2025年牛津上海版選擇性必修三生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版選擇性必修三生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷75考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.我國(guó)的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉轉(zhuǎn)入的抗蟲基因是Bt抗蟲蛋白基因B.利用乳腺生物反應(yīng)器能夠獲得一些重要的醫(yī)學(xué)產(chǎn)品，如人的血清白蛋白，這是因?yàn)閷⑷说难灏椎鞍谆蜣D(zhuǎn)入了動(dòng)物的乳腺細(xì)胞中C.由大腸桿菌工程菌獲得人的干擾素后可直接應(yīng)用D.為培育抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體2、運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法，將抗菜青蟲的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中，培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種，這一品種在生長(zhǎng)過(guò)程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白，對(duì)菜青蟲有顯著抗性，能大大減輕菜青蟲對(duì)油菜的危害，提高油菜產(chǎn)量，減少農(nóng)藥作用，保持生態(tài)環(huán)境。根據(jù)以上信息，下列敘述正確的是（）A.Bt基因的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)B.Bt基因中有菜青蟲的遺傳物質(zhì)C.轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是Bt基因在其體內(nèi)得以表達(dá)的結(jié)果D.轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是無(wú)機(jī)物3、2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了開(kāi)發(fā)基因組編輯方法的兩位女科學(xué)家，CRISPA/Cas9基因編輯技術(shù)可對(duì)基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯，其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割，示意圖如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.向?qū)NA可識(shí)別、切割DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)B.引入供體DNA分子的插入以實(shí)現(xiàn)替換，可以對(duì)基因進(jìn)行定向改造C.向?qū)NA識(shí)別序列發(fā)生錯(cuò)配可能會(huì)導(dǎo)致基因被錯(cuò)誤剪輯D.CRISPR/Cas9系統(tǒng)可應(yīng)用于對(duì)人類遺傳病的治療4、下圖是4種限制酶的識(shí)別序列及其酶切位點(diǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.不同類型的限制酶切割后，有的產(chǎn)生黏性末端，有的產(chǎn)生平末端B.不同類型的限制酶切割后可能產(chǎn)生相同的黏性末端C.用酶1和酶2分別切割目的基因和質(zhì)粒，連接形成重組DNA分子后，重組DNA分子仍能被酶2識(shí)別D.用酶3和酶4分別切割目的基因和質(zhì)粒后，其產(chǎn)物經(jīng)T4DNA連接酶催化不能連接形成重組DNA分子5、蘇云金芽孢桿菌殺蟲晶體蛋白（Bt）與豇豆胰蛋白酶抑制劑（CpTI）殺蟲機(jī)理不同。在轉(zhuǎn)Bt基因作物種植區(qū)，發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲種群抗性基因頻率顯著上升。科學(xué)家嘗試用含有Bt和CpTI兩種基因的轉(zhuǎn)雙基因煙草對(duì)2齡幼蟲進(jìn)行多代抗性篩選。以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.利用DNA分子雜交技術(shù)不能檢測(cè)煙草植株的抗蟲性狀B.單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導(dǎo)致棉鈴蟲種群基因庫(kù)不同C.種植轉(zhuǎn)雙基因煙草可避免棉鈴蟲產(chǎn)生抗性基因D.轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)6、煙薯-25是一種甜度大、抗病力強(qiáng)、產(chǎn)量高的紅薯。它是通過(guò)無(wú)性繁殖的作物，多代繁殖后病毒會(huì)在體內(nèi)積累，導(dǎo)致含糖量不足，產(chǎn)量下降。大面積栽培時(shí)，一般都用脫毒苗。下列有關(guān)脫毒苗培育過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.脫毒苗培育過(guò)程的原理是高度分化的植物細(xì)胞具有全能性B.脫毒苗培育過(guò)程需經(jīng)歷脫分化和再分化兩個(gè)階段C.脫分化和再分化的培養(yǎng)基成分是相同的，但兩個(gè)階段光照條件不同D.培育脫毒苗應(yīng)將組織塊進(jìn)行消毒處理，接種過(guò)程應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌操作7、人乳頭瘤病毒（HPV）感染是誘發(fā)宮頸癌的重要因素。HPV具有多種類型，其中的HPV16和HPV18屬于高危型，可引起宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)高度病變?，F(xiàn)對(duì)某就診者的取樣細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，來(lái)進(jìn)行確診。下列說(shuō)法不正確的是（）A.培養(yǎng)取樣細(xì)胞時(shí)，分散取樣的細(xì)胞必須采用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B.培養(yǎng)取樣細(xì)胞時(shí)，需要為這些細(xì)胞提供充足的營(yíng)養(yǎng)條件、穩(wěn)定的外部環(huán)境等C.讓取樣細(xì)胞進(jìn)行貼壁生長(zhǎng)，若產(chǎn)生了接觸抑制現(xiàn)象，則不屬于HPV高危型D.無(wú)論是原代培養(yǎng)還是傳代培養(yǎng)，都需將培養(yǎng)瓶放在CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)8、20世紀(jì)60年代，科學(xué)家嘗試通過(guò)體細(xì)胞雜交技術(shù)將番茄（2n）和馬鈴薯（4N）雜交，希望培育出一種地上結(jié)番茄、地下長(zhǎng)馬鈴薯的“超級(jí)作物”。下列關(guān)于“超級(jí)作物”培育技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性B.體細(xì)胞雜交前需用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁C.馬鈴薯細(xì)胞與番茄細(xì)胞完成融合的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁D.可用滅活的病毒誘導(dǎo)馬鈴薯細(xì)胞與番茄細(xì)胞進(jìn)行融合評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、2019年，中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術(shù)，用基因敲除的猴的體細(xì)胞通過(guò)克隆技術(shù)培育出5只克隆疾病猴。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.克隆猴基因組成差異小，可減少個(gè)體差異對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾B.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機(jī)制和開(kāi)發(fā)相應(yīng)藥物D.可以運(yùn)用該基因編輯技術(shù)進(jìn)行生殖性克隆人的研究10、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性及倫理問(wèn)題的觀點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因，避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)B.當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn)，反對(duì)治療性克隆C.反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是因?yàn)樵嚬軏雰杭夹g(shù)屬于無(wú)性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn)，應(yīng)嚴(yán)格禁止11、下列動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中屬于原代培養(yǎng)的是（）A.通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)B.從機(jī)體取得細(xì)胞后立即進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程C.出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后接下來(lái)的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)基中的懸浮生長(zhǎng)過(guò)程12、微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，因此，微衛(wèi)星DNA可以作為分子標(biāo)記，并有著廣泛應(yīng)用。根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷，這種分子標(biāo)記可應(yīng)用于（）A.人類親子鑒定B.種群遺傳多樣性研究C.誘導(dǎo)基因突變D.冠狀病毒遺傳物質(zhì)測(cè)序13、苯丙酮尿癥是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切，產(chǎn)生不同的片段，經(jīng)電泳后與相應(yīng)探針雜交結(jié)果見(jiàn)圖2.下列分析正確的是（）

A.個(gè)體Ⅱ1是雜合體的概率為2/3B.個(gè)體Ⅱ2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C.個(gè)體Ⅱ3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D.個(gè)體Ⅱ4可能為雜合體，有2個(gè)探針雜交條帶14、圖甲為培育轉(zhuǎn)基因生物時(shí)選用的載體，圖乙是含有目的基因的一段DNA序列，圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若通過(guò)PCR技術(shù)提取該目的基因，應(yīng)該選用引物a和引物cB.構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)應(yīng)選用BamHⅠ和HindⅡ這兩種限制酶C.圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)四輪復(fù)制得到所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè)D.只利用含四環(huán)素的培養(yǎng)基就可以直接篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞15、下列有關(guān)微生物的分離與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.倒平板前，為了防止雜菌污染，需要將錐形瓶口通過(guò)酒精燈火焰B.倒平板時(shí)，應(yīng)將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條略大于瓶口的縫隙，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C.為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)立即挑取菌落D.用移液器吸取相應(yīng)的菌液前，需要將樣液充分搖勻16、DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài)，不同相對(duì)分子質(zhì)量DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)可分開(kāi)成不同條帶，相同分子量的為一條帶。用某種限制性核酸內(nèi)切酶完全酶切質(zhì)粒后，電泳后出現(xiàn)3條帶。下列敘述正確的是（）A.該質(zhì)粒上只有3個(gè)酶切位點(diǎn)B.瓊脂糖凝膠電泳可以用來(lái)分離DNAC.外加電場(chǎng)時(shí)，DNA向正極泳動(dòng)D.瓊脂糖帶負(fù)電荷，有利于DNA的泳動(dòng)17、下圖是快速RT-PCR過(guò)程示意圖；①和②為逆轉(zhuǎn)錄酶催化的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③是PCR過(guò)程。據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.逆轉(zhuǎn)錄酶具有DNA聚合酶能力B.③PCR過(guò)程只需要引物bC.RT-PCR不能檢測(cè)基因表達(dá)水平D.RT-PCR可檢測(cè)新冠病毒等RNA病毒評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、在篩選纖維素分解菌的過(guò)程中，人們發(fā)明了___________，這種方法能夠通過(guò)顏色反應(yīng)直接對(duì)微生物進(jìn)行篩選。剛果紅(CongoRed，簡(jiǎn)稱__________)是一種染料，它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成____________，但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅一纖維素的復(fù)合物就無(wú)法形成，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的______________。這樣，我們就可以通過(guò)是否產(chǎn)生________________來(lái)篩選纖維素分解菌。19、目的：使目的基因在受體細(xì)胞中_____，并且可以______，使目的基因能夠______作用。20、___________（簡(jiǎn)稱PCR）是一種____________迅速_______________的技術(shù)，它能以極少數(shù)的DNA為模板，在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)復(fù)制出上百萬(wàn)份的DNA拷貝。21、植物繁殖的新途徑。

微型繁殖：可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖。

作物脫毒：采用______組織培養(yǎng)來(lái)除去病毒（因?yàn)橹参锓稚鷧^(qū)附近的病毒______）

人工種子：以植物組織培養(yǎng)得到的______、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)_____包裝得到的種子。優(yōu)點(diǎn)：完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性，______；方便儲(chǔ)藏和運(yùn)輸。

人工種子的結(jié)構(gòu)包括：______、_____和______。22、第四步：_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)23、蛋白質(zhì)工程的基本思路是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。（選擇性必修3P94）()A.正確B.錯(cuò)誤24、如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因源于自然界，則不會(huì)存在安全性問(wèn)題。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)25、干燥綜合征（SS）是臨床常見(jiàn)的一種自身免疫病；患者血清中存在多種抗體，其中以SSB抗體特異性最強(qiáng)。下圖表示科研人員利用基因工程技術(shù)獲得SSB蛋白及利用SSB蛋白對(duì)小鼠進(jìn)行免疫的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)利用RNA通過(guò)①過(guò)程獲得cDNA需要________酶。已知真核生物mRNA在3'端加有PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）保護(hù)尾部不被降解。為了針對(duì)性獲得cDNA，應(yīng)如何設(shè)計(jì)逆轉(zhuǎn)錄第一步時(shí)的DNA引物______，設(shè)計(jì)引物的目的是______。

(2)為確保與pET41a質(zhì)粒定向連接，對(duì)逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA擴(kuò)增時(shí)，應(yīng)在相應(yīng)引物的_______（填“5'”或“3'”）端加上______酶切位點(diǎn)。

(3)③過(guò)程用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染大腸桿菌時(shí)，需要用Ca2+處理大腸桿菌，目的是______，然后將處理后的大腸桿菌先接種在添加_______的培養(yǎng)基（A）上培養(yǎng)，待長(zhǎng)出菌落后再利用無(wú)菌膜同位置轉(zhuǎn)移到添加______的培養(yǎng)基（B）上培養(yǎng)，收集_______菌落進(jìn)一步純化后將菌體破碎處理；篩選得到SSB蛋白。

(4)將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內(nèi)是為了檢測(cè)該蛋白是否具有抗原性，則后續(xù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容應(yīng)為抽取小鼠血液_______。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共24分)26、世界上首只體細(xì)胞（猴胎兒的成纖維細(xì)胞）克隆猴中中于2017年11月27日誕生；10天后第二只克隆猴華華誕生。國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》于2018年1月25日以封面文章形式在線發(fā)布這一重要成果，該成果表明我國(guó)在靈長(zhǎng)類體細(xì)胞核移植技術(shù)研究方面已經(jīng)走在世界前列。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）克隆猴涉及動(dòng)物細(xì)胞核移植；即將猴的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的_______中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎。

（2）克隆猴的獲得本質(zhì)上是一種___________繁殖；該培育過(guò)程中用到的細(xì)胞工程技術(shù)主要有核移植；___________、___________等。

（3）克隆猴的成功為解決人類器官移植來(lái)源不足和免疫排斥邁出了重大一步。構(gòu)建重組細(xì)胞后；經(jīng)培養(yǎng)形成胚胎干細(xì)胞，胚胎干細(xì)胞可以在體外進(jìn)行___________，培育出人造組織器官，也可以培育在___________細(xì)胞上，使其維持不分化狀態(tài)，作為研究體外細(xì)胞分化的材料。

（4）與克隆羊多莉培養(yǎng)成功一樣，克隆猴的成功獲得也證明了___________。27、世界衛(wèi)生組織定義克隆為“遺傳同一機(jī)體或細(xì)胞系（株）的無(wú)性繁殖”。相對(duì)于植物克隆；動(dòng)物尤其是高等動(dòng)物的克隆比較困難，下圖表示哺乳動(dòng)物克隆的幾種方法的主要步驟，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）方法2獲得的小牛的遺傳物質(zhì)來(lái)源于____________，方法3中得到的胚①、②發(fā)育成的小牛的遺傳物質(zhì)是否完全相同？__________________________。

（2）細(xì)胞B取自囊胚的____________細(xì)胞，具有全能性；細(xì)胞C應(yīng)取自供體3的______細(xì)胞。

（3）細(xì)胞A、B、C在進(jìn)行D過(guò)程之前需要進(jìn)行細(xì)胞體外培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)需要滿足_____。28、下圖所示為科學(xué)家利用番茄葉細(xì)胞和馬鈴薯葉細(xì)胞雜交培育“番茄-馬鈴薯”植株的過(guò)程；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1).①②過(guò)程使用了___________酶，獲得原生質(zhì)體，此處應(yīng)使用濃度較大的外界溶液處理，以保證植物細(xì)胞會(huì)發(fā)生__________，而不會(huì)破壞原生質(zhì)體;在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中，使細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)常用的酶是_________。

(2).過(guò)程③在化學(xué)藥劑_______的作用下會(huì)發(fā)生原生質(zhì)體融合；融合依據(jù)的原理是_______。

(3).圖中____過(guò)程屬于再分化，細(xì)胞發(fā)生分化的根本原因是___________。

(4).過(guò)程⑤⑥⑦的細(xì)胞工程技術(shù)是____________，其培養(yǎng)時(shí)選用的材料通常是分生組織，原因是___________。29、重癥聯(lián)合免疫缺陷（SCID）是一種罕見(jiàn)的遺傳??；該病可能為腺苷脫氨酶ADA缺陷所致，ADA活性下降將使淋巴細(xì)胞損傷或死亡，導(dǎo)致細(xì)胞；體液免疫缺陷。ADA活性缺陷性疾病為常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)回答：

(1)某醫(yī)療小組利用一種經(jīng)過(guò)修飾的腺病毒作為運(yùn)載體，將治療SCID的正常基因?qū)肴∽圆∪梭w內(nèi)的造血干細(xì)胞內(nèi)，然后移植給病人，這些造血干細(xì)胞再經(jīng)____________形成淋巴細(xì)胞，可正常發(fā)揮免疫功能。這種對(duì)SCID患者進(jìn)行治療的方法稱為_(kāi)___________。

(2)有一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患SCID的兒子，他們希望通過(guò)設(shè)計(jì)試管嬰兒再生一個(gè)不攜帶致病基因的健康的孩子。設(shè)計(jì)試管嬰兒的基本程序：首先為女性注射______________，進(jìn)行促排卵，然后從卵巢中吸取卵母細(xì)胞，培養(yǎng)到MⅡ期；再將成熟的卵子與獲能的精子經(jīng)______________形成受精卵，然后繼續(xù)培養(yǎng)受精卵獲得早期胚胎；從早期胚胎中取出______________細(xì)胞進(jìn)行______________；選擇無(wú)致病基因的胚胎進(jìn)行移植。

(3)這對(duì)夫婦用該試管嬰兒的臍帶血救治患病孩子。大多數(shù)人認(rèn)為，用設(shè)計(jì)試管嬰兒的辦法救治自己的孩子是符合倫理道德的，理由是____________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

1；抗蟲基因有Bt抗蟲蛋白基因；蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因，植物凝集素基因等；

2；動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器是基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)平臺(tái)；使外源基因?qū)雱?dòng)物基因組中并定位表達(dá)于動(dòng)物乳腺，利用動(dòng)物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力，在動(dòng)物的乳汁中生產(chǎn)一些具有重要價(jià)值產(chǎn)品的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的總稱。

【詳解】

A；我國(guó)的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉轉(zhuǎn)入的抗蟲基因是Bt抗蟲蛋白基因；A正確；

B；利用乳腺生物反應(yīng)器能夠獲得人的血清白蛋白；這是因?yàn)閷⑷说难灏椎鞍谆蜣D(zhuǎn)入了動(dòng)物的受精卵細(xì)胞中，且在乳腺細(xì)胞中表達(dá)產(chǎn)生了人的血清白蛋白，B錯(cuò)誤；

C；大腸桿菌細(xì)胞中缺少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器；獲得人的干擾素后要經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的修飾才具有生物活性，C錯(cuò)誤；

D；為培育成抗除草劑的作物新品種；導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)可以將受精卵作為受體細(xì)胞，也可以將體細(xì)胞作為受體細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選A。2、C【分析】【分析】

BT基因即是蘇云金芽胞桿菌基因；因其表達(dá)產(chǎn)物Bt毒蛋白殺蟲效果好；安全、高效等優(yōu)點(diǎn)而成為應(yīng)用最為廣泛的殺蟲基因。與其它芽胞桿菌相比，一個(gè)顯著特點(diǎn)就是蘇云金芽胞桿菌不僅能夠形成芽胞，同時(shí)還能產(chǎn)生由殺蟲蛋白組成的晶體。

【詳解】

A；Bt基因的化學(xué)成分是DNA；而不是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；Bt基因來(lái)自蘇云金芽孢桿菌；不具有菜青蟲的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C；轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜的Bt基因在其體內(nèi)表達(dá)能殺蟲的蛋白；C正確；

D；轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白屬于有機(jī)物；D錯(cuò)誤。

故選C。3、A【分析】【分析】

限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。緊扣題干信息“由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割”準(zhǔn)確答題。

【詳解】

A；根據(jù)“由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割”；說(shuō)明向?qū)NA可識(shí)別目標(biāo)位點(diǎn)，并由核酸內(nèi)切酶Cas9切割目標(biāo)位點(diǎn)，A錯(cuò)誤；

B；引入供體DNA分子的插入以實(shí)現(xiàn)替換的過(guò)程屬于基因工程；可以對(duì)基因進(jìn)行定向改造，B正確；

C；向?qū)NA識(shí)別序列發(fā)生錯(cuò)配可能會(huì)導(dǎo)致基因被錯(cuò)誤剪輯；C正確；

D；向?qū)NA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與靶向目標(biāo)序列結(jié)合；核酸內(nèi)切酶Cas9使該基因上下游的DNA雙鏈斷裂，對(duì)基因進(jìn)行定點(diǎn)切割，生物體自身會(huì)將斷裂上下游兩端的序列連接起來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞中目標(biāo)基因的敲除，實(shí)現(xiàn)對(duì)人類遺傳病的治療，D正確。

故選A。4、D【分析】【分析】

限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）；來(lái)源：主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的；功能：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)，因此具有專一性；結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。分析圖解：酶1和酶2切割會(huì)形成黏性末端，并且形成的末端序列相同；酶3和酶4切割會(huì)形成平末端。

【詳解】

不同類型的限制酶切割后，有的產(chǎn)生黏性末端（酶1和酶2），有的產(chǎn)生平末端（酶3和酶4），A正確；不同類型的限制酶切割后可能產(chǎn)生相同的黏性末端，如圖中的酶1和酶2，B正確；用酶1和酶2分別切割目的基因和質(zhì)粒，形成的末端序列相同，連接形成重組DNA分子后，重組DNA分子仍能被酶2識(shí)別，C正確；用酶3和酶4分別切割目的基因和質(zhì)粒后形成平末端，其產(chǎn)物經(jīng)T4DNA連接酶（即可連接黏性末端；也可連接平末端）催化可以連接形成重組DNA分子，D錯(cuò)誤，故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查了基因工程的有關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵要能夠掌握基因工程的操作工具，識(shí)記不同限制酶的作用特點(diǎn)，明確具有不同末端序列的平末端均可以經(jīng)T4DNA連接酶催化連接。5、C【分析】【分析】

基因工程的基本步驟是：目的基因的獲?。粯?gòu)建基因表達(dá)載體、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。

【詳解】

A、利用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測(cè)目的基因，但是不能檢測(cè)煙草植株的抗蟲性狀，A正確；

B、單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導(dǎo)致棉鈴蟲種群基因庫(kù)不同，B正確；

C、棉鈴蟲產(chǎn)生抗性基因是自然產(chǎn)生的，而種植轉(zhuǎn)雙基因煙草可淘汰該基因控制的性狀，C錯(cuò)誤；

D、轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，以防止產(chǎn)生不必要的后果，D正確。

故選C。6、C【分析】植物組織培養(yǎng)過(guò)程是：離體的植物器官；組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織；然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性。

【詳解】

A；脫毒苗的培育采用了植物組織技術(shù)；而該技術(shù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，A正確；

B；脫毒苗培育經(jīng)過(guò)脫分化和再分化兩個(gè)階段；且需要添加植物生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素等植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)，B正確；

C；植物組織培養(yǎng)中脫分化和再分化的培養(yǎng)基中激素的成分和含量不同；C錯(cuò)誤；

D；培育脫毒苗應(yīng)將莖尖進(jìn)行消毒處理；接種過(guò)程應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌操作，避免微生物污染，D正確。

故選C。7、A【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

【詳解】

A；取樣的細(xì)胞還可采用機(jī)械的方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞；A錯(cuò)誤；

B；培養(yǎng)取樣細(xì)胞時(shí)；需要為這些細(xì)胞提供充足的營(yíng)養(yǎng)條件、穩(wěn)定的外部環(huán)境如適宜的溫度和pH等，B正確；

C；若被HPV感染成為癌細(xì)胞；則不會(huì)出現(xiàn)接觸性抑制現(xiàn)象，因此若出現(xiàn)接觸性抑制時(shí)，則可確定不屬于HPV高危型，C正確；

D、CO2培養(yǎng)箱中含有95%空氣和5%CO2，其中O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，因此，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，都需用到CO2培養(yǎng)箱；D正確。

故選A。8、D【分析】【分析】

植物體細(xì)胞雜交：來(lái)自兩個(gè)不同植物的體細(xì)胞融合成一個(gè)雜種細(xì)胞（植物體細(xì)胞雜交技術(shù)）；把雜種細(xì)胞培育成植株（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）。

【詳解】

A；PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的關(guān)鍵是細(xì)胞膜的融合；其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，A正確；

B；植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠；因此體細(xì)胞雜交前需用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，B正確；

C；馬鈴薯細(xì)胞與番茄細(xì)胞完成融合的標(biāo)志是雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁；C正確；

D；誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合的方法有物理法和化學(xué)法；滅活的病毒用于動(dòng)物細(xì)胞融合，D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)9、B:D【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中；使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。

【詳解】

A；5只克隆疾病猴是由猴的體細(xì)胞通過(guò)克隆技術(shù)（屬于無(wú)性繁殖）獲得的；所以其基因組成差異小，可減少個(gè)體差異對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，A正確；

B；經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都能發(fā)育成克隆疾病猴；B錯(cuò)誤；

C；克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機(jī)制和開(kāi)發(fā)相應(yīng)藥物；C正確；

D；不能利用該技術(shù)進(jìn)行克隆人的研究；D錯(cuò)誤。

故選BD。

【點(diǎn)睛】10、B:C【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食。

2；生物武器的特點(diǎn)：?jiǎn)挝幻娣e效應(yīng)大；有特定的傷害對(duì)象；具有傳染性；危害時(shí)間久；不易被發(fā)現(xiàn)和鑒定；使用者本身易受傷害；生物武器造價(jià)低；技術(shù)難度不大，隱秘性強(qiáng)，可以在任何地方研制和生產(chǎn)。

【詳解】

A；嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因；可避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)，減少人們對(duì)轉(zhuǎn)基因食物安全的擔(dān)憂，A正確；

B；當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn)；反對(duì)生殖性克隆，但是不反對(duì)治療性克隆，B錯(cuò)誤；

C；試管嬰兒技術(shù)利用了體外受精技術(shù)；屬于有性繁殖，試管嬰兒可以設(shè)計(jì)嬰兒的性別，反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒，C錯(cuò)誤；

D；生物武器是指有意識(shí)的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊(duì)、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標(biāo)；以達(dá)到戰(zhàn)爭(zhēng)目的一類武器，有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn)，應(yīng)嚴(yán)格禁止，D正確。

故選BC。11、A:B【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)；取幼齡動(dòng)物的組織，剪碎后，用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸浮液，轉(zhuǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行的培養(yǎng)是原代培養(yǎng)；當(dāng)細(xì)胞貼滿瓶壁，在用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸浮液，轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行的是傳代培養(yǎng)。

【詳解】

A；通常將動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)；A正確；

B；從機(jī)體取得細(xì)胞后立即進(jìn)行培養(yǎng)過(guò)程是原代培養(yǎng)；B正確；

C；出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后；接去下的細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程是傳代培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；

D；無(wú)論原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程；細(xì)胞都有在培養(yǎng)基中的懸浮生長(zhǎng)過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選AB。12、A:B【分析】【分析】

微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列；由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，可以作為分子標(biāo)記應(yīng)用于人類親子鑒定；種群遺傳多樣性研究。

【詳解】

AB；微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列；且重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性，因此可用于人類親子鑒定、物種間親緣關(guān)系鑒定、物質(zhì)和遺傳多樣性的研究等，AB正確；

C；誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素；與微衛(wèi)星DNA的特性無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；

D；冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；其測(cè)序與微衛(wèi)星DNA的特性無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選AB。13、B:C:D【分析】苯丙酮尿癥是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，假設(shè)該病受一對(duì)等位基因A、a控制，分析圖1，Ⅰ1、Ⅰ2都無(wú)病，但其女兒Ⅱ3卻有病，所以該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都為Aa，再結(jié)合圖2的酶切結(jié)果可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的基因型相同，因此Ⅱ1的基因型為Aa，Ⅱ2表現(xiàn)正常，且從酶切結(jié)果看，Ⅱ2與Ⅱ1基因型（Aa）不同，所以Ⅱ2的基因型為AA，由此可以推知，23kb探針雜交條帶對(duì)應(yīng)正常顯性基因A，19kb探針雜交條帶對(duì)應(yīng)隱性基因a。

【詳解】

A、由分析可知，個(gè)體Ⅱ1的基因型為Aa；雜合體的概率為1，A錯(cuò)誤；

B、由分析可知，個(gè)體Ⅱ2的基因型為AA；與雜合體Aa婚配，生患病孩子aa的概率為0，B正確；

C、個(gè)體Ⅱ3是患者，是隱性純合體，故有19kb探針雜交條帶；C正確；

D、個(gè)體Ⅱ4是Ⅰ1（Aa）和Ⅰ2（Aa）所生的表現(xiàn)正常的后代；基因型可能是AA或Aa，若為雜合體就有2個(gè)探針雜交條帶，D正確。

故選BCD。14、B:D【分析】【分析】

分析題圖：構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)；不能選用限制酶BamHⅠ，否則會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞，因此應(yīng)該選擇Bc1I和HindⅢ這兩種限制酶，根據(jù)引物的延伸方向，所用的引物為圖乙中引物a和引物c。

【詳解】

A；PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合；根據(jù)引物的延伸方向，所用的引物為圖乙中引物a和引物c，A正確；

B；根據(jù)圖甲可知；BamHⅠ會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞，同時(shí)為防止目的基因自身環(huán)化，因此只能選BclI和HindⅢ兩種限制酶切割，B錯(cuò)誤；

C；圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)四輪復(fù)制可得到16個(gè)DNA片段；其中所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè)，C正確；

D；由于選擇BclI和HindⅢ這兩種限制酶；破壞了氨芐青霉素抗性基因，但沒(méi)有破壞四環(huán)素抗性基因，因此應(yīng)該先用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出含有基因表達(dá)載體和普通質(zhì)粒的大腸桿菌，再用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌，培養(yǎng)基加氨芐青霉素含普通質(zhì)粒的大腸桿菌能生存，而含重組質(zhì)粒的不能生存，從而篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選BD。15、A:D【分析】【分析】

平板劃線的操作的基本步驟是：(1)右手持接種環(huán)；經(jīng)火焰滅菌，待涼后，在火焰旁打開(kāi)盛有菌液的試管棉塞，并將試管口過(guò)火焰，將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液，沾取一環(huán)菌液，將試管口過(guò)火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持瓊脂平板，皿蓋打開(kāi)一條縫，右手于火焰近處將接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋，接種環(huán)不應(yīng)劃破培養(yǎng)基表面。(3)燒灼接種環(huán)，殺滅環(huán)上殘留菌液，待冷卻，從第一區(qū)域劃線的末端開(kāi)始往第二區(qū)內(nèi)劃線，重復(fù)以上操作，在第三四五區(qū)內(nèi)劃線，注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。(4)將平板倒置，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

【詳解】

A；倒平板前；需要將錐形瓶口通過(guò)酒精燈火焰，通過(guò)灼燒滅菌防止雜菌污染，A正確；

B；倒平板時(shí)；應(yīng)將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條略大于瓶口的縫隙，以免雜菌進(jìn)入，而不是為了防濺，B錯(cuò)誤；

C；接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)等到冷卻后再挑取菌落；否則高溫會(huì)使菌落死亡，C錯(cuò)誤；

D；用移液器吸取相應(yīng)的菌液前；需要將樣液充分搖勻，保證菌液中微生物均勻分布，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，D正確。

故選AD。16、B:C:D【分析】【分析】

分析題干：質(zhì)粒上的DNA分子為環(huán)狀；某種限制性內(nèi)切酶完全酶切環(huán)狀質(zhì)粒后，出現(xiàn)3條帶（相同分子量的為一條帶），即3種不同分子量DNA（至少被切割成3條DNA片段），因此環(huán)狀質(zhì)粒上至少有3個(gè)酶切位點(diǎn)。

【詳解】

A；由分析可知；該質(zhì)粒上至少含有3個(gè)酶切位點(diǎn)，A錯(cuò)誤；

B；DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài)；帶負(fù)電，DNA在一定的電場(chǎng)力作用下，在凝膠中向正極泳動(dòng)，DNA分子越大，泳動(dòng)越慢，因此瓊脂糖凝膠電泳可以用來(lái)分離DNA，B正確；

C；DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài)；帶負(fù)電，因此外加電場(chǎng)時(shí)，DNA向正極泳動(dòng)，C正確；

D；DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài)；帶負(fù)電，若瓊脂糖帶負(fù)電荷，使得電場(chǎng)力增強(qiáng)，有利于DNA向正極泳動(dòng)，D正確。

故選BCD。17、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖可知，逆轉(zhuǎn)錄酶可以催化以RNA為模板合成cDNA，還可催化以cDNA為模板合成其互補(bǔ)DNA；RT-PCR過(guò)程中需要a、b兩種引物。

【詳解】

A；逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA；所以具有DNA聚合酶的能力，A正確；

B、③PCR過(guò)程需要引物a、b；因?yàn)楹罄m(xù)的模板鏈序列既有與靶RNA一致的，也有與cDNA一致的，B錯(cuò)誤；

C；RT-PCR可檢測(cè)基因的轉(zhuǎn)錄情況從而推知基因的表達(dá)水平；C錯(cuò)誤；

D；通過(guò)設(shè)計(jì)RNA的特異性引物進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)新冠病毒等RNA病毒；D正確。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】剛果紅染色法CR紅色復(fù)合物透明圈透明圈19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】穩(wěn)定存在遺傳至下一代表達(dá)和發(fā)揮20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外擴(kuò)增DNA片段21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】莖尖極少或沒(méi)有）胚狀體人工薄膜不受季節(jié)的限制人工種皮；胚狀體和人工胚乳。

（2）22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的檢測(cè)和鑒定四、判斷題(共2題，共14分)23、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)；通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程的基本思路是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。

故正確。24、B【分析】【詳解】

來(lái)源于自然界的目的基因?qū)胫参矬w后，可能破壞原有的基因結(jié)構(gòu)，具有不確定性，外源基因也可能通過(guò)花粉傳播，使其他植物成為“超級(jí)植物"等，所以如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界，也可能存在安全性問(wèn)題。本說(shuō)法錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)25、略

【分析】【分析】

1；基因工程的四個(gè)步驟：目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。

2、在基因工程操作中，常用原核生物作為受體細(xì)胞，其中以大腸桿菌應(yīng)用最為廣泛。研究人員一般先用Ca2＋處理大腸桿菌細(xì)胞；使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，然后再將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中。

【詳解】

（1）利用RNA通過(guò)①過(guò)程（逆轉(zhuǎn)錄）獲得cDNA需要逆轉(zhuǎn)錄酶；已知真核生物基因的mRNA在3'端加有PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）保護(hù)尾部不被降解。逆轉(zhuǎn)錄第一步以mRMA為模板合成DNA單鏈；新鏈與模板鏈反向平行，由于新鏈只能由5'端向3'端延伸，所以逆轉(zhuǎn)錄第一步的引物應(yīng)與mRNA尾部的PolyA（多聚腺嘌呤核糖核苷酸）互補(bǔ)配對(duì)，即用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物；設(shè)計(jì)引物的目的是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸。

（2）對(duì)逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA擴(kuò)增時(shí)；引物的5'端結(jié)合母鏈的3'端之后DNA聚合酶開(kāi)始擴(kuò)增DNA。為確保其與pET41a質(zhì)粒定向連接，應(yīng)使用不同種的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，由圖可知，使用EcoRI酶會(huì)破環(huán)SSB基因，故應(yīng)在相應(yīng)引物的5'端加上BamHI和XhoⅠ酶切位點(diǎn)。

（3）由題圖分析可知：質(zhì)粒上存在卡那霉素和氯霉素抗性基因，由于XhoⅠ酶破壞了氯霉素抗性基因，所以成功組裝的重組質(zhì)粒不能在添加了氯霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，③過(guò)程用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染大腸桿菌時(shí)，需要用Ca2+處理大腸桿菌；目的是使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài)，然后分別將處理后的大腸桿菌先接種在添加卡那霉素的培養(yǎng)基（A）上培養(yǎng)，待長(zhǎng)出菌落后再利用無(wú)菌膜同位置轉(zhuǎn)移到添加氯霉素的培養(yǎng)基（B）上培養(yǎng)，收集能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落進(jìn)一步純化后將菌體破碎處理，經(jīng)篩選即可得到SSB蛋白。

（4）將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內(nèi)是為了檢測(cè)該蛋白是否具有抗原性，如果該蛋白有抗原性，會(huì)引起機(jī)體的免疫反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)抗體。則后續(xù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容應(yīng)為抽取小鼠血液提取其中的抗體，利用抗原—抗體雜交的方法檢測(cè)其是否含有抗SSB的抗體。【解析】(1)逆轉(zhuǎn)錄用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物

使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸

(2)5’BamHⅠ和XhoI

(3)使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài)卡那霉素氯霉素能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的。

(4)提取其中的抗體，利用抗原—抗體雜交的方法檢測(cè)其是否含有抗SSB的抗體六、綜合題(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的原理是動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性；進(jìn)行核移植時(shí)；依據(jù)提供細(xì)胞核的細(xì)胞的不同，核移植可以分為體細(xì)胞核移植和胚胎細(xì)胞核移植。

【詳解】

（1）動(dòng)物細(xì)胞核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核；移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。

（2）克隆猴的產(chǎn)生沒(méi)有經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合；本質(zhì)上屬于無(wú)性繁殖?？寺『锏呐嘤^(guò)程涉及的生物技術(shù)有核移植技術(shù)；早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等。

（3）胚胎干細(xì)胞在功能上具有發(fā)育的全能性；可以在體外進(jìn)行誘導(dǎo)分化培育出人造組織器官；也可以培育在飼養(yǎng)層細(xì)胞上，使其維持不分化狀態(tài)，作為研究體外細(xì)胞分化的材料。

（4）與克隆羊“多莉”培養(yǎng)成功一樣；克隆猴的成功獲得也證明了已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。

【點(diǎn)睛】

答題關(guān)鍵在于掌握體細(xì)胞核移植技術(shù)、胚胎發(fā)育、胚胎干細(xì)胞的分離和培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)、把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系?！窘馕觥棵靠?分（1）卵母細(xì)胞（2）無(wú)性早期胚胎培養(yǎng)胚胎移植（3）誘導(dǎo)分化飼養(yǎng)層（4）已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性27、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示哺乳動(dòng)物克隆的幾種方法的主要步驟；其中方法1主要采用了核移植技術(shù)來(lái)培育克隆動(dòng)物，該技術(shù)得到的子代的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自供體；方法2主要采用體外受精