有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)廣東專用.ppt

1、1.該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)有_、_,此外還有 _。 2.該物質(zhì)既可以與溴水發(fā)生_反應(yīng)和_反應(yīng),也可以與 酸性KMnO4溶液因發(fā)生_反應(yīng)而褪色,當(dāng)遇到FeCl3溶液時(shí)發(fā) 生_反應(yīng)而呈_色。 3.若1 mol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng),消耗H2的物質(zhì)的量為_, 若與足量溴水反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為_,若與足量氫 氧化鈉溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為_。,酚羥基,酯基,碳碳雙鍵,加成,取代,氧化,顯色,紫,4 mol,3 mol,4 mol,二、同分異構(gòu)現(xiàn)象 1.化合物 有多種同分異構(gòu)體,寫出符合 下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境 的氫原子。

2、_、_、 _。,2.已知某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如下: 寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,分子中含有兩個(gè)苯環(huán);分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫; 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。 _ _。,(1)(2013福建高考)乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙 鍵。( ) 分析:聚氯乙烯無碳碳雙鍵,苯分子的碳碳化學(xué)鍵是介于碳碳單 鍵和碳碳雙鍵之間的一類特殊的化學(xué)鍵,只有乙烯中含有碳碳 雙鍵。,(2)(2011廣東高考)化合物( )的分子式 為C5H6O4。( ) 分析:由化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式為C5H8O4。,(3)(2013海南高考)用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯

3、和 環(huán)己烷。( ) 分析:酸性高錳酸鉀溶液不能鑒別苯和環(huán)己烷,這兩者均不能使 其褪色,故不能鑒別。,(4)(2012江蘇高考) 能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。( ) 分析:該有機(jī)物中不含有酚羥基,故不能與FeCl3發(fā)生顯色反 應(yīng)。,(5)(2013新課標(biāo)全國(guó)卷)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原 料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: ,能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生 取代反應(yīng)。( ) 分析:香葉醇中含有飽和碳原子,其上面的H可以發(fā)生取代反 應(yīng)。,熱點(diǎn)考向 1 有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【典例1】(2013江蘇高考)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:,下列有關(guān)敘述正確的是() A.貝諾酯分子中有

4、三種含氧官能團(tuán) B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚 C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng) D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉,【解題探究】 (1)常見有含氧官能團(tuán)的物質(zhì)有哪些?結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)? 提示:醇(ROH,R是烴基,不能是苯環(huán)); 酚( ,羥基與苯環(huán)直接相連,R為任意基團(tuán)); 醛(RCHO);羧酸(RCOOH);醚(ROR,R為含碳基團(tuán));酯 (RCOOR,R為含碳基團(tuán));二肽或多肽(結(jié)構(gòu)為RCONHR)。,(2)如何鑒別酚? 提示:用FeCl3溶液檢驗(yàn),遇酚顯紫色。 (3)能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)有哪些? 提示

5、:只有羧基。酚羥基和醇羥基不能與NaHCO3反應(yīng)。 (4)能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有哪些? 提示:酚羥基、羧基和酯基。,本題答案: 【解析】選B。貝諾酯中含有兩種含氧官能團(tuán):酯基和肽鍵,A錯(cuò)誤;乙酰水楊酸中無酚羥基,而對(duì)乙酰氨基酚中含有酚羥基,故可以用FeCl3溶液區(qū)別兩者,B正確;對(duì)乙酰氨基酚中的酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng),C錯(cuò)誤;乙酰水楊酸中酯基在NaOH溶液中會(huì)水解,D錯(cuò)誤。,【易錯(cuò)警示】常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的認(rèn)識(shí)誤區(qū) (1)錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)有機(jī)物的鍵線式,不能指出省略的氫原子。 (2)錯(cuò)誤認(rèn)為有酸性的有機(jī)物,就能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,其實(shí)只有羧基可以,酚是不能的。 (3)忽視

6、酚酯和醇酯的區(qū)別,這兩者消耗NaOH的量是不同的。當(dāng)酯是由酚形成時(shí),酯水解后生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH。,【變式訓(xùn)練】(雙選)香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。,下列說法正確的是() A.水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面 B.中間體X易溶于水 C.1 mol中間體X與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2 mol NaOH D.香豆素-3-羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,【解析】選A、D。A項(xiàng),苯環(huán)及其所連原子共平面,醛基中碳氧雙鍵及所連原子共平面,酚羥基單鍵可以旋轉(zhuǎn),正確;B項(xiàng),中間體X中無親水性基團(tuán),不溶于水,錯(cuò)誤;C項(xiàng),中間體X中有一個(gè)酯基,一個(gè)酚酯

7、,1 mol酚酯水解時(shí),消耗2 mol NaOH,所以1 mol X與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗3 mol NaOH,錯(cuò)誤;D項(xiàng),香豆素-3-羧酸中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確。,熱點(diǎn)考向 2 有機(jī)反應(yīng)類型 【典例2】(雙選)4-去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒等作用,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)描述正確的是(),A.分子中含有2個(gè)手性碳原子 B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C.能發(fā)生加成、消去、氧化及取代反應(yīng) D.1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol NaOH反應(yīng),【解題探究】 (1)能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)有哪些? 提示:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯

8、環(huán)、醛基等。注意酯基和羧基不與H2加成。 (2)哪些類型的物質(zhì)可發(fā)生消去反應(yīng),其結(jié)構(gòu)應(yīng)具有什么特點(diǎn)? 提示:發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì):鹵代烴和醇。 結(jié)構(gòu)特點(diǎn):a.鹵代烴或醇分子中碳原子數(shù)2; b.鹵代烴或醇分子中與X或OH相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子。,(3)哪些有機(jī)物可以發(fā)生氧化反應(yīng)? 提示:含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、部分碳氧雙鍵的物質(zhì)可以被酸性KMnO4溶液氧化。苯的同系物上的取代基也可以被氧化成羧基。酚在空氣中就可以被氧化。 (4)什么樣的有機(jī)物可以發(fā)生取代反應(yīng)? 提示:烷烴的鹵代,苯的鹵代、硝化,酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)等。,本題答案: 【解析】選B、C。與醇羥基相連的碳環(huán)中共有4個(gè)手性碳原子

9、,A錯(cuò)誤;分子中含有酚羥基,故可以與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;分子中含有苯環(huán),可以發(fā)生加成和取代反應(yīng),分子中的醇羥基,可以發(fā)生取代、消去和氧化反應(yīng),C正確;酯基和酚羥基各消耗1 mol NaOH,D錯(cuò)誤。,【方法歸納】重要的有機(jī)反應(yīng)類型 (1)取代反應(yīng)。 原理:“有上有下”,其反應(yīng)特點(diǎn)為 包括:鹵代:烷烴、苯和苯的同系物、醇、酚等;硝化:苯和 苯的同系物、酚等;分子間脫水:醇、氨基酸等;酯化:酸和 醇等;水解:鹵代烴、酯、油脂、二糖、多糖等。,(2)加成反應(yīng)。 原理:“只上不下”,其反應(yīng)特點(diǎn)為 包括:烯烴或炔烴的加成(加H2、X2、HX、H2O等);苯環(huán)的加成(加H2);醛或酮、不飽和油

10、脂的加成(加H2等)。,(3)消去反應(yīng)。 原理:“只下不上”,消去反應(yīng)的概念中明確指出必須從1個(gè)分子中脫去小分子。即醇的分子間脫水不屬于消去反應(yīng),而屬于取代反應(yīng)。 包括:鹵代烴脫鹵化氫(NaOH醇溶液、加熱);醇分子內(nèi)脫水(濃硫酸、加熱)。要注意相連碳的鄰碳上必須有氫原子,才可以發(fā)生消去反應(yīng)。,(4)氧化反應(yīng)。 原理:去氫或加氧。 包括:有機(jī)物的燃燒,烯、炔、苯的同系物、醇、醛被酸性KMnO4氧化,醛、葡萄糖被銀氨溶液或新制的Cu(OH)2溶液氧化。 (5)還原反應(yīng)。 原理:加氫或去氧。 包括:醛的加成。,(6)聚合反應(yīng)(含加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng))。 加聚反應(yīng)原理:含有不飽和鍵的有機(jī)物,打開不飽和

11、鍵相連。包括:烯烴、炔烴的加聚等。 縮聚反應(yīng)原理:生成聚合物的同時(shí),還有小分子生成。包括:苯酚與甲醛,多元醇與多元羧酸,氨基酸生成多肽等。 (7)顯色反應(yīng)。 原理:部分有機(jī)物與某些特殊物質(zhì)呈現(xiàn)出不同的顏色。 包括:酚與FeCl3溶液,蛋白質(zhì)與濃硝酸等。,【變式訓(xùn)練】(雙選)西瑞香素具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于西瑞香素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)描述正確的是 (),A.分子中所有原子可以處于同一平面 B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C.1 mol該有機(jī)物最多可與3 mol NaOH反應(yīng) D.一定條件下,該物質(zhì)能發(fā)生取代和加成反應(yīng),【解析】選B、D。A不正確,分子中含有CH3,不可能與其

12、余原子同時(shí)共平面;B正確,分子中有一個(gè)羥基直接連在苯環(huán)上;C不正確,最多應(yīng)是5 mol;D正確,苯環(huán)上的氫能被取代,酯也可水解取代,碳碳雙鍵及苯環(huán)能被加成。,熱點(diǎn)考向 3 有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定 【典例3】(2013廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng),例如: 反應(yīng):,(1)化合物的分子式為,1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗mol O2。 (2)化合物可使溶液(限寫一種)褪色;化合物(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物,相應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (3)化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物,的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1112,的結(jié)構(gòu)

13、簡(jiǎn)式為。,(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物?；衔锸荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu),且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (5)一定條件下, 與 也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn) 物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,【解題探究】 (1)碳碳雙鍵均能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,二者褪色的原理相同嗎? 提示:不相同。碳碳雙鍵使溴水褪色的原理是由于發(fā)生了加成反應(yīng),而使KMnO4溶液褪色的原理是發(fā)生了氧化反應(yīng)。 (2)鹵代烴在NaOH水溶液中共熱和在NaOH的乙醇溶液中共熱得到的產(chǎn)物相同嗎? 提示:不相同。鹵代烴在NaO

14、H水溶液中共熱,發(fā)生了水解反應(yīng)生成醇,而鹵代烴在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生了消去反應(yīng)生成不飽和烴。,(3)核磁共振氫譜上有4組峰,說明分子結(jié)構(gòu)中有幾種類型的氫原子? 提示:四種類型的氫原子。,【解析】(1)通過觀察可知,1個(gè)化合物 分子中含有6個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、3個(gè)氧原子,分子式為 C6H10O3,所以其耗氧量為 =7(mol)。,(2)化合物 中含有的官能團(tuán)為碳 碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液 褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)?；衔锱c NaOH水溶液共熱生成化合物 ,結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,反應(yīng)的方程式為,(3)化合物 在NaO

15、H乙醇溶液中共 熱發(fā)生消去反應(yīng),若生成 , 分子中除苯環(huán)外含3類氫,不合題意;若生成 ,分子中除苯環(huán)外含4類氫,個(gè) 數(shù)比為1112,所以化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,(4)依據(jù)題意,CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物能夠在Cu催 化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物,說明化合 物是能催化氧化生成醛的醇類,依據(jù)碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu),說 明分子中含有2個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵,即化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 ,化合物為OHCCHCHCHO。,(5)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是化合物 中的羥基,被化合物中 所取代, 依照機(jī)理可知 相當(dāng)于化合物,相當(dāng)于化合物,兩者反應(yīng)應(yīng)該得到,答案:(1)C6H10O37 (2)酸性高錳

16、酸鉀(答案不唯一,合理即可) (3),(4) (5),【方法歸納】分子式和結(jié)構(gòu)式的確定步驟 (1)基本思路。,(2)分子式的確定。 實(shí)驗(yàn)式的基本求法:實(shí)驗(yàn)式是表示化合物分子所含各元素的原子數(shù)目最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子。求化合物的實(shí)驗(yàn)式即是求化合物分子中各元素原子的數(shù)目(N)之比。 N(C)N(H)N(O)=mw(C)/12mw(H)/1 mw(O)/16=abc 其實(shí)驗(yàn)式為CaHbOc。,相對(duì)分子質(zhì)量的基本求法:,通式的運(yùn)用:熟練運(yùn)用一些有機(jī)物的通式。烷烴為CnH2n+2;烯烴為CnH2n;炔烴為CnH2n-2;苯的同系物為CnH2n-6;飽和一元鹵代烴為CnH2n+1X;飽和一元醇為CnH2n+1O

17、H或者CnH2n+2O;飽和一元醛為CnH2n+1CHO或者CnH2nO;飽和一元羧酸為CnH2n+1COOH或者CnH2nO2。,(3)結(jié)構(gòu)式的確定。 紅外光譜:確定有機(jī)物中含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)。 核磁共振氫譜:確定有機(jī)物中氫的種類及氫的數(shù)目。 物質(zhì)的特殊性質(zhì):確定物質(zhì)的官能團(tuán)。 在確定物質(zhì)分子式的前提下,上述三者相互結(jié)合,綜合分析即可得出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式。,【變式訓(xùn)練】某研究性學(xué)習(xí)小組為確定某蠟狀有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),擬用傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)的手段與現(xiàn)代技術(shù)相結(jié)合的方法進(jìn)行探究。請(qǐng)你參與過程探究。 (1)實(shí)驗(yàn)式的確定。 取樣品A進(jìn)行燃燒法測(cè)定,發(fā)現(xiàn)燃燒后只生成CO2和H2O,某次燃燒后,經(jīng)換算得到了0

18、.125 mol CO2和0.15 mol H2O。據(jù)此得出的結(jié)論是。 另一實(shí)驗(yàn)中,取3.4 g蠟狀A(yù)在3.36 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下同)氧氣中完全燃燒,兩者均恰好完全反應(yīng),生成2.8 L CO2和液態(tài)水。 由此得出的實(shí)驗(yàn)式是。,(2)結(jié)構(gòu)式的確定(經(jīng)測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量為136)。 取少量樣品A熔化,加入鈉有氫氣放出,說明A分子中含有 基。 進(jìn)行核磁共振檢測(cè),發(fā)現(xiàn)只有兩個(gè)特征峰,且峰面積之比為84,再做紅外光譜,發(fā)現(xiàn)與乙醇一樣透過率在同一處波數(shù)被吸收。圖譜如下:,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,(3)性質(zhì)探究。 A的四乙酸酯在稀硫酸催化下在H218O中發(fā)生水解的化學(xué)方程式(產(chǎn)物中注明18O)為。 已知 .

19、 .甲醛是所有醛中還原性最強(qiáng)的,則合成A需要的兩種醛是、 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。,【解析】樣品燃燒只生成CO2和H2O,說明該有機(jī)物中一定含有 C、H兩種元素,可能含有氧元素,結(jié)合CO2、H2O的物質(zhì)的量可以 得出的結(jié)論是n(C)n(H)=512,所以其分子式為 C5H12Ox(x=0、1、2),根據(jù)3.4 g A在3.36 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下) 氧氣中恰好完全燃燒,生成2.8 L CO2和液態(tài)水,可以求出實(shí)驗(yàn) 式為C5H12O4。樣品熔化后加入鈉有H2放出,則說明含有羥基。 由核磁共振,發(fā)現(xiàn)只有兩個(gè)特征峰,且峰面積比為84,可以斷 定該有機(jī)物中的氫原子有兩種,其數(shù)目之比為84;再由紅外光 譜,發(fā)現(xiàn)與乙

20、醇一樣透過率在同一處波數(shù)被吸收,可以斷定該,有機(jī)物中鍵的種類和乙醇一樣,從而確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為C(CH2OH)4。酯水解的實(shí)質(zhì)是酯基斷裂,碳氧雙鍵上結(jié)合羥基, 所以18O原子應(yīng)在乙酸中的羥基上。A的四乙酸酯在稀硫酸催化 下,在 中發(fā)生水解的化學(xué)方程式為 + C(CH2OH)4+4CH3CO18OH。根據(jù)醛和醛加成能得 到含有羥基的醛,最后再把醛基還原得到多元醇。甲醛和乙醛 以31進(jìn)行加成得 ,再與H2加成得到C(CH2OH)4。,催化劑 ,答案:(1)分子中n(C)n(H)=512,分子式為C5H12Ox(x=0,1,2)C5H12O4 (2)羥C(CH2OH)4 (3) + C(CH

21、2OH)4+4CH3CO18OH HCHOCH3CHO,稀硫酸 ,1.(2013廣東高考)下列說法正確的是() A.糖類化合物都具有相同的官能團(tuán) B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分 C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基,【解析】選B。葡萄糖的官能團(tuán)是羥基和醛基,而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基,A錯(cuò)誤;酯類一般都是易揮發(fā)、具有芳香氣味的物質(zhì),B正確;油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,稱之為皂化反應(yīng),C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸,氨基酸的官能團(tuán)是羧基和氨基,D錯(cuò)誤。,2.(2013汕頭一模)下列說法正確的是() A.聚乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B

22、.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖和淀粉三種溶液 C.乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是乙酸中羧基氫與乙醇中羥基結(jié)合生成水 D.C3H8的二氯代物有3種,【解析】選B。聚乙烯分子結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵,不能使酸性 KMnO4溶液褪色,A錯(cuò)誤;酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是乙酸中的羥基與乙醇 中的羥基氫原子結(jié)合生成水,C錯(cuò)誤;C3H8的二氯代物有 CH3CH2CHCl2、(CH3)2CCl2、 、 , 共4種同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。,3.(2013山東高考)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是() A.分子式為C7H6O5 B.分子中含有2種官能團(tuán) C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D.在水溶液中

23、羧基和羥基均能電離出H+,【解析】選C。該分子組成為C7H10O5,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,因此含有三種官能團(tuán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基、羥基均可發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外分子中碳原子上的氫原子也可被鹵素原子取代而發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;在水溶液中羧基能電離,羥基不能電離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,4.(雙選)(2013常州調(diào)研)科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1, 3-二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元 苯并呋喃(Z),W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有 關(guān)敘述不正確的是(),A.反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B.僅使用溴水或FeC

24、l3溶液不能鑒別X和W C.W中沒有手性碳原子 D.X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng),都能使酸性高錳酸鉀褪色,【解析】選C、D。A項(xiàng),反應(yīng)是取代反應(yīng),正確;B項(xiàng),X、W中均有酚羥基,用溴水或FeCl3溶液無法鑒別,正確;C項(xiàng),W中COOR2所連碳原子為手性碳原子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),X、W中有酚羥基,Y、Z、W中有酯基均能與NaOH溶液反應(yīng),但Y不一定能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤。,5.(2013湛江質(zhì)檢)反應(yīng)和反應(yīng)都是有機(jī)合成中的重要反應(yīng):,下列有關(guān)說法正確的是() A.苯乙酮的一氯代物有6種同分異構(gòu)體 B.苯乙酮經(jīng)反應(yīng)所得產(chǎn)物的所有原子不可能在同一平面內(nèi) C.反應(yīng)為取代反應(yīng) D.反應(yīng)可以在強(qiáng)堿性條件下進(jìn)行,【解析】選B。A項(xiàng),苯乙酮中共有8個(gè)氫原子,但處于