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文檔簡介

1、保健食品采購制度1確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。2審核所購入保健食品的合法性和質(zhì)量可靠性。3對與本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員進行合法資格的驗證。4對首營品種，填寫“首次經(jīng)營保健食品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和企業(yè)主管領導的審核批準。5簽訂有明確質(zhì)量條款的執(zhí)行。6保健食品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求。貯存制度1保健食品儲存時，應有效期標志。對近效期食品應按月填報效期報表。2保健食品與墻屋頂（房梁）時間距不10少于 30 厘米，與地面的間距不少于厘米。3保健食品儲存實行色標管理，待驗食品，退貨食品（區(qū)）為黃色，合格食品（區(qū)）為綠色，不合格食品（區(qū)）為紅色。銷售與服務制度1按國家保

2、健食品分類管理的有關規(guī)定銷售。2營業(yè)時間內(nèi)，營業(yè)員佩戴標明姓名技術職稱等內(nèi)容的胸卡。3采用開架自選的銷售方式。4應顧客要求，銷售人員應負責對保健食品的購買和使用進行指導。5、不得采用有獎銷售，附贈禮品等銷售方式。6、廣告宣傳應符合國家有關規(guī)定。人員培訓及健康管理制度1、藥店應由具有藥師（含藥師和中藥師）以上技術職稱的人員負責質(zhì)量管理工作。2、藥店從事質(zhì)量管理，檢驗和驗收的工作人員以及營業(yè)員應經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并經(jīng)地高級（含以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗）。從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員應在職在崗，不得在其他企業(yè)兼職。3、從事質(zhì)量管理，檢驗的人員，每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育，從事驗收、養(yǎng)護、計量等

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