病區(qū)藥品管理細(xì)則

豐碑無語行勝于言病區(qū)藥品管理細(xì)那么藥學(xué)部：鄧國泉整理ppt4．15．2．2建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，有效控制藥品質(zhì)【Ｂ】符合“Ｃ〞，3．每月對各臨床科室備用藥品的管理與使用進(jìn)行一次檢查。4．對藥品質(zhì)量抽查結(jié)果及科室備用藥品管理檢查情況進(jìn)行分析、總結(jié)，落實(shí)整改措施。

三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么

〔2021年版〕整理ppt4．15．2．3有藥品貯存制度，貯存藥品的場所、設(shè)施與設(shè)備符合有關(guān)規(guī)定。

【Ｃ】9．藥庫管理由藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)，科室或病區(qū)備用藥品應(yīng)指定專人管理。三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么

〔2021年版〕整理ppt三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么

〔2021年版〕4．15．2．5對全院的急救等備用藥品進(jìn)行有效管理，確保質(zhì)量與平安?！荆谩?．有存放于急診科、病房〔區(qū)〕急救室〔車〕、手術(shù)室及各診療科室的急救等備用藥品管理和使用的制度與領(lǐng)用、補(bǔ)充流程。2．藥學(xué)部和各相關(guān)科室有急救等備用藥品目錄及數(shù)量清單，有專人負(fù)責(zé)管理急救藥品，并在使用后及時(shí)補(bǔ)充，損壞或近效期藥品及時(shí)報(bào)損或更換?！荆隆糠稀埃猫暎⑺帉W(xué)部對急救等備用藥品管理情況定期檢查，對存在問題及時(shí)整改。【Ａ】符合“Ｂ〞，并各科室備用急救等備用藥品統(tǒng)一儲(chǔ)存位置、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)管理、統(tǒng)一清單格式，保障搶救時(shí)及時(shí)獲取。整理ppt自備藥品

備用藥品

病區(qū)藥品我院病區(qū)藥品

剩余藥品

為加強(qiáng)病區(qū)藥品的管理與使用，確保藥品質(zhì)量與使用平安，我院將病區(qū)藥品分為備用藥品、剩余藥品、自備藥品三大類并制定相應(yīng)制度、管理規(guī)定和領(lǐng)用補(bǔ)充流程。整理ppt一、病區(qū)備用藥品是指經(jīng)本院采購的、通過規(guī)定領(lǐng)用流程，暫留存于醫(yī)院各病區(qū)備用的藥品，用于解決緊急狀態(tài)下或非緊急狀態(tài)下臨床實(shí)施醫(yī)療救治的藥品。包括急救藥品〔搶救車藥品、備用急救藥品〕、特殊管理藥品〔麻精藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、放射性藥品〕、冷藏藥品、一般備用藥品、易混淆藥品。冷藏藥品備用藥品自備藥品急救藥品病區(qū)藥品剩余藥品麻醉、精神藥品患者自備藥品一般備用藥品高危藥品易混淆藥品整理ppt1.急救藥品由醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部、護(hù)理部、質(zhì)控科擬定全院統(tǒng)一藥品目錄；同時(shí)擬定藥品品種、規(guī)格、劑型、數(shù)量、順序、標(biāo)識以及搶救車統(tǒng)一擺放位置，報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批。臨床科室嚴(yán)格遵循?病區(qū)備用藥品管理制度?、?高危藥品管理制度?等制度進(jìn)行管理。藥品目錄及擺放位置見?病區(qū)備用藥品管理制度??(藥品目錄及擺放示圖見附表1)整理ppt2.高危藥品由醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部、護(hù)理部、質(zhì)控科及局部臨床科室擬定全院統(tǒng)一藥品目錄，同時(shí)確定藥品品種、規(guī)格、劑型、標(biāo)識，各病區(qū)擺放統(tǒng)一固定的位置，報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批。臨床科室嚴(yán)格遵循?病區(qū)備用藥品管理制度?、?高危藥品管理制度?等制度進(jìn)行管理(藥品目錄見附表2)整理ppt3.特殊管理藥品包括麻精藥品、醫(yī)療用毒性藥品、易制毒藥品。臨床科室內(nèi)原那么上不配備麻醉藥品、精神藥品，醫(yī)療用毒性藥品、易制毒藥品，如確實(shí)需配備少量該類藥品，經(jīng)臨床科室申請，分管領(lǐng)導(dǎo)和麻醉藥品精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)，并嚴(yán)格按相關(guān)制度管理與使用，存有該類藥品的科室應(yīng)購置保險(xiǎn)柜存放，全院統(tǒng)一標(biāo)識，實(shí)行基數(shù)管理。放射性藥品按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定實(shí)行?？乒芾?、調(diào)劑與使用。整理ppt4.冷藏藥品冷藏藥品要求溫度在2—8℃保存。各病區(qū)管理人員應(yīng)嚴(yán)格按照?冷藏藥品管理制度?要求進(jìn)行管理使用。整理ppt5.一般備用藥品

按照臨床藥品治療實(shí)際情況，各病區(qū)可留有一定數(shù)量的該類藥品，但各病區(qū)管理人員應(yīng)遵循對該類藥品的常規(guī)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)條件。整理ppt6.易混淆藥品

包括包裝相似、聽似、看似藥品，一品多規(guī)藥品，多劑型藥品等，其目錄由藥學(xué)部制定。整理ppt二、剩余藥品是指在正常的醫(yī)療情況下，某些患者在整個(gè)醫(yī)療過程結(jié)束后不再需要使用而留存于病區(qū)的藥品。包括合理剩余和非合理剩余兩類。合理剩余是指用藥醫(yī)囑執(zhí)行中為減少浪費(fèi)，2名或2名以上患者“拼用〞一個(gè)最小包裝的藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)又不能分開為患者計(jì)退藥、退費(fèi)的藥品；不合理剩余是指某些患者在整個(gè)醫(yī)療過程結(jié)束后應(yīng)退藥、退費(fèi)而未退藥、退費(fèi)留存于病區(qū)的藥品。剩余藥品遵循醫(yī)院?剩余藥品管理規(guī)定?。整理ppt三、自備藥品自備藥品指患者在住院治療期間，本人或家屬帶入非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)供給的〔如為本院供給而非本次入院治療所開具的藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)〕用于患者本人治療的藥品。為加強(qiáng)患者自備藥品的使用管理，保證用藥平安、防止醫(yī)療糾紛。原那么上不允許在本院使用患者的自備藥品.主管醫(yī)師僅在某些特殊情況下經(jīng)過審批后，才可按照藥品說明書或診療標(biāo)準(zhǔn)下達(dá)自備藥品醫(yī)囑，護(hù)士嚴(yán)格按醫(yī)囑執(zhí)行。自備藥品的具體管理方案見?自備藥品管理規(guī)定?。整理ppt19個(gè)方面的內(nèi)容病區(qū)藥品

搶救車管理制度病區(qū)備用藥品管理制度和病區(qū)備用藥品的檢查細(xì)那么急救藥品管理制度和急救藥品的檢查方法高危藥品管理制度和高危藥品管理規(guī)定、10%氯化鉀注射液臨床使用規(guī)程病區(qū)麻醉、精神藥品的管理制度和病區(qū)麻醉、精神藥品管理規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品管理制度和藥品類易制毒化學(xué)品管理制度放射性藥品管理制度和放射性藥品管理規(guī)定病區(qū)冷藏藥品管理制度易混淆藥品的管理制度自備藥品管理規(guī)定科室剩余藥品管理規(guī)定及操作流程整理ppt病區(qū)備用藥品管理制度

整理ppt病區(qū)備用藥品管理制度1.病區(qū)備用藥品由包括急救藥品、麻醉藥品、精神藥品、冷藏藥品、一般備用藥品、易混淆藥品組成，各管理人員按照藥品特性及相關(guān)要求進(jìn)行有效管理。2.病區(qū)備用藥品僅供住院患者按醫(yī)囑使用，非住院患者不得使用。藥品日常管理實(shí)行護(hù)士長負(fù)責(zé)制，非經(jīng)允許該類藥品不得擅自借用或挪作私用。3.備用藥品目錄由臨床科室、護(hù)理部、醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部、質(zhì)控科、門診部統(tǒng)一擬定，報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員審批。整理ppt病區(qū)備用藥品管理制度4.特殊管理藥品實(shí)行基數(shù)管理，由各科室護(hù)士長提出申請，科室主任簽名，分管院長審核，醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)審批后，到藥庫領(lǐng)取備用，醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部、臨床科室備案留存。除此之外的病區(qū)備用藥品首次按科室支出提出申請，之后按實(shí)際使用量到住院藥房補(bǔ)充。新增?？苽溆盟幤酚筛骺剖易o(hù)士長提出申請，科室主任簽名，分管院長審核，醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批后按科室支出領(lǐng)取備用，過期、變質(zhì)、破損等補(bǔ)充亦按科室支出領(lǐng)取。5.藥學(xué)部、護(hù)理部對病區(qū)備用藥品定期開展藥品質(zhì)量與藥品使用平安進(jìn)行監(jiān)督與檢查。6.各病區(qū)配備有責(zé)任心的管理人員專門管理，人員保持相對固定。整理ppt7.藥品使用時(shí)遵循“近期先出〔近效期的藥品先用〕、先進(jìn)先出〔同批號的先領(lǐng)的先用〕、左進(jìn)右出〔左邊效期較長，右邊效期更短，使用時(shí)從右邊取出〕〞的原那么。8.各類藥品全院統(tǒng)一醒目標(biāo)識〔標(biāo)識圖見附圖〕。9.實(shí)施交接班管理制度，并記錄交接情況，做到班班交接，賬物相符，確保使用需要。10.嚴(yán)密監(jiān)測各類藥品不良反響及不良事件，對已發(fā)生的藥品不良及不良事件應(yīng)及時(shí)上報(bào)，分析原因，并對存在的問題及時(shí)整改。病區(qū)備用藥品管理制度整理ppt科室備用藥品使用及補(bǔ)充流程藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)、麻醉藥品與精神藥品管理委員會(huì)制定統(tǒng)一配置備用藥品?？朴盟巶溆盟幤菲茡p、近效期備用藥品清點(diǎn)數(shù)量及時(shí)報(bào)損備用藥品使用結(jié)束后、臨床醫(yī)生開具醫(yī)囑護(hù)士長核對后簽字科主任核對后簽字醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部備案科室憑單據(jù)到藥庫領(lǐng)取備用藥品護(hù)士長提出藥品的品種數(shù)量科主任簽字醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部備案藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批護(hù)士長核對后簽字科主任簽字護(hù)士長核對錄入電腦護(hù)士在擺藥單上簽字到藥房補(bǔ)充備用藥品整理ppt病區(qū)備用藥品的檢查細(xì)那么整理ppt一、病區(qū)備用藥品的劃分與分區(qū)存放病區(qū)備用藥品劃分為急救藥品〔搶救車藥品、備用急救藥品〕、特殊管理藥品、高危藥品、易混淆藥品、一般備用藥品等。搶救車藥品要根據(jù)急救工作的需要定點(diǎn)存放；備用急救藥品和一般備用藥品必須于治療室內(nèi)分區(qū)存放。整理ppt二、檢查方式、檢查周期、檢查部門檢查分為普查和抽查兩種方式。一般每個(gè)月普查一次，特殊情況可隨時(shí)檢查。藥學(xué)部、護(hù)理部負(fù)責(zé)對病區(qū)備用藥品的檢查。整理ppt三、檢查內(nèi)容〔一〕品種檢查。依據(jù)各科室的藥品目錄進(jìn)行檢查，病區(qū)備用藥品必須與制定的目錄相符，不得有目錄外藥品。〔二〕有效期檢查。距離有效期六個(gè)月內(nèi)的藥品稱為近效期藥品。近效期的病區(qū)備用藥品應(yīng)設(shè)立明顯標(biāo)識，加強(qiáng)管理。不得有近效期兩周內(nèi)〔離失效時(shí)間還有14天〕的藥品及過期的藥品。整理ppt三、檢查內(nèi)容〔三〕標(biāo)識檢查。病區(qū)備用藥品應(yīng)標(biāo)識清晰，其中的高危藥品、易混淆藥品、特殊管理藥品應(yīng)有全院統(tǒng)一標(biāo)識；備用急救藥品應(yīng)與一般備用藥品分區(qū)放置，并分別有“備用急救藥品區(qū)〞“一般備用藥品區(qū)〞的標(biāo)識，藥品不得大量裸放〔零星藥品除外〕。整理ppt三、檢查內(nèi)容〔四〕急救藥品檢查急救藥品分搶救車藥品、備用急救藥品兩局部，執(zhí)行醫(yī)院的?急救藥品的檢查方法??！参濉彻芾頇z查專人管理或定班管理病區(qū)備用藥品，要求帳物相符，有記錄。護(hù)士長每周檢查一次，有記錄和簽名。整理ppt三、檢查內(nèi)容-〔六〕其它質(zhì)量檢查1、貯存環(huán)境檢查治療室應(yīng)整潔衛(wèi)生，藥品不得放置在地面上。頂棚和墻面光潔，地面枯燥；臺(tái)面、窗臺(tái)、柜面、柜頂、冰箱頂?shù)葻o灰塵，室內(nèi)不得有蜘蛛網(wǎng)和飛蟲等；室內(nèi)沒有與工作無關(guān)的物品。2、貯存溫濕度檢查治療室：有溫濕度計(jì)，有溫濕度記錄，每天上下午各記錄一次；溫度0-30℃，相對濕度45%-75%；有溫度測試液。冰箱：有溫度計(jì)，有溫度記錄，每天上下午各記錄一次；溫度2-8℃；有溫度測試液。整理ppt3、特殊管理藥品檢查〔1〕麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢查執(zhí)行?麻、精藥品的管理制度?、?毒性藥品管理制度??！?〕放射性藥品檢查有?放射性藥品使用許可證?，有適宜的藥品存儲(chǔ)設(shè)備，藥品帳物相符，有使用記錄；無過期藥品。三、檢查內(nèi)容-〔六〕其它質(zhì)量檢查整理ppt4、高危藥品、易混淆藥品檢查高危藥品、易混淆藥品有全院統(tǒng)一的標(biāo)識。10%氯化鉀注射液的剩余藥液有廢棄處理記錄。5、冷藏藥品檢查。冷藏藥品要置冰箱存放，冰箱內(nèi)沒有與工作無關(guān)的物品。冷藏藥品要現(xiàn)取、現(xiàn)配、現(xiàn)用。6、避光藥品檢查。避光藥品有避光措施。三、檢查內(nèi)容-〔六〕其它質(zhì)量檢查整理ppt搶救車管理制度〔以護(hù)理部擬定的為準(zhǔn)〕整理ppt搶救車管理制度一、搶救車分布點(diǎn)應(yīng)滿足工作需要，定位放置，存放環(huán)境符合要求，工作人員知曉搶救車存放位置、車內(nèi)物品及藥品的定位，并能快速獲取。二、搶救車內(nèi)各項(xiàng)物品及藥品要每日清點(diǎn)，專人或?qū)０喙芾?，班班交接有記錄，保持基?shù)相符，無過期、無包裝破損。對搶救車實(shí)施封存管理的，要班班對封存狀態(tài)進(jìn)行檢查和交接，做好登記。每周護(hù)士長要檢查一次，并做好記錄。三、搶救車內(nèi)配有物品和藥品索引表，并放置在工作人員隨時(shí)可以查閱的位置。車內(nèi)各項(xiàng)物品、藥品及數(shù)量按護(hù)理部要求統(tǒng)一放置，并可按?？菩枰鋫淦渌鼡尵任锲泛退幤?。整理ppt搶救車管理制度四、醫(yī)護(hù)人員要知曉搶救車內(nèi)急救藥品的劑量、濃度、用法、主要作用和副作用，按照藥學(xué)部制訂的?急救藥品的檢查方法?對搶救車內(nèi)急救藥品進(jìn)行檢查、維護(hù)。管理人員應(yīng)熟知急救藥品的領(lǐng)取和補(bǔ)充流程，以及過期、破損藥品的處理。五、搶救物品應(yīng)隨時(shí)處于完好的備用狀態(tài)：氧氣吸入裝置接上輸氧管芯和濕化瓶，配備輸氧管；吸引裝置接上吸引管，配備吸痰管〔如有電動(dòng)吸引器，應(yīng)保持性能完好，清潔無灰〕；復(fù)蘇球囊接上氧氣連接管，配上面罩放入專用放置盒內(nèi)；照明燈性能完好，充電備用狀態(tài)；心臟按壓板置于搶救車反面。整理ppt搶救車管理制度六、保持搶救車清潔，車內(nèi)、外不能放置雜物，每周用消毒液擦拭一次有記錄，用后及時(shí)清潔。七、車內(nèi)物品和藥品非急救不能取用，使用后及時(shí)補(bǔ)充〔不能超過2小時(shí)〕。無特殊情況，搶救物品不得外借，特殊情況需護(hù)士長同意。八、各職能部門〔護(hù)理部、藥學(xué)部、質(zhì)控科、醫(yī)務(wù)處〕定期對全院搶救車管理情況進(jìn)行督查，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量。整理ppt急救藥品管理制度整理ppt急救藥品管理制度急救藥品專車專柜統(tǒng)一儲(chǔ)存位置、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)管理、統(tǒng)一清單格式，目錄與擺放位置醒目，保障搶救及時(shí)獲取。各病區(qū)急救藥品應(yīng)編號定量、定位存放，逐班交接，每日清點(diǎn)，保持備用狀態(tài)，未經(jīng)許可不得擅自借用或挪作私用。。各病區(qū)有急救備用藥品目錄及數(shù)量清單，有專人負(fù)責(zé)管理急救藥品，并在使用后及時(shí)補(bǔ)充，損壞或近效期藥品及時(shí)報(bào)損或更換。整理ppt急救藥品管理制度定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，須停止使用。藥學(xué)部、護(hù)理部對急救藥品管理與使用情況定期監(jiān)督檢查，對存在問題及時(shí)整改。全院搶救車備用一層急救藥品統(tǒng)一為5支。整理ppt急救藥品管理制度備用急救藥品擺放位置示圖整理ppt急救藥品管理制度急救藥品專車專柜統(tǒng)一儲(chǔ)存位置、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)管理、統(tǒng)一清單格式，目錄與擺放位置醒目，保障搶救及時(shí)獲取。各病區(qū)急救藥品應(yīng)編號定量、定位存放，逐班交接，每日清點(diǎn)，保持備用狀態(tài)，未經(jīng)許可不得擅自借用或挪作私用。。各病區(qū)有急救備用藥品目錄及數(shù)量清單，有專人負(fù)責(zé)管理急救藥品，并在使用后及時(shí)補(bǔ)充，損壞或近效期藥品及時(shí)報(bào)損或更換。整理ppt急救藥品的檢查方法整理ppt一、急救藥品的劃分與檢查范圍急救藥品劃分：搶救車藥品、治療室備用急救藥品兩局部。檢查范圍：全院所有的急救藥品。包括門診各部門的搶救車藥品;住院部各臨床科室的搶救車藥品和治療室備用急救藥品。整理ppt二、檢查方式、檢查周期、檢查部門檢查分為普查和抽查兩種方式。一般每個(gè)月普查一次，特殊情況可隨時(shí)檢查。藥學(xué)部負(fù)責(zé)對急救藥品的檢查。整理ppt三、檢查內(nèi)容1、目錄數(shù)量檢查。檢查時(shí)依據(jù)各科室既定的目錄數(shù)量進(jìn)行檢查，急救藥品必須與既定的目錄數(shù)量相符，不得有目錄外藥品。2、近效期檢查。距離有效期六個(gè)月內(nèi)的藥品稱為近效期藥品。近效期的急救藥品應(yīng)設(shè)立明顯標(biāo)志，加強(qiáng)管理，一般至少提前一個(gè)月更換〔特殊情況如求購藥品、短缺藥品可使用至有效期的前兩周〕。整理ppt3、標(biāo)識檢查。急救藥品應(yīng)標(biāo)識清晰，急救藥品中的高危藥品、相似藥品應(yīng)有全院統(tǒng)一的標(biāo)識。治療室的備用急救藥品應(yīng)與一般備用藥品分區(qū)放置，并有“備用急救藥品區(qū)〞的標(biāo)識。備用急救藥品不得大量裸放。4、其他質(zhì)量檢查。檢查內(nèi)容包括藥品的貯存環(huán)境、溫濕度、整潔衛(wèi)生等，具體檢查內(nèi)容參照?病區(qū)備用藥品的檢查細(xì)那么?。整理ppt5、管理檢查1〕急救藥品由歸屬部門指定專人管理或定班管理，要求帳物相符。實(shí)行日交接制和周核對制，有日交接記錄和周核對記錄，有簽名。護(hù)士長每周檢查一次，有記錄和簽名。整理ppt2〕急救藥品的領(lǐng)用和補(bǔ)充流程急救藥品使用后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)開醫(yī)囑，按照醫(yī)囑及時(shí)補(bǔ)充，并有使用和補(bǔ)充記錄。門診各部門的搶救車藥品由搶救車的歸屬部門從門診西藥房領(lǐng)取和補(bǔ)充；住院部各臨床科室的搶救車藥品從住院藥房領(lǐng)取和補(bǔ)充。更換下來的近效期或破損的急救藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢和補(bǔ)充。整理ppt3〕急救藥品的報(bào)廢急救藥品的歸屬部門填寫?報(bào)廢申請單?〔一式四聯(lián)——?dú)w屬部門一聯(lián)、醫(yī)務(wù)處一聯(lián)、監(jiān)察室一聯(lián)、藥學(xué)部一聯(lián)〕，將報(bào)廢藥品和?報(bào)廢申請單?一起交給領(lǐng)藥的藥房，藥學(xué)部定期按程序統(tǒng)一銷毀處理。藥學(xué)部銷毀處理完后將?報(bào)廢申請單?的相關(guān)聯(lián)返回各歸屬部門存檔。整理ppt四、檢查結(jié)果及處理1、現(xiàn)場檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)場反響給被檢查科室，并對存在的問題提出整改意見。2、檢查結(jié)果匯總后應(yīng)及時(shí)通報(bào)給質(zhì)控科、醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部等職能部門，由相關(guān)職能部門催促整改，并在醫(yī)院?質(zhì)量與平安情況通報(bào)?上進(jìn)行通報(bào)。整理ppt高危藥品管理制度整理ppt高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、使用不當(dāng)易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類藥品的合理使用，減少不良反響，我院參照中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)的三級管理相關(guān)要求，按A,B,C等級分類，結(jié)合我院實(shí)際情況制訂如下管理制度整理ppt一、中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)對高危藥品的分級及管理要求1.A級高危藥品。是高危藥品管理的最高級別，是使用頻率高，一旦用藥錯(cuò)誤，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)最高的高危藥品，高危藥品可以按分類存放，但存放處應(yīng)有明顯的專用標(biāo)識。2.B級高危藥品。是高危藥品管理的第二層，包含的高危藥品使用頻率較高，一旦用藥錯(cuò)誤，會(huì)給患者造成嚴(yán)重傷害，但給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級較A級低。藥庫、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲(chǔ)存處有明顯專用標(biāo)識。3.C級高危藥品。是高危藥品管理的第三層，包含的高危藥品使用頻率較高，一旦用藥錯(cuò)誤，會(huì)給患者造成傷害，但給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級較B級低，有明顯專用標(biāo)識。整理ppt二、醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部、藥學(xué)部、臨床科室應(yīng)根據(jù)以上分級，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，協(xié)商確定本院列為高危藥品管理的藥品目錄及專用標(biāo)識。網(wǎng)絡(luò)管理科將高危藥品標(biāo)示〔G〕維護(hù)在藥品信息中，醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息。整理ppt三、護(hù)理人員執(zhí)行A級高危藥品醫(yī)囑時(shí)應(yīng)注明高危，雙人核對后給藥。四、A、B級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑、標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑，醫(yī)生須加簽字。門診藥房藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級高危藥品應(yīng)對患者進(jìn)行專門的用藥交代。五、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分平安性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。整理ppt六、高危藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。七、加強(qiáng)高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保證平安有效。八、定期對藥學(xué)部各部門及病區(qū)貯備的高危藥品管理進(jìn)行監(jiān)督檢查，并及時(shí)反響。九、定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危藥品的不良反響監(jiān)測。附：?我院列為高危藥品管理的藥品目錄及標(biāo)識式樣?整理ppt高危藥品管理規(guī)定整理ppt病房高危藥品的存放應(yīng)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一標(biāo)識，不得與其它藥物混合存放。高濃度電解質(zhì)制劑〔包括氯化鉀注射液、濃度超過0.9%的氯化鈉注射液等〕、肌肉松弛劑與細(xì)胞毒化藥等高危藥品，必須單獨(dú)存放，有醒目的標(biāo)志，并有使用劑量的限制。其它參照?高危藥品管理制度?。整理ppt高危藥品目錄附：高危藥品目錄分級藥品類別藥品名稱規(guī)格儲(chǔ)存條件A級腎上腺素受體激動(dòng)劑（靜脈注射）去甲腎上腺素2mg常溫0-30℃多巴胺20mg常溫0-30℃吸入或靜脈全身麻藥鹽酸氯胺酮2ml*100mg常溫0-30℃七氟烷吸入溶液120ml常溫0-30℃依托咪酯脂肪乳針20mg*10ml常溫0-30℃高濃度電解質(zhì)10%濃氯化鉀注射液10ml常溫0-30℃10%濃氯化鈉注射液10ml常溫0-30℃硫酸鎂注射液2.5g:10ml常溫0-30℃強(qiáng)心藥(靜脈注射)去乙酰毛花苷注射液0.4mg*2ml常溫0-30℃胰島素皮下注射或IV門冬胰島素（諾和銳筆芯）3ml:300iu冷藏2-8℃生物合成人胰島素注射液（諾和靈R筆芯）3ml:300iu冷藏2-8℃普通胰島素注射液400IU/10ml冷藏2-8℃賴脯胰島素注射液（優(yōu)泌樂）3ml:300iu冷藏2-8℃整理ppt分級藥品類別藥品名稱規(guī)格儲(chǔ)存條件B級

抗血栓藥華法林鈉片2.5mg*60#遮光，密封保存抗角化藥維A酸片10mg*20#遮光，陰涼（不超過20℃）茶堿類氨茶堿注射液0.25g/支避光，密閉茶堿類二羥丙茶堿注射液0.25g/支避光，密閉解毒類藥阿托品注射液5mg：1ml密閉抗腫瘤藥注射用三氧化二砷10mg/支密閉高危藥品目錄整理ppt分級藥品類別藥品名稱規(guī)格儲(chǔ)存條件B級化療藥物(口服和胃腸外給藥)注射用鹽酸表柔比星10mg遮光、密封保存注射用絲裂霉素10mg;2mg在干燥涼暗處保存(1-30℃)，密封容器注射用環(huán)磷酰胺200mg遮光，密閉，在30℃以下保存順鉑注射液（諾欣）6ml*30mg避光保存氟尿嘧啶注射液250mg*10ml遮光，密閉保存多西他賽注射液（多帕菲）1ml*40mg2-8℃，密閉、遮光保存多西他賽注射液（艾素）20mg冷藏2-8℃高危藥品目錄整理ppt分級藥品類別藥品名稱規(guī)格儲(chǔ)存條件B級硬膜外給藥注射用甲磺酸羅哌卡因89.4mg遮光，密閉保存鞘內(nèi)給藥注射用甲氨蝶呤5mg;100mg遮光、密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存注射用阿糖胞苷0.1g室溫下貯藏(15-25℃)中效的鎮(zhèn)靜藥(靜脈注射)咪達(dá)唑侖注射液（力月西）5ml:5mg避光，密閉保存。垂體后葉素類縮宮素注射液（催產(chǎn)素）10u:1ml密閉，在涼暗處（避光并不超過20℃）保存抗組織胺藥鹽酸異丙嗪注射液（非那根）50mg:2ml遮光，密閉保存C級神經(jīng)肌肉阻滯劑羅庫溴銨注射液50ug:5ml遮光，密封于2—8℃保存注射用順苯磺阿曲庫銨10mg遮光，密封于2—8℃保存化療藥物甲氨蝶呤片2.5mg*100#遮光，密封保存高危藥品目錄整理ppt10%氯化鉀注射液臨床使用規(guī)程整理ppt高危藥品標(biāo)示10%氯化鉀注射液是A級高危藥品，使用頻率較高，一旦用藥錯(cuò)誤，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)較高。為保證患者平安，防范使用過失，特制訂本規(guī)程。1、10%氯化鉀注射液的貯存要有全院統(tǒng)一的高危藥品標(biāo)識。2、藥房在發(fā)放10%氯化鉀注射液時(shí)，認(rèn)真核對，裝入專用的高危藥品藥袋，有明顯的標(biāo)識。3、各病區(qū)除非必需，盡量不要貯備10%氯化鉀注射液；必需貯備的，小量貯備，并列入本病區(qū)的備用高危藥品目錄。4、臨床使用10%氯化鉀注射液時(shí)，要認(rèn)真核對，取量準(zhǔn)確，有剩余藥液的廢棄處理記錄和簽名。整理ppt整理ppt病區(qū)麻醉、精神藥品的管理制度整理ppt1、依照國家麻醉、精神藥品相關(guān)法律法規(guī)，對病區(qū)備用的麻、精藥品的儲(chǔ)存、使用進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)管理。2、病區(qū)麻、精一藥品必須存放在保險(xiǎn)柜中，保險(xiǎn)柜必須固定或不易移動(dòng)。精二藥品專柜加鎖。3、臨床科室必須嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行“五專〞管理：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖〔雙人雙鎖〕、專用帳冊、專冊登記、專用處方。執(zhí)行交接班管理，做到日清月結(jié)，賬卡相符、賬物相符帳物相符，使用登記本記錄完整；注意防盜、防搶。4、病區(qū)麻、精藥品實(shí)行基數(shù)管理，有專用標(biāo)識，無過期藥品，針劑或片劑的有效期清楚。整理ppt5、病區(qū)麻、精〔含精二〕藥品有使用記錄〔電子記錄〕，記錄內(nèi)容與專用處方一致；麻、精一藥品注射劑的空安瓿及廢貼應(yīng)妥善保管，按相關(guān)規(guī)定統(tǒng)一由住院藥房回收處理。6、患者使用后殘留的麻、精一藥品必須及時(shí)銷毀，有雙人簽字。7、近有效期的麻、精藥品必須及時(shí)到住院藥房更換。過期的麻、精藥品必須交由住院藥房收回，按規(guī)定統(tǒng)一銷毀。整理ppt麻醉精神藥品目錄見具體文件麻醉藥品標(biāo)識示圖：精神藥品標(biāo)識示圖：整理ppt醫(yī)療用毒性藥品管理制度整理ppt1.醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。2.藥庫、藥房要對醫(yī)療用毒性藥品進(jìn)行嚴(yán)格管理，按照采購、驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等有關(guān)規(guī)定妥善管理，防止喪失和違規(guī)使用，保證醫(yī)療使用，防止發(fā)生事故。3.毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴(yán)防混藥。4.建立專門的收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符。5.調(diào)配毒性藥品必須憑醫(yī)師簽名的紙質(zhì)處方，處方劑量不得超過2日極量。整理ppt6.藥學(xué)人員對毒性藥品處方要加強(qiáng)核對，審查劑量，對用藥目的不明確、超范圍、超劑量、超療程等處方可以拒絕調(diào)配，嚴(yán)禁估計(jì)發(fā)藥。7.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，劑量準(zhǔn)確，處方保存2年備查。8.使用毒性中藥，對處方未注明“生用〞的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品。9.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。10.藥房必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。整理ppt11.需報(bào)損的毒性藥品需經(jīng)科主任、主管院長批準(zhǔn)交上級主管部門集中銷毀，銷毀要有記錄，包括銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等，必要時(shí)拍照。12.因保管不當(dāng)、配方錯(cuò)誤造成人身傷害的，應(yīng)迅速追查原因并及時(shí)上報(bào)，啟動(dòng)?患者服用假、劣藥品，調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案?。13.發(fā)現(xiàn)毒性藥品喪失、被盜、被搶或者其他流入非法渠道的情形，要立即向上級和保衛(wèi)科匯報(bào)，啟動(dòng)?特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案?；保衛(wèi)科應(yīng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告，同時(shí)向本市藥監(jiān)局和衛(wèi)生局報(bào)告。毒性藥品管理品種由SFDA會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。?醫(yī)療用毒性藥品管理方法?規(guī)定了39個(gè)品種，其中毒性中藥品種28種，毒性西藥品種11種。整理ppt毒性藥品標(biāo)識示圖：我院毒性化學(xué)藥品種目錄：品名劑型規(guī)格儲(chǔ)存條件去乙酰毛花甙注射液0.4mg/支遮光，密閉保存阿托品注射液0.5mg/支密閉保存三氧化二砷注射液10mg/支密閉保存東莨菪堿注射液0.3mg/支遮光、密封保存整理ppt藥品類易制毒化學(xué)品管理制度整理ppt根據(jù)?中華人民共和國禁毒法?、?易制毒化學(xué)品的管理?xiàng)l例?〔國務(wù)院令[第445號]〕、?藥品類易制毒化學(xué)品管理方法?〔衛(wèi)生部令第72號〕，國家對易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購置、運(yùn)輸實(shí)行許可制度，禁止非法生產(chǎn)、買賣、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、提供、持有、使用易制毒化學(xué)品。為了加強(qiáng)我院易制毒化學(xué)品的管理，在保證我院醫(yī)療、醫(yī)學(xué)科研正常需要的同時(shí)，防止易制毒化學(xué)品流入非法渠道，結(jié)合我院實(shí)際，特制定本制度。整理ppt1.由藥學(xué)部組織全體員工學(xué)習(xí)?中華人民共和國禁毒法?、?易制毒化學(xué)品的管理?xiàng)l例?、?藥品類易制毒化學(xué)品管理方法?〔衛(wèi)生部令第72號〕及我院麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)品管理制度等有關(guān)規(guī)章制度，參加人員包括全體醫(yī)藥護(hù)技人員及有關(guān)行政職能部門，做到全員知曉。2.要嚴(yán)格按照?中華人民共和國禁毒法?和?易制毒化學(xué)品的管理?xiàng)l例?、?藥品類易制毒化學(xué)品管理方法?〔衛(wèi)生部令第72號〕的規(guī)定進(jìn)行采購。3.藥品類易制毒化學(xué)品由藥學(xué)部藥庫指派專人統(tǒng)一購置，采購人員應(yīng)全面掌握易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識，任何部門及個(gè)人不得擅自購置。整理ppt4.對易制毒化學(xué)品的供貨方要查驗(yàn)供貨方資質(zhì)，并向供貨方出具我院購置證明。5.禁止使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行藥品類易制毒化學(xué)品的購置結(jié)算。6.應(yīng)在溫度、條件適宜的倉庫內(nèi)妥善儲(chǔ)存、保管易制毒化學(xué)品，設(shè)保險(xiǎn)柜存放藥品類易制毒化學(xué)品，保險(xiǎn)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。7.保管員要全面掌握易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識，了解易制毒化學(xué)品的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)及平安保管要求。整理ppt8.要隨時(shí)了解易制毒化學(xué)品庫的庫存、實(shí)物的情況；物品擺放要符合規(guī)定，做到分類平安合理，擺放整齊，并配備消防器材。9.藥品類易制毒化學(xué)品藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。10.發(fā)現(xiàn)藥品類易制毒化學(xué)品喪失、被盜、被搶或者其他流入非法渠道的情形，要立即向上級和保衛(wèi)科匯報(bào)，啟動(dòng)?特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案?；保衛(wèi)科應(yīng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告，同時(shí)向本市藥監(jiān)局和衛(wèi)生局報(bào)告。整理ppt11.領(lǐng)用人須熟知藥品類易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識。12.藥品類易制毒化學(xué)品的領(lǐng)用量應(yīng)不超過每周使用量，不應(yīng)大批量領(lǐng)取積壓。13.領(lǐng)用人應(yīng)按照保管人員的要求在相關(guān)的領(lǐng)用憑證上簽字。14.該類藥品原那么上不允許在門診使用，因治療疾病需要，必須在門診使用的患者，由患者、患者近親屬或者患者的委托人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購置藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝?。整理ppt15.使用藥品類易制毒化學(xué)品的科室，應(yīng)有專人保管，建立使用臺(tái)賬，如實(shí)記錄品種、數(shù)量、日期、使用人、使用原因、保管人等情況。16.藥品類易制毒化學(xué)品的廢棄處理，必須制訂周密的平安保障措施，并經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)前方可處理。附：藥品類易制毒化學(xué)品目錄：品名劑型規(guī)格儲(chǔ)存條件麻黃堿注射液1ml：30mg/支遮光，密閉保存整理ppt放射性藥品管理制度整理ppt1.放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品放在一起，其貯藏場所應(yīng)采取有效的防火、防盜、防匯漏的平安措施。2.放射源到后認(rèn)真核對其名稱、出廠日期、放射性濃度，總體積、總活度，并認(rèn)真登記，有專人保管，健全帳目和領(lǐng)用制度。3.在進(jìn)行放射性核素使用登記時(shí)，應(yīng)記錄日期、核素種類、有效期、放射性濃度、毫升數(shù)、總放射性、使用量、剩余量、用量、取藥人、核對人等項(xiàng)。整理ppt4.放射性源液罐應(yīng)放置在儲(chǔ)源柜內(nèi)，常用的放射源應(yīng)按不同品種分類，置于儲(chǔ)源室通風(fēng)櫥內(nèi)，標(biāo)志要鮮明，以防發(fā)生過失。5.發(fā)現(xiàn)放射源喪失時(shí)，應(yīng)立即追查，并報(bào)告上級機(jī)關(guān)。6.用藥量應(yīng)有第2人進(jìn)行核對。藥物用于病人前，對其種類和用藥量進(jìn)行核對，在同一時(shí)間給幾個(gè)病人用藥時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對病人的姓名和給藥劑量。整理ppt7.剩余放射性藥品應(yīng)放在貯源室通風(fēng)櫥內(nèi)，自然衰變10個(gè)半衰期以上，用活度計(jì)測量脈沖數(shù)與自然環(huán)境中脈沖數(shù)相近時(shí)，按普通醫(yī)用廢物處理。放射性藥品標(biāo)識示圖：整理ppt放射性藥品管理規(guī)定整理ppt1.由科主任或科主任授權(quán)的專人負(fù)責(zé)訂貨。2.嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定向有資質(zhì)的廠商訂購有批準(zhǔn)文號的放射性藥品。3.放射性藥品到貨后應(yīng)查看其有效期。4.及時(shí)登記〔出廠日期、批號比活度、總活度、生成廠商。到貨日期〕。整理ppt5.放射性藥品由指定的專人負(fù)責(zé)妥善保管〔有的須冷藏〕，以防止喪失及變質(zhì)。6.每次使用應(yīng)有〔使用量、剩余量〕記錄。7.治療劑量應(yīng)有專人核對，復(fù)測放射性活度并做記錄。8.用完或過期失效處理應(yīng)有注銷記錄。整理ppt病區(qū)冷藏藥品管理制度整理ppt1.病區(qū)從藥房領(lǐng)取冷藏藥品時(shí)，應(yīng)及時(shí)放入病區(qū)冷藏柜內(nèi)，臨床使用時(shí)做到現(xiàn)取、現(xiàn)配、現(xiàn)用。2.冷藏藥品的存放溫度應(yīng)符合藥品說明書上規(guī)定的儲(chǔ)存溫度要求。3.冷藏柜內(nèi)進(jìn)行溫度監(jiān)控，并做好溫度記錄，溫度記錄一天至少兩次，記錄保存三年以上備查。整理ppt4.冷藏柜配備溫度報(bào)警裝置，當(dāng)柜內(nèi)溫度高于或未到達(dá)設(shè)定溫度時(shí)及時(shí)報(bào)警，及時(shí)處理，保證藥品質(zhì)量。5.開封后的冷藏藥品如胰島素在效期使用允許時(shí)間內(nèi)可在開封后再次冷藏于冷藏柜內(nèi)28日，重新放回的藥品需記錄好開封時(shí)間。6.定期對冷藏柜進(jìn)行檢查和溫度校驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)結(jié)霜結(jié)凍情況及時(shí)處理，以免影響藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。備注：?冷藏藥品目錄?見具體制度整理ppt易混淆藥品的管理制度整理ppt1.易混淆藥品包括包裝相似、聽似、看似藥品、一品多規(guī)藥品、多劑型藥品等。2.根據(jù)劑型不同，注射劑、內(nèi)服藥及外用藥品分區(qū)擺放，分柜陳列。3.藥名標(biāo)簽放置必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰。4.原那么上易混淆藥品應(yīng)分開放置，防止同一排放置。整理ppt5.對于聽似、看似、多規(guī)、多劑型的易混淆藥品應(yīng)放置不同的“警示標(biāo)識〞，且全院統(tǒng)一。6.調(diào)劑易混淆藥品時(shí)，藥師應(yīng)嚴(yán)格遵循“四查十對〞原那么，應(yīng)仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地等信息，確認(rèn)無誤前方能發(fā)放。7.護(hù)士在給患者使用易混淆藥品時(shí)，亦應(yīng)仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地等信息，確認(rèn)無誤前方可給患者使用。8.定期〔至少每月1次〕進(jìn)行檢查并建立記錄，保證出現(xiàn)問題能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正。整理ppt易混淆藥品目錄：〔待定〕易混淆藥品標(biāo)識圖：整理ppt自備藥品管理規(guī)定整理ppt1、自備藥品定義：自備藥品指患者在住院治療期間，本人或家屬帶入非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)供給的〔如為本院