人類對遺傳物質(zhì)的探索過程PPT課件

1、.1，第2，4章遺傳分子基礎(chǔ)第1節(jié)探討遺傳物質(zhì)的過程，3，復(fù)習(xí)目標(biāo)：1，通過實驗流程圖，將肺炎球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化和體外轉(zhuǎn)化進(jìn)行比較；2、了解病毒結(jié)構(gòu)、繁殖及其他相關(guān)知識，噬菌體感染細(xì)菌實驗的過程和原理，進(jìn)行肺炎球菌測試及噬菌體感染細(xì)菌的測試比較；第4，測試點1:探索遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計理念問題1 19世紀(jì)末，生物學(xué)家通過科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，染色體對主要由蛋白質(zhì)和DNA組成的生物的遺傳作用起著重要作用。那么，這兩種物質(zhì)中，誰是遺傳物質(zhì)呢？有幾種可能性？三種可能，DNA是遺傳物質(zhì)。蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。DNA和蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。5，測試點1:探討遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計理念問題2證明蛋白質(zhì)和DNA是遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計理

2、念是誰，分離DNA和蛋白質(zhì)，單獨直接觀察他們的作用。6，證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩大證據(jù)：肺炎球菌轉(zhuǎn)化實驗，T2噬菌體感染大腸桿菌實驗。7，肺炎球菌，r型細(xì)菌，沒有膠囊，有膠囊，無毒，毒性，粗糙菌落，光滑菌落，第一，肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗(P59P61的積極思考)，(肺炎或小鼠得敗血癥的情況)，8，存活，s型活細(xì)菌，r型活細(xì)菌，死亡，存活，死亡，1。格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗，結(jié)論：通過加熱殺死的s型細(xì)菌中，將r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”，s型生菌，9，2。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗，r型和s型，r型，(直接分離法)，對s型細(xì)菌的各種物質(zhì)的提取，純化，鑒定，前提：結(jié)論：s型桿菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，

3、即DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)，10 .思考和討論：【問題4 】 r型細(xì)菌是轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化實質(zhì)嗎？提示：轉(zhuǎn)基因的本質(zhì)是在基因突變：肺炎球菌轉(zhuǎn)化實驗中，將s型細(xì)菌的DNA片段整合到r型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞進(jìn)行新的遺傳信息基因重組。11，思考和討論：【擴(kuò)張思維1】即使在高溫下殺死了有毒s型肺炎2球菌，為什么殺死的s型肺炎2球菌有轉(zhuǎn)基因因子，使r型細(xì)菌變成s型細(xì)菌？提示：DNA，蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性不同。如果加熱死去的s細(xì)菌，其蛋白質(zhì)就會變質(zhì)，但DNA加熱變質(zhì)(DNA雙螺旋分解)能在低溫條件下恢復(fù)其結(jié)構(gòu)。12，suis練習(xí)1格里菲斯和艾弗里進(jìn)行的肺炎球菌轉(zhuǎn)換實驗()DNA是遺傳物質(zhì)，RN

4、A是主要遺傳物質(zhì)，DNA不是蛋白質(zhì)和多糖，而是遺傳物質(zhì)，S型細(xì)菌的特性是由DNA決定的。在轉(zhuǎn)化過程中，S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入r型細(xì)菌的體內(nèi)，13，種糖練習(xí)2利用肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灐８鹘M肺炎雙球菌，先圖案，培養(yǎng)一段時間，然后注入其他小鼠。以下說法正確(多選擇) (通過)a，e，f，轉(zhuǎn)基因因子不是蛋白質(zhì)b，而是DNA，f組是s和r的肺炎2球菌c，f組產(chǎn)生的s肺炎2球菌c，f組可能是基因重組的結(jié)果d，可能導(dǎo)致小鼠死亡的是a，b，c，d 4，14，2，T2噬菌體感染大腸桿菌的實驗，T2噬菌體是寄生蟲的一種DNA病毒。T2噬菌體的化學(xué)成分，DNA，蛋白質(zhì)，(C，h，o，n，P)，(C，h，o

5、，n，s)，噬菌體中DNA和蛋白質(zhì)的區(qū)分方法：放射性同位素標(biāo)記法，15，噬菌體感染細(xì)菌實驗中32P和35S的存在部分：16，擴(kuò)展事故2: 32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的方法？噬菌體等病毒都嚴(yán)格寄生在活細(xì)胞內(nèi)繁殖，人工提供的培養(yǎng)基不能直接培養(yǎng)病毒，必須培養(yǎng)成活細(xì)胞(宿主)。因此，“標(biāo)記噬菌體”必須分兩個階段進(jìn)行！Escherichia coli標(biāo)記，方法：用分別含有32P和35S的Escherichia coli培養(yǎng)噬菌體，大量繁殖噬菌體。結(jié)果：獲取包含32P和35S的大腸桿菌，標(biāo)記噬菌體，方法：獲取包含32P和35S的DNA，獲取包含35S的噬菌體，思考和討論：(P62閱讀教材的積極思考)，1

6、7，【問題5】使用標(biāo)記為35S的噬菌體感染未標(biāo)記的大腸桿菌。根據(jù)輻射在離心管中的位置，能說明什么結(jié)果？使用標(biāo)記為32P的噬菌體感染未標(biāo)記的大腸桿菌，可以根據(jù)在離心管中的放射性位置知道結(jié)果如何？思考和討論：提示：說明細(xì)菌沒有35S，體內(nèi)有35S。提示：說明細(xì)菌有32P，體內(nèi)沒有32P。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。說明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌。解釋噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌.18，3，實驗結(jié)果分析問題7標(biāo)記為35S的噬菌體感染大腸桿菌。沉淀物也有少量的放射性。思考和討論：提示：由于未充分?jǐn)嚢?，少?5S含量的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，與細(xì)菌一起作為沉淀物離心。19，3，實驗結(jié)果分析問題8用32P

7、標(biāo)記的噬菌體感染未標(biāo)記的大腸桿菌，上清液中含有少量放射性的原因；思考和討論：提示：保溫時間太短，噬菌體的一部分還沒有感染大腸桿菌細(xì)胞，離心后分布在上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。如果長時間保溫，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖，然后釋放后代，離心后分布在上清液中，上清液可能會出現(xiàn)放射性。20，【擴(kuò)展】T2噬菌體的繁殖，噬菌體，大腸桿菌，大腸桿菌，核糖體，21，【宗堂練習(xí)3】為探討T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，標(biāo)記為放射性同位素的T2噬菌體感染未標(biāo)記的大腸桿菌。絕熱培養(yǎng)、教熱、離心、放射性檢測、上清液應(yīng)該沒有放射性，但結(jié)果是出現(xiàn)放射性。顯示的元素和錯誤的原因是()A . S；是。培養(yǎng)時間過長。培養(yǎng)時間過長。未充分?jǐn)嚢鐳 . S；如果不能充分?jǐn)嚢瑁?2，【每種練習(xí)4】用15N，32P，35S標(biāo)記噬菌體后，可以在感染細(xì)菌產(chǎn)生的原生噬菌體的組成部分中找到的放射性元素的情況，可以在15N和