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文檔簡介
HD放療靶區(qū)的演變
FromSTNItoINRT1大家好
HD放療靶區(qū)的演變
FromSTNItoINRT1HD的治療在20世紀(jì)內(nèi)取得了突破,被譽(yù)為20世紀(jì)腫瘤學(xué)的重大成就2大家好HD的治療在20世紀(jì)內(nèi)取得了突破,被譽(yù)為20世紀(jì)腫瘤學(xué)的重90%15-20%3大家好90%15-20%3大家好HD治療取得突破關(guān)鍵因素正確分期:剖腹探查和下肢淋巴造影Ⅰ、Ⅱ期:高劑量大面積放療技術(shù)斗篷野、倒Y野、TLI、STLI
照射劑量:40-44GyⅢ、Ⅳ期:MOPP化療4大家好HD治療取得突破關(guān)鍵因素正確分期:剖腹探查和下肢淋巴造影4大HD治療進(jìn)展(一)分期方法進(jìn)展
1.下肢淋巴造影
—CT、MRI、US、
Ga67、PET
5大家好HD治療進(jìn)展(一)分期方法進(jìn)展5大家好2.PET在淋巴瘤分期中的作用(1)提高臨床分期的正確性
CTFDG
敏感性84%88%
特異性 31%83%
準(zhǔn)確性 54%85%
6大家好2.PET在淋巴瘤分期中的作用(1)提高臨床分期的正確性6PET的優(yōu)點(diǎn)◆可檢出常規(guī)方法不能檢出的病灶
upstage:3-16%◆可檢出受侵的結(jié)外器官
50%◆可檢出骨髓受侵 準(zhǔn)確性50pts78%upstage:10%7大家好PET的優(yōu)點(diǎn)◆可檢出常規(guī)方法不能檢出的病灶7大家好(2)評價(jià)療后殘存腫塊的性質(zhì)◆特異性和陽性預(yù)測值好
CTFDG
特異性 17% 92%
陽性預(yù)測值60%94%
陰性預(yù)測值87%83%
◆FDG與CT結(jié)合能更好的評判腫塊性質(zhì)
復(fù)發(fā)率 CTFDG 26% 陽性陰性
10% 陰性陰性
8大家好(2)評價(jià)療后殘存腫塊的性質(zhì)◆特異性和陽性預(yù)測值好8大家好(3)PET可預(yù)測療效
KostakogluL.etal.(JNM43(8):1018,2002)
一周期化療后18F-FDG-PET
18F-FDG-PET+18F-FDG-PET–
復(fù)發(fā)132緩解213總計(jì)1515中位PFS(月)0未達(dá)9大家好(3)PET可預(yù)測療效9大家好一周期化療和化療結(jié)束時(shí)18F-FDG-PET比較
一周期后療程結(jié)束時(shí)
PET+PET–PET+PET–復(fù)發(fā)9256緩解111111總計(jì)1013617中位PFS5未達(dá)0未達(dá)
(月)10大家好一周期化療和化療結(jié)束時(shí)18F-FDG-PET比較10大家好總體評價(jià)
全組病人(23)預(yù)后不佳(18)
一周期后療程結(jié)束一周期后療程結(jié)束
敏感性8245.58245.5特異性92928686陰性預(yù)測值85657550陽性預(yù)測值90839083準(zhǔn)確性8770836111大家好總體評價(jià)全組12大家好12大家好3.病理分期(PS)—臨床分期(CS)
分期性剖腹探查已很少應(yīng)用CS的療效和PS相同分期性剖腹探查有一定并發(fā)癥可用臨床因素來判定腹腔侵犯的幾率13大家好3.病理分期(PS)—臨床分期(CS)13大家好(二)治療方法的進(jìn)展
1.傳統(tǒng)的Ⅰ、Ⅱ期HD治療(1)放療為主照射野:次全淋巴結(jié)照射全淋巴結(jié)照射照射劑量:病灶區(qū)44Gy
亞臨床灶40Gy14大家好(二)治療方法的進(jìn)展14大家好InvolvedfieldRadiationtoinvolvednodegrouponlywithasmall
marginofadjacentnormaltissue.
ExtendedfieldMantlefieldwithorwithoutinfradiaphragmaticfield
toincludepara-aorticnodes.
TotalnodalirradiationMantleandinverted“Y”fieldwithorwithout
coveragesplenichilumorpelvicnodes.Fieldfor
prophylactichepaticirradiationnotshown.InvolvedfieldExtendedfieldTotalnodalirradiation15大家好InvolvedfieldRadiationtI、II期HD放療療效16大家好I、II期HD放療療效16大家好早期HD療后生存情況
(Ferme)15年死亡率比普通人群增加31%死亡原因:HD67.1%其他原因:第二原發(fā)腫瘤38%
感染21%
急性心梗13%17大家好早期HD療后生存情況
(Ferme)15年死亡率比普通人群增18大家好18大家好19大家好19大家好20大家好20大家好3.早期HD治療趨勢按預(yù)后好、壞分組決定治療方針綜合治療:縮小放療范圍降低放療劑量探索療效好、低毒化療方案最佳化療周期數(shù)
21大家好3.早期HD治療趨勢21大家好化療加累及野照射的研究
22大家好化療加累及野照射的研究
22大家好EORTC-GPMCH7,F,U實(shí)驗(yàn)結(jié)果
NoordijkEM,etal.JCO2006,24:312823大家好EORTC-GPMCH7,F,U實(shí)驗(yàn)結(jié)果NoordiⅠ、Ⅱ期HD(預(yù)后好)CH+IFRT結(jié)果
(Meerwaldtetal)1993-1999:543例中位隨訪期42月
病例數(shù)46月TFFS46月OSSTNI2727796MOPP/ABV×32719999+IFRTP<0.001NS(LeukLymphoma42(s2):12,2001)24大家好Ⅰ、Ⅱ期HD(預(yù)后好)CH+IFRT結(jié)果
(MeerwalGHSGHD8實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(EngertAetal.JCO21(19):3601,2003)1993-1998:HDI、Ⅱ期,預(yù)后不好,1064例中位隨訪期:54月
COPP+ABVD×2COPP+ABVD×2+STNI+IF病例數(shù)532532CR98.5%97.2%復(fù)發(fā)6.4%7.7%5年FFTF85.8%84.2%5年OS90.8%92.4%第二原發(fā)瘤4.5%2.8%25大家好GHSGHD8實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(EngertAetal.4.早期HD治療原則預(yù)后好
PSI、II期:斗篷野照射30-36GyCS
I、II期
(1)綜合治療ABVD×4化療+累及野照射36Gy
(2)單獨(dú)放療:STNI30-36Gy
預(yù)后不好:
CS
I、II期綜合治療ABVD×4-6化療+累及野照射36-40Gy26大家好4.早期HD治療原則預(yù)后好26大家好照射范圍與第二原發(fā)腫瘤(實(shí)體瘤)Extended-fieldInvolved-field中位隨訪期6.6年12年5年累積發(fā)生率2.7%0%10年累積發(fā)生率11.1%6.9%15年累積發(fā)生率28.7%11.4%ChronowskiG.M.etal.,Int.J.RadiatOncolBiolPhys55(1):36,200327大家好照射范圍與第二原發(fā)腫瘤(實(shí)體瘤)照射范圍對第二原發(fā)腫瘤發(fā)生率的影響KnootzB,etal.DukeUniv研究,JCO2006,24:605-61128大家好照射范圍對第二原發(fā)腫瘤發(fā)生率的影響KnootzB,et
(三)累及野設(shè)計(jì)的原則1.照射一個淋巴區(qū),不是個別的淋巴結(jié)2.累及野包括化療前受累的所有淋巴區(qū)及部位3.鎖骨上淋巴結(jié)是頸淋巴結(jié)的一部分。單獨(dú)受侵或伴有頸淋巴結(jié)受累,照射單側(cè)全頸。如鎖骨上淋巴結(jié)受累是縱隔病變擴(kuò)展,頸部其他區(qū)域無受侵時(shí)同側(cè)上頸部可不照射。
29大家好(三)累及野設(shè)計(jì)的原則1.照射一個淋巴區(qū),不是個別的淋巴4.照射野的邊界應(yīng)以骨性標(biāo)志為準(zhǔn),用模擬機(jī)定位5.縱隔及腹主動脈旁淋巴結(jié)區(qū)域需有CT資料,按化療后病變的大小來設(shè)計(jì)照射野6.設(shè)計(jì)照射野時(shí)應(yīng)有化療前、后受侵淋巴結(jié)部位及大小的資料。30大家好30大家好單側(cè)頸部淋巴結(jié)野31大家好單側(cè)頸部淋巴結(jié)野31大家好頸內(nèi)側(cè)淋巴結(jié)受侵,內(nèi)界應(yīng)包括全部椎體。32大家好頸內(nèi)側(cè)淋巴結(jié)受侵,內(nèi)界應(yīng)包括全部椎體。32大家好鎖骨上淋巴結(jié)受累時(shí),內(nèi)界設(shè)在對側(cè)橫突處;無內(nèi)側(cè)淋巴結(jié)受累的Ⅰ期病人,喉及喉以上的椎體可以鉛擋。33大家好鎖骨上淋巴結(jié)受累時(shí),內(nèi)界設(shè)在對側(cè)橫突處;無內(nèi)側(cè)淋巴結(jié)受累的縱隔肺門區(qū)(縱隔肺門野)
縱隔和/或肺門受侵時(shí),射野包括縱隔和雙側(cè)肺門和鎖骨上區(qū)上界:頸5-6間隙下界:隆突下5cm或化療前腫瘤下緣下2cm
外界:化療后體積+1.5cm邊緣肺門:包括1cm邊緣,如果肺門受侵,則包括
1.5cm邊緣34大家好縱隔肺門區(qū)(縱隔肺門野)34大家好縱隔野35大家好縱隔野35大家好縱隔鎖骨上淋巴結(jié)受累36大家好縱隔鎖骨上淋巴結(jié)受累36大家好縱隔和頸淋巴結(jié)受侵區(qū)(縱隔雙頸野或縱隔單頸野)腫瘤侵及縱隔和雙頸淋巴結(jié),射野為未包括腋窩的小斗篷野腫瘤侵及縱隔和一側(cè)頸部淋巴結(jié),射野應(yīng)保護(hù)椎體、對側(cè)上頸部和喉由于頸部照射劑量高(射野中心位于上縱隔),喉以上頸部在30.6Gy以上保護(hù)腫瘤侵及心旁淋巴結(jié)時(shí),全心治療14.4Gy,受侵淋巴結(jié)照射30.6Gy
37大家好縱隔和頸淋巴結(jié)受侵區(qū)(縱隔雙頸野或縱隔單頸野)37大家好腋窩野包括同側(cè)腋窩,鎖骨上、下區(qū)最好用CT作計(jì)劃上臂位置:akimbo或上舉上界:頸5-6之間下界:肩胛角下或最低淋巴結(jié)下2cm內(nèi)界:頸椎橫突,骨性胸廓內(nèi)1cm外界:Flashaxilla.38大家好腋窩野38大家好腋窩野39大家好腋窩野39大家好腹主動脈旁野
上界:胸11椎體上緣和化療前病變上至少2cm
下界:L4下緣和化療前體積下至少2cm
側(cè)界:椎體橫突邊緣和化療前體積外至少2cm
肝門區(qū)受侵時(shí),用CT確定肝門區(qū)照射40大家好腹主動脈旁野40大家好腹主動脈旁淋巴結(jié)野41大家好腹主動脈旁淋巴結(jié)野41大家好腹股溝/股三角/髂外淋巴區(qū)(盆腔腹股溝野)
上界:骶髂關(guān)節(jié)中部下界:股骨小轉(zhuǎn)子下5cm
外界:股骨大轉(zhuǎn)子和受侵淋巴結(jié)外2cm
內(nèi)界:閉孔中緣,至少要超出受累淋巴結(jié)外2cm.
髂總淋巴結(jié)受侵時(shí),射野上界為L4-L5間隙和受侵淋巴結(jié)上至少2cm42大家好腹股溝/股三角/髂外淋巴區(qū)(盆腔腹股溝野)42大家好腹股溝、腹三角、髂外淋巴結(jié)野43大家好腹股溝、腹三角、髂外淋巴結(jié)野43大家好腹股溝、腹三角、髂外、髂總淋巴結(jié)野44大家好腹股溝、腹三角、髂外、髂總淋巴結(jié)野44大家好近年來HD研究的動向45大家好近年來HD研究的動向45大家好一.放化療綜合的最佳方案研究GHSGHD10研究(DiehlV.etal.JCO2005;21(suppl1):561s)1998.5—2002.51131CSⅠ,ⅡHD無預(yù)后不良因素ABVD4+IFRT30GyABVD4+IFRT20GyABVD2+IFRT30GyABVD2+IFRT20Gy結(jié)果:全組CR98.4%,NC+PD0.9%,復(fù)發(fā)率2.5%46大家好一.放化療綜合的最佳方案研究GHSGHD10研究46大中位隨訪期4年FFTF94%,OS97%各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義47大家好中位隨訪期4年47大家好GHSGH13研究、Ⅰ,Ⅱ期HD預(yù)后好ABVD2ABV2AVD2AV2——IFRT30Gy48大家好GHSGH13研究、Ⅰ,Ⅱ期HD預(yù)后好ABVD2——IF二.早期HD單獨(dú)化療的研究EORTCH9FtrailEFS%EBVPⅡ6+IFRT(36Gy)87%EBVPⅡ6+IFRT(20Gy)84%EBVPⅡ669%P=0.001單獨(dú)化療組復(fù)發(fā)率高而提前終止49大家好二.早期HD單獨(dú)化療的研究EORTCH9FtrailCCG-5942研究1995.1—1998.12:CSI-ⅣHD
Nachmanetal.JCO2002;20:3765IFRTCT-CR
Follow-up(829)(501)未做放療組復(fù)發(fā)率高而停止試驗(yàn)3年EFS:CT+IFRT93%;CT86%,P=0.00550大家好CCG-5942研究1995.1—1998.12:CSI-Mumbai,India研究Laskeretal.JCO2004;22:62IFRTFollow-upCH+IFRTCHP8年EFS88%76%0.018年OS100%89%0.002ABVD6(25例)CR(179例)51大家好Mumbai,India研究Laskeretal.三.降低放療副作用的研究
累及野的照射范圍由淋巴區(qū)病灶部位52大家好三.降低放療副作用的研究累及野的照射范圍由淋巴區(qū)Ⅰ,Ⅱ期HD單獨(dú)化療后復(fù)發(fā)部位的分析1980—1996:Ⅰ,Ⅱ期HD61例作單獨(dú)化療中位年齡:32(15-80)
IA6例(10%);IB2例(3%);ⅡA37例(61%);
ⅡB16例(26%)大病變:縱隔15例(25%);其他28例(46%)化療周期:中位值6(2-10)中位隨訪期:6.5年(2月-17年)
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