（京津魯瓊專(zhuān)用）2020版高考生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題一第三講細(xì)胞的生命歷程課件.pptx

1、,專(zhuān)題一 細(xì)胞,第三講細(xì)胞的生命歷程,考點(diǎn)整合融會(huì)貫通,加固訓(xùn)練課堂達(dá)標(biāo),網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建錯(cuò)漏排查,4,專(zhuān)題演練鞏固提高,2017級(jí)四省教學(xué)指導(dǎo)意見(jiàn) 1描述細(xì)胞通過(guò)不同的方式進(jìn)行分裂，其中有絲分裂保證了遺傳信息在親代和子代細(xì)胞中的一致性。2.說(shuō)明在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性分化，形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體。3.概述細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。4.描述在正常情況下，細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過(guò)程。 5描述某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變。,DNA,分裂期,紡錘體,漂洗,染色,生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳,染色體,同源染色體,著絲點(diǎn),均等,變形,基因選擇性表達(dá),

2、形成不同組織、器官,普遍,含有本物種的全套遺傳物質(zhì),離體后形成完整個(gè)體,原癌基因和抑癌基因突變,無(wú)限增殖,降低,通透性,基因控制的細(xì)胞編程性死亡,1從總體上看，(多細(xì)胞生物)個(gè)體衰老的過(guò)程也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程。(必修1 P121) 2細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而衰老，越是衰老的細(xì)胞一般越不能再分裂。(必修1 P121),3在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除都是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。(必修1 P124) 4白細(xì)胞與紅細(xì)胞的功能不同，凋亡的速率也不一樣，白細(xì)胞凋亡的速率比紅細(xì)胞快得多。(必修1 P124拓展題) 5癌細(xì)胞的惡性增殖和轉(zhuǎn)移與癌細(xì)胞膜成分的改變有關(guān)。細(xì)胞

3、在癌變的過(guò)程中，細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)。(必修1 P41與生活的聯(lián)系),6比較同一時(shí)刻同一種生物不同細(xì)胞的染色體特點(diǎn)，來(lái)推測(cè)一個(gè)精母細(xì)胞在不同分裂時(shí)期的染色體變化情況。這一做法能夠成立的邏輯前提是同一生物的細(xì)胞，所含遺傳物質(zhì)相同；增殖的過(guò)程相同；不同細(xì)胞可能處于細(xì)胞周期的不同階段。(必修2 P21實(shí)驗(yàn)討論2),1判斷下列有關(guān)細(xì)胞增殖敘述的正誤。 (1)有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離(2018高考全國(guó)卷)( ) (2)在有絲分裂中期，果蠅X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上(2018高考江蘇卷)( ) (3)在植物細(xì)胞的細(xì)胞周期中紡錘絲出

4、現(xiàn)在分裂間期(2016高考海南卷)( ) (4)細(xì)胞的有絲分裂對(duì)生物性狀的遺傳有貢獻(xiàn)(2016高考全國(guó)卷)( ),2判斷下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變敘述的正誤。 (1)哺乳動(dòng)物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過(guò)程不可逆(2018高考全國(guó)卷)( ) (2)癌細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化(2018高考全國(guó)卷)( ) (3)細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程(2017高考全國(guó)卷)( ),(4)癌細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)具有自養(yǎng)能力并快速增殖的細(xì)胞(2017高考全國(guó)卷)( ) (5)葉肉細(xì)胞和根尖細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果(2016高考海南卷)( ) (6)高度分化的成

5、熟葉肉細(xì)胞不具備發(fā)育成完整植株的潛能(2016高考海南卷)( ),考點(diǎn)一細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂的比較 明考向真題診斷 1(2018高考全國(guó)卷)關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是() A有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離 B有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì) C一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同 D有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上,解析：染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)。有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)

6、胞分裂一次，形成的子細(xì)胞的染色體數(shù)目與親代細(xì)胞一致；減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，形成的子細(xì)胞的染色體數(shù)目是親代細(xì)胞的一半。哺乳動(dòng)物細(xì)胞處于有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期時(shí)，染色體的形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，排列在赤道板上。 答案：B,2(2018高考天津卷)果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律(XB)對(duì)無(wú)節(jié)律(Xb)為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類(lèi)型的變異細(xì)胞，有關(guān)分析正確的是() A該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞 B該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半 C形成該細(xì)胞過(guò)程中，A和a隨姐妹染色單體分開(kāi)

7、發(fā)生了分離 D形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變,解析：雄蠅的基因型為AaXBY，而變異細(xì)胞的基因型為AAXBXb，由于在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離會(huì)導(dǎo)致等位基因分離，而變異細(xì)胞中無(wú)等位基因A和a而含有兩個(gè)A且無(wú)Y染色體，判斷該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞中核DNA數(shù)與體細(xì)胞的核DNA數(shù)相同，B錯(cuò)誤；形成該次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中，A和a隨同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期的分離而分離，C錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞中應(yīng)含有XBXB或YY基因，但該次級(jí)精母細(xì)胞含有XBXb，說(shuō)明在形成該細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了基因突變，B突變成b，D正確。 答案：D,3(2017高考全國(guó)卷)已知某

8、種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過(guò)程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是(),解析：圖A、B所示細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，每個(gè)染色體上有染色單體，可表示次級(jí)精母細(xì)胞，兩個(gè)圖示的差異反映出減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開(kāi)的同時(shí)非同源染色體的自由組合，A、B正確，不符合題意；圖C、D所示細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)該沒(méi)有同源染色體和等位基因，C正確，不符合題意，D錯(cuò)誤，符合題意。 答案：D,4(2017高考全國(guó)卷)利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱(chēng)為細(xì)胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的三種方法。回答下列問(wèn)

9、題： (1)DNA合成阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，處于_期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)，最終細(xì)胞會(huì)停滯在細(xì)胞周期的_期，以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的。,(2)秋水仙素阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制_，使細(xì)胞周期被阻斷，即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)被阻斷在間期。 (3)血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細(xì)胞周期停滯在間期，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。分裂間期的特點(diǎn)是_(答出1點(diǎn)即可)。,解析：(1)DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，添加適量的DNA合成可逆抑制劑后，DNA合成被

10、阻斷，使細(xì)胞停滯于間期(S期)，而處于分裂期的細(xì)胞暫時(shí)不受影響。(2)秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而阻斷細(xì)胞周期，而紡錘體形成于分裂前期，因此經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞不會(huì)被阻斷在間期。(3)分裂間期的特點(diǎn)是完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備，同時(shí)細(xì)胞有適度的生長(zhǎng)。,答案：(1)分裂間(或答S) (2)紡錘體形成不會(huì) (3)完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期準(zhǔn)備物質(zhì),研考點(diǎn)融會(huì)貫通 1掌握細(xì)胞周期及其表示方法,(1)圖甲中 為一個(gè)細(xì)胞周期。 (2)圖乙中ab或cd為一個(gè)細(xì)胞周期。 (3)圖丙中abcde為一個(gè)細(xì)胞周期。 (4)圖丁中B

11、組細(xì)胞處于分裂間期，正在進(jìn)行DNA復(fù)制，C組細(xì)胞處于 。,ABCA,分裂期,(1)只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，高度分化的細(xì)胞、進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期。 (2)秋水仙素或低溫都作用于細(xì)胞分裂的前期，抑制紡錘體的形成。,3根據(jù)減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)分裂情況判斷細(xì)胞名稱(chēng),4分析染色體、核DNA數(shù)量變化曲線(xiàn)圖與柱狀圖以二倍體生物細(xì)胞中染色體數(shù)(2N)為例 (1)依據(jù)坐標(biāo)曲線(xiàn)圖判斷細(xì)胞分裂方式,(2)減數(shù)分裂柱形圖分析方法(以精子的形成過(guò)程為例),5每條染色體上DNA含量變化曲線(xiàn)分析,1抓住“數(shù)量關(guān)系”，判定細(xì)胞分裂時(shí)期 利用染色體與核DNA分子的數(shù)量關(guān)系判定細(xì)胞分裂時(shí)期，是一種非常有效的方法

12、，此方法能有效避開(kāi)因無(wú)法正確找出同源染色體而導(dǎo)致錯(cuò)解的情況，大大提升解題的準(zhǔn)確性。,(1)當(dāng)細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)相等時(shí)，即染色體數(shù)核DNA分子數(shù)11，說(shuō)明細(xì)胞中無(wú)姐妹染色單體，若此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，則細(xì)胞處于有絲分裂后期、末期；若此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞的相同，則細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第一次分裂前的間期(DNA復(fù)制之前)或有絲分裂間期(DNA復(fù)制之前)；若此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，則細(xì)胞應(yīng)屬于生殖細(xì)胞或第二極體。,(2)若細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比12，說(shuō)明細(xì)胞中含有姐妹染色單體，此時(shí)也可根據(jù)染色體的數(shù)量關(guān)系判定細(xì)胞分裂時(shí)期，若染色體數(shù)與體細(xì)

13、胞的相同，則細(xì)胞處于有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的分裂期；若染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，則細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期。,A蠶豆幼苗根尖細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期可以用AC表示 B用32P的磷酸鹽作為標(biāo)記物，主要標(biāo)記的是蠶豆幼苗細(xì)胞中的蛋白質(zhì)和DNA CAB時(shí)期內(nèi)染色體數(shù)量與核DNA數(shù)量的比例為12 D圖中可用來(lái)表示分裂間期的為BC和DE，此時(shí)期細(xì)胞有適度的生長(zhǎng),解析：一個(gè)完整的細(xì)胞周期是從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始到下一次分裂完成時(shí)為止，包括分裂間期和分裂期，且分裂間期持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)，據(jù)此可知，蠶豆幼苗根尖細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期可以用BD或DF表示，A錯(cuò)誤；DNA由C、H、O、N、P五種元素組成，蛋白質(zhì)

14、的主要組成元素有C、H、O、N四種，有的蛋白質(zhì)還含有S，所以用32P的磷酸鹽作為標(biāo)記物，主要標(biāo)記的是蠶豆幼苗細(xì)胞中的DNA，B錯(cuò)誤；AB表示分裂期，在分裂期的前期和中期，染色體數(shù)量與核DNA數(shù)量的比例為12，在分裂期的后期和末期，染色體數(shù)量與核DNA數(shù)量的比例為11，C錯(cuò)誤；圖中BC和DE均表示分裂間期，此時(shí)期細(xì)胞有適度的生長(zhǎng)，D正確。 答案：D,6(2019山東青島一模)研究表明，細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶(CDK)是細(xì)胞周期調(diào)控的核心物質(zhì)，各種CDK在細(xì)胞周期內(nèi)特定的時(shí)間被激活，驅(qū)使細(xì)胞完成細(xì)胞周期。其中CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高，分裂期活性迅速下降，以順利完成分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤

15、的是() A溫度的變化會(huì)影響一個(gè)細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短 BCDK1可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān) CCDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期，控制癌細(xì)胞的增殖 DCDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞，細(xì)胞周期會(huì)縮短,解析：溫度會(huì)影響酶的活性，進(jìn)而影響一個(gè)細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短，A正確；CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高，分裂期活性迅速下降，其可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)，B正確；CDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期，控制癌細(xì)胞的增殖，C正確；CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞可能會(huì)一直處于分裂間期，不能進(jìn)入分裂期，D錯(cuò)誤。 答案：D,解析：無(wú)絲分裂過(guò)程中存在DNA復(fù)制過(guò)程，A錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中存在

16、同源染色體，但沒(méi)有同源染色體的聯(lián)會(huì)、分離現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；如果減數(shù)分裂過(guò)程異常，形成的精子或卵細(xì)胞中染色體數(shù)目則不一定是體細(xì)胞的一半，C錯(cuò)誤；在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)的分裂使姐妹染色單體分離，細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，D正確。 答案：D,8一個(gè)基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個(gè)異常精細(xì)胞，精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是() A精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞 B與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞 C精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制一次 D精細(xì)胞乙形成的原因是X

17、和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中未分離,解析：根據(jù)題意分析可知：精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了細(xì)胞的同一極，而不是染色體多復(fù)制一次，C錯(cuò)誤；精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體X、Y沒(méi)有分離，移向了細(xì)胞的同一極，D正確；精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的染色體異常行為不同，根據(jù)分析可知它們是不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的，A正確；與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞，其基因和性染色體組成分別為AXbY、a、a，B正確。 答案：C,A減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換引起染色體

18、結(jié)構(gòu)的變異 B在減數(shù)第一次分裂中期發(fā)生了非同源染色體的自由組合 C在減數(shù)第一次分裂后期移向細(xì)胞兩極的基因類(lèi)型一定相同 D據(jù)圖分析，和來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,解析：減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換屬于基因重組，不會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)的變異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了非同源染色體的自由組合，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極的基因類(lèi)型不一定相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題圖可知，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，則來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精細(xì)胞中含有的染色體組成大體相同，只是發(fā)生交叉互換的部分有差別，故和來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，D項(xiàng)正確。 答案：D,10(2019河南洛陽(yáng)

19、統(tǒng)考)圖甲表示某二倍體動(dòng)物精巢內(nèi)某種類(lèi)型的細(xì)胞；圖乙、丙分別表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂中的相關(guān)變化，下列有關(guān)分析正確的是(),A圖甲中，基因A、a所在的染色體是X染色體 B圖乙所示圖像，對(duì)于有絲分裂和減數(shù)分裂都符合 C圖乙de段和圖丙hj段不可能對(duì)應(yīng)于同種細(xì)胞分裂的同一時(shí)期 D圖乙cd段和圖丙gh段染色體的行為不可能相同,解析：圖甲可以表示有絲分裂中期或減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞一般不會(huì)同時(shí)含X和Y染色體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均存在染色體的復(fù)制和著絲點(diǎn)分裂，都符合圖乙曲線(xiàn)，B項(xiàng)正確；圖乙de段表示著絲點(diǎn)分裂后，每條染色體含有一個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)于有絲分裂后期(末

20、期)或減數(shù)第二次分裂后期(末期)，而圖丙hj段表示有絲分裂后期和末期，C項(xiàng)錯(cuò)誤；cd段表示著絲點(diǎn)分裂，gh段染色體加倍，也是著絲點(diǎn)分裂的結(jié)果，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B,考點(diǎn)二細(xì)胞分裂與遺傳和變異 明考向真題診斷 1(2019高考全國(guó)卷)假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1 000對(duì)(每對(duì)含有1個(gè)父本和1個(gè)母本)，在這種環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為() A250、500、0B250、500、250 C500、250、0 D750、250、0,解析：

21、基因型為Bb的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為Bb11，若兩親本的基因型都為Bb，則產(chǎn)生的受精卵的基因型及比例為BBBbbb121，則理論上1 000個(gè)受精卵發(fā)育形成的個(gè)體中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為250、500、250，而在該特定環(huán)境中，基因型為bb的受精卵全部死亡，故A項(xiàng)正確。 答案：A,2(2018浙江4月選考)某二倍體高等動(dòng)物 (2n6)雄性個(gè)體的基因型為AaBb，其體 內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如 圖。下列敘述正確的是() A形成該細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了基因突變和 染色體畸變 B該細(xì)胞含有3個(gè)四分體，6條染色體，12個(gè)DNA分子 C該細(xì)胞每條染色體的著絲粒都連有兩極中心體發(fā)出的紡

22、錘絲 D該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY,解析：由圖可知，A基因所在的染色體片段易位到了X染色體上，沒(méi)有體現(xiàn)基因突變，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂中期圖像，四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，同時(shí)DNA除主要分布在染色體上外，細(xì)胞質(zhì)中也含有，細(xì)胞中DNA分子數(shù)大于12，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，每條染色體的著絲粒僅連接從一極中心體發(fā)出的紡錘絲，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，該細(xì)胞分裂可形成4種配子，基因型分別為aBX、aBXA、AbY、bY，D正確。 答案：D,3(2017浙江4月選考)二倍體動(dòng)物某個(gè)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中，不同時(shí)期細(xì)胞的核DNA相對(duì)含量和染色體數(shù)目

23、如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(),A乙時(shí)期細(xì)胞和丙時(shí)期細(xì)胞均含兩個(gè)染色體組 B甲乙過(guò)程中DNA復(fù)制前需合成RNA聚合酶 C乙丙過(guò)程中可發(fā)生基因重組和基因突變 D丙丁過(guò)程中著絲粒分裂、姐妹染色單體分離,解析：減數(shù)第一次分裂的前、中、后、末期以及減數(shù)第二次分裂的后、末期的細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組，A正確；DNA復(fù)制發(fā)生于S期，S期之前的G1期進(jìn)行的主要是合成DNA所需蛋白質(zhì)和核糖體的增生，需要合成RNA聚合酶，B正確；減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂末期過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離、非同源染色體自由組合，二者均屬基因重組，基因突變

24、可發(fā)生在細(xì)胞分裂的任何時(shí)期，C正確；丙中的著絲粒已經(jīng)分裂、姐妹染色單體已經(jīng)分離，所以丙丁過(guò)程中著絲粒不再分裂，也沒(méi)有姐妹染色單體可以分離，D錯(cuò)誤。 答案：D,4(2015高考海南卷)回答下列關(guān)于遺傳和變異的問(wèn)題： (1)高等動(dòng)物在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過(guò)程中，位于非同源染色體上的基因會(huì)發(fā)生_，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生_，這兩種情況都有可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。,(2)假設(shè)某物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個(gè)模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是_(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)，圖

25、乙表示的是_(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)。 (3)某植物的染色體數(shù)目為2n，其產(chǎn)生的花粉經(jīng)培養(yǎng)可得到單倍體植株。單倍體是指_。,解析：(1)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂后期，由于非同源染色體的自由組合，位于非同源染色體上的基因會(huì)發(fā)生自由組合；在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期)，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，這兩種情況都可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。(2)根據(jù)題意，圖示為二倍體生物的細(xì)胞減數(shù)分裂部分過(guò)程，圖甲細(xì)胞中有同源染色體，表示初級(jí)精母細(xì)胞；圖乙細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，也無(wú)染色單體，表示減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞

26、。(3)單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個(gè)體，指體細(xì)胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。,答案：(1)自由組合交換(其他合理答案也可)(2)初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞(3)體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,研考點(diǎn)融會(huì)貫通 1辨析減數(shù)分裂與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)減數(shù)分裂與遺傳規(guī)律,(2)理清細(xì)胞分裂與變異類(lèi)型的關(guān)系,2.分析DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂中染色體標(biāo)記情況 (1)首先確定細(xì)胞分裂方式，是有絲分裂還是減數(shù)分裂，有絲分裂常以一條染色體為研究對(duì)象，減數(shù)分裂一般選取一對(duì)同源染色體為研究對(duì)象。 (2)其次確定標(biāo)記過(guò)程中DNA復(fù)制次數(shù)和在未標(biāo)記培養(yǎng)液中細(xì)胞分裂次數(shù)(時(shí)期)。,(3)最后用圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程，如

27、下圖：,1巧辨減數(shù)分裂形成配子的種類(lèi) (1)未發(fā)生交叉互換與基因突變的情況下，分析配子產(chǎn)生時(shí)應(yīng)特別注意是“一個(gè)個(gè)體”還是“一個(gè)性原細(xì)胞”。 若是一個(gè)個(gè)體則產(chǎn)生2n種配子。若是一個(gè)性原細(xì)胞，則一個(gè)卵原細(xì)胞僅產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞，而一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)、2種(兩兩相同，兩組“互補(bǔ)”)精細(xì)胞。 (2)考慮基因突變和交叉互換，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，若有1個(gè)基因發(fā)生突變，則形成3種精子；若發(fā)生等位基因的交叉互換，則形成4種精子。,2異常配子的成因分析 (1)異常配子的特點(diǎn)：異常配子的異常之處集中在兩個(gè)方面，一是基因組成異常，或者產(chǎn)生了性原細(xì)胞中沒(méi)有的基因，或者是基因的數(shù)量出現(xiàn)了異常；二是染色體(尤其是

28、性染色體)數(shù)目與正常配子中染色體的數(shù)目相比增加或減少。,(2)成因分析：一是基因突變，導(dǎo)致了新基因的產(chǎn)生，如基因型為AABb的個(gè)體產(chǎn)生了基因組成為ab的異常配子；二是減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期染色體沒(méi)有正常分離，如基因型為AAXBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了基因組成為AXBXb或AXBXB的異常配子，前者產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂后期兩條X染色體(同源染色體)沒(méi)有分離，后者是由于減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條XB染色體沒(méi)有分離。,A正在進(jìn)行等位基因分離的細(xì)胞有 B含有2個(gè)染色體組的初級(jí)精母細(xì)胞有 C能發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞有 D能在該動(dòng)物精巢中找到的細(xì)胞有,解析：有同源染色

29、體，著絲點(diǎn)剛斷裂的細(xì)胞處于有絲分裂后期；同源染色體正分離的細(xì)胞處于減后期；有同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上的細(xì)胞處于有絲分裂中期；無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)剛斷裂的細(xì)胞處于減后期。等位基因分離和非等位基因自由組合發(fā)生在減后期(細(xì)胞)，A、C錯(cuò)誤；處于減后期的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；動(dòng)物精巢中的細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂，題述四種細(xì)胞都可以出現(xiàn)，D正確。 答案：D,6.(2019湖北武漢調(diào)研)如圖是一個(gè)基因 型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程 中產(chǎn)生的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。下列說(shuō) 法錯(cuò)誤的是() A圖示細(xì)胞中的變異可能是基因突 變或基因重組 B圖示細(xì)胞中的A、a將隨同源染色體的

30、 分離進(jìn)入不同精細(xì)胞中 C該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細(xì)胞 D該精原細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成可能是aabb,解析：如果沒(méi)有發(fā)生基因突變或基因重組，則圖示細(xì)胞中的基因組成應(yīng)為AABB或aaBB，圖示細(xì)胞中同時(shí)出現(xiàn)基因A和a的原因可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變，或者是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，A正確；圖示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，該細(xì)胞中不含有同源染色體，B錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞分裂可形成基因型為AB、aB的精細(xì)胞，與圖示細(xì)胞同時(shí)形成的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型可能為aabb，該細(xì)胞只能形成基因型為ab的精

31、細(xì)胞，因此，該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細(xì)胞，C、D正確。 答案：B,A減數(shù)分裂時(shí)正常染色體上的基因a突變?yōu)锳 B減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換 C減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合 D染色體組數(shù)目整倍增加,解析：題中“有10%的有色子粒出現(xiàn)”，說(shuō)明不是個(gè)別現(xiàn)象，即可排除減數(shù)分裂時(shí)正常染色體上的基因a突變?yōu)锳的可能，A錯(cuò)誤；以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為有色子粒，最可能的原因是減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，缺失染色體上的A基因交換到正常染色體上，從而產(chǎn)生了帶有A基因的正常雄配子，所以用該植株測(cè)交，后代有部分

32、出現(xiàn)有色子粒性狀，B正確；自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生自由組合，C錯(cuò)誤；染色體組數(shù)目整倍增加一般不會(huì)導(dǎo)致部分后代出現(xiàn)有色子粒，D錯(cuò)誤。 答案：B,8某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)羊產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程進(jìn)行了研究，并繪制了相關(guān)圖示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,(1)圖1過(guò)程表明，通過(guò)減數(shù)分裂，染色體數(shù)目會(huì)_。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是_。 (2)圖2顯示的是一對(duì)同源染色體(常染色體)的不正常分離情況，產(chǎn)生異常配子的原因可能是_。 (3)如果圖3表示精原細(xì)胞，該精原細(xì)胞經(jīng)圖4形成了一個(gè)基因型為AB的精細(xì)胞，則其形成的其他精細(xì)胞的基因型是_。,解析：(1)圖1過(guò)程表示

33、正常的減數(shù)分裂。通過(guò)減數(shù)分裂，染色體數(shù)目會(huì)減半，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合。(2)圖2顯示的是一對(duì)同源染色體(常染色體)的不正常分離情況，表示異常的減數(shù)分裂，即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離，而是移向了細(xì)胞的同一極。(3)如果圖3表示精原細(xì)胞，該精原細(xì)胞經(jīng)圖4形成了一個(gè)基因型為AB的精細(xì)胞，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換，B與b互換，則其形成的其他精細(xì)胞的基因型是Ab、ab、aB。,答案：(1)減半同源染色體分離，非同源染色體自由組合 (2)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離，而是移向了細(xì)胞的同一極 (3)Ab、ab、aB,考點(diǎn)三細(xì)胞的分化

34、、衰老、凋亡和癌變 明考向真題診斷 1(2019高考全國(guó)卷)細(xì)胞凋亡是細(xì)胞死亡的一種類(lèi)型。下列關(guān)于人體中細(xì)胞凋亡的敘述，正確的是() A胎兒手的發(fā)育過(guò)程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡 B小腸上皮細(xì)胞的自然更新過(guò)程中存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象 C清除被病原體感染細(xì)胞的過(guò)程中不存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象 D細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞死亡過(guò)程，屬于細(xì)胞壞死,解析：在胎兒手的發(fā)育過(guò)程中，五個(gè)手指最初是愈合在一起的，后來(lái)隨著指間細(xì)胞的自動(dòng)死亡，才發(fā)育為成形的手指，A項(xiàng)錯(cuò)誤。小腸上皮細(xì)胞的自然更新是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的，B項(xiàng)正確。被病原體感染的細(xì)胞的清除也是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下，由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損

35、或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，不同于細(xì)胞凋亡，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B,2(2018高考全國(guó)卷)在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是() A細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加 B細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化 C細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去控制 D細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白減少,解析：正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生56個(gè)基因突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征。癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，從而使癌細(xì)胞之間的黏著性降低。癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因突變的累積效應(yīng)，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)

36、生顯著變化，例如，體外培養(yǎng)的呈扁平梭形的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后變成球形。環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的染色體，使正常細(xì)胞成為不受機(jī)體控制的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，即細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能受到損傷，使細(xì)胞表面的糖蛋白減少。 答案：A,3(2018高考全國(guó)卷)下列有關(guān)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是() A成熟個(gè)體中的細(xì)胞增殖過(guò)程不需要消耗能量 B細(xì)胞的核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞膜中都含有磷元素 C兩個(gè)相鄰細(xì)胞的細(xì)胞膜接觸可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息傳遞 D哺乳動(dòng)物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過(guò)程不可逆,解析：細(xì)胞通過(guò)分裂進(jìn)行增殖，增殖過(guò)程中DNA分子的復(fù)制、蛋白質(zhì)的合成

37、、染色體在紡錘絲的牽引下向細(xì)胞兩極移動(dòng)等，都需要消耗能量。磷脂是構(gòu)成生物膜的重要成分，磷脂的構(gòu)成元素有C、H、O、N、P。相鄰兩個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜接觸，信息從一個(gè)細(xì)胞傳遞給另一個(gè)細(xì)胞，從而完成細(xì)胞間的信息交流，如精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合。一般來(lái)說(shuō)，已分化的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞后，細(xì)胞核消失，該過(guò)程不可逆。 答案：A,4(2018高考全國(guó)卷)已知藥物X對(duì)細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用，藥物D可抑制藥物X的作用。某同學(xué)將同一瓶小鼠皮膚細(xì)胞平均分為甲、乙、丙三組，分別置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行不同的處理(其中甲組未加藥物)，每隔一段時(shí)間測(cè)定各組細(xì)胞數(shù)，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分

38、析，下列相關(guān)敘述不合理的是(),A乙組加入了藥物X后再進(jìn)行培養(yǎng) B丙組先加入藥物X，培養(yǎng)一段時(shí)間后加入藥物D，繼續(xù)培養(yǎng) C乙組先加入藥物D，培養(yǎng)一段時(shí)間后加入藥物X，繼續(xù)培養(yǎng) D若藥物X為蛋白質(zhì)，則藥物D可能改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu),解析：乙組細(xì)胞數(shù)增加最快，應(yīng)該是加入了藥物X后進(jìn)行的培養(yǎng)，A項(xiàng)正確；丙組細(xì)胞開(kāi)始時(shí)增殖速度與乙組幾乎相同，曲線(xiàn)和乙組基本重合，后期比乙組慢，說(shuō)明丙組先加入藥物X促進(jìn)細(xì)胞增殖，后期加入藥物D，抑制了藥物X的作用，B正確；若乙組先加入藥物D，后加入藥物X，其細(xì)胞數(shù)變化曲線(xiàn)開(kāi)始應(yīng)與甲組基本重合，后期略有增加，C錯(cuò)誤。藥物D對(duì)藥物X有抑制作用，若藥物X為蛋白質(zhì)，其抑制原理可

39、能是藥物D改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致藥物X的活性降低，D正確。 答案：C,研考點(diǎn)融會(huì)貫通 1掌握細(xì)胞分化的機(jī)理和過(guò)程 (1)細(xì)胞分化的機(jī)理,(2)細(xì)胞分化的過(guò)程,(3)細(xì)胞分化的判斷標(biāo)準(zhǔn) 細(xì)胞水平 同一來(lái)源的細(xì)胞是否形成形態(tài)、功能不同的組織細(xì)胞(且細(xì)胞器種類(lèi)、數(shù)量也有差異)。 分子水平 a是否有特殊基因(奢侈基因)的表達(dá)。 b是否含有特殊(或特有)化學(xué)成分，如血紅蛋白、抗體、胰島素等。,2比較細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性,細(xì)胞全能性的判斷2條標(biāo)準(zhǔn) (1)起點(diǎn)是否為“離體”的器官、組織或細(xì)胞。 (2)終點(diǎn)是否為“完整個(gè)體”。,3區(qū)分細(xì)胞衰老、凋亡與癌變 (1)明確細(xì)胞衰老“大、小、多、低”的四類(lèi)變化,

40、凋亡,壞死,(3)細(xì)胞癌變的原理和特征,病毒,細(xì)胞周期,無(wú)限增殖,1應(yīng)對(duì)細(xì)胞分化類(lèi)試題的解題思路 可利用細(xì)胞分化過(guò)程中的變與不變解答細(xì)胞分化問(wèn)題： (1)不變：DNA、基因。生物體內(nèi)的細(xì)胞來(lái)自受精卵的有絲分裂，體細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)相同，細(xì)胞分化不會(huì)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)。 (2)變：mRNA、蛋白質(zhì)。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致同一生物個(gè)體不同種類(lèi)的細(xì)胞中的mRNA存在差異，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)存在差異，從而使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn)差異。,2應(yīng)對(duì)細(xì)胞癌變類(lèi)試題解題思路 解答細(xì)胞癌變類(lèi)試題時(shí)，首先應(yīng)明確癌細(xì)胞是一種畸形分化的細(xì)胞，它在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上都發(fā)生了很大的變化，不同于正常

41、的細(xì)胞分化，細(xì)胞癌變過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化。另外，還要掌握原癌基因與抑癌基因的作用：原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。癌癥的發(fā)生就是一系列原癌基因與抑癌基因的突變逐漸積累的結(jié)果。,解析：細(xì)胞全能性產(chǎn)生的根本原因是細(xì)胞內(nèi)有一套發(fā)育成完整個(gè)體的全部遺傳信息，A正確；一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞分化程度越高，它的全能性就越低，B正確；斯圖爾德的組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)表明植物細(xì)胞具有全能性，C正確；克隆羊的誕生說(shuō)明高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，D錯(cuò)誤。 答案：D,6(2019湖北武漢調(diào)研)如圖表示人體內(nèi)紅細(xì)胞的發(fā)育、分化過(guò)程，其中過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)核糖體丟失。分

42、析下列相關(guān)敘述正確的是 () A過(guò)程存在基因的選擇性表達(dá)，不存在細(xì)胞的增殖 B過(guò)程中部分細(xì)胞會(huì)含有四個(gè)染色體組，后期會(huì)出現(xiàn)基因重組 C過(guò)程細(xì)胞核消失，形成的細(xì)胞仍能合成蛋白質(zhì) D過(guò)程形成的紅細(xì)胞與蛙的紅細(xì)胞一樣能進(jìn)行無(wú)絲分裂,解析：圖示為人體內(nèi)紅細(xì)胞的部分生命歷程，有核紅細(xì)胞起源于造血干細(xì)胞(過(guò)程發(fā)生細(xì)胞增殖和分化)；有核紅細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞分裂形成有核紅細(xì)胞，細(xì)胞種類(lèi)不變，細(xì)胞數(shù)目增多(過(guò)程發(fā)生細(xì)胞有絲分裂)；有核紅細(xì)胞喪失細(xì)胞核后形成網(wǎng)織紅細(xì)胞(過(guò)程)，核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA仍能翻譯出蛋白質(zhì)；網(wǎng)織紅細(xì)胞喪失細(xì)胞器(包括核糖體)后形成成熟紅細(xì)胞(過(guò)程)。干細(xì)胞可增殖、分化形成有核紅細(xì)胞，該過(guò)程既

43、存在基因的選擇性表達(dá)，又存在細(xì)胞的增殖，A錯(cuò)誤；過(guò)程為有核紅細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂后期的細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，但不會(huì)出現(xiàn)基因重組，基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，B錯(cuò)誤；過(guò)程有核紅細(xì)胞喪失細(xì)胞核形成網(wǎng)織紅細(xì)胞，由于存在mRNA和核糖體，故仍能合成蛋白質(zhì)，C正確；過(guò)程形成的成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，不能進(jìn)行分裂，蛙的紅細(xì)胞能進(jìn)行無(wú)絲分裂，D錯(cuò)誤。 答案：C,AFas蛋白屬于化學(xué)凋亡誘導(dǎo)因子 BFas配體與死亡受體特異性結(jié)合，引起靶細(xì)胞凋亡體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能 C基因突變導(dǎo)致Fas蛋白結(jié)構(gòu)變化，靶細(xì)胞的凋亡過(guò)程會(huì)加快 D對(duì)凋亡誘導(dǎo)因子敏感性增強(qiáng)是多種腫瘤細(xì)胞的基本特征,解析：F

44、as配體屬于化學(xué)凋亡誘導(dǎo)因子，能夠與靶細(xì)胞表面的Fas蛋白特異性結(jié)合，A錯(cuò)誤；Fas配體與死亡受體特異性結(jié)合，引起靶細(xì)胞凋亡體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，B正確；基因突變導(dǎo)致Fas蛋白結(jié)構(gòu)變化，則Fas配體不能與該蛋白質(zhì)結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡過(guò)程減弱，C錯(cuò)誤；對(duì)凋亡誘導(dǎo)因子不敏感是多種腫瘤細(xì)胞的基本特征，D錯(cuò)誤。 答案：B,解析：分析題圖可知，是凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體特異性結(jié)合，將信息傳遞給凋亡細(xì)胞的過(guò)程，A正確；細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的編程性死亡，是細(xì)胞主動(dòng)死亡的過(guò)程，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞不能進(jìn)行正常的分化而能無(wú)限增殖，機(jī)體清除癌細(xì)胞的過(guò)程屬于細(xì)胞凋亡，C正確；癌細(xì)胞的新陳代謝旺盛，呼吸速率較快，D正確。 答案：

45、B,1癌癥干細(xì)胞是一群具有干細(xì)胞性質(zhì)，能促進(jìn)腫瘤形成的細(xì)胞，很久以來(lái)被認(rèn)為是癌癥擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的主要根源。一項(xiàng)最新研究表明：當(dāng)胃部受損傷時(shí)，部分成熟細(xì)胞返回到可快速分裂的干細(xì)胞狀態(tài)，進(jìn)而導(dǎo)致胃癌的發(fā)生。據(jù)此分析正確的是 (),A癌細(xì)胞含有原癌基因，而成熟細(xì)胞和正常干細(xì)胞中不含有 B癌細(xì)胞表面的糖蛋白增多能夠?qū)е掳┌Y的擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā) C“成熟細(xì)胞返回到可快速分裂的干細(xì)胞狀態(tài)”過(guò)程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變 D阻斷“成熟細(xì)胞返回到可快速分裂的干細(xì)胞狀態(tài)”是預(yù)防癌癥的一種途徑,解析：原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，是正常細(xì)胞中存在的基因；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生

46、突變的結(jié)果，所以成熟細(xì)胞和正常干細(xì)胞中都含有原癌基因，而癌細(xì)胞含有的是原癌基因發(fā)生突變后的基因，A錯(cuò)誤。擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移是癌細(xì)胞的重要特點(diǎn)之一，這是由于細(xì)胞表面的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性降低，B錯(cuò)誤。細(xì)胞的結(jié)構(gòu)決定功能，分裂能力強(qiáng)的細(xì)胞和成熟細(xì)胞功能不同，所以形態(tài)、結(jié)構(gòu)也會(huì)有差異，C錯(cuò)誤?！俺墒旒?xì)胞返回到可快速分裂的干細(xì)胞狀態(tài)”容易導(dǎo)致癌癥，所以阻斷這一變化，是預(yù)防癌癥的一種途徑，D正確。 答案：D,2(2019皖南八校聯(lián)考)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死是細(xì)胞死亡的兩種方式。細(xì)胞壞死是因病理因素而產(chǎn)生的被動(dòng)死亡。研究表明，存在于人體內(nèi)的一種名為RIP3的蛋白激酶通過(guò)調(diào)節(jié)能量代謝，可以將腫瘤壞死因子誘導(dǎo)

47、的細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞壞死。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 () A在人體造血干細(xì)胞中不存在控制RIP3合成的基因 B通過(guò)調(diào)控RIP3的合成可以調(diào)控細(xì)胞死亡的方式 C抑制RIP3的活性可在一定程度上抑制細(xì)胞壞死 D以上研究結(jié)果證明細(xì)胞壞死與部分基因表達(dá)有關(guān),解析：RIP3為蛋白激酶，是由RIP3的基因控制合成的，在人體造血干細(xì)胞中存在控制RIP3合成的基因，A錯(cuò)誤。因RIP3可將細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞壞死，故通過(guò)調(diào)控RIP3的合成可以調(diào)控細(xì)胞死亡的方式，抑制RIP3的活性也可在一定程度上抑制細(xì)胞壞死，B、C正確。此項(xiàng)研究結(jié)果證明細(xì)胞壞死與RIP3基因的表達(dá)有關(guān)，D正確。 答案：A,3(2019貴州貴陽(yáng)監(jiān)測(cè))細(xì)

48、胞衰老機(jī)制的端粒學(xué)說(shuō)認(rèn)為，端粒是位于染色體兩端的特殊DNA序列，隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而變短；癌細(xì)胞中因存在延長(zhǎng)染色體端粒的端粒酶而可以無(wú)限增殖。據(jù)此推斷() A正常細(xì)胞不含有端粒 B端粒與細(xì)胞分裂次數(shù)有關(guān) C正常細(xì)胞缺少形成端粒的原料 D含有端粒酶是細(xì)胞癌變的根本原因,解析：正常細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒，端粒隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而變短，A錯(cuò)誤、B正確；據(jù)題干信息，端粒是位于染色體兩端的DNA序列，正常細(xì)胞中含有合成端粒的原料脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，D錯(cuò)誤。 答案：B,4.(2019廣東廣州檢測(cè))如圖表示某動(dòng) 物體內(nèi)的兩個(gè)細(xì)胞，乙細(xì)胞由甲細(xì)胞 分裂形成。