臨床輸血法律與法規(guī)培訓(xùn)課件

1、臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血法律與法規(guī)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó) 獻(xiàn)血法 1998年 侵權(quán)責(zé)任法 2010年 2臨床輸血法律與法規(guī)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)2臨床輸血法律與法規(guī)獻(xiàn)血法第二條國(guó)家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度。國(guó)家提倡十八周歲至五十五周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血。3臨床輸血法律與法規(guī)獻(xiàn)血法第二條國(guó)家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度。國(guó)家提倡十八獻(xiàn)血法第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計(jì)劃，遵循合理、科學(xué)的原則，不得浪費(fèi)和濫用血液。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推行按血液成份，針對(duì)醫(yī)療實(shí)際需要輸血，具體管理辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。4臨床輸血法律與法規(guī)獻(xiàn)血法第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計(jì)劃，遵循合獻(xiàn)血法第二十條 臨床用血的

2、包裝、儲(chǔ)運(yùn)、運(yùn)輸，不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告，可以并處一萬元以下的罰款。5臨床輸血法律與法規(guī)獻(xiàn)血法第二十條 臨床用血的包裝、儲(chǔ)運(yùn)、運(yùn)輸，不符合國(guó)獻(xiàn)血法第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員違反本法規(guī)定，將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正；給患者健康造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法賠償，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。6臨床輸血法律與法規(guī)獻(xiàn)血法第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員違反本法規(guī)定，將不符侵權(quán)責(zé)任法中華人民共和國(guó)主席令（第21號(hào)）2010年7月1日起施

3、行第五十九條因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償，也可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償。 7臨床輸血法律與法規(guī)侵權(quán)責(zé)任法中華人民共和國(guó)主席令（第21號(hào)）2010年7月行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：衛(wèi)生部 血站基本標(biāo)準(zhǔn) 1998,2000,2006醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例 2003醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法 2003醫(yī)院感染管理規(guī)范消毒技術(shù)規(guī)范 2002醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法 2012臨床輸血技術(shù)規(guī)范 2000中國(guó)輸血技術(shù)操作規(guī)程 1997血液制品管理?xiàng)l例 1996全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范 20098臨床輸血法律與法規(guī)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：衛(wèi)生部 血站基本標(biāo)準(zhǔn) 1998,

4、200醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法第十九條醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范，嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證，根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)，對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估，制訂輸血治療方案。9臨床輸血法律與法規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法9臨床輸血法律與法規(guī)第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請(qǐng)管理制度。同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過1600毫升的，由

5、具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)，方可備血。以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法10臨床輸血法律與法規(guī)第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法10臨床輸血法律與法規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范建立臨床用血不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，及時(shí)向有關(guān)部門報(bào)告，并做好觀察和記錄。第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立科室和醫(yī)師臨床用血評(píng)價(jià)及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標(biāo)體系。禁止將用血量和經(jīng)濟(jì)收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標(biāo)。11臨床

6、輸血法律與法規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法第二十五條11臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范 第三章受血者血樣采集與送檢 第十二條 確定輸血后，醫(yī)護(hù)人員持輸血申請(qǐng)單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門急診、床號(hào)、血型和診斷，采集血樣。 12臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范 第三章受血者血樣采集與送檢 12臨床輸血臨床輸血技術(shù)規(guī)范第十三條 由醫(yī)護(hù)人員或?qū)ｉT人員將受血者血樣與輸血申請(qǐng)單送交輸血科（血庫），雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)。 第二十八條 血液發(fā)出后不得退回。13臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范第十三條 由醫(yī)護(hù)人員或?qū)ｉT人員將受血者血樣與臨床輸血技術(shù)規(guī)范第七章 輸血 第二十九

7、條 輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。 14臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范第七章 輸血 14臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范第三十條 輸血時(shí)，由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型等，確認(rèn)與配血報(bào)告相符，再次核對(duì)血液后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。 15臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范第三十條 輸血時(shí)，由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到臨床輸血技術(shù)規(guī)范第三十一條 取回的血應(yīng)盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥

8、物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。 16臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范第三十一條 取回的血應(yīng)盡快輸用，不得自行貯血 臨床輸血技術(shù)規(guī)范第三十三條 輸血過程中應(yīng)先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴(yán)密觀察受血者有無輸血不良反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)處理： 1.減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路； 2.立即通知值班醫(yī)師和輸血科（血庫）值班人員，及時(shí)檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。 17臨床輸血法律與法規(guī) 臨床輸血技術(shù)規(guī)范第三十三條 輸血查對(duì)制度（一）抽血交叉配血查對(duì)制度認(rèn)真核對(duì)交叉配血單，病人血型化驗(yàn)單，病人床號(hào)、姓名、性別、年齡、病區(qū)號(hào)、住院號(hào)。查對(duì)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度

9、18臨床輸血法律與法規(guī)輸血查對(duì)制度查對(duì)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度18臨床輸血法律與法規(guī)抽血時(shí)要有2名護(hù)士（一名值班時(shí)，應(yīng)由值班醫(yī)生協(xié)助），一人抽血，一人核對(duì)，核對(duì)無誤后執(zhí)行。抽血（交叉）后須在試管和申請(qǐng)單上貼條形碼，并寫上病區(qū)（號(hào)）、床號(hào)、病人的姓名，字跡必須清晰無誤，便于進(jìn)行核對(duì)工作。（建議床旁標(biāo)記，避免出現(xiàn)差錯(cuò)）查對(duì)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度19臨床輸血法律與法規(guī)抽血時(shí)要有2名護(hù)士（一名值班時(shí)，應(yīng)由值班醫(yī)生協(xié)助），一人抽血血液標(biāo)本按要求抽足血量（4ml），不能從正在補(bǔ)液肢體的靜脈中抽取。抽血時(shí)對(duì)化驗(yàn)單與病人身份有疑問時(shí)，應(yīng)與主管醫(yī)生、責(zé)任護(hù)士重新核對(duì)，不能在錯(cuò)誤化驗(yàn)單和錯(cuò)誤標(biāo)簽上直接修改，應(yīng)重新填寫正確化驗(yàn)單

10、及標(biāo)簽。查對(duì)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度20臨床輸血法律與法規(guī)血液標(biāo)本按要求抽足血量（4ml），不能從正在補(bǔ)液肢體的靜脈中注意的問題必需輸血的患者，臨床應(yīng)于輸血前送血型鑒定（ABO、RhD）和交叉配血實(shí)驗(yàn)，為了避免差錯(cuò)，交叉配血實(shí)驗(yàn)的血標(biāo)本不能與血型鑒定同時(shí)抽血送檢?！拜斞委熗鈺焙汀芭R床輸血申請(qǐng)單”中受血者各項(xiàng)化驗(yàn)在每次住院輸血前均應(yīng)檢查。21臨床輸血法律與法規(guī)注意的問題必需輸血的患者，臨床應(yīng)于輸血前送血型鑒定（ABO臨床輸血技術(shù)規(guī)范附件附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南濃縮紅細(xì)胞 用于需要提高血液攜氧能力，血容量基本正?；虻脱萘恳驯患m正的患者。低血容量患者可配晶體液或膠體液應(yīng)用。 1 血紅蛋白100g/

11、L，可以不輸。 2 血紅蛋白70g/L，應(yīng)考慮輸。 3 血紅蛋白在70100g/L 之間，根據(jù)患者的貧血程度、心肺代償功能、有無代謝率增高以及年齡等因素決定。 22臨床輸血法律與法規(guī)臨床輸血技術(shù)規(guī)范附件附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南22臨床輸附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南血小板 用于患者血小板數(shù)量減少或功能異常伴有出血傾向或表現(xiàn)。 1 血小板計(jì)數(shù)100109/L，可以不輸。 2 血小板計(jì)數(shù)50109/L，應(yīng)考慮輸。 3 血小板計(jì)數(shù)在50100109/L之間，應(yīng)根據(jù)是否有自發(fā)性出血或傷口滲血決定。 4 如術(shù)中出現(xiàn)不可控滲血，確定血小板功能低下，輸血小板不受上述限制。 23臨床輸血法律與法規(guī)附件三 手術(shù)及

12、創(chuàng)傷輸血指南血小板 23臨床輸血法律與法規(guī)附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南新鮮冰凍血漿（FFP） 用于凝血因子缺乏的患者。 1 PT或APTT正常1.5倍，創(chuàng)面彌漫性滲血。 2 患者急性大出血輸入大量庫存全血或濃縮紅細(xì)胞后（出血量或輸血量相當(dāng)于患者自身血容量）。 3 病史或臨床過程表現(xiàn)有先天性或獲得性凝血功能障礙。 4 緊急對(duì)抗華法令的抗凝血作用（FFP：58ml/kg）。 24臨床輸血法律與法規(guī)附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南新鮮冰凍血漿（FFP） 24臨床輸附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南只要纖維蛋白原濃度大于0.8g/l，即使凝血因子只有正常的30%，凝血功能仍可能維持正常。即患者血液置換量達(dá)全身血液總量

13、，實(shí)際上還會(huì)有三分之一自體成分（包括凝血因子）保留在體內(nèi)，仍然有足夠的凝血功能。應(yīng)當(dāng)注意，休克沒得到及時(shí)糾正，可導(dǎo)致消耗性凝血障礙。FFP的使用，必須達(dá)到1015ml/kg，才能有效。禁止用FFP作為擴(kuò)容劑，禁止用FFP促進(jìn)傷口愈合。 25臨床輸血法律與法規(guī)附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南只要纖維蛋白原濃度大于0.8g/l臨床輸血法律與法規(guī)培訓(xùn)課件附件四 內(nèi)科輸血指南血小板： 血小板計(jì)數(shù)和臨床出血癥狀結(jié)合決定是否輸注血小板，血小板輸注指征： 血小板計(jì)數(shù)50109/L 一般不需輸注 血小板10-50109/L 根據(jù)臨床出血情況決定,可考慮輸注 血小板計(jì)數(shù)5109/L 應(yīng)立即輸血小板防止出血 預(yù)防性輸注

14、不可濫用，防止產(chǎn)生同種免疫導(dǎo)致輸注無效。有出血表現(xiàn)時(shí)應(yīng)一次足量輸注并測(cè)CCI值。 CCI=（輸注后血小板計(jì)數(shù)-輸注前血小板計(jì)數(shù)）（1011）體表面積(M2)/輸入血小板總數(shù)(1011) 注：輸注后血小板計(jì)數(shù)為輸注后一小時(shí)測(cè)定值。CCI10者為輸注有效。 27臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南血小板： 27臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南新鮮冰凍血漿： 用于各種原因（先天性、后天獲得性、輸入大量陳舊庫血等）引起的多種凝血因子、或抗凝血酶缺乏，并伴有出血表現(xiàn)時(shí)輸注。一般需輸入1015ml/kg體重新鮮冰凍血漿。 28臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南新鮮冰凍血漿： 28臨床輸血法律與

15、法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南洗滌紅細(xì)胞： 用于避免引起同種異型白細(xì)胞抗體和避免輸入血漿中某些成分（如補(bǔ)體、凝集素、蛋白質(zhì)等），包括對(duì)血漿蛋白過敏、自身免疫性溶血性貧血患者、高鉀血癥及肝腎功能障礙和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的患者。 29臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南洗滌紅細(xì)胞： 29臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南冷沉淀： 主要用于兒童及成人輕型甲型血友病，血管性血友?。╲WD），纖維蛋白原缺乏癥及因子缺乏癥患者。嚴(yán)重甲型血友病需加用因子濃縮劑。 30臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南冷沉淀： 30臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南全血： 用于內(nèi)科急性出血引起的血紅蛋白和血容量

16、的迅速下降并伴有缺氧癥狀。血紅蛋白70g/L或紅細(xì)胞壓積0.22，或出現(xiàn)失血性休克時(shí)考慮輸注，但晶體液或并用膠體液擴(kuò)容仍是治療失血性休克的主要輸血方案。 31臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南全血： 31臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南發(fā)熱患者需要輸血時(shí)應(yīng)將體溫降至38以下方能輸血一般輸血不需加溫32臨床輸血法律與法規(guī)附件四 內(nèi)科輸血指南發(fā)熱患者32臨床輸血法律與法規(guī)法律意識(shí)淡漠，在合理用血，安全用血等方面存在許多問題。臨床取血應(yīng)冷鏈運(yùn)輸。存在的問題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)33臨床輸血法律與法規(guī)法律意識(shí)淡漠，在合理用血，安全用血等方面存在許多問題。存在的輸血目的不明，濫用血液，血漿，申請(qǐng)目的是營(yíng)養(yǎng)

17、支持。WHO明確提出不主張將FFP用于補(bǔ)充血容量和營(yíng)養(yǎng)?，F(xiàn)在已有有效的晶體液和血漿代用品用于抗休克，還有更為科學(xué)的腸胃外營(yíng)養(yǎng)療法，加之FFP能傳播肝炎和艾滋病，又能引起不良反應(yīng)。血小板，未掌握血小板輸注的適應(yīng)證和相對(duì)禁忌證存在的問題 醫(yī)生34臨床輸血法律與法規(guī)輸血目的不明，濫用血液，存在的問題 醫(yī)生34臨床輸血未嚴(yán)格按臨床輸血技術(shù)規(guī)范申請(qǐng)用血，未嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證。申請(qǐng)單填寫不全，內(nèi)容不規(guī)范。未履行申報(bào)手續(xù)，主治醫(yī)生未核準(zhǔn)簽名；部分輸血前未做“輸血前檢測(cè)”未按要求及時(shí)填寫輸血不良反應(yīng)單。要求有無反應(yīng)都要填寫并入病歷。存在的問題 醫(yī)生35臨床輸血法律與法規(guī)未嚴(yán)格按臨床輸血技術(shù)規(guī)范申請(qǐng)用血，未嚴(yán)格

18、掌握輸血適應(yīng)證。存在存在的問題 護(hù)理標(biāo)本采集問題：采集標(biāo)本時(shí)查對(duì)制度不到位，存在安全隱患。1、交叉配血采樣試管標(biāo)簽信息不全，未嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，姓名和申請(qǐng)單不符，床號(hào)不對(duì)等問題。2、血型鑒定與交叉配血實(shí)驗(yàn)的血標(biāo)本未能分兩次抽血送檢；3、輸血前檢測(cè)標(biāo)本未單獨(dú)采血、單獨(dú)一個(gè)試管送檢（輸血前檢測(cè)不能與生化等其它檢測(cè)共用標(biāo)本）。36臨床輸血法律與法規(guī)存在的問題 護(hù)理標(biāo)本采集問題：采集標(biāo)本時(shí)查對(duì)制度不到存在的問題 護(hù)理標(biāo)本標(biāo)記問題：1、抽交叉血后未將試管上條形碼貼在輸血申請(qǐng)單上；2、交叉試管上無病人姓名、科室、床號(hào)，或者病人姓名字跡不清晰，部分科室使用水芯筆標(biāo)記，易擦掉模糊不清（建議使用圓珠筆標(biāo)記）；3、試管上標(biāo)記信息與申請(qǐng)單不符，或出現(xiàn)錯(cuò)誤后直接涂劃修改。 37臨床輸血法律與法規(guī)存在的問題 護(hù)理標(biāo)本標(biāo)記問題：37臨床輸血法律與法規(guī)存在的