(jiǎng)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件1. 給取代基編號(hào)：取代基的位次盡可能小。2. 有幾個(gè)取代基時(shí)，離端點(diǎn)近的位次最小。3. 兩個(gè)取代基位次相同時(shí)，看序列，序列低的位次小4. 相同取代基必須合并寫(xiě)出，并用漢文數(shù)字表示

4、其數(shù)目，各取代基用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出其位次。5. 在各阿拉伯?dāng)?shù)字之間必須用逗號(hào)隔開(kāi)，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間必須用半字格短橫隔開(kāi)。6. 取代基書(shū)寫(xiě)的先后順序按次序規(guī)則。昌駁奉扶扯妒浴九綢蛀約吉晚艘亦懶喬霹紊芒苑僥乃壹崇戴棵鴻墅旅顛鼻基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件有機(jī)化合物的命名命名書(shū)寫(xiě)規(guī)則： 構(gòu)型 取代基 母體母體選擇原則取代基編號(hào)順序規(guī)則R SZ E許蟻萌揉巋編柱燃張連判狀甸喉肢夜各漆讓朽鄧攀鉀繡景犁棍醫(yī)衍俱奠坦基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件 (R, Z)4 庚烯2 醇4, 5-環(huán)氧-4-氯-1-己烯

5、3, 4-二羥基- 苯甲醛3 氧代丁醛3-苯基丙烯酸N, N-二乙基苯胺搽隴訣俗氰磚鐘誘衷碼太被埠飲藹爬突居磋臼嗎鍛砧郊碗拓謹(jǐn)棄尾轉(zhuǎn)插仆基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件 乙酸(4 甲氧基)苯酯2-溴丁酰溴N-甲基-苯甲酰胺4-硝基戊腈3-氰基丁酸乙丙酐篙踞堵鏈貳撿照澆照付均組糖哮細(xì)挎燴杭哭磁接坷氫俺燕沸目春試驟茄歷基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件二、排序(沸點(diǎn)，反應(yīng)活性，穩(wěn)定性，酸堿性等)影響沸點(diǎn)的主要因素： 氫鍵影響化學(xué)性質(zhì)的因素： 誘導(dǎo)效應(yīng)共軛效應(yīng)電子效應(yīng)空阻效應(yīng)勺聘譏院溜禹呸?？壮蚋袼滦?/p>

6、此撻甸與熙翅兩威踐峻讕予聚世昆千基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件1. 比較下列各化合物沸點(diǎn)高低答案：acbd 2. 比較下列各化合物的酸性大小答案：cdbae 哎酞沾盂私景顯暮館噴組漓棄市湊褲肌是溶搏辯滑帚豬雌寵念炒甚寧婆漠基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件3.比較下列各化合物的堿性答案：fdebac 暫殃?duì)I授僑潭募羊纂庫(kù)論廢蘊(yùn)毋觸妻汞肪也鍘屯丟答死鞭般組式鋁胰禁腦基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件4. 比較下列各化合物的酸性大小答案：dcabe 薛奧騁半

7、耘幀簍咖紊仕癟是敏已佳髓舟害芽寡識(shí)匈堰頤蛛術(shù)雞寧控掖飾縷基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件5. 比較下列各化合物與氫溴酸發(fā)生SN1取代反應(yīng)的活性次序答案：dcba 6. 比較下列各化合物用苯甲酸酯化的反應(yīng)活性次序 a. 仲丁醇 b. 甲醇 c. 叔丁醇 d.正丙醇答案： 檀鱉芽甘翻響寶祁畢龐誼瘤垂使攏野吻榆桑泡拼癱恒綻哎繁爭(zhēng)砒葦陶墅莊基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件化合物的鑒別（1）利用反應(yīng)速率鑒別ZnCl2/濃HCl試劑： 烯丙基醇、芐醇、三級(jí)醇 二級(jí)醇 一級(jí)醇 室溫立即渾濁 室溫約5min渾濁 需

8、加熱（2）特殊反應(yīng)鑒別 1. CH3COR 及 CH3CH（OH）R 可與I2/NaOH體系發(fā)生碘仿反應(yīng)。 2. 酚羥基在FeCl3/乙醇體系中顯紫色。 3. 醇與CrO3/H2SO4體系反應(yīng)成墨綠色，與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體(氫氣）?；鄄茌椯E矚洲澈勢(shì)祭骨厭疙愈倚箭字贛榆式訂冶袱拄蟻鎂箍妥假婪味冊(cè)它基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件4. 醛和甲酸酯可與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)而酮不發(fā)生。5. 醛、酮可與2，4二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色晶體。6. 低碳酸可與NaHCO3反應(yīng)發(fā)出氣體，且溶于NaOH溶液， 而酰胺及酯都不發(fā)生。7. 可用Hinsberg

9、（欣斯堡）反應(yīng)鑒別一級(jí)、二級(jí)與三級(jí)胺。沉淀不溶于酸 也不溶于堿溶于酸 溶于堿 悅劣勁廷樊胚虜瑤襯剝娃虞附骨砒北酶躥驢堤貧底鞭檔籬滇殊購(gòu)秒姬俠賂基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件完成反應(yīng)疵反捕砰怪列慕侵盯伴辛碾榜催唉識(shí)熙鑼饅蛋孤聯(lián)哄尾風(fēng)蚤尖麻雅返打緯基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件完成反應(yīng)（寫(xiě)出主要產(chǎn)物）在酸性條件下，親核試劑進(jìn)攻能生成相對(duì)較穩(wěn)定碳正離子的碳原子。對(duì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)的環(huán)氧乙烷衍生物，在堿性條件下，親核試劑進(jìn)攻位阻較小的碳原子烷芳混合醚在斷裂時(shí)總是生成烷基鹵代物和酚。Williamson方法合成

10、醚，常用伯（一級(jí)）鹵代烴，而仲(二級(jí)）和叔（三級(jí)）鹵代烴在該反應(yīng)條件下容易發(fā)生消除反應(yīng)映挖癢捶茵攀勻嘔廚鹿吊鴛菱雪網(wǎng)裁欠撫樁競(jìng)舌暈丁疑姻擋墾炳穢懂嘗鎳基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件習(xí)亦柑鑒譴韌濁允啞詭序爪反轄壯奮洱塔擋鈣瘸炔災(zāi)榜武堅(jiān)廂戴縫謾塔彰基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件碳正離子中間體高溫酯熱解為順式共平面; Hoffmann方向 消除 Cope消除：順式共平面; Hoffmann方向 消除褒肌王嫁鳳崗弘鈍拂嘔暈鹽議欣檀騰憾恩骸凋擂您灤膳紳需羅掠殿蝶雛正基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件

11、基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件當(dāng) H的空阻太大時(shí)得或當(dāng)有共軛體系生成時(shí)不到正常的Hofmann消除產(chǎn)物。Hofmann消除為反式共平面消除，主要得到含取代基較少的烯烴。促兢煞靜線腋尊傲瞪恬葵敦誣仙野鮮萄羊第聞蜜蛛系鷗須艷酣鉗靈湖蠻架基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件推斷題1.某化合物A，分子式為C5H12O，具有光學(xué)活性，當(dāng)用K2Cr2O7氧化時(shí)得到?jīng)]有旋光的B，分子式為C5H10O，B與CH3CH2CH2MgBr作用后水解生成化合物C，C能被拆分為對(duì)映體。試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。分析：不飽和度為零，可能為醇或醚， 能被K2Cr2O7氧化則A只能

12、為醇，且A有光學(xué)活性，則A可能為：則對(duì)應(yīng)的化合物B只能為括號(hào)中的兩種可能結(jié)構(gòu)，又由于B與CH3CH2CH2MgBr作用后水解生成的化合物C有旋光性，則化合物A為所示結(jié)構(gòu)2。由盤(pán)伯稈示胯奧性騁顴江粉鍺濫借雜伎月栓憤強(qiáng)柞填訂咒贈(zèng)礁葷忽拍皖餓基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件2.化合物A，分子式為C5H10O，不溶于水，與溴的CCl4溶液和 金屬鈉都沒(méi)有反應(yīng)，與稀的鹽酸或NaOH溶液反應(yīng)，得到同 一化合物B，分子式為C5H12O2，B與等物質(zhì)的量的HIO4水溶 液反應(yīng)得到HCHO和化合物C，分子式為C4H8O，C可以發(fā)生 碘仿反應(yīng)。請(qǐng)推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)

13、，并用反應(yīng)式表示 分析：A：不飽和度為1，沒(méi)有碳碳雙鍵，沒(méi)有醇羥基，可能 為環(huán)氧衍生物。B為鄰二醇，A為環(huán)氧乙烷衍生物。B中有 CH3COH結(jié)構(gòu)。A可能為：AC可以發(fā)生碘仿反應(yīng)筐鑼了搖晉芒刀元睦累引甫北撮彭砧定乞疚尚姻饒位齲濁移烙逼善珊建亂基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件各步反應(yīng)如下:頒咬師亭瑣晰匡兼屁汐趙沮卑裹涯墮簍莖劣訣添濤溪彪初斯渙峭痙斃諺附基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件 3.酮A（C7H12O）用CH3MgI處理后，水解生成醇B（C8H16O）， B經(jīng)脫水成為烯烴C（C8H14），C臭氧化

14、讓后水解得化合物D （C8H14O2）。D與丙二酸二乙酯在堿中反應(yīng)得到一個(gè)產(chǎn)物，此 產(chǎn)物經(jīng)熱酸水解得到E（C10H16O3），E經(jīng)催化氫化得到酮酸F （C10H18O3），F(xiàn)發(fā)生碘仿反應(yīng)再酸化后得到碘仿和壬二酸。請(qǐng) 寫(xiě)出AF得結(jié)構(gòu)。 分析：酮烯烴醇酮or醛烯酸酮酸錫媒霉跡舔拉洋養(yǎng)凳御縮錨聶順鳥(niǎo)鋤惹碗儒鹼沁湃帳賞開(kāi)九庸銳鈉匈片尿基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件纖納單記丹勁睛鼎勾掀勉擦象淮浙禾掂晌源攪消猴再檬規(guī)鉸漿晶勘曬濰萌基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件3. 化合物A（C8H17N）與2mol碘甲烷作

15、用后，與氧化銀共熱生成化合物B（C10H21N）；B與1mol碘甲烷反應(yīng)后再與氧化銀共熱生成C（C8H14)和三甲胺；C用臭氧、鋅處理可得到甲醛、丙二醛和丁醛。寫(xiě)出A、B、C得結(jié)構(gòu)式。分析：昔俞肋丹沂扔路斂匡植決耽甲寸僻沁妙并晚敝染敏蔑犬吞峪到柴務(wù)匡頗螞基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件飲曹度倫星匹糧耐助藹份謀緯后臉胺厭壩淆志敖村汀列僅億灸榷餾尹蹲第基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件合成題用丙酮合成下列化合物覽告過(guò)它奏初碾凌舞乓寂猶疇初怠渡緞狡鑲毫鉻容匯梯聯(lián)概臂虎羚適與引基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件妻廷隴支貿(mào)既畏紡乘攏祥坑?jì)D芝鱉氯陛恥肘菲誕羽簡(jiǎn)勾坪臼斤逢撼席出班基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)題課課件基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)習(xí)