武漢市語(yǔ)文高二下學(xué)期期中化學(xué)試卷 D卷

1、武漢語(yǔ)文高二下學(xué)期期中化學(xué)試卷D卷名字：班級(jí)：成就：一、選擇題(共20題；總計(jì)40分)1.(2分)橙花醇具有玫瑰和蘋果的香氣，可用作香料。其結(jié)構(gòu)如下：以下關(guān)于尼祿的說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A.可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)b .在濃硫酸催化下加熱脫水生成一種以上的四烯烴C.1mo1橙花醇在氧氣中完全燃燒，消耗470.4升氧氣(標(biāo)準(zhǔn)條件)D.1mo1橙花醇與溴四氯化碳溶液在室溫下反應(yīng)，消耗高達(dá)240克溴2.(2分)(2018金城模擬)以下化學(xué)術(shù)語(yǔ)表述正確()A.質(zhì)子數(shù)為117、中子數(shù)為174的核核素Ts可表示為：B.乙醇結(jié)構(gòu)式：C2H6OC.cocl2的結(jié)構(gòu)式為：D.cao2的電子類型為：3.(2分)(20

2、16年黑龍江年末)區(qū)分棉花和羊毛最簡(jiǎn)單的方法是()A.加入稀硫酸，加熱水解，檢查水解產(chǎn)物是否能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.浸入濃硝酸中，觀察其顏色是否變黃C.在火中燃燒，聞聞是否有燒焦羽毛的味道d .通過(guò)化學(xué)方法確定該組合物是否含有硫和氮等元素4.(2分)在C6H14的各種異構(gòu)體中，甲基的數(shù)量及其一氯代物的數(shù)量符合以下條件()A.4 CH3，可以產(chǎn)生4種一氯代物B.3 CH3，它能產(chǎn)生3種一氯代物C.3-CH3，它能產(chǎn)生4種一氯代物D.兩個(gè)CH3，可以產(chǎn)生四種一氯代物5.(2分)(2015年高二嘉峪關(guān)段)，一種烴的一種異構(gòu)體只能產(chǎn)生一種一氯化合物，該烴的分子式可以是()a。C2H6b .C3H8c .C4

3、H10d。C5H126.(2分)(2017年茂名高級(jí)中學(xué)時(shí)期)以下識(shí)別或檢測(cè)相關(guān)物質(zhì)的方法可以達(dá)到目的()A.用dindal效應(yīng)鑒別鐵(NO3)3溶液和鐵(SO4)3溶液B.通過(guò)加熱和稱重來(lái)鑒別碳酸鈉固體和碳酸氫鈉固體C.向洋紅色溶液中引入某種氣體，溶液會(huì)褪色，表明該氣體一定是SO2D.用鉑絲蘸取溶液，在酒精燈的火焰上燃燒。如果火焰是黃色的，溶液必須含有鉀7.(2分)(2018臺(tái)州高端)以下說(shuō)法是正確的()石墨和金剛石是同素異形體B.彼此同分異構(gòu)體H2O、D2O和T2O是彼此的同位素D.CH3OH和HOCH2CH2OH是彼此的同系物8.(2)有機(jī)物具有手性。經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后，分子仍然具有手性()

4、與H2的加成反應(yīng)與乙酸的酯化反應(yīng)(3)水解反應(yīng)(4)消除反應(yīng)a。b .c .d。9.(2分)(2015廣州市高中二年級(jí))羥基扁桃酸是藥物合成中的重要中間體，可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制備。下列陳述是正確的()A.苯酚和羥基扁桃酸是彼此的同系物B.在常溫下，1摩爾羥基扁桃酸只能與1摩爾Br2反應(yīng)C.乙醛酸的核磁共振譜中只有一個(gè)吸收峰D.羥基扁桃酸可以經(jīng)歷取代、氧化、加成和其他反應(yīng)10.(2分)(2018武漢模擬)化學(xué)與生活密切相關(guān)。以下陳述是錯(cuò)誤的()A.利用甘油的芳香氣味將甘油添加到護(hù)膚產(chǎn)品中B.肥皂水被用作蚊子叮咬的清潔劑，它使用肥皂水的弱堿性C.月餅包裝盒中的鐵粉可以起到抗氧化的作用用硅藻土浸泡

5、高錳酸鉀溶液保鮮水果是基于高錳酸鉀的氧化性11.(2分)(2016年錦西中考)以下陳述中的正確陳述是()A.每個(gè)分子中含有5個(gè)碳原子的有機(jī)物可以形成多達(dá)4個(gè)c-c鍵B.正戊烷分子中的所有原子都在一條直線上C.碳和碳之間有單鍵的碳?xì)浠衔镆约八信c氫原子結(jié)合的碳原子的剩余價(jià)鍵必須符合通式CnH2n 2D.分子式為C3H8和C6H14的兩種有機(jī)化合物必須彼此同源12.(2分)CH2=CHCH=CH2與Br2按1: 1的比例反應(yīng)，產(chǎn)物可能是()a。CH2=CHCH(溴)CH2Brb .CH2=CH(溴)CH2溴c .CH2=CH2CH2CHBr2d。CH Br2CH=CHCHCH313.(2分)(2

6、016年張掖市高中時(shí)期)天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹的花蕾中，是一種營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑。關(guān)于維生素P的說(shuō)法是正確的()A.如果r是甲基，該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H10O7B.分子中有三個(gè)苯環(huán)C.1摩爾化合物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗氫氧化鈉，加入H2所需的H2量分別為4摩爾和8摩爾D.1摩爾這種化合物在溴水中消耗高達(dá)5摩爾的Br214.(2分)(2016年河北省高三)在以下實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目中，可以達(dá)到相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?)ABCD程序目的乙醇消除反應(yīng)制備乙烯驗(yàn)證石蠟油分解的產(chǎn)物是乙烯測(cè)試乙烯和乙炔混合物中的乙烯比較乙醇中羥基氫原子和水分子中氫原子的活性a。Ab .Bc .Cd。D15.(2分)(2017年

7、長(zhǎng)沙中考)某氣態(tài)烷烴和烯烴的混合氣體為9g，在同等條件下其密度是氫氣的11.2倍。如果混合氣體通過(guò)足夠的溴水，并且溴水獲得4.2g，則原始混合氣體的組成為()A.乙烷和丙烯B.甲烷和乙烯C.甲烷和丙烯D.甲烷和丁烯16.(2分) (張掖市2016年第二年)在25和101千帕下，將8毫升由乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴與過(guò)量的氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸汽并返回到原始溫度和壓力。氣體總體積減少了18mL，原始混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為()a。12.5%b .25%c .50%d。75%17.(2分)(2017寶山模擬)分離兩種不混溶液體的方法是()A.液體分離B.結(jié)晶化C.紙色譜D.過(guò)濾18.(2分

8、)(2018年，承德市高中二年級(jí)結(jié)束)化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會(huì)密切相關(guān)。下列陳述是正確的()A.經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化后，煤可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料B.為了提高酒精的殺菌效果，醫(yī)院經(jīng)常使用體積分?jǐn)?shù)為100%的酒精c .用浸泡在酸性高錳酸鉀溶液中的硅藻土吸收水果釋放的乙烯?？梢赃_(dá)到水果保鮮的目的D.不粘鍋的原料CF2-CF2是碳?xì)浠衔?9.(2分)(保定模擬2018)科學(xué)假說(shuō)是科學(xué)發(fā)展的重要形式。一些科學(xué)家提出了：利用空氣中的二氧化碳與氫氣反應(yīng)，將其轉(zhuǎn)化為可再生燃料甲醇的想法。設(shè)想的生產(chǎn)過(guò)程如圖所示。以下陳述是正確的()A.上述過(guò)程中的飽和碳酸鉀溶液在降低二氧化碳在空氣中的溶解度方面起作用B.上述過(guò)

9、程中能反映“循環(huán)”的物質(zhì)是碳酸氫鉀溶液和高溫蒸汽C.從合成塔中分離甲醇的實(shí)驗(yàn)操作方法是液體分離D.引入高溫蒸汽的作用是加速CO2的生成和逸出：以便及時(shí)將其提供給合成塔20.(2分)(2018年高二，臨川時(shí)期)巴豆酸的簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)式為CH3-CH=CH-COOH。以下物質(zhì)可用。根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特征，判斷在一定條件下能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是()氯化氫溴水蘇打溶液2丁醇酸性高錳酸鉀溶液a。b .c .d。第二，本卷是一個(gè)復(fù)雜的(共6個(gè)問題；總計(jì)38分)21.(3)系統(tǒng)地命名以下有機(jī)物：(1)_ _ _ _ _ _ _ _ _(2)_ _ _ _ _ _ _ _ _；(3)_ _ _ _ _ _ _ _ _

10、。22.(4分)(2016年高二，廬山下段)化合物A含72.0%碳，6.67%氫，其余為尤斯圖斯馮李比希法測(cè)得的氧。質(zhì)譜分析表明，甲的相對(duì)分子質(zhì)量為150。用現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有兩種方法：方法1:核磁共振儀可以測(cè)量有機(jī)分子中不同化學(xué)環(huán)境中氫原子及其相對(duì)數(shù)量。例如，乙醇的核磁共振譜有三個(gè)峰，面積比為321。如圖1所示，a的NMR光譜具有面積比為12223的五個(gè)峰。方法2:初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)(1)a的分子式為_ _ _ _ _ _ _ _；(2)A的簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)為_ _ _ _ _ _ _ _；(3)甲的芳香異構(gòu)體有多種，請(qǐng)根據(jù)需要寫出兩種結(jié)構(gòu)式：分子中不含甲基的芳香酸：_

11、_ _ _ _ _ _ _ _；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且?guī)в辛u基的芳香醛：_ _ _ _ _ _ _ _。23.(7分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。由a和b合成扁桃酸衍生物f的路線如下：(1)分子式為C2H2O3，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，呈酸性。寫出甲乙丙的化學(xué)反應(yīng)方程式：_ _ _ _ _(2)在C()中，、和-OH的酸度從強(qiáng)到弱的順序是：_ _ _ _ _(3)E是由2個(gè)分子c形成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物。在E分子的不同化學(xué)環(huán)境中有_ _ _ _ _ _種氫原子。(4)DF的反應(yīng)類型為_ _ _ _ _ _。1摩爾氟在一定條件下與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉的最大物質(zhì)量為_ _ _ _

12、_ _摩爾。(5)寫出滿足下列條件的任意兩種F異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)式：(1)屬于一元酸化合物(2 ),在苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，位于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基(6)已知：甲有多種合成方法，寫出乙酸合成甲的路線流程圖(其它原料可選)。合成路線流程圖的示例如下：CH2=CH2CH 3CH2 HCH 3COC2H 5。_24.(10分)(2016新課程標(biāo)準(zhǔn)第二卷)化學(xué)-選修2:化學(xué)與技術(shù)過(guò)氧化氫是一種重要的氧化劑、漂白劑和消毒劑。蒽醌法是生產(chǎn)過(guò)氧化氫常用的方法，其反應(yīng)原理和生產(chǎn)過(guò)程如圖所示：在生產(chǎn)過(guò)程中，乙基蒽醌溶解在有機(jī)溶劑中制成工作液，在一定的溫度、壓力和催化劑下進(jìn)行氫化，然后經(jīng)過(guò)氧化、萃取和

13、提純得到過(guò)氧化氫?；卮鹨韵聠栴}：(1)從理論上講，蒽醌法制備過(guò)氧化氫所消耗的原料為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)氫化物中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _ _ _ _ _。進(jìn)入氧化塔C的反應(yīng)混合物中的主要溶質(zhì)是_ _ _ _ _。(3)萃取塔d中的萃取劑為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

14、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)去除工作液再生裝置f中凈殘留H2O2的原因是_ _ _ _ _ _ _。(5)過(guò)氧化氫的濃度可以在酸性條件下用高錳酸鉀溶液測(cè)定。該反應(yīng)的離子方程式為_ _ _ _ _ _ _，過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.5%(密度為1.10 GCM3)，其濃度為_ _ _ _ _ _ mol1。25.(6分)(201

15、6年高中六年期)有機(jī)氟是治療關(guān)節(jié)炎的止痛藥。合成氟的傳統(tǒng)方法如圖所示：已知：；。(1)b中含氧官能團(tuán)的名稱為_ _ _ _ _ _ _。(2)已知D能通過(guò)反應(yīng)生成E，而E的分子式為C13H17N，因此寫出了E的簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)式。(3)AB的反應(yīng)類型為_ _ _ _ _ _ _，AB的反應(yīng)方程式為_ _ _ _ _ _。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F異構(gòu)體的簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)式：_ _ _ _ _ _ _ _(寫出一個(gè))。(1)會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)；可發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一可與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中不同化學(xué)環(huán)境中只有四種氫。(5)合成氟()的改進(jìn)方法是使用2-甲基-1-丙醇()，苯，以乙酸酐(CH3C

16、O)2O為原料合成了乙酸酐，并給出了f(任選的無(wú)機(jī)試劑)的合成路線流程圖。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2 CH3 CH2 Br CH3 CH2OH _ _ _ _ _ _ _ _。26.(8分)(2018年北京市高級(jí)中學(xué))功能高分子P可用作光電材料，其合成路線如下：已知：I:(代表氫或烴基)ii .iii .(1)烴a的相對(duì)分子量為26，其簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)式為_ _ _ _ _ _ _。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_ _ _ _ _ _ _。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為_ _ _ _ _ _ _。(4) D是苯的同系物，并且(8)以乙炔和甲醛為起始原料，選擇必要的無(wú)機(jī)試劑合成1，3-丁二烯，并寫出合成路線(用簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，并在箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。_第16頁(yè)，共16頁(yè)參考答案一、選擇題(共20題；總計(jì)40分)1-1