2023新教材高中生物第二章染色體與遺傳水平測試浙科版必修2

第二章水平測試本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，滿分100分，考試時間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題，共50分)一、選擇題(共25題，每小題2分，共50分)1．在減數(shù)分裂過程中，與染色體行為一致的是()A．細胞核 B.蛋白質(zhì)C．基因 D.中心體答案C解析染色體是基因的主要載體，所以二者行為存在平行關(guān)系。2．自由組合定律中，自由組合是指()A．兩親本間不同基因的組合B．帶有不同基因的雌雄配子的組合C．等位基因的自由組合D．非同源染色體上非等位基因的自由組合答案D解析自由組合發(fā)生在MⅠ后期，此時，同源染色體分離，非同源染色體上非等位基因自由組合。3．下列對一個“四分體”的描述，不正確的是()A．含有4個DNA分子B．含有一對同源染色體C．四分體中的姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換D．四分體的形成與DNA分子的復(fù)制有關(guān)答案C解析四分體是一對同源染色體，因為每條染色體含有2條姐妹染色單體，因此有4條染色單體，故稱為四分體，A、B正確；交叉互換發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間，C錯誤；姐妹染色單體是經(jīng)過DNA復(fù)制得來的，D正確。4．在減數(shù)第一次分裂過程中不會出現(xiàn)的是()A．形成紡錘體B．著絲粒一分為二C．非同源染色體的自由組合D．同源染色體分離答案B解析減數(shù)第一次分裂前期形成紡錘體，后期發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合，A、C、D三項在減數(shù)第一次分裂過程中都會出現(xiàn)；而著絲粒一分為二出現(xiàn)在減數(shù)第二次分裂后期，故選B。5.某二倍體生物(2n＝4)的雌性個體的基因型為AaBb，其體內(nèi)的某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如右。下列說法正確的是()A．該細胞中含有2個染色體，4個DNA分子B．該細胞中含2對同源染色體，1對等位基因C．該細胞最終只能形成2種類型的配子D．形成該細胞的過程中一定發(fā)生了交叉互換答案A解析該細胞含有4個染色體，4個DNA分子，A正確；該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，無同源染色體，B錯誤；該細胞分裂后產(chǎn)生卵細胞和極體，所以只能產(chǎn)生一種類型的配子，C錯誤；該細胞形成過程中可能發(fā)生交叉互換，不是一定，D錯誤。6．下列有關(guān)染色體的說法中，錯誤的是()A．在分裂間期，經(jīng)復(fù)制后染色單體的數(shù)目是染色體的二倍B．一個四分體中有四條染色單體C．著絲粒的數(shù)目與染色體的數(shù)目相等，著絲粒分裂后，著絲粒的數(shù)目是染色單體的eq\f(1,2)D．只有同源染色體才可以聯(lián)會配對答案C解析染色體經(jīng)過復(fù)制后，每條染色體含有兩條染色單體，所以染色單體的數(shù)目是染色體的二倍，A正確；一個四分體中含有兩條染色體(同源染色體)、四條染色單體，B正確；當著絲粒分裂后，染色單體消失，C錯誤；在減數(shù)第一次分裂的前期，只有同源染色體才可以聯(lián)會配對，D正確。7．圖甲為某動物精巢內(nèi)一個細胞分裂模式圖，圖乙為在細胞分裂不同時期細胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)的變化圖。其中圖乙所示的①、②、③、④中，能與圖甲相對應(yīng)的是()A．① B．②C．③ D．④答案C解析圖甲表示減數(shù)第二次分裂中期，細胞內(nèi)有2條染色體，4條染色單體和4個核DNA分子，與圖乙中的③相符合。8．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是()A．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多B．染色單體分開時，復(fù)制出來的兩個基因也隨之分開C．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間發(fā)生自由組合D．同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離答案C解析只有位于非同源染色體上的非等位基因才會隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合，C錯誤。9．如圖所示，卵原細胞內(nèi)含有Aa、Bb兩對同源染色體，已知此卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細胞的染色體組成為Ab，則其產(chǎn)生的3個極體的染色體組成分別為(不考慮交叉互換)()A．AB、Ab、Ab B.Aa、Bb、ABC．Ab、aB、ab D.Ab、aB、aB答案D解析與卵細胞同時產(chǎn)生的極體，與卵細胞的染色體組成相同，是Ab，第一極體的產(chǎn)生是由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，故第一極體的染色體組成為aaBB，其通過減數(shù)第二次分裂形成的兩個極體均為aB。10．以抗螟非糯性水稻(GGHH)與不抗螟糯性水稻(gghh)為親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的4種表型的數(shù)量比為9∶3∶3∶1。則F1中兩對基因在染色體上的位置關(guān)系是()答案C解析F1(GgHh)自交后代F2的4種表型的數(shù)量比為9∶3∶3∶1，表明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，兩對基因位于兩對同源染色體上。11．人的性染色體存在于下列哪種細胞中()A．精原細胞 B．卵原細胞C．卵細胞 D．以上細胞都有答案D12．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子是雌配子B．真核生物都有性染色體和常染色體C．性染色體上的基因沒有其相應(yīng)的等位基因D．控制外耳道多毛癥的基因會隨著Y染色體的傳遞而遺傳答案D解析屬于XY型性別決定的生物，雌性體細胞中的性染色體組成為XX，雄性體細胞中的性染色體組成為XY，因此含X染色體的配子是雌配子或雄配子，A錯誤；性別決定是指雌雄異體生物決定性別的方式，因此真核生物不一定都有性染色體和常染色體，例如豌豆植株沒有雌雄之分，其體細胞中的染色體沒有性染色體和常染色體之分，B錯誤；人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有其相應(yīng)的等位基因，但在X染色體上有其相應(yīng)的等位基因，C錯誤；控制外耳道多毛癥的基因位于Y染色體上，并且在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，所以該基因會隨著Y染色體的傳遞而遺傳，D正確。13．下列關(guān)于人類性染色體的敘述，正確的是()A．Y染色體上的基因均為顯性基因B．X染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．染色體組型分析時，X和Y染色體列入同一組D．X和Y染色體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小上具有明顯差異答案D解析如果該基因是在X和Y染色體的同源區(qū)段，則不一定是顯性基因，A錯誤；X染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如X染色體上的色盲基因與性別決定無關(guān)，B錯誤；人的體細胞有46條即23對染色體對，常染色體由大到小依次編號為1～22號，并分為7組，即A、B、C、D、E、F、G，將X染色體列入C組，Y染色體列入G組，C錯誤；人類X和Y染色體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小上具有明顯差異，X染色體比Y染色體要大，D正確。14.如圖表示某生物性染色體結(jié)構(gòu)示意圖，相關(guān)說法不正確的是()A．雌、雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式，因而基因組成有差異B．若Y染色體上攜帶的基因在X染色體有相應(yīng)的等位基因，則性狀遺傳與性別無關(guān)C．若Y染色體上攜帶的基因在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，則只限于相應(yīng)性別的個體之間遺傳D．正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為判斷遺傳方式的依據(jù)答案B解析該生物雌、雄個體的體細胞中性染色體組成分別為XX、XY，有同型和異型兩種形式，X和Y中存在非同源區(qū)段，因而基因組成有差異，A正確；若Y染色體上攜帶的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則在X染色體有相應(yīng)的等位基因，性狀遺傳與性別有關(guān)，B錯誤；若Y染色體上攜帶的基因位于Y染色體的非同源區(qū)段上，則在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性的個體之間遺傳，C正確；具有一對相對性狀的兩個純合的親本雜交，若正交和反交的結(jié)果一致，則可判斷控制該對相對性狀的等位基因位于常染色體上，否則位于性染色體上，表現(xiàn)為伴性遺傳，D正確。15．一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為()A．常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳答案D解析“一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正?！闭f明該病在男女中患病概率不同，另外女性也會患病，故為伴X遺傳病。又因為女患者的兒子一定患病，說明母親是純合子，又因為女兒一定正常，故該病很可能是伴X隱性遺傳病。綜上所述，A、B、C不符合題意，D符合題意。16．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDY B.XDXD×XdYC．XDXd×XdY D.XdXd×XDY答案D解析含有D的精子失去受精能力，雌魚中不可能會出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，A不符合題意；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，子代會出現(xiàn)雌魚，B、C不符合題意。17．如圖表示某二倍體生物正在進行分裂的細胞，關(guān)于此圖說法正確的是()A．是次級精母細胞，處于減數(shù)第二次分裂后期B．含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0個C．正在進行同源染色體分離、非同源染色體的自由組合D．分裂后形成的2個細胞，僅1個具有生殖功能答案D解析該細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期，此時細胞質(zhì)不均等分裂，是次級卵母細胞；該細胞不含同源染色體，含有4條染色體、4個DNA分子，不含染色單體；圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，而同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；該細胞為次級卵母細胞，其分裂后形成一個卵細胞和一個極體，其中只有卵細胞具有生殖功能。18．如圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是()A．從染色體情況上看，該果蠅一個正常體細胞含三對同源染色體B．從基因分布情況看，每對等位基因均位于一對同源染色體上C．形成配子時基因A、a與B、b間可進行自由組合D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等答案D解析從染色體情況上看，該果蠅一個正常體細胞含4對同源染色體；A(a)與B(b)基因位于同一對同源染色體上，但不能代表所有的等位基因均位于一對同源染色體上；A、B基因位于同一條染色體，而a、b基因位于另一條染色體上，而這兩條染色體是一對同源染色體，非等位基因能發(fā)生自由組合的條件是兩對基因位于兩對同源染色體上，因此A、a與B、b不能自由組合；只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，分別是3、7,3、8,4、7,4、8，并且四種配子數(shù)量相等。19．下列有關(guān)性染色體組成為XY的受精卵和初級精母細胞形成精子的分裂過程的敘述中，哪項與正常情況下的事實不符()A．產(chǎn)生染色單體和染色單體變成染色體的過程一定發(fā)生在同一個細胞中B．進行有絲分裂的細胞中性染色體不會發(fā)生同源染色體分離現(xiàn)象C．出現(xiàn)X和Y分離現(xiàn)象，發(fā)生在初級精母細胞形成精子的過程中D．出現(xiàn)著絲粒分裂的同時含XXYY的細胞，發(fā)生在受精卵的分裂過程中答案A解析減數(shù)分裂中產(chǎn)生染色單體的細胞是精原細胞，染色單體變成染色體的過程發(fā)生在次級精母細胞中；進行有絲分裂的細胞，無同源染色體分離現(xiàn)象，性染色體也不例外；X和Y分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；受精卵有絲分裂后期染色體數(shù)目是體細胞的二倍，可形成XXYY的細胞。20．在熒光顯微鏡下觀察被標記的基因型為AaBb的小鼠的睪丸細胞，等位基因A、a被分別標記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標記為藍、綠色，兩對基因位于兩對常染色體上。下列推測不合理的是()A．視野中可以觀察到3種不同特征的分裂中期的細胞B．初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點，各2個C．次級精母細胞中向每一極移動的都有紅、黃、藍、綠熒光點各1個D．若產(chǎn)生的精細胞中觀察到3個熒光點，則最可能是分裂后期有1對染色體未正常分開答案C解析睪丸中既有進行有絲分裂的細胞，也有進行減數(shù)分裂的細胞，其中處于有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中期的細胞都可以觀察到，A正確；初級精母細胞是處于減數(shù)第一次分裂過程中的細胞，DNA已復(fù)制，同源染色體尚未分離，每個初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點，各2個，B正確；次級精母細胞是處于減數(shù)第二次分裂過程中的細胞，同源染色體已經(jīng)分離，紅與黃、藍與綠不可能同時出現(xiàn)，C錯誤；精細胞中只有一對等位基因中的一個基因，所以正常情況下，熒光點只有兩個，若出現(xiàn)了3個熒光點，則最可能是分裂后期有1對染色體未正常分開，D正確。21．一對表型正常的夫婦(女方為紅綠色盲基因的攜帶者)，生了一個不患紅綠色盲但性染色體組成為XXY的孩子。圖中不能解釋其產(chǎn)生原因的是()答案B解析A圖中初級精母細胞的XY兩條性染色體沒有正常分離，導(dǎo)致產(chǎn)生XY的異常精子，與正常卵細胞X結(jié)合會產(chǎn)生性染色體組成為XBX_Y的孩子，并且該小孩不患色盲，A正確；與A圖相比，B圖表示次級精母細胞中兩條Y染色體未分離，導(dǎo)致產(chǎn)生沒有Y染色體和兩條Y染色體的異常精子，這和XXY的孩子的形成無關(guān)，B錯誤；C圖表示初級卵母細胞中的兩條X未分離，導(dǎo)致產(chǎn)生染色體組成為XBXb的卵細胞，與正常的精子Y結(jié)合，會產(chǎn)生不患色盲但性染色體組成為XXY的孩子，C正確；D圖表示次級卵母細胞中兩條X子染色體移向細胞的同一極，可能導(dǎo)致產(chǎn)生XBXB的卵細胞，與正常的精子Y結(jié)合，會產(chǎn)生不患色盲但性染色體組成為XXY的孩子，D正確。22．下列關(guān)于“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動的描述，正確的是()A．可用4條紅色橡皮泥和4條藍色橡皮泥制作已復(fù)制的2對同源染色體B．在模擬過程中一共畫2個紡錘體C．模擬過程中被拉向兩極的染色體都不含有染色單體D．模擬制作過程中，解開每個染色體上的鐵絲，表示同源染色體分開答案A解析由分析可知：可用4條紅色橡皮泥和4條藍色橡皮泥制作已復(fù)制的2對同源染色體，A正確；在模擬過程中一共畫3個紡錘體，B錯誤；模擬過程中模擬減Ⅰ后期時，拉向兩極的染色體含染色單體，模擬減Ⅱ，后期時，被拉向兩極的染色體都不含有染色單體，C錯誤；模擬制作過程中，解開每個染色體上的鐵絲，表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，D錯誤。23．圖為某二倍體雄性哺乳動物的細胞分裂圖(僅圖示部分染色體)。不考慮變異，下列敘述正確的是()A．若圖示細胞中存在染色單體，則為減數(shù)分裂B．若圖示細胞中存在同源染色體，則為有絲分裂C．若圖示細胞的染色體上存在等位基因，則為有絲分裂D．若圖示細胞的染色體上存在4個相同基因，則為減數(shù)分裂答案A解析若圖示細胞中存在染色單體，則表示此時為減數(shù)第一次分裂后期，A正確；若圖示細胞中存在同源染色體，可能為減數(shù)分裂，B錯誤；若圖示細胞的染色體上存在等位基因，可為減數(shù)第一次分裂后期或有絲分裂后期，C錯誤；若圖示細胞的染色體上存在4個相同基因，則為有絲分裂，D錯誤。24．某XY型性別決定動物皮毛的黑色對白色為顯性，相關(guān)等位基因用A、a表示；但是當另一對同源染色體上的基因(B、b)中的B存在時，含A基因的個體表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)取兩只白色純合的該種動物雜交，得F1，F(xiàn)1中的雌雄個體相互交配得F2，結(jié)果如表。親本F1F2甲(♀)×乙(♂)雌性白色雄性白色雌性白色雄性黑色∶白色＝3∶5下列敘述錯誤的是()A．基因A與a位于常染色體，B與b位于X染色體B．F1中的雌性個體全部是雜合子，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占比例為3/4C．F2中白色雄性個體的基因型有4種，白色雌性個體的基因型有6種D．F2中的雌性個體與乙隨機交配，生出黑色雌性個體的概率為1/12答案D解析據(jù)分析可知，基因A與a位于常染色體，B與b位于X染色體，A正確；F1中的雌性個體為AaXBXb，全部是雜合子，F(xiàn)2雌性個體有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，其中雜合子所占比例為3/4，B正確；F1為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)2中白色雄性個體有AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，基因型共有4種，白色雌性個體的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，共有6種，C正確；乙為aaXbY，F(xiàn)2中的雌性個體有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，F(xiàn)2中的雌性個體與乙隨機交配，生出黑色雌性個體A_XbXb的概率為1/2×1/8×1/2＋1/2×2/8×1/2＋1/2×1/8×1/2＝1/8，D錯誤。25．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體畸變。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是()A．Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ－1的致病基因一定來自于Ⅰ－1D．若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率為1/4答案C解析Ⅱ－3從Ⅰ－2得到XAb，Ⅱ－3不患病，所以Ⅰ－1含有B，又Ⅰ－1患病所以Ⅰ－1不含H，所以Ⅰ－1為XaBXab。根據(jù)以上分析已知，Ⅰ－1基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；由Ⅱ－3不患病及Ⅰ－1、Ⅱ－2基因型可知，Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB，B正確；Ⅲ－2不患病，所以Ⅲ－2的基因型為XABY，Ⅱ－4不患病所以基因型為XABY，又Ⅱ－3的基因型為XAbXaB，所以Ⅲ－3的基因型為XABXaB或XABXAb，則Ⅳ－1的基因型為XaBY或XAbY，其致病基因來自于Ⅲ－3和Ⅱ－3，而Ⅱ－3的致病基因來自于Ⅰ－1、Ⅰ－2，C錯誤；已知Ⅱ－1的基因型為XABXaB，Ⅱ－2的基因型為XaBY或XabY，則二者婚配生一個患病女孩的概率為1/2×1/4＋1/2×1/4＝1/4，D正確。第Ⅱ卷(非選擇題，共50分)二、非選擇題(共5題，共50分)26．(10分)甲圖表示某生物(2n＝4)的體細胞分裂過程及精子形成過程中每個細胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化。乙圖表示分裂過程中的某幾個時期的細胞分裂圖。請回答下列問題：(1)甲圖中①～③段可表示細胞進行________分裂的染色體數(shù)量變化。(2)乙圖a～e中與甲圖曲線②⑤位置相對應(yīng)的細胞依次是________。(3)甲圖曲線①～⑥中的細胞內(nèi)有同源染色體的時期是________，乙圖細胞a～e具有同源染色體的是_______，含有染色單體的是________。(4)就染色體行為來說，乙圖中a細胞可發(fā)生________，b、e時期的共同特點是_________________________________________________________。答案(1)有絲(2)e、b(3)①②③a、d、ea、c、d(4)同源染色體聯(lián)會形成四分體(四分體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換)著絲粒分裂，染色單體分開成為子染色體解析(1)由圖示可知，甲圖中①～③染色體數(shù)目為2n或4n，表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化。(2)乙圖中，a出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，為MⅠ四分體時期；b染色單體分離，細胞每一極無同源染色體，為MⅡ后期；c無同源染色體，為MⅡ中期；d有同源染色體，著絲粒排列在赤道面上，為有絲分裂中期；e有同源染色體，染色單體分離，為有絲分裂后期。甲圖中②表示有絲分裂后期，對應(yīng)乙圖中的e細胞；甲圖中⑤表示減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)乙圖中的b細胞。(3)有絲分裂的各個時期細胞中都含有同源染色體，減數(shù)第一次分裂各時期細胞中也都含有同源染色體，減數(shù)第二次分裂的各時期細胞中都不含同源染色體，因此甲圖曲線①～⑥中的細胞內(nèi)有同源染色體的時期是①②③。由(2)中分析可知，乙圖中具有同源染色體的是a、d、e；含有染色單體的是a、c、d。(4)乙圖中a細胞處于MⅠ前期，此時同源染色體聯(lián)會形成四分體，同時四分體的非姐妹染色單體間會發(fā)生交叉互換；b、e時期的共同特點是著絲粒分裂，染色單體分開成為子染色體。27．(10分)果蠅(2n＝8)某個精原細胞形成精細胞過程中，依次形成四個不同時期的細胞，其染色體相對數(shù)目和同源染色體對數(shù)如圖所示(不考慮染色體異常分離)，回答下列問題。(1)若甲為減數(shù)第一次分裂前的間期，甲中發(fā)生的最重要的變化為________________，同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段交換發(fā)生于圖________，同源染色體分離發(fā)生于圖________。(2)丙可表示減數(shù)第________次分裂________期，細胞中含有________條Y染色體和________個中心體。(3)丁細胞中含有________個核DNA分子。(4)參考上圖，在坐標系中畫出有絲分裂后期染色體相對數(shù)目和同源染色體對數(shù)。答案(1)染色體復(fù)制(DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)乙乙(2)二后或末0或22(3)4(4)解析(1)若甲為減數(shù)第一次分裂前的間期，甲中發(fā)生的最重要的變化為染色體復(fù)制，同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段交換發(fā)生于圖乙即減數(shù)第一次分裂四分體時期，同源染色體分離發(fā)生于圖乙即減數(shù)第一次分裂后期。(2)丙中染色體組數(shù)∶同源染色體對數(shù)＝2∶0，可表示減數(shù)第二次分裂后或末期，細胞中含有0或2條Y染色體和2個中心體。(3)丁細胞表示精細胞，此細胞中核DNA分子數(shù)目減半，所以含有4個核DNA分子。28．(10分)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對等位基因(A、a)控制，乙病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對基因獨立遺傳。已知Ⅲ9攜帶甲病致病基因但不攜帶乙病致病基因。請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為________________。兩種病的遺傳遵循基因的________定律。(2)Ⅱ3基因型為________，其產(chǎn)生的精子類型有__________________。(3)Ⅲ8基因型為____________________________。Ⅲ8和Ⅲ9再生一個孩子，同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ10與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳自由組合(2)AaXBYAXB、aY、aXB、AY(3)AAXBXb或AaXBXbeq\f(1,24)(4)eq\f(1,8)解析(1)系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患甲病，說明甲病為隱性遺傳病；又因為Ⅰ1為甲病患者，而Ⅱ5正常，據(jù)此可進一步推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。Ⅲ8和Ⅲ9均正常，其兒子Ⅳ11和Ⅳ12都患乙病，說明乙病為隱性遺傳??；再結(jié)合題意“Ⅲ9不攜帶乙病致病基因”可進一步推知乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合對(1)的分析可推知，Ⅲ7的基因型為aaXBY，進而推知Ⅱ3基因型為AaXBY，Ⅱ3通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子類型有AXB、aY、aXB、AY。(3)若只考慮甲病，則Ⅲ8的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，依據(jù)題意“Ⅲ9攜帶甲病致病基因”可推知Ⅲ9的基因型為Aa，Ⅲ8和Ⅲ9再生一個孩子，患甲遺傳病的概率是eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)。若只考慮乙病，由Ⅳ11和Ⅳ12的基因型為XbY可推知，Ⅲ8的基因型XBXb，Ⅲ9的基因型為XBY；Ⅲ8和Ⅲ9再生一個孩子，患乙遺傳病的概率是eq\f(1,4)。綜上分析，Ⅲ8基因型為AAXBXb或AaXBXb，Ⅲ8和Ⅲ9再生一個孩子，同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是eq\f(1,6)×eq\f(1,4)×＝eq\f(1,24)。(4)Ⅲ8的基因型XBXb，Ⅲ9的基因型為XBY，因此Ⅳ10的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，而正常男性的基因型為XBY?？梢?，若Ⅳ10與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。29．(10分)據(jù)圖回答下列問題：(1)此圖為________性果蠅的染色體圖解。此圖中有________對同源染色體。與性別決定有關(guān)的染色體是圖中的________染色體。(2)此圖表示果蠅的原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂能產(chǎn)生________種染色體組合的配子。(3)寫出此果蠅的基因型：____________。在減數(shù)分裂過程中遵循分離定律的基因是______________，能夠發(fā)生自由組合的基因是______________。(4)果蠅的一個原始生殖細胞性染色體上的W基因在__________________期形成兩個W基因，這兩個W基因在__________________期發(fā)生分離。答案(1)雄4X、Y(2)16(3)AaBbXwYA與a、B與bA(或a)、B(或b)、W(4)減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第二次分裂后解析此圖為雄性果蠅染色體組