《環(huán)境工程》專業(yè)實驗講義

1、環(huán)境工工程實驗驗指導導書鹽湖系環(huán)環(huán)境工程程教研室室目錄實驗一 實實驗理論論認識課課實驗二 水水樣的采采集及水水質(zhì)基本本指標的的測定實驗三 水水樣懸浮浮固體與與濁度的的測定實驗四 廢廢水化學學需氧量量的測定定（重鉻鉻酸鉀法法）實驗五 水水中總有有機碳（TTOC）的的測定實驗六 離離子色譜譜法測定定水樣中中常見陰陰離子含含量實驗七 含含重金屬屬酸性廢廢水處理理實驗實驗八 顆顆粒自由由沉淀實實驗實驗九 混混凝實驗驗實驗十 噪噪聲監(jiān)測測實驗實驗十一一 煙氣氣分析實實驗實驗十二二 離子子交換軟軟化實驗驗實驗十三三 廢水水生化需需氧量的的測定實驗十四四 總懸懸浮顆粒粒物的測測定實驗十五五有害氣氣體吸附附實

2、驗實驗十六六環(huán)境空空氣中二二氧化硫硫濃度的的測定實驗十七七堿液吸吸收氣體體中的二二氧化硫硫?qū)嶒炇税?活性性炭吸附附實驗實驗十九九 過濾濾與反沖沖洗實驗驗實驗一 實驗理論論認識一、實驗驗目的和和實驗要要求、實驗目目的實驗能力力是現(xiàn)代代環(huán)境工工程與環(huán)環(huán)境科學學科技人人員最佳佳智能結(jié)結(jié)構(gòu)的重重要組成成部分，通通過環(huán)境境工程專專業(yè)實驗驗課程學學習，使使學生掌掌握環(huán)境境工程基基本的實實驗技術(shù)術(shù)，讓學學生動手手參與實實驗準備備、運行行啟動、調(diào)試和和運行控控制，到到檢測分分析、處處理實驗驗中出現(xiàn)現(xiàn)的問題題，并對對實驗參參數(shù)進行行歸納、計算和和得出結(jié)結(jié)論等全全過程。2、實驗驗要求實驗預習習實驗操作作實驗報告

3、告二、實驗驗安排1、實踐踐認識課課循環(huán)實驗驗：2、水樣樣的采集集及水質(zhì)質(zhì)基本指指標測定定 3、廢水水化學需需氧量的的測定4. 水水中總有有機碳(TOCC)的測測定 5、離子子色譜法法測定水水樣中常常見陰離離子6、含重重金屬酸酸性廢水水處理實實驗 7、顆粒粒自由沉沉淀實驗驗8、離子子交換軟軟化實驗驗9、廢水水生化需需氧量的的測定10、總總懸浮顆顆粒物的的測定11、噪噪聲監(jiān)測測實驗12、有有害氣體體吸附實實驗 13、環(huán)環(huán)境空氣氣中二氧氧化硫濃濃度的測測定14、堿堿液吸收收氣體中中的二氧氧化碳三、有關(guān)關(guān)循環(huán)實實驗所用用儀器的的介紹和和認識1、原子子吸收分分光光度度計 2、總有有機碳TTOC分分析儀3

4、、離子子色譜儀儀4、便攜攜式紫外外線強度度檢測儀儀 5、便攜攜式臭氧氧檢測儀儀 6、多功功能水質(zhì)質(zhì)分析儀儀7、水份份測定儀儀 8、含重重金屬酸酸性廢水水處理實實驗成套套設備9、顆粒粒自由沉沉淀實驗驗成套設設備 10、無無級調(diào)速速六聯(lián)攪攪拌機 11、便便攜式溶溶解氧測測量儀四、數(shù)據(jù)據(jù)處理實驗二 水樣樣的采集集及水質(zhì)質(zhì)基本指指標測定定一、廢水水樣品的的采集為了采集集到有代代表性的的廢水，采采樣前應應該了解解污染源源的排放放規(guī)律和和廢水中中污染物物濃度的的時、空空變化。在采樣樣的同時時還應測測量廢水水的流量量，以獲獲得排污污量數(shù)據(jù)據(jù)。 1采采樣部位位(1)從從排放口口采樣當廢水從從排放口口直接排排放

5、到公公共水域域時，采采樣點應應布設在在廠、礦礦的總排排污口和和車間、工段排排污口。在評價價污水處處理設施施時，要要在設施施前后都都布設采采樣點。（2)從從水路中中采樣當廢水以以水路形形式排到到公共水水域時，為為了不使使公共水水域的水水倒流進進排放口口，應設設適當?shù)牡难?，從從堰溢流流中采樣樣。對于于用暗渠渠排放廢廢水的地地方，也也要在排排放口以以內(nèi)采樣樣，并要要避開在在公共水水域的水水可能倒倒流之處處采樣。 在排排污水路路或渠道道中采樣樣時，應應在具有有湍流狀狀況的部部位采集集，并防防止異物物進入水水樣。2采樣樣的時間間和頻率率廢水中污污染物質(zhì)質(zhì)的濃度度及其排排放量與與生產(chǎn)的的工藝流流程和生生產(chǎn)

6、的管管理情況況密切相相關(guān)，廢廢水樣品品采集的的時間和和頻率的的選擇是是一個復復雜的問問題。一一般情況況下，工工業(yè)廢水水的采樣樣時間應應選擇在在開工率率、設備備運轉(zhuǎn)等等處于正正常狀況況時。采采樣的時時間間隔隔應根據(jù)據(jù)生產(chǎn)周周期和排排污情況況(均勻勻性)而而定。廢水樣品品采集的的基本類類型可分分為瞬時時廢水樣樣和平均均廢水樣樣。(1)瞬瞬時廢水水樣 一些些工廠的的生產(chǎn)工工藝過程程連續(xù)、恒定，廢廢水中組組分及濃濃度隨時時間變化化不大，可可采用瞬瞬時取樣樣的方法法采集水水樣。 瞬時采采樣也適適用于采采集有特特定要求求的廢水水樣。例例如，某某些平均均濃度合合格，但但高峰排排放濃度度超標的的廢水，可可隔一

7、定定時間采采集瞬時時水樣，分分別分析析，將測測定數(shù)據(jù)據(jù)繪制時時間濃濃度關(guān)系系曲線，并并報告平平均濃度度和高峰峰排放時時的濃度度。(2)平平均廢水水樣 生產(chǎn)產(chǎn)的周期期性影響響排污的的規(guī)律性性，為了了得到有有代表性性的廢水水樣，應應根據(jù)排排污情況況進行周周期性采采樣。不不同的工工廠、車車間生產(chǎn)產(chǎn)周期時時間長短短不一，排排污的周周期性差差別也很很大，一一般地說說，應在在一個或或幾個生生產(chǎn)或排排放周期期內(nèi)，按按一定的的時間間間隔分別別采樣。對于性性質(zhì)穩(wěn)定定的污染染物，可可對分別別采集的的樣品混混合后進進行一次次測定；對于不不穩(wěn)定的的污染物物可在分分別采樣樣、分別別測定后后取平均均值。生產(chǎn)的周周期也影影

8、響廢水水的排放放量，在在排放流流量不恒恒定的情情況下，可可將一個個排污口口不同時時間的廢廢水樣、依照流流量的大大小，按按比例混混合，得得到“均比例例混合水水樣”，這是是獲得平平均濃度度最常采采用的方方法。有有時需將將幾個排排污口的的水樣按按比例混混合，以以獲得代代表瞬時時綜合排排污濃度度的水樣樣。 3.樣樣品容器器 負責責分析樣樣品的實實驗室，必必須根據(jù)據(jù)分析的的目的和和要求，考考慮樣品品的保存存方法并并推薦樣樣品容器器的類型型。樣品品容器必必須是抗抗破裂、清洗方方便、密密封性和和啟封性性均好，更更為重要要的是容容器材質(zhì)質(zhì)的選擇擇，主要要有以下下兒條原原則：(1)容容器不能能是新的的污染源源，

9、例如如，測定定硅、硼硼，不能能使用硼硼硅玻璃璃瓶。(2)容容器器壁壁不應吸吸收或吸吸附某些些待測組組分，例例如，測測定有機機物不應應使用聚聚乙烯瓶瓶。(3)容容器不應應與某些些待測組組分發(fā)生生反應，例例如，測測氟的水水樣不應應貯于玻玻璃瓶中中。(4)測測定對光光敏感的的組分，其其水樣應應貯于深深色瓶中中。 除了了應注意意容器材材質(zhì)的選選擇外，還還要注意意根據(jù)水水樣的測測定項目目的那來來確定清清洗容器器的原則則，所用用洗滌劉劉的類型型要視待待測組分分而定。例如，測測定油和和脂類的的容器不不宜用肥肥皂洗滌滌，測定定鉻的容容器不能能用鉻酸酸鉀硫酸洗洗液洗滌滌等等。二、水質(zhì)質(zhì)的基本本指標及及測定1.水

10、質(zhì)質(zhì)的基本本指標(1)色色度色度是水水樣顏色色深淺的的度量，某某些可溶溶性有機機物、部部分無機機離子和和有色懸懸浮微粒粒均可使使水著色色。水樣樣的色度度應以除除去懸浮浮物后為為準。(2)濁濁度濁度是表表示水中中懸浮物物對光線線通過時時所發(fā)生生的阻礙礙程度。它與水水樣中存存在顆粒粒物的含含量、粒粒徑大小小、形狀狀及顆粒粒表面對對光散射射特性等等有關(guān)。水樣中中的泥沙沙、黏土土、有機機物、無無機物、浮游生生物和其其它微生生物等懸懸浮物和和膠體物物質(zhì)都可可使水體體濁度增增加。(3)ppH值及及電位差差(4)溶溶解氧空氣中的的氧溶解解在水中中成為溶溶解氧。水中的的溶解氧氧的含量量與空氣氣中氧的的分壓、水

11、的溫溫度都有有密切關(guān)關(guān)系。在在自然情情況下，空空氣中的的含氧量量變動不不大，故故水溫是主主要的因因素，水水溫愈低低，水中中溶解氧氧的含量量愈高。溶解氧氧是指溶溶解在水水里氧的的量，通通常記作作DO，用用每升水水里氧氣氣的毫克克數(shù)表示示。水中中溶解氧氧的多少少是衡量量水體自自凈能力力的一個個指標。它跟空空氣里氧氧的分壓壓、大氣氣壓、水水溫和水水質(zhì)有密密切的關(guān)關(guān)系。在在20、1000kPPa下，純純水里大大約溶解解氧9mmgLL。有些些有機化化合物在在喜氧菌菌作用下下發(fā)生生生物降解解，要消消耗水里里的溶解解氧。如如果有機機物以碳碳來計算算，根據(jù)據(jù)C+OO2=CCO2可可知，每每12gg碳要消消耗3

12、22g氧氣氣。當水水中的溶溶解氧值值降到55mgL時，一一些魚類類的呼吸吸就發(fā)生生困難。水里的的溶解氧氧由于空空氣里氧氧氣的溶溶入及綠綠色水生生植物的的光合作作用會不不斷得到到補充。但當水水體受到到有機物物污染，耗耗氧嚴重重，溶解解氧得不不到及時時補充，水水體中的的厭氧菌菌就會很很快繁殖殖，有機機物因腐腐敗而使使水體變變黑、發(fā)發(fā)臭。 溶解氧氧值是研研究水自自凈能力力的一種種依據(jù)。水里的的溶解氧氧被消耗耗，要恢恢復到初初始狀態(tài)態(tài)，所需需時間短短，說明明該水體體的自凈凈能力強強，或者者說水體體污染不不嚴重。否則說說明水體體污染嚴嚴重，自自凈能力力弱，甚甚至失去去自凈能能力。2.實驗驗儀器比色管、燒

13、杯、pH計計、溶解解氧快速速測定儀儀。3.實驗驗內(nèi)容(1)觀觀察水樣樣的色度度、濁度度將不同的的水樣放放入比色色管、燒燒杯中，觀觀察不通通水樣的的色度及及濁度。(2)利利用pHH計測定定水樣的的pH值值及電位位差。(3)利利用溶解解氧快速速測定儀儀測定水水樣的溶溶解氧含含量。4.數(shù)據(jù)據(jù)記錄對比所取取水樣及及去離子子水的ppH及溶溶解氧(1)水水樣的ppH度(2)水水樣的溶溶解氧含含量mgg/L三、思考考題在測定ppH及水水樣的溶溶解氧時時，儀器器的使用用應注意意哪些方方面？實驗三 水樣懸浮浮固體與與濁度的的測定A懸浮浮固體的的測定一、實驗驗目的11.了解解懸浮物物的基本本概念。2.掌掌握重量量

14、法測定定水中懸懸浮物的的原理和和方法。二、實實驗原理理 水質(zhì)中中懸浮物物是指水水樣通過過孔徑為為0.445m的濾濾膜，截截留在濾濾膜上并并于1003烘干至至恒重的的固體物物質(zhì)。按按重量分分析要求求，對通過水水樣前后后的濾膜膜進行稱稱量，算算出一定定量水樣樣中顆粒粒物的質(zhì)質(zhì)量，從從而求出出懸浮物物的含量量。三、儀器和和試劑11.儀器器： aa全玻玻璃微孔孔濾膜過過濾器或或玻璃漏漏斗；bCCN-CCA濾膜膜(孔徑徑0.445m、直直徑600mm)或中速速定量濾濾紙；c吸吸濾瓶、真空泵泵；dd電子子天平；e 干燥燥器。22、試劑劑：蒸餾餾水或同同等純度度的水。四、操操作步驟驟1.采采樣：按采樣要要求

15、采取取具有代代表性水水樣5000110000mL（注注意不能能加入任任何保護護劑，以以防破壞壞物質(zhì)在在固、液液間的分分配平衡。漂漂浮和浸浸沒的不不均勻固固體物質(zhì)質(zhì)不屬于于懸浮物物質(zhì)，應應從水樣樣中除去去。）22.濾膜膜準備：將微孔濾濾膜放于于事先恒恒重的稱稱量瓶里里，移入入烘箱中中于10031105烘干11小時后后取出置置于干燥燥器內(nèi)冷冷卻至室室溫，稱稱其質(zhì)量量。反復復烘干、冷卻、稱量，直直至兩次次稱量的的質(zhì)量差差0.22mg。3.量量取充分分混合均均勻的試試樣1550mLL全部通通過上面面稱至恒恒重的濾濾膜過濾濾，再用用蒸餾水水洗殘渣渣355次，之之后，仔仔細取出出載有懸浮物物的濾膜膜放在原

16、原恒重的的稱量瓶瓶里，移移入烘箱箱中10031105烘干一一小時后后移入干干燥器中中，使冷冷卻到室室溫，稱稱其質(zhì)量量。反反復烘干干、冷卻卻、稱量量，直到到兩次稱稱量的質(zhì)質(zhì)量差0.44mg為為止。五五、結(jié)果果的表示示懸浮物物含量CC(mgg/L)按下式式計算：懸浮固固體（mmg/LL）=（AA-B）10001000/V式中：C水中懸浮物濃度，mg/L； A懸浮物+濾膜+稱量瓶重量，g； B濾膜+稱量瓶重量，g； V試樣體積，mL。B濁度度的測定定一、原理理 濁度是是表現(xiàn)水水中懸浮浮物對光光線透過過時所發(fā)發(fā)生的阻阻礙程度度。水中中含有泥泥土、粉粉砂、微微細有機機物、無無機物、浮游動動物和其其他微微

17、生物等等懸浮物物和膠體體物都可可使水樣樣呈現(xiàn)濁濁度。 水水的濁度度大小不不僅和水水中存在在顆粒物物含量有有關(guān)，而而且和其其粒徑大大小、形形狀、顆顆粒表面面對光散散射特性性有密切切關(guān)系。二、儀器器1.1000mLL具塞比比塞管；2.11L容量量瓶；33.2550mLL具塞無無色玻璃璃瓶；44.1LL量筒三、試劑劑濁度度標準液液1.稱取取10gg通過0.1mmm篩孔（1150目目）的硅硅藻土，于于研體中中加入少少許蒸餾餾水調(diào)成成糊狀并并研細，移移至10000mmL量筒筒中，加加水至刻刻度，充充分攪拌拌，靜置置24hh，用虹虹吸法仔仔細將上上層8000mLL懸浮液液移至第第二個110000mL量量筒

18、中。向第二二個量筒筒內(nèi)加水水至10000mmL，充充分攪拌拌后再靜靜置244h。虹虹吸出上上層含較較細顆粒粒的8000mLL懸浮液液棄去。下部沉沉積物加加水稀釋釋至10000mmL。充充分攪拌拌后貯于于具塞玻玻璃瓶中中，作為為渾濁度度原液。取上述述懸濁液液50mmL至于于已恒重重的蒸發(fā)發(fā)皿中，在在水浴上上蒸干。于1005烘2hh，至于于干燥器器中冷卻卻稱重。重復以以上操作作，即烘烘1h，冷冷卻稱重重，直至至恒重，求求出每毫毫升懸濁濁液中含含硅藻土土的重量量。2.吸取取含2550mgg硅藻土土的懸濁濁液，置置于10000mmL容量量瓶中，加加水至刻刻度搖勻勻，此溶溶液濁度度為2550度。3.吸取

19、取濁度為為2500度的標標準液1100mmL置于于2500mL容容量瓶中中，加入入10mmL甲醛醛溶液用用水稀釋釋至標線線，此溶溶液濁度度為1000度的的標準液液。四、測定定步驟11.濁度度低于110度的的水樣(1)吸吸取濁度度為1000度的的標準液液0、11.0、2.00、3.0、44.0、5.00、6.0、77.0、8.00、9.0及110.00mL于于1000mL比比色管中中，加水水稀釋至至標線，混混勻。其其濁度依依次為00、1.0、22.0、3.00、4.0、55.0、6.00、7.0、88.0、9.00、100.0度度的標準準液。(2)取取1000mL搖搖勻水樣樣置于1100mmL比

20、色色管中，與與濁度標標準液進進行比較較。可在在黑色底底板上，由由上往下下垂直觀觀察。22.濁度度為100度以上上的水樣樣(1)吸取濁濁度為2250度度的標準準液0、10、20、30、40、50、60、70、80、90及及1000mL置置于2550mLL的容量量瓶中，加加水稀釋釋至標線線，混勻勻。即得得濁度為為0、110、220、330、440、550、660、770、880、990和1100度度的標準準液，移移入成套套的2550mLL具塞玻玻璃瓶中中，每瓶瓶加入11g氯化化汞，以以防菌類類生長，密密塞保存存。（22）取2250mmL搖勻勻水樣，置置于成套套的2550mLL具塞玻玻璃瓶中中，瓶后

21、后放一有有黑線的的白紙作作為判別別標志，從從瓶前向向后觀察察，根據(jù)據(jù)目標清清晰程度度，選出出與水樣樣產(chǎn)生視視覺效果果相近的的標準液液，記下下其濁度度值。（33）水樣樣濁度超超過1000度時時，用水水稀釋后后測定濁度（度度）=AA（B+C）/C式中：AA稀釋釋后水樣樣的濁度度，（度度）； BB稀釋釋水體積積，mLL CC原水水樣體積積，mLL五、注意意事項 11.采集集的水樣樣應盡快快分析測測定。如如需防置置，應貯貯存在44冷藏箱箱中，但但最長不不得超過過七天。 2.濾濾膜上截截留過多多的懸浮浮物可能能夾帶過過多的水水分，除除延長干干燥時間間外，還還可能造造成過濾濾困難，遇遇此情況況，可酌酌情少

22、取取試樣。濾膜上上懸浮物物過少，則則會增大大稱量誤誤差，影影響測定定精度，必必要時，可可增大試試樣體積積，一般般以510mmm懸浮浮物做為為量取取試樣體體積的適適用范圍圍。實驗四 廢水水化學需需氧量的的測定（重重鉻酸鉀鉀法）一、實驗驗原理在強酸性性溶液中中，準確確加入過過量的重重鉻酸鉀鉀標準溶溶液，加加熱回流流，將水水樣中還還原性物物質(zhì)(主要是是有機物物)氧化，過過量的重重鉻酸鉀鉀以試亞亞鐵靈作作指示劑劑，用硫硫酸亞鐵鐵銨標準準溶液回回滴，根根據(jù)所消消耗的重重鉻酸鉀鉀標準溶溶液量來來計算水水樣化學學需氧量量。二、儀器器1全玻玻璃回流流裝置。2加熱熱裝置(電爐)。3255mL或或50mmL酸式式

23、滴定管管、錐形形瓶、移移液管、容量瓶瓶等。三、試劑劑1重鉻鉻酸鉀標標準溶液液(1/66K2Cr2O7=0.25000mool/LL)：稱取預預先在1120烘干2hh的基準準或優(yōu)質(zhì)質(zhì)純重鉻鉻酸鉀112.2258gg溶于水水中，移移入10000mmL容量量瓶，稀稀釋至標標線，搖搖勻。2試亞亞鐵靈指指示液：稱取11.4885g鄰鄰菲羅啉啉(C122H8N2H2O)0.6955g硫酸酸亞鐵(FeSSO47H2O)溶于于水中，稀稀釋至1100mmL,貯貯于棕色色瓶中。3硫酸酸亞鐵銨銨標準溶溶液(NHH4)2FFe(SSO4)26H2O0.11moll/L：稱取取39.5g硫硫酸亞鐵鐵銨溶于于水中，邊邊攪

24、拌邊邊緩慢加加入200mL濃濃硫酸，冷冷卻后移移入10000mmL容量量瓶中，加加水稀釋釋至標線線，搖勻勻。臨用用前，用用重鉻酸酸鉀標準準溶液標標定。四、標定定方法：準確吸取取10.00mmL重鉻鉻酸鉀標標準溶液液于500mmL錐形形瓶中，加加水稀釋釋至1110mLL左右，緩緩慢加入入30mmL濃硫硫酸，搖搖勻。冷冷卻后，加加入3滴試亞亞鐵靈指指示液(約0.115mLL)，用用硫酸亞亞鐵銨溶溶液滴定定，溶液液的顏色色由黃色色經(jīng)藍綠綠色至紅紅褐色即即為終點點。C=(00.2550010.00)/V式中：CC硫酸酸亞鐵銨銨標準溶溶液的濃濃度(mmol/L)；V硫硫酸亞鐵鐵銨標準準溶液的的用量(mL

25、)。4硫酸酸-硫酸銀銀溶液：于5000mLL濃硫酸酸中加入入5g硫酸酸銀。放放置12d，不不時搖動動使其溶溶解。5硫酸酸汞：結(jié)結(jié)晶或粉粉末。五、測定定步驟1取220.000mLL混合均均勻的水水樣（或或適量水水樣稀釋釋至200.000mL）置置于2550mLL磨口的的回流錐錐形瓶中中，準確確加入110mLL 重鉻鉻酸鉀標標準溶液液及數(shù)粒粒小玻璃璃珠或沸沸石，連連接磨口口回流冷冷凝管，從從冷凝管管上口慢慢慢地加加入300mL硫硫酸-硫酸銀銀溶液，輕輕輕搖動動錐形瓶瓶使溶液液混勻，加加熱回流流2h(自開始始沸騰計計時)。對于化學學需氧量量高的廢廢水樣，可可先取上上述操作作所需體體積的11/100的

26、廢水水樣和試試劑于1151500mm硬硬質(zhì)玻璃璃試管中中，搖勻勻，加熱熱后觀察察是否呈呈綠色。如果溶溶液呈綠綠色，再再適當減減少廢水水取樣量量，直至至溶液不不變綠色色為止，從從而確定定廢水樣樣分析時時應取用用的體積積。稀釋釋時，所所取廢水水樣量不不得少于于5mLL，如果果化學需需氧量很很高，則則廢水樣樣應多次次稀釋。廢水中中氯離子子含量超超過300mg/L時，應應先把00.4gg硫酸汞汞加入回回流錐形形瓶中，再再加入220.000mLL廢水（或或適量廢廢水稀釋釋至200.000mL），搖搖勻。2冷卻卻后，用用90.00mmL水沖沖洗冷凝凝管壁，取取下錐形形瓶。溶溶液總體體積不得得少于1140m

27、mL，否否則因酸酸度太大大，滴定定終點不不明顯。3溶液液再度冷冷卻后，加加3滴試亞亞鐵靈指指示液，用用硫酸亞亞鐵銨標標準溶液液滴定，溶溶液的顏顏色由黃黃色經(jīng)藍藍綠色至至紅褐色色即為終終點，記記錄硫酸酸亞鐵銨銨標準溶溶液的用用量。4測定定水樣的的同時，取取20.00mmL重蒸蒸餾水，按按同樣操操作步驟驟作空白白實驗。記錄滴滴定空白白時硫酸酸亞鐵銨銨標準溶溶液的用用量。六、計算算CODCCr(OO2，mg/L)=810000(VV0-VV1)C/VV式中：CC硫酸酸亞鐵銨銨標準溶溶液的濃濃度(mmol/L)；V0滴定空空白時硫硫酸亞鐵鐵銨標準準溶液用用量(mmL)；V1滴定水水樣時硫硫酸亞鐵鐵銨標

28、準準溶液用用量(mmL)；V水水樣的體體積(mmL)；8氧氧（1/2O）摩摩爾質(zhì)量量（g/moll）。七、注意意事項1使用用0.44g硫酸酸汞絡合合氯離子子的最高高量可達達40mmg，如如取用220.000mLL水樣，即即最高可可絡合220000mg/L氯離離子濃度度的水樣樣。若氯氯離子的的濃度較較低，也也可少加加硫酸汞汞，使保保持硫酸酸汞:氯離子子=100:1(W/WW)。若若出現(xiàn)少少量氯化化汞沉淀淀，并不不影響測測定。2水樣樣取用體體積可在在10.0050.00mmL范圍圍內(nèi)，但但試劑用用量及濃濃度需按按下表進進行相應應調(diào)整，也也可得到到滿意的的結(jié)果。水樣取用用量和試試劑用量量表水 樣樣體

29、 積積(mL)0.2550000moll/LK2Crr2O7溶液（mL）H2SOO4-Agg2SO4溶液（mL）HgSOO4(g)(NHH4)2Fe(SO44)2(moll/L)滴定前總總體積（mL）10.0020.0030.0040.0050.005.010.0015.0020.0025.0015304560750.20.40.60.81.00.05500.10000.15500.20000.2550701402102803503對于于化學需需氧量小小于500mg/L的水水樣，應應改用00.02250mmol/L重鉻鉻酸鉀標標準溶液液?；氐蔚螘r用00.011moll/L硫硫酸亞鐵鐵銨標準準溶

30、液。4水樣樣加熱回回流后，溶溶液中重重鉻酸鉀鉀剩余量量應為加加入量的的1/554/55為宜。5用鄰鄰苯二甲甲酸氫鉀鉀標準溶溶液檢查查試劑的的質(zhì)量和和操作技技術(shù)時，由由于每克克鄰苯二二甲酸氫氫鉀的理理論COODCrr為1.1176gg,所以溶溶解0.42551g鄰鄰苯二甲甲酸氫鉀鉀(HOOOCCC6H4COOOK)于于重蒸餾餾水中，轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)入10000mmL容量量瓶，用用重蒸餾餾水稀釋釋至標線線，使之之成為5500mmg/LL的CODDcr標標準溶液液。用時時新配。6COODCrr的測定定結(jié)果應應保留三三位有效效數(shù)字。7每次次實驗時時，應對對硫酸亞亞鐵銨標標準滴定定溶液進進行標定定，室溫溫較高時時尤

31、其注注意其濃濃度的變變化。八、思考考題1.為什什么需要要做空白白實驗？2.化學學需氧量量測定時時，有哪哪些影響響因素？實驗五 水中中總有機機碳(TTOC)的測定定實驗原理理水中總有有機碳(TOCC)，是是以碳的的含量表表示水體體中有機機物質(zhì)總總量的綜綜合指標標。由于于TOCC的測定定采用燃燃燒法，能能將有機機物全部部氧化，它它比BOOD5或COOD更能能直接表表示有機機物的總總量，因因此TOOC經(jīng)常常被用來來評價水水體中有有機物污污染的程程度。近年來，國國內(nèi)外已已研制成成各種類類型的TTOC分分析儀。按工作作原理不不通，可可分為燃燃燒氧化化非色色散紅外外吸收法法、電導導法、氣氣相色譜譜法、濕濕

32、法氧化化非色色散紅外外吸收法法等。濕法氧化化非分散散紅外吸吸收法是是TOCC測定方方法之一一,它操操作溫度度低，能一次次直接測測定TOOC。水水中的無無機碳酸酸鹽和有有機污染染物都含含有碳,其總量量稱為總總碳(TTC),其中所所有無機機碳酸鹽鹽中的碳碳叫總無無機碳(TICC),所所有有機機物中的的碳叫總總有機碳碳(TOOC)。本實驗驗采用濕濕法氧化化,同時時檢測同同一樣品品中的TTIC、TOCC和TCC。水樣經(jīng)自自動進樣樣環(huán)管進進入消解解反應器器,首先先與5%(v/v)的的磷酸反反應,分分解產(chǎn)生生的COO2被高純純氮氣吹吹出,通通過干燥燥管除濕濕后進入入氣體紅紅外檢測測器(NNDIRR)檢測測

33、TICC,之后后向消解解器中加加入過硫硫酸鈉氧氧化劑與與水樣中中的各類類有機物物在1000下迅速速反應,分解產(chǎn)產(chǎn)生的CCO2亦進入入氣體紅紅外檢測測器檢測測TOCC。檢測測的COO2量分別別與水樣樣中的TTIC和和TOCC量成比比例。如如果要測測TC,就向消消解反應應器里同同時加入入磷酸和和過硫酸酸鈉氧化化劑,分分解產(chǎn)生生的COO2被紅外外檢測器器檢測,其值與與樣品中中的TCC成比例例。由于于本方法法測定時時,水樣樣受進樣樣器的限限制,測測定結(jié)果果表示的的是溶解解性和通通過進樣樣器的細細小懸浮浮態(tài)有機機碳;粗粗顆粒的的有機碳碳不被測測定。儀器與試試劑1.蒸餾餾水:TTOC0.22mg/L,電電

34、導率小小于11s/ccm。2.有機機碳標準準貯備液液(基準準鄰苯二二鉀酸氫氫鉀KHHC8HH4O4410000mgg/L):此貯貯備液在在4下保存存,有效效期約為為3周。3.有機機碳標準準中間液液(1000.00mg/L):臨用現(xiàn)現(xiàn)配。4.5%(v/v)磷磷酸5.過硫硫酸鈉溶溶液(1100gg/L)6.高純純氮氣(純度99.9%vv/v)7.10010型型TOCC分析儀儀,帶11.000ml、5.000mll、100.000ml、25.00mml自動動環(huán)型進進樣管(美國00、IAAnallgtiicall公司生生產(chǎn))實驗步驟驟儀器操作作參數(shù)電源:2220VV10%AC550/660HZZ 室室

35、溫:110440 相對濕濕度:90% 環(huán)管管自動進進樣體積積:100.000ml 磷磷酸加入入量:22.000ml 過過硫酸鈉鈉氧化劑劑加入量量:100.0l TICC反應時時間:11.000minn TTOC反反應時間間:2.00mmin氮氣流流量:4400mml/mmin TIIC吹出出時間:1.000miin TOCC吹出時時間:11.5mmin 清洗洗液量:25.0mll清洗系系統(tǒng)時間間:100s(三三次)2.儀器器通電預預熱至TTOC分分析儀基基線趨于于平穩(wěn)。3.運行行儀器清清洗模式式:即把把蒸餾水水似作樣樣品對儀儀器系統(tǒng)統(tǒng)進行二二次清洗洗。4.運行行空白樣樣品測試試模式,進行TTO

36、C空空白值(蒸餾水水、試劑劑以及系系統(tǒng)空白白)測定定。5.運行行標準工工作曲線線測試模模式:配配制0.00、0.550、11.000、5.00、10.00mmg/LL的TOOC標準準系列溶溶液,上上機測定定TOCC紅外吸吸收值,以紅外外吸收峰峰高信號號值與對對應的TTOC標標準濃度度值繪制制TOCC測試標標準工作作曲線(儀器自自動扣除除空白值值并作相相關(guān)線性性計算)。6.運行行樣品測測試模式式:將進進樣器依依次放入入水樣中中,儀器器按設定定的程序序進行測測定。一一個樣品品連續(xù)測測定兩次次,以兩兩次的平平均值作作為樣品品測定值值。數(shù)據(jù)記錄錄樣品一：樣品二：思考題濕法氧化化非分散散紅外吸吸收法測測

37、定水中中TOCC的影響響因素有有哪些？實驗六 離子子色譜法法測定水水樣中常常見陰離離子實驗原理理離子色譜譜法是在在經(jīng)典的的離子交交換色譜譜法基礎礎上發(fā)展展起來的的，這種種色譜法法以陰離離子或陽陽離子交交換樹脂脂為固定定相，電電解質(zhì)溶溶液為流流動相（洗洗脫液）。在分離離陰離子子時，常常用NaaHCOO3Naa2CO3的混合合液或NNa2CO3溶液做做洗脫液液；在分分離陽離離子時，常常用稀鹽鹽酸或稀稀硝酸溶溶液。由由于待測測離子對對離子交交換樹脂脂親和力力不同，致致使它們們在分離離柱內(nèi)具具有不同同的保留留時間而而得到分分離。此此法常使使用電導導檢測器器進行檢檢測。為為消除洗洗脫液中中強電解解質(zhì)電導

38、導對檢測測的干擾擾，在分分離柱和和檢測器器之間串串聯(lián)一根根抑制柱柱，從而而變?yōu)殡p雙柱型離離子色譜譜法。離子色譜譜法測定定水質(zhì)中中常見的的陰離子子,是利利用離子子交換,連續(xù)對對多種陰陰離子進進行定性性和定量量分析。當水樣樣注入洗洗脫液并并流經(jīng)系系列的離離子交換換樹脂后后,基于于待測陰陰離子對對低容量量強堿性性陰離子子樹脂(分離柱柱)的相相對親和和力不同同而彼此此分開。被分離離的陰離離子,在在流經(jīng)強強酸性陽陽離子樹樹脂(抑抑制柱)時,被被轉(zhuǎn)換為為高電導導的酸型型,洗脫脫液則轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)變成弱弱電導的的碳酸。用電導導檢測器器測量被被轉(zhuǎn)變相相應酸型型的陰離離子,與與標準進進行比較較,根據(jù)據(jù)保留時時間來定定性,

39、用用峰高或或峰面積積來定量量。由于離子子色譜法法具有高高效、高高速、高高靈敏和和選擇性性好等特特點，因因此廣泛泛應用與與環(huán)境監(jiān)監(jiān)測、化化工、生生化、食食品、能能源等各各領(lǐng)域中中的無機機陰、陽陽離子和和有機化化合物的的分析中中。此外外，離子子色譜法法還能應應用于分分析離子子價態(tài)、化合形形態(tài)和金金屬絡合合物等。儀器與試試劑瑞士萬通通7922離子色色譜儀。超聲波發(fā)發(fā)生器。微量進樣樣器。4. KCll、K22SO4、NaaNO33、濃HH2SO4。5. 去去離子水水。6.陰離離子標準準儲備液液7. 洗洗脫儲備備液NaaHCOO3Naa2CO38. 洗洗脫使用用液9 抑抑制液實驗步驟驟吸取上述述陰離子子

40、標準儲儲備液各各0.550mll，分別別置入550mll容量瓶瓶中，各各加入洗洗脫儲備備液0.05mml，加加水稀釋釋至刻度度，搖勻勻，即可可得各陰陰離子標標準使用用液。根據(jù)實驗驗條件，將將儀器按按照儀器器操作步步驟調(diào)節(jié)節(jié)至可進進樣狀態(tài)態(tài)，待儀儀器上液液路和電電路系統(tǒng)統(tǒng)達到平平衡后，記記錄儀基基線呈一一直線，即即可進樣樣。分別吸取取1000微升混混合陰離離子標準準使用液液進樣，記記錄色譜譜圖。各各重復進進樣兩次次。工作曲線線的繪制制。分別別吸取陰陰離子標標準混合合液1.00、2.000、44.000、6.00、8.000mll與五只只10mml容量量瓶中，各各加入00.1mml洗脫脫儲備液液，

41、然后后用水稀稀釋到刻刻度，搖搖勻，分分別吸取取1000微升進進樣，記記錄色譜譜圖，重重復進樣樣兩次。取未知水水樣999.000ml，加加入1.00mml洗脫脫儲備液液，搖勻勻，取1100微微升按同同樣實驗驗條件進進樣，記記錄色譜譜圖，重重復進樣樣兩次。數(shù)據(jù)記錄錄測量各陰陰離子使使用液色色譜峰的的保留時時間tRR，填入入下表：次數(shù)tR/SS123平均值注意事項項因離子色色譜柱相相對較為為昂貴，所所以應注注意保護護色譜柱柱，如每每次使用用完后，應應將色譜譜柱用去去離子水水（或洗洗脫液）沖沖洗干凈凈。待測水樣樣不應是是嚴重污污染的水水樣，否否則應經(jīng)經(jīng)過前處處理，以以免污染染色譜柱柱。洗脫液需需經(jīng)超聲

42、聲波脫氣氣。思考題為什么在在每一試試液中都都要加入入1的的洗脫液液成分？為什么離離子色譜譜分離柱柱不需要要再生，而而抑制柱柱則需要要再生？實驗七 含重重金屬酸酸性廢水水處理實實驗一、原理理利用工業(yè)業(yè)廢渣的的活性成成分和廢廢水中的的重金屬屬離子進進行氧化化、還原原、電化化學、置置換、中中和絮凝凝、沉淀淀等一系系列物理理化學作作用，水水廢水中中的pHH值升高高，并進進一步調(diào)調(diào)整pHH值的中中性略偏偏堿性，使使廢水中中所含的的重金屬屬生成難難溶的固固體物析析出，達達到去除除廢水中中的重金金屬，使使廢水得得到凈化化的目的的?；痉磻獞缦拢篗em+NMe+Nm+2H+nNH2+Nn+Mem+Nn+Me

43、n+Nm+Mem+OHMe(OH)mMen+ OOHMe(OH)n式中MMe廢水中中重金屬屬組成N廢廢渣反應應劑中活活性組成成m、n為為系數(shù)m為006；n為0031.氫氧氧化物的的溶度積積為Kssp=Memm+OHm2.溶液液的ppH=114(lgPPlggKspp)/hh=14lg(P/KKsp)/h式中P某重重金屬在在水中的的濃度固體物的的沉降速速度ug(r11)dpp2/188固固體物的的重度dp固體物物的粒徑徑廢廢水的粘粘度二、實驗驗儀器攪拌器、pH計計、TAAS9990原原子吸收收分光光光度計、反應器器、沉淀淀池實驗步驟驟1.實驗驗前檢查查各種儀儀器是否否完好，藥藥品是否否齊全。2.

44、稱取取15gg 反應應劑倒入入10000mLL燒杯中中，再量量取500mL重重金屬廢廢水，并并測定原原始廢水水的pHH值。3.開動動攪拌器器進行反反應，同同時記下下反應時時間，每每隔5分分鐘記一一次時間間和廢水水的pHH值。4.反應應一小時時后，停停止反應應，靜止止20分分鐘。5.取上上清液，用用NaOOH滴定定至pHH=8.599.0，形形成氫氧氧化物沉沉淀。6.攪拌拌后，讓讓溶液靜靜止，觀觀察沉降降時間，測測定沉渣渣的高度度。7.待沉沉降澄清清完成后后，分別別測定原原始廢水水，反映映終止水水和中和和沉淀水水中重金金屬離子子的濃度度。8.在大大型動態(tài)態(tài)裝置中中重復上上述實驗驗，測定定結(jié)果并并

45、比較。9.實驗驗完畢后后，所用用儀器設設備恢復復原位，把把實驗室室打掃干干凈。數(shù)據(jù)記錄錄反應劑用用量g廢廢水用量量ml重重金屬離離子初始始濃度mmg/LL序號項目12345678910111213反應時間間（分）051015202530354045505560pH反應終止止后上清清液中重重金屬濃濃度mgg/L沉淀物沉沉降時間間 分沉降高度度cm滴定NaaOH用用量mll，此時時的pHH澄清液中中重金屬屬離子濃濃度mgg/L結(jié)果整理理1.做出出反應過過程中，反反應時間間t和ppH值的的關(guān)系曲曲線，并并關(guān)聯(lián)出出pHf(tt)的關(guān)關(guān)系式。2.求出出沉降速速度。3.求出出重金屬屬去除率率。討論1.論述

46、述用廢渣渣去除重重金屬離離子的原原理和反反應過程程pH上上升的因因素。2.討論論廢水中中重金屬屬去除率率的影響響因素和和工業(yè)上上提高處處理效率率的措施施。實驗八 顆粒粒自由沉沉淀實驗驗一、實驗驗目的1.加深深對自由由沉淀特特點、基基本概念念及沉淀淀規(guī)律的的理解。2.掌握握顆粒自自由沉淀淀試驗的的方法，并并能對實實驗數(shù)據(jù)據(jù)進行分分析、整整理、計計算和繪繪制顆粒粒自由沉沉淀曲線線。二、實驗驗原理濃度較稀稀的、礫礫狀顆粒粒的沉淀淀屬于自自由沉淀淀，其特特點是靜靜沉過程程中顆粒?；ゲ桓筛蓴_、等等速下沉沉，其沉沉速在層層流區(qū)符符合Sttokees（斯斯托克斯斯）公式式。但是是由于水水中顆粒粒的復雜雜性，

47、顆顆粒粒徑徑、顆粒粒密度很很難或無無法準確確地測定定，因而而沉淀效效果、特特性無法法通過公公式求得得而是通通過靜沉沉實驗確確定。由于自由由沉淀時時顆粒是是等速下下沉，下下沉速度度與沉淀淀高度無無關(guān)，因因而自由由沉淀可可在一般般沉淀柱柱內(nèi)進行行，但其其直徑應應足夠大大，一般般應使DD1000mm，以以免顆粒粒沉淀受受柱壁干干擾。具有大小小不同顆顆粒的懸懸浮物靜靜沉總?cè)トコ蔈E與截留留速度顆顆粒質(zhì)量量分數(shù)的的關(guān)系如如下式中：EE沉淀效效率； u00理想沉沉淀池截截流沉速速； uii小于截截流沉速速的顆粒粒沉速； P00所有沉沉速小于于u0的顆粒粒質(zhì)量占占原水中中全部顆顆粒質(zhì)量量的百分分率；此種計

48、算算方法也也稱為懸懸浮物去去除率的的累積曲曲線計算算法。設在一水水深為HH的沉淀淀柱內(nèi)進進行自由由沉淀實實驗，實實驗開始始，沉淀淀時間為為0，此此時沉淀淀柱內(nèi)懸懸浮物分分布是均均勻的，即即每個斷斷面上顆顆粒的數(shù)數(shù)量與粒粒徑的組組成相同同，懸浮浮物濃度度為C00(mgg/L),此時時去除率率E=00。實驗開始始后，不不同沉淀淀時間tti，顆粒粒最小沉沉淀速度度ui相應為為此即為tti時間內(nèi)內(nèi)從水面面下沉到到池底（此此處為取取樣點）的的最小顆顆粒dii所具有有的沉速速.此時時取樣點點處水樣樣懸浮物物濃度為為Ci,而此時去除除率E00，表示示具有沉沉速uui(粒徑徑ddi)的顆顆粒去除除率。而而 則

49、反映了了ti時，未未被去除除之顆粒粒即ddi的顆粒粒所占的的百分比比。H取樣口Hxuxui圖1 顆粒自由沉淀示意圖實際上沉沉淀時間間ti內(nèi)，有有水中沉沉至池底底的顆粒粒是由兩兩部分顆顆粒組成成。即沉沉速uui的那一一部分顆顆粒能全全部沉至至池底；除此之之外，顆顆粒沉速速usui的那一一部分顆顆粒，也也有一部部分能沉沉至池底底。這是是因為，這這部分顆顆粒雖然然粒徑很很小，沉沉速ussui,但是是這部分分顆粒并并不都在在水面，而而是均勻勻地分布布在整個個沉淀柱柱的高度度內(nèi)。因因此只要要在水面面下，它它們下沉沉至池底底所用的的時間能能少于或或等于具具有沉速速ui的顆粒粒由水面面降至池池底所用用的時間

50、間ti,那么么這部分分顆粒也也能從水水中被除除去。 沉速uusui的那部部分顆粒粒雖然有有一部分分能從水水中去除除，但其其中也是是粒徑因因此若能能分別求求出各種種顆粒的的粒徑占占全部顆顆粒的百百分比，并并求出該該粒徑顆顆粒在時時間tii內(nèi)能沉沉至池底底的顆粒粒占本粒粒徑顆粒粒的百分分比，則則二者乘乘積即為為此種粒粒徑顆粒粒在全部部顆粒中中的去除除率。如如此分別別求出uusui的那些些顆粒的的去除率率，并相相加后，即即可得出出這部分分顆粒的的去除率率。為了推求求其計算算式，我我們首先先繪制PPu關(guān)關(guān)系曲線線，其橫橫坐標為為顆粒沉沉速u,縱坐標標為未被被去除顆顆粒的百百分比PP，由圖圖中可見見。故

51、P適適當選擇擇的顆粒粒沉速由由u1降至uu2時，整整個水中中所能多多去除的的那部分分顆粒的的去除率率，也就就是所選選擇的要要去除的的顆粒粒粒徑由dd1減到dd2是水中中所能多多去除的的，即顆顆粒在dd1d2間的那那部分顆顆粒所占占的百分分比。因因此當P間隔隔無限小小時，則則dP代代表了直直徑為小小于dii的某一一顆粒dd的顆粒粒占全部部顆粒的的百分比比。這些些顆粒能能沉至池池底的條條件，應應是在水水中某一一點沉至至池底所所用的時時間，必必須等于于或小于于具有沉沉速為uui的顆粒粒由水面面沉至池池底所用用的時間間，即應應滿足由于顆粒粒均勻分分布，有有為等速速沉淀，故故沉速uuxui的的顆顆粒只是

52、是在x水水深以內(nèi)內(nèi)才能沉沉到池底底。因此此能沉至至池底的的這部分分顆粒，占占這種粒粒徑的百百分比為為x/HH，如圖圖1所示示，而此此即為同同一粒徑徑顆粒的的去除率率。取uu0=ui，則設設計選用用的顆粒粒沉速uus=ux有由上述分分析可見見，dPPs反映了了具有沉沉速uss的顆粒粒占全部部顆粒的的百分比比，而，則則反映了了在設計計沉速為為u0的前提提下，具具有沉速速us(uu0)的顆顆粒去除除量占本本顆?？偪偭康陌侔俜直?。故 正是反反映了設設計沉速速為u00時，具具有沉速速us的顆粒粒所能去去除的部部分占全全部顆粒粒的比率率。利用用積分求求解這部部分ussu0的顆粒粒的去除除率，則則為故顆粒的

53、的去除率率為： 工程中常常用下式式計算：三、實驗驗設備與與試劑1.實驗驗水樣：硅藻土土配水2.沉淀淀設備：自由沉沉淀實驗驗裝置3.秒表表、燒杯杯、玻璃璃棒等。4.測定定懸浮物物的設備備：分析析天平、稱量瓶瓶、干燥燥器、烘烘箱、抽抽濾裝置置、定量量濾紙等等。四、實驗驗步驟1.將實實驗用水水倒入水水池內(nèi)，開開啟循環(huán)環(huán)管路閘閘門2，用用泵循環(huán)環(huán)或機械械攪拌裝裝置攪拌拌，待池池內(nèi)水質(zhì)質(zhì)均勻后后，從池池內(nèi)取樣樣，測定定懸浮物物濃度，此此即為CC0值。2.開啟啟閘門11、3，關(guān)關(guān)閉閘門門2，水水經(jīng)配水水管進入入沉淀管管內(nèi)，當當水上升升到溢流流口，并并流出后后，關(guān)閉閉閘門33，停泵泵。記錄錄時間，沉沉淀實驗

54、驗開始。3.經(jīng)過過5miin，110miin，220miin，330miin，440miin，660miin分別別由取樣樣口取樣樣，取樣樣前要先先排出取取樣口的的積水110mLL，每次次取3000mLL左右，分分兩個1100mmL（平平行樣），過過濾、烘烘干、稱稱重。4.測定定水樣懸懸浮物含含量。五、實驗驗結(jié)果處處理1.實驗驗基本參參數(shù)整理理實驗時間間： 水水樣性質(zhì)質(zhì)及來源源：沉淀柱直直徑d= 柱高高H=水溫/ 原水水懸浮物物濃度CC0/(mmg/LL)2.實驗驗數(shù)據(jù)整整理。將將實驗原原始數(shù)據(jù)據(jù)按表222整整理，以以備計算算分析之之用。表211顆粒自自由沉淀淀實驗記記錄沉淀時間間/miin沉淀

55、高度度(H/cm)稱量瓶號號稱量瓶+濾紙質(zhì)量量/g瓶紙+SSS質(zhì)量量/g水樣SSS質(zhì)量/g取樣體積積（mLL）C0/(mgg/L)/(mgg/L)05102030406090表222 實實驗原始始數(shù)據(jù)整整理表沉淀時間間/miin05102030406090沉淀高度度/cmm實測水樣樣SS/(mgg/L)計算用SSS/(mg/L)顆粒沉速速u/(mm/s)未被移除除顆粒百百分比PPi懸浮物的的去除率率Ei六、注意意事項1.向沉沉淀柱內(nèi)內(nèi)進水時時，速度度要適中中。既要要較快完完成進水水，以防防進水中中一些較較重顆粒粒沉淀；又要防防止速度度過快造造成柱內(nèi)內(nèi)水體紊紊動，影影響靜沉沉實驗效效果。2.取樣

56、樣前，一一定要記記錄管中中水面至至取樣口口距離HH0(cmm)。3.取樣樣時，先先排除管管中積水水而后取取樣，每每次約取取30004000mll。4.測定定懸浮物物時，因因顆粒較較重，從從燒杯取取樣要邊邊攪邊吸吸，以保保證兩平平行水樣樣的均勻勻性。貼貼于移液液管壁上上細小的的顆粒一一定要用用蒸餾水水洗凈。七、思考考題1.自由由沉淀中中顆粒沉沉速與絮絮凝沉淀淀中顆粒粒沉速有有何區(qū)別別。2.繪制制自由沉沉淀靜沉沉曲線的的方法及及意義。3.沉淀淀柱高分分別為HH=1.2m，HH=0.9m，兩兩組實驗驗成果是是否一樣樣，為什什么？4.利用用上述實實驗資料料，按EE=(C0Ci)/CC01000計算不同

57、同沉淀時時間t的的沉淀效效率E，繪繪制Et,EEu的的靜沉曲曲線，并并合上述述整理結(jié)結(jié)果加以以對照與與分析，指指出上述述兩種整整理方法法結(jié)果的的適用條條件。實驗九 混凝凝實驗一、實驗驗意義及及目的(1)觀觀察混凝凝現(xiàn)象，加加深對混混凝機理理的理解解，了解解混凝效效果的影影響因素素。(2)掌掌握混凝凝燒杯攪攪拌實驗驗的方法法和一般般步驟。 (3)通通過燒杯杯實驗，學學會確定定一般水水體最佳佳混凝條條件的基基本方法法，包括括投藥量，ppH和速速度梯度度。二、實驗驗原理混凝是通通過向水水中投加加藥劑使使膠體物物質(zhì)脫穩(wěn)穩(wěn)并聚集集成較大大的顆粒粒，以使使其在后后續(xù)的沉沉淀過程程中分離離或在過過濾過程程中

58、能被被截除。混凝是是給水處處理中的的一個重重要工藝藝過程。天然水水中由于于含有各各種懸浮浮物、膠膠體和溶溶解物等等雜質(zhì)，呈呈現(xiàn)出濁濁度、色色度、臭臭和味等等水質(zhì)特特征。其其中膠體體物質(zhì)是是形成水水中濁度度的主要要因素。由于膠膠體物質(zhì)質(zhì)本身的的布朗運運動特性性以及所所具有的的電荷特特性(電位)在水中中可以長長期保持持分散懸懸浮狀態(tài)態(tài)，即具具有穩(wěn)定定性，很很難靠重重力自然然沉降而而去除。通過向向水中投投加混凝凝劑可使使膠體的的穩(wěn)定狀狀態(tài)破壞壞，脫穩(wěn)穩(wěn)之后的的膠體顆顆粒則可可借助一一定的水水力條件件通過碰碰撞而彼彼此聚集集絮凝，形形成足以以靠重力力沉淀的的較大的的絮體，從從而易于于從水中中分離，所所

59、以，混混凝是去去除水中中濁度的的主要方方法。在給水處處理工藝藝中，向向原水投投加混凝凝劑，以以破壞水水中膠體體顆粒的的穩(wěn)定狀狀態(tài)，使使顆粒易易于相互互接觸而而吸附的的過程稱稱為凝聚聚。其對對應的工工藝過程程及設備備在工程程上稱為為混合(設備)；在一一定水力力條件下下，通過過膠粒間間以及和和其他微微粒間的的相互碰碰撞和聚聚集，從從而形成成易于從從水中分分離的物物質(zhì)，稱稱為絮凝凝。其對對應的工工藝設備備及過程程在工程程上稱為為絮凝(設備)。這兩兩個階段段共同構(gòu)構(gòu)成了水水的混凝凝過程。(一)混混凝機理理 水的混凝凝現(xiàn)象及及過程比比較復雜雜，混凝凝的機理理隨著所所采用的的混凝劑劑品種、水質(zhì)條條件、投投

60、加量、膠體顆顆粒的性性質(zhì)以及及介質(zhì)環(huán)環(huán)境等因因素的不不同，一一般可分分為以下下幾種。1電性性中和電性中和和又分為為壓縮雙雙電層和和吸附電電中和兩兩種。通通過投加加電解質(zhì)質(zhì)壓縮擴擴散層以以導致膠膠粒間相相互凝聚聚的作用用機理稱稱為壓縮縮雙電層層作用機機理。這這種機理理主要以以靜電原原理(現(xiàn)象)為基礎礎解釋游游離態(tài)離離子(簡單離離子)對膠體體產(chǎn)生的的脫穩(wěn)作作用。吸吸附電中中和是指指當采用用鋁鹽或或鐵鹽作作為混凝凝劑時，高高價金屬屬離子在在水中以以水解聚聚合離子子狀態(tài)存存在，隨隨溶液ppH的不不同可以以產(chǎn)生各各種不同同的水解解產(chǎn)物。這些產(chǎn)產(chǎn)物由于于氫鍵、共價鍵鍵或范德德華力的的作用而而對膠體體顆粒產(chǎn)