標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1622.1-2018 牙科學(xué) 牙周探針 第1部分:通用要求》是一項針對牙周探針設(shè)計、制造以及測試的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的牙周探針,旨在確保這類醫(yī)療器械能夠滿足基本的安全性和功能性需求,從而為臨床使用提供可靠保障。
根據(jù)文檔內(nèi)容,標(biāo)準(zhǔn)首先定義了牙周探針的術(shù)語和定義,包括但不限于探針的工作端、刻度線等關(guān)鍵組成部分。接著,對材料選擇進(jìn)行了規(guī)定,要求所用材料應(yīng)具有良好的生物相容性,并且在預(yù)期使用壽命內(nèi)保持其物理性能穩(wěn)定不變。
對于探針的設(shè)計方面,《YY/T 1622.1-2018》強調(diào)了人體工程學(xué)的重要性,指出產(chǎn)品外形需便于操作者握持與使用;同時,還對探針尺寸(如長度、直徑)、彎曲角度等具體參數(shù)給出了詳細(xì)說明。此外,標(biāo)準(zhǔn)中還包括了關(guān)于探針表面處理的要求,比如需要光滑無毛刺以減少患者不適感。
在制造過程中,《YY/T 1622.1-2018》規(guī)定了質(zhì)量控制程序,包括但不限于原材料檢驗、生產(chǎn)工藝驗證及成品檢測等環(huán)節(jié)。特別地,對于帶有刻度標(biāo)識的探針,標(biāo)準(zhǔn)明確了其精度要求,保證測量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
最后,本標(biāo)準(zhǔn)還列出了詳細(xì)的試驗方法,用于評估牙周探針是否符合上述各項要求。這些測試涵蓋了物理特性(如硬度、彈性)、化學(xué)穩(wěn)定性以及生物相容性等多個方面,通過嚴(yán)格的質(zhì)量把關(guān)來確保最終產(chǎn)品的安全有效。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-11-07 頒布
- 2019-11-01 實施
文檔簡介
ICS1106025
C33..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T16221—2018
.
牙科學(xué)牙周探針第1部分通用要求
:
Dentistr—Periodontalrobes—Part1Generalreuirements
yp:q
(ISO21672-1:2012,MOD)
2018-11-07發(fā)布2019-11-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T16221—2018
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語定義和符號
3、…………………………1
分類
4………………………2
要求
5………………………5
試驗方法
6…………………7
標(biāo)簽和標(biāo)識
7………………9
Ⅰ
YY/T16221—2018
.
前言
牙科學(xué)牙周探針分兩個部分
YY/T1622《》:
第部分通用要求
———1:;
第部分標(biāo)識
———2:。
本部分為第部分
YY/T16221。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分使用重新起草法修改采用牙科學(xué)牙周探針第部分通用要求
ISO21672-1:2012《1:》。
本部分與相比存在的技術(shù)性差異如下
ISO21672-1:2012:
修改了形狀和尺寸
———5.1“”;
刪除了中附錄
———5.2.4.1ISO15087-1:1999B;
修改了和中對拉伸載荷扭矩硬度和剛度的要求
———5.65.7、、;
修改了中對牙周探針耐腐蝕性的要求
———5.7;
對于本部分中引用的其他國際標(biāo)準(zhǔn)若已轉(zhuǎn)化為我國標(biāo)準(zhǔn)本部分將引用的國際標(biāo)準(zhǔn)號替換為
———,,
相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)號并在第章中注明采用關(guān)系
,2。
本部分與原文相比還做了下列編輯性修改
:
刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)的前言
———。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會
(SAC/
歸口
TC99/SC1)。
本部分起草單位廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所山東新華醫(yī)療器械股份有限公司寧波藍(lán)野醫(yī)
:、、
療器械有限公司
。
本部分主要起草人徐紅蕾田小俊萬易易蔡傳文徐步光
:、、、、。
Ⅲ
YY/T16221—2018
.
牙科學(xué)牙周探針第1部分通用要求
:
1范圍
的本部分規(guī)定了牙周探針的通用要求及試驗方法
YY/T1622。
本部分適用于由奧氏體不銹鋼或馬氏體不銹鋼制成的牙周探針
。
本部分不適用于工作端完全由塑料制成的牙周探針也不適用于豪爾探針和具有可設(shè)
,(HAUER)
定探測力的牙周探針
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
金屬材料拉伸試驗第部分室溫試驗方法
GB/T228.11:(GB/T228.1—2010,ISO6892-1:
2009,MOD)
金屬材料維氏硬度試驗第部分試驗方法
GB/T4340.11:(GB/T4340.1—2009,ISO6507-
1:2005,MOD)
所有部分口腔詞匯所有部分
GB/T9937()[ISO1942()]
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法
YY/T0149—2006(ISO13402:1995,MOD)
外科器械金屬材料第部分不銹鋼
YY/T0294.11:(YY/T0294.1—2005,ISO7153-1:1991,
MOD)
醫(yī)療器械的滅菌制造商提供的處理可重復(fù)滅菌醫(yī)療器械的信息
YY/T0820—2010(0802—
2010,ISO17664:2004,IDT)
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