2024高考生物基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)專題突破9遺傳定律與伴性遺傳課件

專題四專題突破9遺傳定律與伴性遺傳生物課標(biāo)導(dǎo)引·定錨點(diǎn)

1.闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代的基因型和表型有多種可能,并可由此預(yù)測(cè)子代的遺傳性狀2.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)考點(diǎn)1組成細(xì)胞的無機(jī)物1.豌豆的紫花和白花是兩種性狀。(

)2.基因分離定律中“分離”指的是同源染色體上的等位基因的分離。(

)3.純合子自交后代都是純合子,雜合子自交后代都是雜合子。(

)4.ABO血型中,IA與i這兩個(gè)基因表現(xiàn)為共顯性。(

)×

√×

×

提示

豌豆的紫花和白花是一種性狀的兩種表現(xiàn)形式。

提示

雜合子自交的后代有純合子也有雜合子,如Aa自交,后代會(huì)出現(xiàn)純合子AA和aa。提示

ABO血型中,IA與i表現(xiàn)為完全顯性。

5.具有相對(duì)性狀的親本雜交,表現(xiàn)為不完全顯性的遺傳,F2的表型可直接反映它的基因型。(

)6.進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)操作時(shí),需要對(duì)母本進(jìn)行去雄處理,對(duì)父本進(jìn)行去雌處理。(

)7.測(cè)交后代的表現(xiàn)類型及其比例,可反映F1所產(chǎn)生的配子類型及其比例。

(

)8.顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的,生物體的內(nèi)在環(huán)境和所處的外界環(huán)境的改變都會(huì)影響顯性的表型。

(

)×

√√√提示

豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中,不需要對(duì)父本進(jìn)行特殊操作。

一、一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)及相關(guān)概念辨析1.豌豆用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)品種特點(diǎn)相應(yīng)優(yōu)勢(shì)自花傳粉,自然狀態(tài)下一般為純種實(shí)驗(yàn)結(jié)果既可靠,又容易分析具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀,且能穩(wěn)定遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果易于觀察和分析2.雜交實(shí)驗(yàn)的一般操作方法

3.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)(1)雜交實(shí)驗(yàn)中各符號(hào)的含義

PF1F2×?♂♀親本子一代子二代雜交自交父本母本(2)實(shí)驗(yàn)過程

實(shí)驗(yàn)過程相關(guān)說明

①P具有相對(duì)性狀②③F1全部表現(xiàn)為顯性性狀④F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,分離比約為3∶14.遺傳定律中的相關(guān)名詞辨析(1)交配類型

類型含義意義雜交基因型不同的個(gè)體間相互交配的過程探索控制生物性狀的基因的傳遞規(guī)律和判斷顯隱性性狀;也可以將不同優(yōu)良性狀集中到一起,得到新品種(育種)自交①植物的自花(或同株異花)傳粉②基因型相同的動(dòng)物個(gè)體間的交配提高純合度,判斷顯隱性及純、雜合子的有效方法自由交配各種相同及不同基因型之間均可交配后代基因型和基因頻率不變測(cè)交雜合子與隱性純合子相交,是一種特殊的雜交①驗(yàn)證雜交實(shí)驗(yàn)中對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋②可用于高等動(dòng)物純合子、雜合子的鑒定正交和反交是相對(duì)而言的,正交中的父本和母本分別是反交中的母本和父本常用于判斷基因位于常染色體上還是位于性染色體上(2)基因類型

相同基因同源染色體相同位置上控制同一性狀的基因。如圖中A就是相同基因等位基因同源染色體的同一位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的一對(duì)基因。如圖中B和b、C和c、D和d互為等位基因非等位基因非等位基因有兩種情況。一種是位于非同源染色體上的非等位基因,符合自由組合定律,如圖中A和D;還有一種是位于同源染色體上的非等位基因,如圖中A和b(3)性狀類型

性狀生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理生化等特征的總稱,如豌豆的花色、種子的形狀等相對(duì)性狀同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式,如人的單眼皮和雙眼皮顯性性狀具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交,F1能表現(xiàn)出來的親本性狀隱性性狀具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交,F1不能表現(xiàn)出來的親本性狀性狀分離在雜交后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象(4)個(gè)體類型

表型具有特定基因型的個(gè)體所能表現(xiàn)出來的性狀。如狗的長(zhǎng)毛與短毛基因型控制性狀的基因組合類型。如CC、Cc純合子指由兩個(gè)基因相同的配子結(jié)合而成的個(gè)體(如CC、cc、AABB、AAbb)。純合子能穩(wěn)定地遺傳,它的自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離雜合子指由兩個(gè)基因不同的配子結(jié)合而成的個(gè)體(如Cc、AaBb、Aabb、AabbCCdd)。雜合子不能穩(wěn)定遺傳,它的自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離二、分離定律的解釋、驗(yàn)證及實(shí)質(zhì)分析1.對(duì)分離現(xiàn)象的解釋(1)孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出的假說①生物的性狀是由遺傳因子控制的。②在體細(xì)胞中,基因是成對(duì)存在的。③生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí),成對(duì)的基因彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有成對(duì)基因中的一個(gè)。④受精時(shí),雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。(2)遺傳圖解

2.對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證及分離定律(1)對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證①方法:測(cè)交,即讓F1與隱性純合子雜交。②過程

(2)分離定律

考向1

雜交實(shí)驗(yàn)材料的選擇典例1(2023浙江杭州及周邊重點(diǎn)中學(xué)期中)豌豆為兩性花植物(一朵花內(nèi)同時(shí)具有雄蕊和雌蕊),玉米為單性花植物(一朵花內(nèi)只具有雄蕊或雌蕊)。下列有關(guān)植物雜交實(shí)驗(yàn)的操作,錯(cuò)誤的是(

)A.對(duì)豌豆進(jìn)行雜交時(shí),父本無需進(jìn)行去除雌蕊的操作B.對(duì)玉米進(jìn)行雜交時(shí),母本需在花粉未成熟時(shí)去除雄蕊C.無論豌豆還是玉米,人工授粉后都需對(duì)母本花朵套袋處理D.無論豌豆還是玉米,人工授粉后都應(yīng)掛上標(biāo)簽以方便識(shí)別B解析

兩性花植物雜交時(shí)需要對(duì)母本進(jìn)行去雄,父本無需進(jìn)行去除雌蕊的操作,A項(xiàng)正確;玉米為單性花植物,單性花植物雜交時(shí)不需要進(jìn)行去雄處理,B項(xiàng)錯(cuò)誤;無論是兩性花植物還是單性花植物,在雜交過程中都需要對(duì)母本花朵套袋,防止外來花粉的干擾,C項(xiàng)正確;無論豌豆還是玉米,人工授粉后都應(yīng)掛上標(biāo)簽以方便識(shí)別,D項(xiàng)正確。能力提升不同生物作為遺傳學(xué)研究對(duì)象的原因

豌豆自然狀態(tài)下為純種,性狀多且易區(qū)分,便于遺傳學(xué)統(tǒng)計(jì)與計(jì)數(shù)果蠅體積小,繁殖速度快,飼養(yǎng)容易,性狀多且易區(qū)分玉米既可自交又可雜交,玉米種子多,性狀多且易區(qū)分,便于遺傳學(xué)統(tǒng)計(jì)與計(jì)數(shù)細(xì)菌繁殖速度快,可短時(shí)間內(nèi)獲得大量研究對(duì)象考向2

遺傳規(guī)律中的相關(guān)概念及關(guān)系

典例2(2022浙江7月學(xué)考)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀,如豌豆的高莖和矮莖。下列各項(xiàng)中屬于一對(duì)相對(duì)性狀的是(

)A.水稻的早熟和高產(chǎn)

B.番茄的紅果和黃果C.人的黑發(fā)和雙眼皮

D.果蠅的灰身和長(zhǎng)翅解析

水稻的早熟和高產(chǎn)屬于同一生物體的不同性狀,不屬于相對(duì)性狀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;番茄的紅果和黃果屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型,屬于相對(duì)性狀,B項(xiàng)正確;人的黑發(fā)和雙眼皮屬于同一生物體的不同性狀,不屬于相對(duì)性狀,C項(xiàng)錯(cuò)誤;果蠅的灰身和長(zhǎng)翅屬于同一生物體的不同性狀,不屬于相對(duì)性狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。B典例3(2023浙江名校協(xié)作體開學(xué)考)下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述,正確的是(

)A.雜合子產(chǎn)生兩種類型配子的現(xiàn)象就叫性狀分離B.純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出的性狀就是顯性性狀C.遺傳因子組成不同的個(gè)體性狀表現(xiàn)可能相同D.狗的長(zhǎng)毛和狗的卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀解析

性狀分離是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體的現(xiàn)象,A項(xiàng)錯(cuò)誤;具有相對(duì)性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;遺傳因子組成不同的個(gè)體性狀表現(xiàn)可能相同,如BB和Bb的表型相同,C項(xiàng)正確;狗的長(zhǎng)毛和卷毛不是同一性狀,不屬于相對(duì)性狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。C考向3

一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)及驗(yàn)證典例4(2023浙江精誠(chéng)聯(lián)盟3月聯(lián)考)下列有關(guān)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.人工異花傳粉時(shí)要對(duì)母本進(jìn)行去雄操作B.具有相對(duì)性狀的純合親本正反交結(jié)果相同C.對(duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測(cè)是實(shí)驗(yàn)的假說環(huán)節(jié)D.孟德爾使用的科學(xué)研究方法與摩爾根證明基因在染色體上相同解析

人工異花傳粉時(shí)需要對(duì)母本進(jìn)行去雄操作,防止自花傳粉,A項(xiàng)正確;具有相對(duì)性狀的豌豆純合親本正反交結(jié)果相同,B項(xiàng)正確;對(duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測(cè)是“演繹推理”環(huán)節(jié),C項(xiàng)錯(cuò)誤;孟德爾使用的科學(xué)研究方法與摩爾根進(jìn)行果蠅的眼色雜交實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了假說-演繹法,D項(xiàng)正確。C考向4

遺傳規(guī)律的基本分析與計(jì)算典例5(2022浙江7月學(xué)考)某種兔的毛色由基因G、g1、g2、g3控制,它們互為等位基因,顯隱性關(guān)系為G>g1>g2>g3(G>g1表示G對(duì)g1完全顯性,其余以此類推)。下列雜交組合中,子代表型種類最多的是

(

)A.g1g2×g2g3

B.g1g3×g2g3C.Gg1×g2g3

D.Gg3×Gg2解析

雜交組合g1g2×g2g3中,子代的基因型為g1g2、g1g3、g2g2、g2g3,則子代表型有2種;雜交組合g1g3×g2g3中,子代的基因型為g1g2、g1g3、g2g3、g3g3,則子代表型有3種;雜交組合Gg1×g2g3中,子代的基因型為Gg2、Gg3、g1g2、g1g3,則子代表型有2種;雜交組合Gg3×Gg2中,子代的基因型為GG、Gg2、Gg3、g2g3,則子代表型有2種。B典例6某植物的花色由一對(duì)等位基因控制,紅花(H)對(duì)白花(h)為顯性,其中基因型為hh的個(gè)體雄配子不育,現(xiàn)將基因型為Hh的植株自由交配獲得F2,則F2的紅花植株中純合子所占的比例為(

)A.2/5

B.1/3C.1/2 D.2/3解析

基因型為Hh的植株自由交配,F1中各基因型植株所占比例為1/4HH、1/2Hh、1/4hh,由于基因型為hh的個(gè)體雄配子不育,F1產(chǎn)生的雄配子有2/3H、1/3h,雌配子有1/2H、1/2h,則F2中HH占2/6、Hh占3/6、hh占1/6,所以F2的紅花植株中純合子所占的比例為2/5。A能力提升一、性狀的顯隱性判斷方法1.根據(jù)概念判斷顯隱性具有相對(duì)性狀的純合親本雜交→子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀,未表現(xiàn)出來的性狀為隱性性狀。可表示為甲性狀×乙性狀→甲性狀,則甲性狀為顯性性狀,乙性狀為隱性性狀。2.根據(jù)子代表型判斷顯隱性3.根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行判斷系譜圖中“無中生有為隱性”,即雙親都沒有患病而后代表現(xiàn)出的患病性狀為隱性性狀,如圖甲所示,由此可以判斷白化病為隱性性狀;“有中生無為顯性”,即雙親都患病而后代出現(xiàn)不患病的子代,該性狀為顯性性狀,如圖乙所示,由此可以判斷多指是顯性性狀。二、分離定律的基本計(jì)算方法1.用分離比直接計(jì)算如豌豆的莖高:Dd×Dd→1DD∶2Dd∶1dd,則雜合高莖豌豆雜交后代表現(xiàn)高莖的概率是3/4,后代表現(xiàn)矮莖的概率是1/4。2.用配子的概率計(jì)算(1)計(jì)算流程:①先確定親本產(chǎn)生幾種配子;②計(jì)算出每種配子的概率;③再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。(2)實(shí)例:如白化病遺傳,Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2,母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2,列如下棋盤:配子雄配子1/2A1/2a雌配子1/2A1/4AA1/4Aa1/2a1/4Aa1/4aa因此生一個(gè)患白化病(aa)孩子的概率為1/2a×1/2a=1/4。

考點(diǎn)2遺傳基本規(guī)律——自由組合定律1.自由組合定律是以分離定律為基礎(chǔ)的。

(

)2.非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合。

(

)3.自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞自由結(jié)合。(

)4.符合自由組合定律的基因中,每對(duì)等位基因也符合分離定律。(

)5.基因型為AaBb個(gè)體自交,后代出現(xiàn)比例為9∶6∶1的條件是兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。(

)×

√×

√√提示

非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠自由組合,而同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)不能自由組合。提示

自由組合定律指非同源染色體上的非等位基因自由組合。

6.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定遵循分離定律,兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定遵循自由組合定律。(

)7.利用基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,后代性狀之比為1∶2∶1,自由組合定律無法解釋。(

)8.基因型為YyRr的黃色圓粒豌豆與另一個(gè)體雜交,F1中綠色圓粒豌豆占總數(shù)的3/16,則另一親本的基因型是YyRr。(

)×

√×

提示

一對(duì)性狀的遺傳若由一對(duì)等位基因控制則遵循分離定律,若由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制則遵循自由組合定律,控制兩對(duì)性狀的基因若位于同一對(duì)同源染色體上,則不遵循自由組合定律。提示

利用基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交,后代性狀之比為1∶2∶1,是1∶

1∶

1∶1的變形,說明只含A基因或B基因的個(gè)體表型相同,仍然遵循自由組合定律。一、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)操作及解釋1.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)——發(fā)現(xiàn)問題(1)實(shí)驗(yàn)過程(2)實(shí)驗(yàn)分析①兩親本無論正交或反交,F1均為黃色圓粒,說明黃色對(duì)綠色是顯性,圓粒對(duì)皺粒是顯性。②F2中除了出現(xiàn)親本類型外,還出現(xiàn)的兩種新類型是黃色皺粒和綠色圓粒。③每對(duì)性狀的遺傳都遵循分離定律。2.對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋——提出假說(1)理論解釋①兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)等位基因控制。②F1產(chǎn)生配子時(shí),每對(duì)等位基因彼此分離,非等位基因之間可以自由組合。③F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子均有4種,其比例為1∶1∶1∶1。④受精時(shí),雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合。(2)遺傳圖解①過程圖解②F2中各種性狀表現(xiàn)對(duì)應(yīng)的遺傳因子組成類型

雙顯型黃色圓粒:YYRR,YyRR,YYRr,YyRr一顯一隱型黃色皺粒:YYrr、Yyrr;綠色圓粒:yyRR、yyRr雙隱型綠色皺粒:yyrr3.對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證——演繹推理和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(1)驗(yàn)證方法:測(cè)交實(shí)驗(yàn)。(2)測(cè)交遺傳圖解——演繹推理(3)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

性狀組合黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒實(shí)際籽粒數(shù)F1作母本31272626F1作父本24222526不同性狀的數(shù)量比1∶1∶1∶1(4)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)論孟德爾測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期的結(jié)果相符,從而證實(shí)了F1雌雄個(gè)體確實(shí)產(chǎn)生4種數(shù)目相等的配子,從而說明自由組合定律正確。二、自由組合定律的實(shí)質(zhì)及實(shí)踐應(yīng)用1.自由組合定律的實(shí)質(zhì)2.自由組合定律的適用范圍和發(fā)生時(shí)間(1)范圍:與分離定律一樣,兩者均為真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律。原核生物及病毒的遺傳均不符合,真核生物的細(xì)胞質(zhì)遺傳也不符合。(2)發(fā)生時(shí)間:進(jìn)行有性生殖的生物形成配子的過程中。3.兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F2基因型和表型的種類及比例F2共有16種組合,9種基因型,4種表型。(1)基因型(2)表型

4.孟德爾獲得成功的原因(1)選材得當(dāng):選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。(2)科學(xué)地確定研究對(duì)象:先研究一對(duì)相對(duì)性狀,再研究多對(duì)相對(duì)性狀。(3)科學(xué)的統(tǒng)計(jì)方法:運(yùn)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)的方法。(4)科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序設(shè)計(jì):提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。5.孟德爾遺傳規(guī)律的應(yīng)用(1)有助于人們正確地解釋生物界普遍存在的遺傳現(xiàn)象。(2)能夠預(yù)測(cè)雜交后代的類型和它們出現(xiàn)的概率,在育種和醫(yī)學(xué)實(shí)踐等方面都具有重要意義。①在雜交育種中,人們有目的地將具有不同優(yōu)良性狀的兩個(gè)親本雜交,使兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀組合在一起,再篩選出所需要的優(yōu)良品種。②在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中,人們可以依據(jù)分離定律和自由組合定律,對(duì)某些遺傳病在后代中的患病概率作出科學(xué)的推斷,從而為遺傳咨詢提供理論依據(jù)?？枷?

自由組合定律的本質(zhì)及兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)操作及分析典例1下列對(duì)自由組合定律實(shí)質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)是受等位基因控制的B.形成配子時(shí)非同源染色體上非等位基因可以重組C.形成配子時(shí)任意兩對(duì)非等位基因都可以自由組合D.形成配子時(shí)非等位基因重組可能引起生物變異解析

同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)屬于相對(duì)性狀,是受等位基因控制的,A項(xiàng)正確;形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因可以通過自由組合,發(fā)生基因重組,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;形成配子時(shí)非等位基因重組可能引起生物變異,D項(xiàng)正確。C典例2下列關(guān)于孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(

)A.從F1母本植株上選取一朵或幾朵花,在花粉未成熟時(shí)將花瓣掰開去雄B.F2中出現(xiàn)的4種表型,有3種是不同于親本表型的新組合C.F1產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合,含雙顯性基因的配子數(shù)量最多D.F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種,受精時(shí)配子的結(jié)合存在16種組合方式解析

從親本母本植株上選取一朵或幾朵花,在花粉未成熟時(shí)將花瓣掰開去雄,并套上紙袋,A項(xiàng)錯(cuò)誤;F2中出現(xiàn)的4種表型,有2種是不同于親本表型的新組合,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F1產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合,產(chǎn)生4種類型的配子,比例為1∶1∶1∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種,受精時(shí)配子的結(jié)合存在16種組合方式,D項(xiàng)正確。D能力提升對(duì)自由組合定律本質(zhì)認(rèn)識(shí)的易錯(cuò)分析(1)自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離,同時(shí)非同源染色體上非等位基因發(fā)生自由組合,該過程發(fā)生在配子的產(chǎn)生過程中,而不是雌、雄配子結(jié)合時(shí)。(2)分析自由組合定律時(shí),要明確基因均為獨(dú)立的、互不影響的,每一對(duì)等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律。(3)自由組合定律和分離定律均只適用于真核生物有性生殖過程中的核遺傳物質(zhì)的遺傳,而不適用于細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)遺傳或原核生物遺傳物質(zhì)的遺傳。(4)孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)中,F2性狀分離比為9∶3∶3∶1,但單獨(dú)分析每一對(duì)性狀,仍然遵循分離定律,即每一對(duì)性狀在F2中的性狀分離比為3∶1?？枷?

自由組合定律的實(shí)踐分析(含9∶3∶3∶1變式分析)典例3(2023浙江寧波期中)家蠶中有黃繭和白繭兩個(gè)品種,兩個(gè)品種相互交配,F1全為白繭;將F1的白繭家蠶相互交配,F2中白繭∶黃繭=13∶3。下列分析錯(cuò)誤的是

(

)A.白繭與黃繭至少受兩對(duì)等位基因的控制B.F2黃繭家蠶基因型有2種C.若讓F1白繭家蠶測(cè)交,則后代表型及比例為白繭∶黃繭=3∶1D.F2白繭家蠶中純合子占4/13D解析

F2中白繭∶黃繭=13∶3,是9∶3∶3∶1的變式,說明這對(duì)相對(duì)性狀至少受兩對(duì)等位基因控制,A項(xiàng)正確;設(shè)該性狀受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制,則F1白繭的基因型為9A_B_、3A_bb(或3aaB_)、1aabb,黃繭的基因型為3aaB_(或3A_bb),故F2黃繭家蠶基因型有2種,即aaBB、aaBb(或AAbb、Aabb),B項(xiàng)正確;若讓F1白繭家蠶(AaBb)測(cè)交,則后代表型及比例為白繭(AaBb、Aabb、aabb)∶黃繭(aaBb)=3∶1,C項(xiàng)正確;F2白繭家蠶中(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb)純合子占3/13,D項(xiàng)錯(cuò)誤。能力提升利用“拆分法”求解自由組合定律1.將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題在獨(dú)立遺傳的情況下,有幾對(duì)等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBb×Aabb,可分解為兩組:Aa×Aa,Bb×bb。然后,按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后,將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合,得到正確答案。舉例如下:問題舉例計(jì)算方法AaBbCc×AabbCc,求其雜交后代可能的表型種類數(shù)可分解為三個(gè)分離定律:Aa×Aa→后代有2種表型(3A_∶1aa),Bb×bb→后代有2種表型(1Bb∶1bb),Cc×Cc→后代有2種表型(3C_∶1cc),所以AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2=8(種)表型問題舉例計(jì)算方法AaBbCc×AabbCc,后代中基因型A_bbcc出現(xiàn)的概率計(jì)算Aa×Aa

Bb×bb

Cc×Cc

↓

↓

↓

3/4A_

×

1/2bb

×

1/4cc=3/32AaBbCc×AabbCc,求子代中不同于親本的表型(基因型)出現(xiàn)的概率不同于親本的表型出現(xiàn)的概率=1-親本表型出現(xiàn)的概率=1-(A_B_C_+A_bbC_),不同于親本的基因型出現(xiàn)的概率=1-(AaBbCc出現(xiàn)的概率+AabbCc出現(xiàn)的概率)AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)

Aa

Bb

Cc

↓

↓

↓

2

×

2

×

2=8(種)規(guī)律:某一基因型的個(gè)體所產(chǎn)生配子種類數(shù)等于2n種(n為等位基因?qū)?shù),如AaBBCc中等位基因只有2對(duì),BB不是等位基因)問題舉例計(jì)算方法AaBbCc×AaBbCC,配子間結(jié)合方式種類數(shù)先求AaBbCc和AaBbCC各自產(chǎn)生的配子種類數(shù):AaBbCc→8種配子,AaBbCC→4種配子,再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間的結(jié)合是隨機(jī)的,因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×4=32(種)結(jié)合方式3.性狀分離比9∶3∶3∶1的變式題基本解題思路(1)看F2的表型比例,若表型比例之和是16,不管以什么樣的比例呈現(xiàn),都符合基因的自由組合定律。(2)將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對(duì)比,分析合并性狀的類型。如比例為9∶3∶4,則為9∶3∶(3∶1),即4為兩種性狀的合并結(jié)果。若分離比為9∶6∶1,則為9∶(3∶3)∶1,若分離比為15∶1,則為(9∶3∶3)∶1。9∶3∶3∶1常見變式及原因如下:F1自交后代表型比例原因分析各表型基因組成F1測(cè)交表型分離比9∶3∶3∶1正常完全顯性9A_B_∶3A_bb∶3aaB_∶1aabb1∶1∶1∶112∶3∶1雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)12(9A_B_+3A_bb)∶3aaB_∶1aabb或12(9A_B_+3aaB_)∶3A_bb∶1aabb

2∶1∶19∶6∶1單顯性表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)9A_B_∶6(3A_bb+3aaB_)∶1aabb1∶2∶19∶3∶4存在aa(或bb)時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀,其余正常表現(xiàn)9A_B_∶3A_bb∶4(3aaB_+1aabb)或9A_B_∶3aaB_∶4(3A_bb+1aabb)1∶1∶2F1自交后代表型比例原因分析各表型基因組成F1測(cè)交表型分離比13∶3雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為一種性狀,另一種單顯性表現(xiàn)為另一種性狀13(9A_B_+3A_bb+1aabb)∶3aaB_或13(9A_B_+3aaB_+1aabb)∶3A_bb3∶115∶1有顯性基因就表現(xiàn)為同一種性狀,其余表現(xiàn)另一種性狀15(9A_B_+3A_bb+3aaB_)∶1aabb3∶1F1自交后代表型比例原因分析各表型基因組成F1測(cè)交表型分離比9∶7當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表型,其余的基因型為另一種表型9A_B_∶7(3A_bb+3aaB_+1aabb)1∶36∶2∶3∶1一對(duì)等位基因顯性純合致死6AaB_∶2Aabb∶3aaB_∶1aabb或6A_Bb∶2aaBb∶3A_bb∶1aabb1∶1∶1∶14∶2∶2∶1兩對(duì)等位基因顯性純合致死4AaBb∶2Aabb∶2aaBb∶1aabb1∶1∶1∶11∶4∶6∶4∶1A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其效果越強(qiáng)1AABB∶4(2AaBB+2AABb)∶6(4AaBb+1AAbb+1aaBB)∶4(2Aabb+2aaBb)∶1aabb

1∶2∶1考向3

模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)操作典例4(2022浙江7月學(xué)考)豌豆的紅花和白花受一對(duì)等位基因控制,純合紅花植株和純合白花植株雜交產(chǎn)生F1,F1自交產(chǎn)生F2,F2性狀分離比為3∶1,某同學(xué)準(zhǔn)備進(jìn)行“F1產(chǎn)生F2的模擬實(shí)驗(yàn)”,下列各項(xiàng)中能夠用于該模擬實(shí)驗(yàn)的是(

)選項(xiàng)甲容器(♀)乙容器(♂)紅球/個(gè)白球/個(gè)紅球/個(gè)白球/個(gè)A50255025B250250C050050D50505050D解析

假定豌豆的紅花和白花受一對(duì)等位基因A/a控制,純合紅花植株和純合白花植株雜交產(chǎn)生F1,F1自交產(chǎn)生F2,F2性狀分離比為3∶1,由此推測(cè),F1是雜合子,能產(chǎn)生兩種比例相等的配子,因此某同學(xué)準(zhǔn)備進(jìn)行“F1產(chǎn)生F2的模擬實(shí)驗(yàn)”時(shí),甲、乙容器分別表示雌、雄生殖器官,紅、白球表示產(chǎn)生的配子,且甲、乙容器中的紅、白球的比例相等,符合要求的只有D項(xiàng)?？键c(diǎn)3遺傳的染色體學(xué)說與伴性遺傳1.顯微鏡下觀察處于有絲分裂中期的細(xì)胞,可觀察到相對(duì)清晰的染色體組型。(

)2.在減數(shù)分裂形成配子過程中,同源染色體存在自由組合現(xiàn)象。(

)3.伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率在男性中高于女性。(

)×

√×

提示

當(dāng)細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí),是觀察染色體的最好時(shí)機(jī)。對(duì)這些細(xì)胞染色,通過顯微鏡拍照獲得它們的影像,根據(jù)它們的大小、條紋以及著絲粒所在的位置進(jìn)行配對(duì)、分組和排列,才可以得到該細(xì)胞的染色體組型圖。提示

在減數(shù)分裂形成配子過程中,同源染色體存在分離現(xiàn)象。

4.孟德爾利用一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了雜合子的等位基因在減數(shù)分裂時(shí)隨同源染色體的分開而分離。(

)5.生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的。(

)6.性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中。

(

)×

×

√提示

孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)未提及同源染色體。

提示

生物的性狀和性別不都是由性染色體上的基因控制的,大部分性狀由常染色體上的基因控制,有的生物的性別不是由基因控制的,如蜜蜂的性別由染色體組數(shù)確定。7.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。(

)8.抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,男性患者的精子中,至少帶1個(gè)致病基因。

(

)×

×

提示

雄配子可能含X染色體,也可能含Y染色體。

提示

抗維生素D佝僂病男性患者的精子中,可能是不含致病基因的Y染色體。一、遺傳的染色體學(xué)說1.基因與染色體的平行關(guān)系基因分離和組合的行為與減數(shù)分裂中染色體的行為之間存在著平行的關(guān)系,具體如下:項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在細(xì)胞分裂各期中,保持著一定的形態(tài)特征體細(xì)胞中來源成對(duì)存在,一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方成對(duì)存在,一條來自父方,一條來自母方項(xiàng)目基因染色體形成配子時(shí)等位基因分離,進(jìn)入不同的配子;非等位基因自由組合同源染色體分離,進(jìn)入不同的配子;非同源染色體自由組合配子中單個(gè)單條2.分析摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)(1)雜交操作(2)結(jié)論果蠅的白眼性狀遺傳與性別有關(guān),而且控制該性狀的基因位于性染色體上。3.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋

項(xiàng)目?jī)?nèi)容孟德爾分離定律控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同源染色體上,在減數(shù)分裂中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,進(jìn)入到配子中,隨配子獨(dú)立地遺傳給后代孟德爾自由組合定律控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同源染色體上,控制另一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于另一對(duì)同源染色體上。在減數(shù)分裂過程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,因此處于非同源染色體上的非等位基因也自由組合,從而實(shí)現(xiàn)性狀的自由組合二、伴性遺傳1.染色體組型(1)概念:將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像(如下圖)。體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。正常男性染色體組型

正常女性染色體組型

(2)顯微攝影最佳時(shí)期:有絲分裂中期。

特別提醒染色體組型不能在顯微鏡下被直接觀察,而是需要進(jìn)行顯微攝影,然后對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測(cè)量,再根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征,通過剪貼,將它們配對(duì)、分組和排列,最后形成染色體組型的圖像。2.性染色體及性別決定(1)染色體類型項(xiàng)目性染色體常染色體概念與性別決定有直接關(guān)系的染色體除性染色體外的其他染色體特點(diǎn)雌、雄性個(gè)體不相同雌、雄性個(gè)體相同(2)不同性別決定方式比較

項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定含義由X和Y兩條性染色體決定性別。含兩條同型的X染色體的個(gè)體為雌性,含異型性染色體X和Y的個(gè)體為雄性由Z和W兩條性染色體決定性別。含兩條同型的Z染色體的個(gè)體為雄性,含異型性染色體Z和W的個(gè)體為雌性生物類型人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲鳥類、家蠶等性別決定時(shí)期受精時(shí)性別決定圖解

3.伴性遺傳(1)概念:位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。(2)伴性遺傳的類型及特點(diǎn)類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳概念由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式特點(diǎn)①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象②患者男多女少③女性患者的父親和兒子一定是患者④正常男性的母親及女兒一定正常①具有代代相傳的特點(diǎn)②患者女多男少③男患者的母親和女兒一定為患者④正常女性的父親和兒子一定正常⑤女性患者的父母至少一方患?、倩颊呷珵槟行?女性全正常②父?jìng)髯?子傳孫——限雄遺傳典型病例血友病、紅綠色盲、果蠅的白眼抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥考向1

染色體組型分析

典例1(2023浙江杭州六縣期中)下圖為正常女性體細(xì)胞某分裂時(shí)期的顯微攝影圖,該圖可用于染色體組型分析。下列敘述正確的是(

)A.該圖為有絲分裂前期

B.該圖為染色體組型圖C.圖中染色體共有23種形態(tài)

D.該圖中有23個(gè)四分體C解析

題圖為正常女性體細(xì)胞某分裂時(shí)期的顯微攝影圖,為俯視圖,所有染色體的著絲粒排列在赤道面上,為有絲分裂中期圖,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中并未對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測(cè)量,根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征,通過剪貼將它們配對(duì)、分組和排列,最后形成染色體組型圖,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于女性的性染色體為XX,所以圖中染色體共有23種形態(tài),C項(xiàng)正確;該圖為有絲分裂中期圖,不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì),不形成四分體,D項(xiàng)錯(cuò)誤?？枷?

基因行為與染色體行為的平行關(guān)系及現(xiàn)代解釋典例2遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列敘述中,不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

)A.基因和染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B.在形成配子時(shí),某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞而成D.在配子形成和受精過程中,基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性C解析

基因和染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè),屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系,A項(xiàng)不符合題意;形成配子時(shí),某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合,屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系,B項(xiàng)不符合題意;DNA由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成,是DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系,C項(xiàng)符合題意;形成配子和受精作用過程中,基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性,屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系,D項(xiàng)不符合題意。典例3下圖為某生物細(xì)胞,A和a、b和b、D和d是染色體上的基因,下列不符合孟德爾定律的現(xiàn)代解釋的敘述的是(

)A.A和a就是孟德爾所說的一對(duì)遺傳因子B.A和a、D和d就是孟德爾所說的不同對(duì)的遺傳因子C.A和a、D和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D.A和a、b和b在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)自由組合D解析

A和a是一對(duì)等位基因,就是孟德爾所說的一對(duì)遺傳因子,A項(xiàng)不符合題意;A(a)和D(d)分別位于兩對(duì)同源染色體上,也就是孟德爾所說的不同對(duì)的遺傳因子,B項(xiàng)不符合題意;A和a、D和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C項(xiàng)不符合題意;A和a、b和b位于同一對(duì)同源染色體上,所以在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)不能自由組合,D項(xiàng)符合題意。能力提升基因在染色體上的定位研究1.判斷基因是否位于一對(duì)同源染色體上以基因型為AaBb的個(gè)體為例,若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,不考慮互換,則產(chǎn)生兩種類型的配子,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行自交或測(cè)交會(huì)出現(xiàn)兩種表型;若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,考慮互換,則產(chǎn)生四種類型的配子,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行自交或測(cè)交會(huì)出現(xiàn)四種表型。2.判斷外源基因整合到宿主染色體上的類型外源基因整合到宿主染色體上有多種類型,有的遵循孟德爾遺傳定律。若多個(gè)外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體的一條上,其自交會(huì)出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比;若多個(gè)外源基因分別獨(dú)立整合到非同源染色體上的一條上,各個(gè)外源基因的遺傳互不影響,則會(huì)表現(xiàn)出遵循自由組合定律的現(xiàn)象。3.判斷基因是否位于不同對(duì)同源染色體上以基因型為AaBb的個(gè)體為例,若兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,則產(chǎn)生四種類型的配子。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行測(cè)交或自交會(huì)出現(xiàn)特定的性狀分離比,如1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1(或9∶7等變式),也會(huì)出現(xiàn)致死背景下特殊的性狀分離比,如4∶2∶2∶1或6∶3∶2∶1。在涉及兩對(duì)等位基因遺傳時(shí),若出現(xiàn)上述性狀分離比,可考慮基因位于兩對(duì)同源染色體上?？枷?

性別的決定方式典例4下列關(guān)于XY型性別決定、ZW型性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是

(

)A.X染色體與Y染色體上不含同源區(qū)段B.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)C.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體D.含兩條Z染色體的細(xì)胞一定為雄性個(gè)體的細(xì)胞B解析

X染色體與Y染色體上含有同源區(qū)段,A項(xiàng)錯(cuò)誤;性染色體上的基因不都與性別有關(guān),如人類的紅綠色盲基因,B項(xiàng)正確;男性的性染色體組成是XY,初級(jí)精母細(xì)胞含有Y染色體,但是初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過程中發(fā)生同源染色體的分離,因此次級(jí)精母細(xì)胞不一定含有Y染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;含兩條Z染色體的細(xì)胞不一定為雄性個(gè)體的細(xì)胞,在雌性個(gè)體處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體中也可能存在含有兩條Z染色體的情況,D項(xiàng)錯(cuò)誤?？枷?

伴性遺傳的分析與計(jì)算典例5(2022浙江7月學(xué)考)閱讀下列材料,回答第1~3題。人類色素失調(diào)癥患者的皮膚在發(fā)生紅斑、水泡或炎癥改變后,會(huì)出現(xiàn)大理石紋狀的不規(guī)則破損。某科研小組通過研究發(fā)現(xiàn),該遺傳病屬于單基因遺傳病,且有如下遺傳特點(diǎn):患者的父母至少有一方患病;男性患者的母親和女兒均患病。1.科研小組在探明該遺傳病的類型和遺傳特點(diǎn)的過程中,下列各項(xiàng)不需要進(jìn)行的是

(

)A.在無患者的家系中調(diào)查各成員間的血緣關(guān)系B.調(diào)查分析出現(xiàn)患者的多個(gè)遺傳家系C.分析患者與正常個(gè)體的基因差異D.分析患者與正常個(gè)體的染色體數(shù)目差異A解析

探明該遺傳病的類型和遺傳特點(diǎn)的過程,需要在患者家系中進(jìn)行,A項(xiàng)符合題意;調(diào)查分析出現(xiàn)患者的多個(gè)遺傳家系,可探明該病的遺傳方式,B項(xiàng)不符合題意;分析患者與正常個(gè)體的基因差異,探明該遺傳病的類型,C項(xiàng)不符合題意;分析患者與正常個(gè)體的染色體數(shù)目差異,探明該遺傳病的類型,D項(xiàng)不符合題意。2.依據(jù)上述材料分析,該遺傳病的致病基因是(

)A.常染色體上的顯性基因B.X染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.X染色體上的隱性基因解析

無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性,有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病女正非伴性?；颊叩母改钢辽儆幸环交疾?男性患者的母親和女兒均患病,可知該病為伴X染色體顯性遺傳病。B3.某對(duì)夫婦,妻子正常,患病丈夫經(jīng)過藥物治療后,不再表現(xiàn)出皮損癥狀。丈夫治療后,該夫婦生一個(gè)正常男孩的概率是(

)A.100% B.50%

C.25% D.0解析

用B/b代表控制該遺傳病的基因,患病丈夫經(jīng)過藥物治療后,基因型不會(huì)發(fā)生改變,X染色體上仍然是顯性基因(XBY),與正常妻子結(jié)婚(XbXb),所生孩子女孩患病(XBXb),男孩正常(XbY),則該夫婦生一個(gè)正常的男孩的概率是50%。B能力提升伴性遺傳與常染色體遺傳綜合類題目分析技巧

步驟結(jié)果第一步,對(duì)每一性狀進(jìn)行獨(dú)立分析,確定遺傳方式子代中雌性的表型及比例若子代中雌、雄個(gè)體的表型不存在差異,控制該性狀的基因位于常染色體上;若子代中雌、雄個(gè)體表型不同,控制該性狀的基因一般位于X染色體上子代中雄性的表型及比例全部子代的表型及比例步驟結(jié)果第二步,通過性狀分離現(xiàn)象或子代的表型比例確定某性狀的顯隱性若具有某性狀的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離,則該性狀為顯性;若子代中出現(xiàn)典型的3∶1或2∶1分離比,占比多者為顯性;若某一性狀掩蓋另一性狀,則該性狀為顯性第三步,基于自由組合類題目的分析方式,獨(dú)立分析各性狀的表型比例獨(dú)立分析并計(jì)算各性狀的表型比,最后合并乘積獲得最后統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)考向5

遺傳系譜圖分析計(jì)算

典例6(2023浙江樂清知臨中學(xué)模擬)青光眼是人類主要致盲原因之一,其病因是視網(wǎng)膜的神經(jīng)細(xì)胞退化、萎縮和死亡。原發(fā)性青光眼具有明顯的家族遺傳傾向,下圖是某家系原發(fā)性青光眼的發(fā)病家系圖,該家系的青光眼的遺傳方式可能是(

)A.常染色體顯性遺傳

B.X染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳

D.伴Y染色體遺傳A解析

Ⅰ1患病,但Ⅱ4不患病,則該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ3患病,但Ⅲ3不患病,則該病一定不是伴X染色體隱性遺傳病,因此該病只能是常染色體遺傳病,該病可為常染色體顯性遺傳病,也可為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確。能力提升“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的記憶口訣圖譜特征第一,排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性,而且患者后代中男性全為患者,則為伴Y染色體遺傳病;若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳

第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性傳“無中生有”(無病的雙親,所生的孩子中有患者),則為隱性遺傳

“有中生無”(有病的雙親,所生的孩子中出現(xiàn)無病的),則為顯性遺傳

步驟現(xiàn)象及結(jié)論的記憶口訣圖譜特征第三,確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病,兒子正常②父病女必病,子病母必病

伴X染色體顯性遺傳①雙親有病,女兒正常②父病女不病或者子病母不病

常染色體顯性遺傳①父親正常,兒子有?、谀覆∽颖夭?女病父必病

伴X染色體隱性遺傳①雙親正常,女兒有病②母病子不病或女病父不病

常染色體隱性遺傳步驟現(xiàn)象及結(jié)論的記憶口訣圖譜特征第四,若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小方面推測(cè)①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→

②若該病在系譜圖中隔代遺傳→

學(xué)

考

大

題

突

破

命題方向預(yù)測(cè)

遺傳定律的綜合應(yīng)用

思維點(diǎn)撥遺傳定律類大題是生物學(xué)考卷中的必考題目,進(jìn)行此類題目分析時(shí),基本分析要素要明晰。(1)性狀顯隱性的判斷:一般基于子代的表型數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,如子代表型比為3∶1,數(shù)量為3的表型一般由顯性基因控制,數(shù)量為1的表型一般由隱性基因控制。(2)性狀與所控制基因數(shù)量:一般通過題干的描述或子代的表型比進(jìn)行分析,一對(duì)等位基因控制的,遵循分離定律,兩對(duì)等位基因控制的(兩對(duì)等位基因需要獨(dú)立遺傳),遵循自由組合定律。(3)基因所在染色體位置的判斷:一般基于子代中雌、雄個(gè)體表型比是否一致進(jìn)行分析,子代中雌、雄表型比不存在差異,一般控制該性狀的基因位于常染色體;子代中雌、雄表型比存在差異的,則一般控制該性狀的基因位于性染色體(主要是X染色體)。典例(2022浙江7月學(xué)考)某昆蟲體色的灰體和黑檀體,由等位基因A、a控制;翅形的長(zhǎng)翅和殘翅,由等位基因B、b控制。兩對(duì)基因均位于常染色體上?，F(xiàn)利用6只昆蟲分別進(jìn)行三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。雜交組合PF1①灰體殘翅♀×黑檀體長(zhǎng)翅♂灰體長(zhǎng)翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體殘翅=1∶1∶1∶1②灰體長(zhǎng)翅♀×黑檀體長(zhǎng)翅♂灰體長(zhǎng)翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體殘翅=3∶3∶1∶1③灰體長(zhǎng)翅♀×灰體長(zhǎng)翅♂灰體長(zhǎng)翅∶黑檀體長(zhǎng)翅=3∶1回答下列問題。

(1)由組________可以判斷體色的顯隱性,其中顯性性狀為________。體色的遺傳符合________定律。

(2)組①親本中的黑檀體長(zhǎng)翅♂的基因型為________。

(3)由組________可以判斷控制體色和翅形的兩對(duì)基因符合自由組合定律。

(4)選取組②F1中的全部黑檀體長(zhǎng)翅♀和全部灰體殘翅♂,讓其自由交配獲得F2,F2中灰體長(zhǎng)翅占________。③

灰體

分離

aaBb②

1/3解析

(1)由