結(jié)核分枝桿菌耐藥檢測技術(shù)選擇分子線形探針方法

（優(yōu)選）結(jié)核分枝桿菌耐藥檢測技術(shù)選擇分子線形探針方法本文檔共23頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分耐藥結(jié)核分枝桿菌機(jī)制本文檔共23頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分耐藥產(chǎn)生的主要原因微生物上，耐藥性是基因突變引起藥物對突變株的效力降低造成的。臨床及管理上，不足夠的或不恰當(dāng)?shù)闹委煂?dǎo)致結(jié)核病患者體內(nèi)的耐藥突變株變成優(yōu)勢株。本文檔共23頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分2012年TB流行情況全球（Global

TuberculosisReport2013）TB約有860萬MDR-TB：45萬3.6%新發(fā)結(jié)核病，20%復(fù)治結(jié)核病患者XDR-TB：約有9.6%MDR-TB中國（Tuberculosisprofile

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China,2013）TB：90萬MDR-TB：6萬本文檔共23頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分2012中國MDR-TB流行情況TuberculosisProfileinChina,2012本文檔共23頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分中國耐藥流行情況中國，異煙肼耐藥率位居第一。全國第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查資料匯編本文檔共23頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分中國耐藥流行情況中國單耐藥中，單耐異煙肼的患者最多本文檔共23頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分本文檔共23頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分中國衛(wèi)生部2009年，中國衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局和梅里?；饡诰┞?lián)合舉辦了“耐多藥結(jié)核病診斷技術(shù)研討會”(主要邀請各地疾病預(yù)防控制中心)分別于2007年和2012年與衛(wèi)生部簽署了結(jié)核病防控項(xiàng)目本文檔共23頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分中蓋項(xiàng)目本文檔共23頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分耐多藥結(jié)核鑒定藥敏分子檢測系統(tǒng)的選擇耐多藥快速診斷需要同時(shí)對異煙肼和利福平進(jìn)行耐藥檢測本文檔共23頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分WHO政策聲明?…有充分的總括性證據(jù)證明關(guān)于在國家特定情況下快速篩查MDR-TB使用線性探針方法的建議的合理性?！氨疚臋n共23頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分耐多藥結(jié)核分枝桿菌快速藥敏檢測

HAIN

GenoTypeMTBDRplusGenoTypeMTBDRplus：一種基于DNASTRIP技術(shù)的線性探針方法。WHO推薦：參比級和地方級選擇線性探針方法應(yīng)用于較高級別的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。2023/6/23本文檔共23頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分本文檔共23頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分本文檔共23頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分LPA基本原理預(yù)先標(biāo)記的擴(kuò)增產(chǎn)物被固定在硝化纖維試紙條上的DNA探針?biāo)东@，并使用比色法檢測后，結(jié)果以線性條帶形式顯現(xiàn)本文檔共23頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分耐多藥結(jié)核分枝桿菌快速藥敏檢測GenoTypeMTBDRplus基于線形探針技術(shù)

（2008年WHO認(rèn)可）簡便快捷，6小時(shí)得到結(jié)果樣本要求:固體或液體培養(yǎng)物;臨床痰標(biāo)本與傳統(tǒng)藥敏檢測結(jié)果相比，符合率較高2023/6/23本文檔共23頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分GenoTypeMTBDRplus

檢測結(jié)果快速檢測結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群（MTBC）檢測利福平和/或異煙肼的耐藥性（單耐或MDR）檢測異質(zhì)性耐藥本文檔共23頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分

HAIN試劑盒本文檔共23頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分GenoType-DNASTRIP技術(shù)2023/6/2320DNA提取PCR反向雜交結(jié)果分析本文檔共23頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分

雜交儀（手工,12條）TwinCubator?（可做12個(gè)條）本文檔共23頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分

雜交儀（全自動,48條）本文檔共23頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期六\14點(diǎn)41分GenoType系列產(chǎn)品可在同一平臺（基于同一種技術(shù)——DNASTRIP技術(shù)）完成：6種MTBC和30種NTM鑒定，MDR-TB和XDR-TB藥敏檢測。GenoTypeMTBDRplus是Ge