高中化學(xué) 1-3 有機化合物的命名課堂教案 新人教版選修5

1、【課堂教案】2014年高中化學(xué) 1-3 有機化合物的命名 新人教版選修5課標要求能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。課標解讀1.能用系統(tǒng)命名法對簡單的烴及烴的衍生物進行命名。2能根據(jù)簡單有機物的命名書寫其結(jié)構(gòu)簡式。3根據(jù)有機物的命名確定其類別，明確其所含官能團的結(jié)構(gòu)。教學(xué)地位對有機物能正確命名，能對有機物的種類及同分異構(gòu)體進行區(qū)分，是研究有機物性質(zhì)的重復(fù)手段，也是高考命題的熱點。新課導(dǎo)入建議有機化合物的種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。即使具有相同分子組成的有機化合物，仍有可能存在多種異構(gòu)體。那么如何才能使有機化合物的名稱能準確反映該有機化合物的組成和結(jié)構(gòu)呢？教學(xué)流程設(shè)計課前預(yù)習(xí)安排：看教材P13

2、15，填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)】，并交流完成【思考交流】1、2。步驟1：導(dǎo)入新課，本課時教學(xué)地位分析。步驟2：對【思考交流】1、2進行提問，反饋預(yù)習(xí)效果。步驟3：師生互動完成“探究1 烷烴的系統(tǒng)命名法”?？衫谩締栴}導(dǎo)思】1、2的設(shè)問為主線。步驟7：通過【例2】和教材P14“烯烴和炔烴的命名”講解研析，總結(jié)【探究2】中注意的問題，同時講解其他有機物的命名方法。步驟6：師生互動完成“探究2 烯烴、炔烴的命名”。步驟5：指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達標】中1、5題。步驟4：通過【例1】和教材P1314“烷烴的命名”講解研析，對【探究1】進行總結(jié)。建議多舉實例，排查易錯點。步驟8：指導(dǎo)學(xué)生自

3、主完成【變式訓(xùn)練2】和【當(dāng)堂雙基達標】中24題。步驟9：引導(dǎo)學(xué)生自主總結(jié)本課所學(xué)知識要點，并對照【課堂小結(jié)】。安排學(xué)生課下完成【課后知能檢測】。課標解讀重點難點1.了解習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法。2.學(xué)會用系統(tǒng)命名法命名烷烴類物質(zhì)。3.初步了解烯烴、炔烴、苯的同系物的命名方法。1.用系統(tǒng)命名法對有機物進行命名。(重點) 2.根據(jù)有機物的名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式，判斷所含官能團。(難點)烷烴的命名1.烴基(1)烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基。烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基。烷基組成的通式為CnH2n1。如甲基CH3，乙基CH2CH3。(2)特點：烴基中短線表示一個電子。烴基是電中性的，不能

4、獨立存在。2烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含的碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來表示。當(dāng)烷烴分子中碳原子數(shù)較少時，可用習(xí)慣命名法來命名，含碳原子數(shù)較多時，則用系統(tǒng)命名法來命名。(2)系統(tǒng)命名法以2,3二甲基己烷為例，對一般烷烴的系統(tǒng)命名可圖示如下：H3HHH2H2H3CH3CH31丁烷失去一個氫原子后的烴基可能有幾種？【提示】丁基(C4H9)有4種結(jié)構(gòu)：CH2CH2CH2CH3、CHCH2CH3CH3、CH2CHCH3CH3、CCH3CH3CH3。烯烴、炔烴和苯的同系物的命名1.烯烴和

5、炔烴的命名烯烴和炔烴的命名可按如下步驟來完成：(1)選主鏈，定某烯(炔)；(2)定號位；(3)標位置。例如：2苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法CH3稱為甲苯。CH2CH3稱為乙苯。二甲苯有三種同分異構(gòu)體CH3CH3、CH3CH3、H3CCH3，名稱分別為鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。CH3CH3CH3CH3H3CCH31,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯2用系統(tǒng)命名法給有機物命名時，最長的碳鏈是否一定為主鏈？【提示】不一定。烯烴或炔烴命名時需將含雙鍵或三鍵的最長碳鏈作

6、為主鏈。烷烴的系統(tǒng)命名法【問題導(dǎo)思】烷烴命名時，如何選主鏈？【提示】選擇最長且支鏈數(shù)目最多的碳鏈為主鏈。烷烴命名時，對碳原子編號的原則是什么？【提示】“近”：離支鏈最近一端為起點；“簡”：離兩端同近的兩個支鏈，從簡單的支鏈一端為起點；“小”多個支鏈時，編號之和應(yīng)最小。1找主鏈：最長、最多定主鏈(1)選擇最長碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含6個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。(2)當(dāng)有幾個不同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。如下圖所示，應(yīng)選A為主鏈。2編碳號：編號位要遵循“近”、“簡”、“小”(1)以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號，即首先要考慮“近”。(2)有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近

7、的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同“近”時考慮“簡”。如CH38CH27CH6CH2CH3CH25CH24CH3CH3CH22CH31(3)若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。如CH36CH5CH3CH24CH3CH3CH2CH3CH313寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“”連接。如：CH37CH6CH3CH25C

8、H4CH3CH3CH2CH3CH2CH3CH31命名為：2,4,6三甲基3乙基庚烷。烷烴系統(tǒng)命名法口訣：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。(2013蘇州高二質(zhì)檢)下列關(guān)于(CH3CH2)2CHCH3的系統(tǒng)命名正確的是()A2乙基丁烷B2甲基戊烷C3甲基戊烷 D3乙基丁烷【解析】將(CH3CH2)2CHCH3變形為，由此可見該有機化合物的主鏈碳原子為5個。因此其系統(tǒng)命名為3甲基戊烷?！敬鸢浮緾1表示取代基位置的數(shù)字必須用阿拉伯?dāng)?shù)字，表示取代基數(shù)目的數(shù)字必須用漢字。2用系統(tǒng)命名法對烷烴命名時，漏寫阿拉伯?dāng)?shù)字間的“，”及“數(shù)”與“基”間的

9、“”是常出現(xiàn)的錯誤。1(2013三亞高二質(zhì)檢)按系統(tǒng)命名法，下列烴的命名一定錯誤的是()A2,2,3三甲基4乙基己烷B2甲基3乙基己烷C2甲基3丙基己烷D1甲基2乙基庚烷【解析】C中的有機化合物正確名稱應(yīng)該是4異丙基庚烷；D中的有機化合物正確名稱應(yīng)該是3乙基辛烷?！敬鸢浮緾D烯烴、炔烴的命名【問題導(dǎo)思】烯烴、炔烴命名時，如何選主鏈？【提示】選擇含有雙鍵或三鍵的最長鏈為主鏈。烯炔、炔烴命名時，從離支鏈最近的一端開始編號嗎？【提示】不是。從離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈碳原子編號。1命名步驟(1)選主鏈將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。(2)編序

10、號從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵或三鍵碳原子的編號為最小。如(3)寫名稱先用大寫數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或三鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號表示)，最后在前面寫出支鏈的名稱、個數(shù)和位置。以(2)中所列物質(zhì)為例2與烷烴命名的不同點(1)主鏈選擇不同烷烴命名時要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中的最長碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。(2)編號定位不同編號時，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位置盡可能的小

11、，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。但如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。(3)書寫名稱不同必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或三鍵的位置。以CH3CHCH3CHCH3CHCH2CH2CH3CCH為例，命名為：4,5二甲基3正丙基1己炔。醇、羧酸的命名類同烯烴、炔烴命名，選擇含OH、COOH官能團的最長鏈為主鏈，命名為“某醇”和“某酸”。某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，其名稱正確的是()A5乙基2己烯 B3甲基庚烯C3甲基5庚烯 D5甲基2庚烯【解析】該有機物的結(jié)構(gòu)簡式展開為：從離雙鍵最近的一端編號，其名稱為5甲基2庚烯?！敬鸢浮緿2(201

12、3南京高二質(zhì)檢)下列系統(tǒng)命名法正確的是()A2甲基4乙基戊烷B2,3二乙基1戊烯C2甲基3丁炔D對二甲苯【解析】先根據(jù)各項名稱寫出相應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)簡式再重新命名。A項，CH3CHCH2CHCH3CH3C2H5主鏈選錯，應(yīng)命名為2,4二甲基己烷；B項，CCH2CHCH2CH3C2H5C2H5正確；C項，CHCH3CH3CCH應(yīng)為3甲基1丁炔；D項，對二甲苯為習(xí)慣命名法。【答案】B1熟記1個口訣：烷烴命名：選主鏈，定某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。2明確烯烴、炔烴命名的2點關(guān)鍵：(1)選擇含CC、CC的最長鏈為主鏈；(2)從距離CC、CC最近一

13、端進行編號。1某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為，它的正確命名應(yīng)是()A2-甲基3-丙基戊烷B3-異丙基己烷C2-甲基3-乙基己烷 D5-甲基4-乙基己烷【解析】虛線為最長碳鏈，從左側(cè)開始編號命名即可?！敬鸢浮緾2對有機物CH3CH2CCHCH3CHCH3CH2CH3的命名正確的是()A3甲基4乙基4己烯B4甲基3丙烯基己烷C2,3二乙基2戊烯D4甲基3乙基2己烯【解析】選含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，從距雙鍵最近的支鏈編號，便選出正確答案?！敬鸢浮緿3下列有機物命名正確的是()ACH3(CH2)4CH31,4二甲基丁烷BCH3CH(CH3)CH=CH2甲基丁烯CCH3CH2CH(CH3)22甲基丁烷DCH2Cl

14、CH2Cl二氯乙烷【解析】A項，應(yīng)命名為己烷；B項，應(yīng)命名為3甲基1丁烯；D項，應(yīng)命名為1,2二氯乙烷?！敬鸢浮緾4下列有機物命名正確的是()ACHCH3C2H5CH32乙基丙烷BCCH3CCHCH3CH32甲基3丁炔CCH3CH3間二甲苯DCCH3CH3CH22甲基1丙烯【解析】A中不應(yīng)出現(xiàn)“2乙基”，主鏈選錯；B中應(yīng)從三鍵靠近的一端開始編號；C應(yīng)為對二甲苯?！敬鸢浮緿5寫出分子式為C6H14所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并進行命名?！敬鸢浮緾H3(CH2)4CH3己烷；CH3(CH2)2CH(CH3)22甲基戊烷；CH3CH2CHCH2CH3CH33甲基戊烷；CH3CH2C(CH3)32,2二甲

15、基丁烷；CH3CHCHCH3CH3CH32,3二甲基丁烷。1下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基丙烷和新戊烷B間二甲苯和1,3二甲苯C2甲基1丁烯和3甲基1丁炔D1丁醇和2丁醇【解析】A項，二者均為C(CH3)4，屬于同一物質(zhì)；B項，二者均為CH3CH3，屬于同一物質(zhì)；C項，前者為CCH2CH3CH2CH3，后者為CCHCHCH3CH3，二者分子式不同；D項，前者為CH3CH2CH2CH2OH，后者為CH3CHCH2CH3OH，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同?！敬鸢浮緿2(2013襄陽高二質(zhì)檢)CH3CHCHCH3CH2CH3CH2CHCH3CH3的正確名稱是()A2,5二甲基4乙基己烷B2,5

16、二甲基3乙基己烷C3異丙基5甲基己烷D2甲基4異丙基己烷【解析】對烷烴的命名關(guān)鍵是選好主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號：CCCCCCCCCC，名稱為2,5二甲基3乙基己烷?！敬鸢浮緽3苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH3CH3，則它的名稱為()A2,4二甲基3乙基苯B1,3二甲基2乙基苯C1,5二甲基6乙基苯D2乙基1,3二甲基苯【解析】以苯為母體，將苯環(huán)上最簡單的取代基(甲基)所連的碳原子編為“1”號，然后順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小?！敬鸢浮緽4下列各種烴與氫氣完全加成后，能生成2,3,3三甲基戊烷的是()ACHCCHCH3CCH3CH3C

17、H3B(CH3)3CCCH2CHCH2CCH2 CHCH3【解析】將題中所給的選擇項變成烷烴后再命名?！敬鸢浮緾5某烴經(jīng)催化加氫后得到2甲基丁烷，該烴不可能是()A3甲基1丁炔B3甲基1丁烯C2甲基1丁炔D2甲基1丁烯【解析】2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CHCH2CH3CH3，催化加氫前的烯烴或炔烴的碳架結(jié)構(gòu)不變。A項，結(jié)構(gòu)簡式為CHCCHCH3CH3；B項，結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCHCH3CH3；C項，2甲基1丁炔為錯誤命名，不存在該物質(zhì)；D項，結(jié)構(gòu)簡式為CCH2CH3CH2CH3?！敬鸢浮緾6“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，如圖是異辛烷的球

18、棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為()A1,1,3,3四甲基丁烷B2甲基庚烷C2,4,4三甲基戊烷D2,2,4三甲基戊烷【解析】汽油為烴，其結(jié)構(gòu)簡式為H3CCCH3CH3CH2CHCH3CH3，其正確命名為2,2,4三甲基戊烷，則D項命名正確。【答案】D7(2013長沙高二質(zhì)檢)下列有機物命名正確的是()AH3CCH3CH31,3,4三甲苯BCCH3CH3H3CCl2甲基2氯丙烷CCH3CH2CHCH3OH2甲基1丙醇DCHCH3CH3CCH2甲基3丁炔【解析】A項，應(yīng)為1,2,4三甲苯；C項，應(yīng)為2丁醇；D項，應(yīng)為3甲基1丁炔?！敬鸢浮緽8某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH3CH2CCH2CH3CH

19、2，有甲、乙、丙、丁四個同學(xué)分別將其命名為：2甲基4乙基4戊烯；2異丁基1丁烯；2,4二甲基3乙烯；4甲基2乙基1戊烯，下面對4位同學(xué)的命名判斷正確的是()A甲的命名主鏈選擇是錯誤的B乙的命名對主鏈碳原子的編號是錯誤的C丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名是正確的【解析】根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與4位同學(xué)的命名作對照，找出錯誤的原因，從而確定正確答案，根據(jù)對照，可以看出甲同學(xué)的命名主鏈選擇正確，但對主鏈碳原子的編號錯誤；乙同學(xué)的命名主鏈選擇錯誤；丙同學(xué)的命名主鏈選擇錯誤；只有丁同學(xué)的命名完全正確?！敬鸢浮緿9(2013西安高陵質(zhì)檢)下列有機物的命名正確的是()A二溴乙烷：H2CBrCH

20、2BrB3乙基1丁烯：H2CCHCHCH3CH2CH3C2甲基2,4己二烯：CCH3H3CCHCHCHCH3D2,2,3三甲基戊烷：CCH3CH3H3CCH2CHCH3CH3【解析】A項，應(yīng)為1,2二溴乙烷；B項，應(yīng)為3甲基1戊烯；D項，應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷?！敬鸢浮緾10(2013長沙高二質(zhì)檢)某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，該烯烴的名稱是()A2,2二甲基3丁烯B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯D3,3二甲基1丁烯【解析】先由烷烴的名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式為CH31C2CH3CH3CH23CH34，說明雙鍵只能在3,4號碳原子之間，即CCH3CH3CH3CHCH2。【答案】D11

21、按要求填空(1)對下列物質(zhì)進行命名CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3C2H5：_CH3CH2CHCHCH3CHCH3：_CH3CHCH2CH2CC2H5CH：_CH3CH3CH3：_(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式2,4,6三甲基辛烷：_1,3丁二烯：_3甲基1戊炔：_1,3,5三甲苯：_【答案】(1)3甲基5乙基庚烷4甲基2己烯5甲基1庚炔1,2,3三甲苯(2)CH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH2=CHCH=CH2CCHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH312根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題：CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3(1)四者之間的關(guān)系是：_。(2)四者的名稱依次為：_、_、_、_。(3)四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種：_，_，_，_。【答案】(1)同分異構(gòu)體(2)乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯(3)323113(1)CH36CH5CH3CH24CH3C2H5CH2CH3CH31的名稱是_。(2)2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有_個甲基原子團。(3)分子中有6個甲基而一溴代物只有1種的烷