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千里之行,始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦中國醫(yī)科大學(xué)2022年7月考試《藥事管理學(xué)》考查課試題復(fù)習(xí)資料答案中國醫(yī)科高校2022年7月考試《藥事管理學(xué)》考查課試題科目:藥事管理學(xué)試卷名稱:2022年7月藥事管理學(xué)正考
滿分:100
注:本材料為考查課輔導(dǎo)資料,只做參考學(xué)習(xí)使用
單選題
1.負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實施方法和步驟的是(此題滿分:1分)
[A.]國家藥品監(jiān)督管理部門
[B.]省級藥品監(jiān)督管理部門
[C.]省以上藥品監(jiān)督管理部門
[D.]市藥品監(jiān)督管理部門
[E.]直轄市生的縣藥品監(jiān)督管理部門
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考::A
2.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會成立的時光為(此題滿分:1分)
[A.]2000年2月
[B.]2022年2月
[C.]2022年2月
[D.]2022年2月
[E.]2022年2月
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考::D
3.對國內(nèi)供給不足的藥品,有權(quán)限制或禁止出口的機關(guān)是(此題滿分:1分)
[A.]國務(wù)院
[B.]衛(wèi)生部
[C.]海關(guān)總署
[D.]國家食品藥品監(jiān)督管理局
[E.]省級藥品監(jiān)督部門
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考::A
4.負(fù)責(zé)對藥物臨床討論、藥品生產(chǎn)審批的是(此題滿分:1分)
[A.]省級藥品監(jiān)督管理部門
[B.]衛(wèi)生部
[C.]SFDA
[D.]FDA
[E.]以上都不是
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考::C
5.負(fù)責(zé)對申請新藥生產(chǎn)的企業(yè)舉行現(xiàn)場考察并抽取延續(xù)三批藥品的部門是(此題滿分:1分)
[A.]省級藥品檢驗所
[B.]省級藥品監(jiān)督管理部門
[C.]省級藥品檢驗所或中國藥品生物制品檢定所
[D.]中國藥品生物制品檢定所
[E.]國家藥品監(jiān)督管理局
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考::E
6.新藥臨床討論期間若發(fā)生嚴(yán)峻不良反應(yīng),應(yīng)向所屬省級和國家級藥品監(jiān)督管理部門報告,時光必需在(此題滿分:1分)
[A.]8小時內(nèi)
[B.]12小時內(nèi)
[C.]20小時內(nèi)
[D.]24小時內(nèi)
[E.]30小時內(nèi)
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考::D
7.按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理方法》,下列說法錯誤的是(此題滿分:1分)
[A.]對已經(jīng)被撤銷批準(zhǔn)證實文件的藥品,可以退回藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)銷毀處理
[B.]按照藥品的不良反應(yīng)分析評價結(jié)果,國家食品藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令修改藥品的說明書,暫停藥物的生產(chǎn)、銷售和使用
[C.]國家食品藥品監(jiān)督管理局可以對不良反應(yīng)嚴(yán)峻或者危害人體健康的藥品,撤銷該藥品的批準(zhǔn)證實文件,并予以公布
[D.]對已撤銷批準(zhǔn)證實文件的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
[E.]對已經(jīng)生產(chǎn)的藥品,當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局應(yīng)監(jiān)督銷毀或者處理
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考::A
8.屬于三級庇護野生藥材物種的是(此題滿分:1分)
[A.]豹骨
[B.]穿山甲
[C.]黃柏
[D.]黃連
[E.]黃芩
[注]運用所學(xué)學(xué)問,完成本道試題
答案解析參考
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