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1、高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷(A)姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 選擇題 (共20題;共40分)1. (2分) (2018高二上寧都期中) 下列關(guān)于化學(xué)平衡的說(shuō)法中正確的是( ) A . 一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到的平衡狀態(tài)就是這個(gè)反應(yīng)在該條件下所能達(dá)到的限度B . 當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等都等于0C . 平衡狀態(tài)是一種靜止的狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)物和生成物的濃度已經(jīng)不再改變D . 化學(xué)平衡不可以通過(guò)改變條件而改變2. (2分) 下列過(guò)程中,不涉及化學(xué)變化的是( )A . 明礬凈水B . 石油分餾C . 鐵鍋生銹D . 海水制鎂3. (2分) (2018高二上紅橋期中) 在一定的條件
2、下,將 2mol SO2和1mol O2充入一定容密閉容器中,發(fā)生下列反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H=-197 kJ/mol,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),下列說(shuō)法中正確的是( )A . 生成 2 mol SO3B . 放出熱量197 kJC . SO2和 SO3共有 2 molD . 含有氧原子共有3mol4. (2分) 反應(yīng)4A(g)+3B(g)2C(g)+5D(g)在四種不同條件下的反應(yīng)速率分別為: v(A)=0.8molL1min1v(B)=0.6molL1min1v(C)=0.3molL1min1v(D)=1.2molL1min1表示該反應(yīng)速率最慢的是( )A . B .
3、C . D . 5. (2分) 下表中列出了25、101kPa時(shí)一些物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù) 已知鍵能:CH鍵:413.4 kJ/mol、HH鍵:436.0 kJ/mol。則下列敘述正確的是( )物質(zhì)CH4C2H2H2燃燒熱kJ/mol890.31299.6285.8A . CC鍵能為796.0 kJ/molB . CH鍵鍵長(zhǎng)小于HH鍵C . 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H=571.6 kJ/molD . 2CH4(g)=C2H2(g) +3H2(g)H=376.4 kJ/mol6. (2分) 下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法正確的是( ) A . 化學(xué)反應(yīng)速率是指單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生
4、成物濃度的增加B . 化學(xué)反應(yīng)速率為“0.8mol/(Ls)”表示的意思是:時(shí)間為1s時(shí),某物質(zhì)的濃度為0.8mol/LC . 增加固體反應(yīng)物的質(zhì)量可以加快化學(xué)反應(yīng)速率D . 對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象越明顯7. (2分) (2019高一上南寧期中) 下列說(shuō)法中正確的是( ) A . 氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na和ClB . 溶于水后能電離出氫離子的化合物可以是酸也可以是鹽C . 硫酸溶液的導(dǎo)電性一定比醋酸溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)D . 硫酸鈉在水中的電離方程式可表示為Na2SO4=2NaS64O28. (2分) (2016高三上棗莊期末) 下列說(shuō)法不正確的是( )A . 為了
5、提高生活用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),自來(lái)水廠常使用Cl2和FeSO47H2O進(jìn)行消毒、凈化,以改善水質(zhì)B . 硝酸、純堿、醋酸鉀和硅石分別屬于酸、堿、鹽和氧化物C . 從分類(lèi)的角度看,混合物、分散系、膠體的從屬關(guān)系如圖所示D . 蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)9. (2分) 下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)說(shuō)法中正確的是( )A . 化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因B . 化學(xué)反應(yīng)速率為0.8 mol /(Ls)是指1s 內(nèi)生成0.8mol該物質(zhì)C . 可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的質(zhì)量不變,D . 化學(xué)反應(yīng)的限度不可以通過(guò)改變條件而改變10. (2分) (2015高二下臨桂期中) 強(qiáng)
6、酸和強(qiáng)堿的稀溶液中和熱可表示為:H+(aq)+OH(aq)H2O(l)H=57.3kJ/mol,以下4個(gè)化學(xué)方程式中, H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(aq)+2H2O(l)NH3H2O(aq)+HCl=NH4Cl(aq)+H2O(l)NH3H2O(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中反應(yīng)熱為57.3kJ/mol的是( )A . B . C . D . 均不符合11. (2分) (2018高二上北京期末) 某同學(xué)研究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,下列說(shuō)法正確的是(
7、 ) 已知: H=+13.8kJmol-1步驟:現(xiàn)象:待試管b中顏色不變后與試管a比較,溶液顏色變淺。滴加濃硫酸,試管c溫度略有升高,溶液顏色與試管a相比,變深。A . 該反應(yīng)是一個(gè)氧化還原反應(yīng)B . 待試管b中溶液顏色不變的目的是使 完全反應(yīng)C . 該實(shí)驗(yàn)不能證明減小生成物濃度,平衡正向移動(dòng)D . 試管c中的現(xiàn)象說(shuō)明影響平衡的主要因素是溫度12. (2分) (2017深圳模擬) 常溫下,下列說(shuō)法正確的是( ) A . pH值都為4的稀鹽酸和NH4Cl溶液中,水的電離程度相同B . 濃度均為0.1mol/L的醋酸和NaOH溶液等體積混合后:lg =0C . 在含濃度都為0.01mol/L的Cl
8、、CrO42的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先出現(xiàn)沉淀的是AgCl已知:Ksp(AgCl)=1.81010 , Ksp(Ag2CrO4)=1.91012D . 濃度均為0.1mol/L的NH4Cl和CH3COONH4溶液中,c(NH4+)相同13. (2分) 與純水的電離相似,液氨中也存在著微弱的電離:2NH3NH4+NH2據(jù)此判斷以下敘述中錯(cuò)誤的是( ) A . 液氨中含有NH3、NH4+、NH2等微粒B . 一定溫度下液氨中c(NH4+)c(NH2)是一個(gè)常數(shù)C . 液氨的電離達(dá)到平衡時(shí)c(NH3)=c(NH4+)=c(NH2)D . 只要不加入其他物質(zhì),液氨中c(NH4+)=c(NH2)
9、14. (2分) 在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g) cC (g) + dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是( )A . A的轉(zhuǎn)化率變大B . a c + dC . 平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D . D的體積分?jǐn)?shù)變大15. (2分) (2015高三上老河口期中) 化合物Bilirubin在一定波長(zhǎng)的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),反應(yīng)物濃度隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖所示,計(jì)算反應(yīng)48min間的平均反應(yīng)速率和推測(cè)反應(yīng)16min時(shí)反應(yīng)物的濃度,結(jié)果應(yīng)是( ) A . 2.5 molL1min1和2.0 molL1B . 2.5 molL1m
10、in1和2.5 molL1C . 3.0 molL1min1和3.0 molL1D . 5.0 molL1min1和3.0 molL116. (2分) (2019高二上太原期末) 室溫下,設(shè) 1L pH=6 的 AlCl3溶液中,由水電離出的 H+物質(zhì)的量為n1;1L pH=6 的 HCl 溶液中,由水電離出的 H+物質(zhì)的量為 n2.則 n1/n2的值是( ) A . 0.01B . 1C . 10D . 10017. (2分) (2018天水模擬) 常溫下,HA為一元弱酸。已知溶液中HA、A-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化的曲線(xiàn)如右圖所示。向10mL0.1mol/LHA溶液中,滴加0.1mol
11、/LNaOH溶液x mL。下列錯(cuò)誤的是( )A . 常溫下,HA的電離平衡常數(shù)Ka=10-9B . x=0時(shí),1pHeB415、2.0MPa時(shí)O2的轉(zhuǎn)化率為60%C在一定溫度和壓強(qiáng)下,加入V2O5作催化劑能加快反應(yīng)速率,提高SO3的體積分?jǐn)?shù)D平衡常數(shù)K(550)K(350)(2) 二氧化硫可用于催化氧化制硫酸。硫酸工業(yè)中,作為催化劑的V2O5對(duì)反應(yīng)I的催化循環(huán)過(guò)程經(jīng)歷了、兩個(gè)反應(yīng)階段,如圖所示: 下列分子中1mol化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵S=O(SO2)S=O(SO3)O=O(O2)能量/kJ535a496反應(yīng)的H=-98 kJ mol-1,則 a=_。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。
12、將2molSO2和1molO2充入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)。平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)(% )隨溫度和壓強(qiáng)的變化如表所示:下列判斷正確的是(_)壓強(qiáng)/MPa體積分?jǐn)?shù)/%溫度/1.02.03.03505.0ab415c40.0d550ef36.0Ab eB415、2.0MPa時(shí)O2的轉(zhuǎn)化率為60%C在一定溫度和壓強(qiáng)下,加入V2O5作催化劑能加快反應(yīng)速率,提高SO3的體積分?jǐn)?shù)D平衡常數(shù)K(550)K(350)(3) 較純的SO2,可用于原電池法生產(chǎn)硫酸。圖中離子交換膜是_離子交換膜(填“陰”、“陽(yáng)”)。 (4) 較純的SO2,可用于原電池法生產(chǎn)硫酸。
13、圖中離子交換膜是_離子交換膜(填“陰”、“陽(yáng)”)。 (5) 研究發(fā)現(xiàn),含堿式硫酸鋁的溶液與SO2結(jié)合的方式有2種:其一是與溶液中的水結(jié)合。其二是與堿式硫酸鋁中的活性Al2O3結(jié)合,通過(guò)酸度計(jì)測(cè)定吸收液的pH變化,結(jié)果如右圖所示: 請(qǐng)解釋曲線(xiàn)如圖變化的原因_。(6) 研究發(fā)現(xiàn),含堿式硫酸鋁的溶液與SO2結(jié)合的方式有2種:其一是與溶液中的水結(jié)合。其二是與堿式硫酸鋁中的活性Al2O3結(jié)合,通過(guò)酸度計(jì)測(cè)定吸收液的pH變化,結(jié)果如右圖所示: 請(qǐng)解釋曲線(xiàn)如圖變化的原因_。(7) 取五等份SO3,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3SO3(g) (SO3)3(g) H0,反應(yīng)相同時(shí)間后,
14、分別測(cè)定體系中SO3的百分含量,并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖。下列示意圖中,可能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符的是(_) (8) 取五等份SO3,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3SO3(g) (SO3)3(g) H”、“”、“”或“=”);4min時(shí),v正_v逆(同前);若X、Y、Z均為氣體,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí):若此時(shí)將容器的體積縮小為原來(lái)的1/2倍,達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)溫度將升高(容器不與外界進(jìn)行熱交換),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為_(kāi)反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。 (7) 上述反應(yīng)在t1t6內(nèi)反應(yīng)速率與時(shí)間圖像如圖,在每一時(shí)刻均改變一個(gè)影響反應(yīng)速率的因素,則下列說(shuō)法正確的是_。 A . 在
15、t1時(shí)增大了壓強(qiáng)B . 在t3時(shí)加入了催化劑C . 在t4時(shí)降低了溫度D . t2t3時(shí)X的轉(zhuǎn)化率最高(8) 上述反應(yīng)在t1t6內(nèi)反應(yīng)速率與時(shí)間圖像如圖,在每一時(shí)刻均改變一個(gè)影響反應(yīng)速率的因素,則下列說(shuō)法正確的是_。 A . 在t1時(shí)增大了壓強(qiáng)B . 在t3時(shí)加入了催化劑C . 在t4時(shí)降低了溫度D . t2t3時(shí)X的轉(zhuǎn)化率最高24. (11分) (2019高三上寧縣期末) 水合肼(N2H4H2O)是無(wú)色、有強(qiáng)還原性的液體,實(shí)驗(yàn)室制備水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl據(jù)此,某學(xué)生設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)。 【制備N(xiāo)aClO溶液】實(shí)驗(yàn)裝置如下圖
16、圖甲所示(部分夾持裝置已省略)已知:3NaClO 2NaCl+NaClO3(1) 【測(cè)定肼的含量】 稱(chēng)取餾分0.3000 g,加水配成20.0 mL溶液,一定條件下用0.1500 molL-1的I2溶液滴定。已知:N2H4H2O + 2I2 = N2+ 4HI + H2O。滴定時(shí),可以選用的指示劑為_(kāi);實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗I2溶液的平均值為20. 00 mL,餾分中N2H4H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。(2) 配制30 %NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外還有_(填字母)。 A . 容量瓶B . 燒杯C . 移液管D . 玻璃棒(3) 裝置I中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式是_;中玻璃管a的作用為_(kāi);中用冰水浴控制溫
17、度在30以下,其主要目的_(4) 【制取水合肼】 實(shí)驗(yàn)裝置如上圖圖乙所示,反應(yīng)過(guò)程中,如果分液漏斗中溶液的滴速過(guò)快, 部分N2H4H2O參與A中反應(yīng)并產(chǎn)生大量氮?dú)猓a(chǎn)品產(chǎn)率因此降低,請(qǐng)寫(xiě)出降低產(chǎn)率的相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式_;充分反應(yīng)后,加熱蒸餾A內(nèi)的溶液即可得到水合肼的粗產(chǎn)品。(5) 【測(cè)定肼的含量】 稱(chēng)取餾分0.3000 g,加水配成20.0 mL溶液,一定條件下用0.1500 molL-1的I2溶液滴定。已知:N2H4H2O + 2I2 = N2+ 4HI + H2O。滴定時(shí),可以選用的指示劑為_(kāi);實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗I2溶液的平均值為20. 00 mL,餾分中N2H4H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。第 18 頁(yè) 共 18 頁(yè)參考答案
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