紅外光譜譜圖解析完整版課件

任務(wù)2-4

正溴丁烷的波譜解析infraredabsorptionspec-troscopy，IR2022/11/51編輯版pppt任務(wù)2-4

正溴丁烷的波譜解析infraredabsor分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振-轉(zhuǎn)光譜概述introduction輻射→分子振動(dòng)能級(jí)躍遷→紅外光譜→官能團(tuán)→分子結(jié)構(gòu)近紅外區(qū)：低能電子躍遷、含氫原子團(tuán)伸縮振動(dòng)的合頻吸收；稀土、過(guò)渡金屬中紅外區(qū)：遠(yuǎn)紅外區(qū)：純轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷，變角、骨架振動(dòng)；異構(gòu)體、金屬有機(jī)物、氫鍵2022/11/52編輯版pppt分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振-轉(zhuǎn)光譜概述int一、認(rèn)識(shí)紅外光譜圖2022/11/53編輯版pppt一、認(rèn)識(shí)紅外光譜圖2022/11/23編輯版pppt1、紅外光譜圖

峰強(qiáng)：Vs（Verystrong）：很強(qiáng)；s（strong）：強(qiáng)；m（medium）：中強(qiáng)；w（weak）：弱。峰形：表示形狀的為寬峰、尖峰、肩峰、雙峰等類(lèi)型

2022/11/54編輯版pppt1、紅外光譜圖峰強(qiáng)：Vs（Verystrong）：很強(qiáng)２、為什么紅外光譜圖縱坐標(biāo)的范圍為4000~400cm-1？紅外光波波長(zhǎng)位于可見(jiàn)光波和微波波長(zhǎng)之間0.75~1000μm（1μm=10-4

cm）范圍。0.75~2.5μm為近紅外區(qū)2.5~25μm為中紅外區(qū)25~1000μm為遠(yuǎn)紅外區(qū)2.5~15.4μm的中紅外區(qū)應(yīng)用最廣由可知，2.5~15.4μm波長(zhǎng)范圍對(duì)應(yīng)于4000cm-1~650cm-1。大多數(shù)有機(jī)化合物及許多無(wú)機(jī)化合物的化學(xué)鍵振動(dòng)均落在這一區(qū)域。2022/11/55編輯版pppt２、為什么紅外光譜圖縱坐標(biāo)的范圍為4000~400cm-13、分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式

basicvibrationofthegroupinmolecular（1）兩類(lèi)基本振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)亞甲基：變形振動(dòng)亞甲基2022/11/56編輯版pppt3、分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式

basicvibratio甲基的振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)甲基：變形振動(dòng)甲基對(duì)稱(chēng)δs(CH3)1380㎝-1

不對(duì)稱(chēng)δas(CH3)1460㎝-1對(duì)稱(chēng)不對(duì)稱(chēng)υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-12022/11/57編輯版pppt甲基的振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)對(duì)稱(chēng)δs(CH

二、解析紅外光譜圖2022/11/58編輯版pppt

二、解析紅外光譜圖2022/11/28編輯版pppt一個(gè)未知化合物僅用紅外光譜解析結(jié)構(gòu)是十分困難的。一般在光譜解析前，要做未知物的初步分析紅外光譜譜圖的解析更帶有經(jīng)驗(yàn)性、靈活性。解析主要是在掌握影響振動(dòng)頻率的因素及各類(lèi)化合物的紅外特征吸收譜帶的基礎(chǔ)上，按峰區(qū)分析，指認(rèn)某譜帶的可能歸屬，結(jié)合其他峰區(qū)的相關(guān)峰，確定其歸屬。在此基礎(chǔ)上，再仔細(xì)歸屬指紋區(qū)的有關(guān)譜帶，綜合分析，提出化合物的可能結(jié)構(gòu)。必要時(shí)查閱標(biāo)圖譜或與其他譜（1HNMR，13CNMR，MS）配合，確證其結(jié)構(gòu)。2022/11/59編輯版pppt一個(gè)未知化合物僅用紅外光譜解析結(jié)構(gòu)是十分困難的。一般在光譜解（一）了解樣品來(lái)源及測(cè)試方法要求樣品純度98%以上盡可能地從下面幾個(gè)方面詳盡了解樣品的情況：①樣品的來(lái)源——合成方法或從何種動(dòng)、植物體中提取而來(lái)；②樣品的純度、顏色、氣味、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、折射率、樣品物態(tài)、灼燒后是否殘留灰分等；③樣品的化學(xué)性質(zhì)；④元素分析結(jié)果，相對(duì)分子質(zhì)量或質(zhì)譜提供的分子離子峰，并由此求出分子式；⑤紅外光譜測(cè)定條件和制樣方法及所用儀器分辯率。2022/11/510編輯版pppt（一）了解樣品來(lái)源及測(cè)試方法2022/11/210編

定義：不飽和度是指分子結(jié)構(gòu)中達(dá)到飽和所缺一價(jià)元素的“對(duì)”數(shù)。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個(gè)氫原子，不飽和度為1。

計(jì)算：可按下式進(jìn)行不飽和度的計(jì)算：

UN=（2+4n6+3n5

+2n4+n3–n1）/2

n6，n5，n4，n3，n1

分別為分子中六價(jià)，五價(jià)，……，一價(jià)元素?cái)?shù)目。

作用：由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗(yàn)證譜圖解析的正確性。例：C9H8O2

UN=（2+29

–8）/2=6（二）計(jì)算不飽和度

2022/11/511編輯版pppt定義：不飽和度是指分子結(jié)構(gòu)中達(dá)到飽和所缺一價(jià)元素的“對(duì)

與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)鍵振動(dòng)頻率——基團(tuán)特征頻率（特征峰）；例：28003000cm-1—CH3特征峰；16001850cm-1—C=O特征峰；基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1

酮—CH2—CO—O—1735cm-1

酯—CH2—CO—NH—1680cm-1

酰胺（三）從特征頻率區(qū)中確定主要官能團(tuán)取代基2022/11/512編輯版pppt與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)（四）從分子中減去己知基團(tuán)所占用的原子，從分子的總不飽和度中扣除已知基團(tuán)占用的不飽和度。根據(jù)剩余原子的種類(lèi)和數(shù)目以及剩余的不飽和度，并結(jié)合紅外光譜，對(duì)剩余部分的結(jié)構(gòu)做適當(dāng)?shù)墓烙?jì)（五）提出結(jié)構(gòu)式如果分子中的所有結(jié)構(gòu)碎片都成為已知（分子中的所有原子和不飽和度均已用完），那么就可以推導(dǎo)出分子的結(jié)構(gòu)式。在推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式時(shí)，應(yīng)把各種可能的結(jié)構(gòu)式都推導(dǎo)出來(lái)，然后根據(jù)樣品的各種物理的、化學(xué)的性質(zhì)以及紅外光譜排除不合理的結(jié)構(gòu)。同理，在判斷某種基團(tuán)不存在時(shí)也要特別小心，因?yàn)槟撤N基團(tuán)的特征振動(dòng)可能是非紅外活性的，也可能因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)的原因，其特征吸收變得極弱。在判斷存在某基團(tuán)時(shí)，要盡可能地找出其各種相關(guān)吸收帶，切不可僅根據(jù)某一譜帶即下該基團(tuán)存在的結(jié)論。2022/11/513編輯版pppt（四）從分子中減去己知基團(tuán)所占用的原子，從分子的總不飽和度中（六）確證解析結(jié)果按以下幾種方法驗(yàn)證1、設(shè)法獲得純樣品，繪制其光譜圖進(jìn)行對(duì)照，但必須考慮到樣品的處理技術(shù)與測(cè)量條件是否相同。2、若不能獲得純樣品時(shí)，可與標(biāo)準(zhǔn)光譜圖進(jìn)行對(duì)照。當(dāng)譜圖上的特征吸收帶位置、形狀及強(qiáng)度相一致時(shí)，可以完全確證。當(dāng)然，兩圖絕對(duì)吻合不可能，但各特征吸收帶的相對(duì)強(qiáng)度的順序是不變的。常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖集有Sadtler紅外譜圖集、Coblentz學(xué)會(huì)譜圖集、API光譜圖集、DMS光譜圖集。2022/11/514編輯版pppt（六）確證解析結(jié)果按以下幾種方法驗(yàn)證2022/11/211、紅外光譜信息區(qū)常見(jiàn)的有機(jī)化合物基團(tuán)頻率出現(xiàn)的范圍：4000670cm-1依據(jù)基團(tuán)的振動(dòng)形式，分為四個(gè)區(qū)：(1)40002500cm-1X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（X=O，N，C，S）(2)25002000cm-1三鍵，累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(3)20001500cm-1

雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(4)1500670cm-1

X—Y伸縮，X—H變形振動(dòng)區(qū)2022/11/515編輯版pppt1、紅外光譜信息區(qū)常見(jiàn)的有機(jī)化合物基團(tuán)頻率出現(xiàn)的范圍：4002、確定分子官能團(tuán)和基團(tuán)的吸收峰（1）X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（40002500cm-1）①—O—H36503200cm-1確定醇、酚、酸

在非極性溶劑中，濃度較小（稀溶液）時(shí)，峰形尖銳，強(qiáng)吸收；當(dāng)濃度較大時(shí)，發(fā)生締合作用，峰形較寬。注意區(qū)分—NH伸縮振動(dòng)：35003100cm-1

2022/11/516編輯版pppt2、確定分子官能團(tuán)和基團(tuán)的吸收峰（1）X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（43515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895cm-12022/11/517編輯版pppt3515cm-10．01M3640cm-13350cm-1③不飽和碳原子上的=C—H（C—H

）

苯環(huán)上的C—H3030cm-1

=C—H30102260cm-1

C—H3300

cm-1

②飽和碳原子上的—C—H3000cm-1以上—CH3

2960

cm-1反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)2870

cm-1對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)—CH2—2930

cm-1反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)2850

cm-1對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下2022/11/518編輯版pppt③不飽和碳原子上的=C—H（C—H）②飽和碳原子上的—（2）叁鍵（C

C）伸縮振動(dòng)區(qū)（25002000cm-1）在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少；①RCCH（21002140cm-1）RCCR’（21902260cm-1）R=R’時(shí)，無(wú)紅外活性②RCN（21002140cm-1）非共軛22402260cm-1共軛22202230cm-1僅含C、H、N時(shí)：峰較強(qiáng)、尖銳；有O原子存在時(shí)；O越靠近CN，峰越弱；2022/11/519編輯版pppt（2）叁鍵（CC）伸縮振動(dòng)區(qū)（2500200（3）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（20001500

cm-1）①RC=CR’16201680cm-1強(qiáng)度弱，

R=R’（對(duì)稱(chēng)）時(shí)，無(wú)紅外活性。②單核芳烴的C=C鍵伸縮振動(dòng)（16261650cm-1）2022/11/520編輯版pppt（3）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（20001500cm-1苯衍生物的C=C

苯衍生物在16502000cm-1出現(xiàn)C-H和C=C鍵的面內(nèi)變形振動(dòng)的泛頻吸收（強(qiáng)度弱），可用來(lái)判斷取代基位置。200016002022/11/521編輯版pppt苯衍生物的C=C苯衍生物在1650③C=O（18501600cm-1）碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。飽和醛(酮)1740-1720cm-1；強(qiáng)、尖；不飽和向低波移動(dòng)；醛，酮的區(qū)分？2022/11/522編輯版pppt③C=O（18501600cm-1）飽和醛(酮)2022/11/523編輯版pppt2022/11/223編輯版pppt酸酐的C=O

雙吸收峰：1820～1750cm-1，兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合裂分；線(xiàn)性酸酐：兩吸收峰高度接近，高波數(shù)峰稍強(qiáng)；環(huán)形結(jié)構(gòu)：低波數(shù)峰強(qiáng)；2022/11/524編輯版pppt酸酐的C=O雙吸收峰：1820～1750cm-1羧酸的C=O

1820～1750cm-1，

氫鍵，二分子締合體；2022/11/525編輯版pppt羧酸的C=O

1820～1750cm-1X—Y，X—H變形振動(dòng)區(qū)<1500cm-1

指紋區(qū)(1350650cm-1),較復(fù)雜。C-H，N-H的變形振動(dòng)；C-O，C-X的伸縮振動(dòng);C-C骨架振動(dòng)等。精細(xì)結(jié)構(gòu)的區(qū)分。順、反結(jié)構(gòu)區(qū)分；（4）確定好可能基團(tuán)后，對(duì)指紋區(qū)的譜帶進(jìn)行分析①C—H彎曲振動(dòng)飽和C—H彎曲振動(dòng)包括甲基和次甲基兩種。甲基1370~1380cm-1處，可作判斷有無(wú)甲基存在的依據(jù)。烯烴的C—H彎曲振動(dòng)在1000~800cm-1范圍，可以借以鑒別各種取代類(lèi)型的烯烴。芳烴的C—H彎曲振動(dòng)主要是900~650cm-1處的面外彎曲振動(dòng)，對(duì)確定苯的取代類(lèi)型很有幫助。2022/11/526編輯版ppptX—Y，X—H變形振動(dòng)區(qū)<1500cm-1指紋區(qū)(②C—O伸縮振動(dòng)這類(lèi)振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶常常是該區(qū)中的最強(qiáng)峰。醇的C—O在1260~1000cm-1；酚的C—O1350~1200cm-1；醚的C—O在1250~1100cm-1；飽和醚常在1125cm-1出現(xiàn)；芳香醚多靠近1250cm-1。2022/11/527編輯版pppt②C—O伸縮振動(dòng)2022/11/227編輯版pppt特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C3、再根據(jù)譜帶的位置、強(qiáng)度、寬度等特征，推測(cè)官能團(tuán)可能與什么取代基相連接。2022/11/528編輯版pppt特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003三、各類(lèi)化合物的紅外光譜特征2022/11/529編輯版pppt三、各類(lèi)化合物的紅外光譜特征2022/11/229編輯版pp1、烷烴（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CH2）n-nδas1460cm-1

δs1380

cm-1CH3

CH2

δs1465cm-1CH2

r720cm-1（水平搖擺）重疊CH2

對(duì)稱(chēng)伸縮2853cm-1±10CH3

對(duì)稱(chēng)伸縮2872cm-1±10

CH2不對(duì)稱(chēng)伸縮2926cm-1±10

CH3不對(duì)稱(chēng)伸縮2962cm-1±10

3000cm-1

2022/11/530編輯版pppt1、烷烴（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CHHC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δs

C—C骨架振動(dòng)

1:11155cm-11170cm-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-14:51195cm-1

CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支鏈的引入，使CH3的對(duì)稱(chēng)變形振動(dòng)發(fā)生變化。b)C—C骨架振動(dòng)明顯2022/11/531編輯版ppptHC1385-1380cm-11372-1368cm-1CHc)

CH2面外變形振動(dòng)—(CH2)n—，證明長(zhǎng)碳鏈的存在。n=1770~785cm-1（中）n=2740~750cm-1（中）n=3730~740cm-1（中）n≥722cm-1

（中強(qiáng)）d)

CH2和CH3的相對(duì)含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰

強(qiáng)度估算強(qiáng)度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷2022/11/532編輯版ppptc)CH2面外變形振動(dòng)—(CH2)n—，證明長(zhǎng)碳鏈的存在。2022/11/533編輯版pppt2022/11/233編輯版pppt2、烯烴，炔烴伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)a)C-H伸縮振動(dòng)(>3000cm-1)3080cm-1

3030cm-1

3080cm-1

3030cm-1

3300cm-1

υ（C-H）3080-3030cm-1

2900-2800cm-13000cm-12022/11/534編輯版pppt2、烯烴，炔烴伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)a)C-H伸縮振動(dòng)(>3b)C=C伸縮振動(dòng)(1680-1630cm-1)1660cm-1

分界線(xiàn)υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1

弱，尖順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1660-1630cm-1

中強(qiáng)，尖2022/11/535編輯版ppptb)C=C伸縮振動(dòng)(1680-1630cm-1)166對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/536編輯版pppt對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/236編輯版ppptⅰ分界線(xiàn)1660cm-1ⅱ順強(qiáng)，反弱ⅲ四取代（不與O，N等相連）無(wú)υ（C=C）峰ⅳ端烯的強(qiáng)度強(qiáng)ⅴ共軛使υ（C=C）下降20-30cm-12140-2100cm-1

（弱）2260-2190cm-1

（弱）總結(jié)2022/11/537編輯版ppptⅰ分界線(xiàn)1660cm-1c)C-H變形振動(dòng)(1000-700cm-1

)面內(nèi)變形（=C-H）1400-1420cm-1

（弱）面外變形（=C-H）1000-700cm-1

（有價(jià)值）（=C-H）970cm-1（強(qiáng)）

790-840cm-1

（820cm-1）

610-700cm-1（強(qiáng)）

2：1375-1225

cm-1（弱）

（=C-H）800-650cm-1（690cm-1）990cm-1910

cm-1

（強(qiáng)）2：1850-1780

cm-1

890cm-1（強(qiáng)）2：1800-1780

cm-1

2022/11/538編輯版ppptc)C-H變形振動(dòng)(1000-700cm-1)面內(nèi)變形對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/539編輯版pppt對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/239編輯版pppt實(shí)例分析2022/11/540編輯版pppt實(shí)例分析2022/11/240編輯版pppt2022/11/541編輯版pppt2022/11/241編輯版pppt3、醇（—OH）O—H，C—Oa)-OH伸縮振動(dòng)(>3600cm-1)b)碳氧伸縮振動(dòng)(1100cm-1)β游離醇，酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-1υ（—OH）

υ（C-O）

1050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1α支化：-15cm-1α不飽和：-30cm-12022/11/542編輯版pppt3、醇（—OH）O—H，C—Oa)-OH伸縮振動(dòng)(>36—OH基團(tuán)特性雙分子締合（二聚體）3550-3450

cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200

cm-1分子內(nèi)氫鍵：分子間氫鍵：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500

cm-1螯合鍵（和C=O，NO2等）3200-3500

cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200

cm-1

分子間氫鍵隨濃度而變，而分子內(nèi)氫鍵不隨濃度而變。水（溶液）3710cm-1水（固體）3300cm-1結(jié)晶水3600-3450cm-12022/11/543編輯版pppt—OH基團(tuán)特性雙分子締合（二聚體）3550-3450cm3515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895

cm-12022/11/544編輯版pppt3515cm-10．01M3640cm-13350cm-12022/11/545編輯版pppt2022/11/245編輯版pppt2022/11/546編輯版pppt2022/11/246編輯版pppt脂族和環(huán)的C-O-C

υas

1150-1070cm-1

芳族和乙烯基的=C-O-Cυas

1275-1200cm-1（1250cm-1）υs

1075-1020cm-14、醚（C—O—C）脂族R-OCH3

υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3

υs(CH3)~2850cm-12022/11/547編輯版pppt脂族和環(huán)的C-O-Cυas15、醛、酮2022/11/548編輯版pppt5、醛、酮2022/11/248編輯版pppt醛2022/11/549編輯版pppt醛2022/11/249編輯版pppt2022/11/550編輯版pppt2022/11/250編輯版pppt6、羧酸及其衍生物羧酸的紅外光譜圖2022/11/551編輯版pppt6、羧酸及其衍生物羧酸的紅外光譜圖2022/11/251編輯酰胺的紅外光譜圖2022/11/552編輯版pppt酰胺的紅外光譜圖2022/11/252編輯版pppt不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)2022/11/553編輯版pppt不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)2022/11/253編輯版pppt酸酐和酰氯的紅外光譜圖2022/11/554編輯版pppt酸酐和酰氯的紅外光譜圖2022/11/254編輯版pppt氰基化合物的紅外光譜圖υC≡N=2275-2220cm-12022/11/555編輯版pppt氰基化合物的紅外光譜圖υC≡N=2275-2220cm-12硝基化合物的紅外光譜圖υAS（N=O）=1565-1545cm-1υS（N=O）=1385-1350cm-1脂肪族芳香族υS（N=O）=1365-1290cm-1υAS（N=O）=1550-1500cm-12022/11/556編輯版pppt硝基化合物的紅外光譜圖υAS（N=O）=1565-15452022/11/557編輯版pppt2022/11/257編輯版pppt

四、解析紅外光譜的要點(diǎn)2022/11/558編輯版pppt

四、解析紅外光譜的要點(diǎn)2022/11/258編輯版pppt1、解析紅外光譜時(shí)應(yīng)注意如下事項(xiàng)：（1）從高頻開(kāi)始解析，預(yù)測(cè)試樣分子中可能存在的基團(tuán)，然后用指紋區(qū)吸收帶進(jìn)一步確證。（2）不要期望去解析譜圖中的每一個(gè)吸收帶，因?yàn)橐话阌袡C(jī)化合物譜圖吸收帶中僅有20%屬于定域振動(dòng)，僅對(duì)這部分吸收峰才能作出完全的歸屬。（3）要更多的信賴(lài)否定證據(jù)，即在某一特殊區(qū)域里吸收帶不存在的信息比吸收帶存在的信息更有價(jià)值，因?yàn)槿我晃諑У漠a(chǎn)生，有時(shí)會(huì)有幾種可能的起源。2022/11/559編輯版pppt1、解析紅外光譜時(shí)應(yīng)注意如下事項(xiàng)：2022/11/259編（4）反復(fù)核對(duì)譜圖中符合某一結(jié)構(gòu)的證據(jù)，預(yù)測(cè)某一取代基團(tuán)可能會(huì)引起振動(dòng)吸收向高波數(shù)或低波數(shù)移動(dòng)的大概范圍，一般報(bào)導(dǎo)的基團(tuán)振動(dòng)頻率區(qū)間常?？紤]到電子效應(yīng)影響的極端情況，如果無(wú)電子效應(yīng)影響時(shí)，化合物基團(tuán)的振動(dòng)頻率值可預(yù)測(cè)在文獻(xiàn)或手冊(cè)中引征的波數(shù)范圍中間數(shù)據(jù)。（5）處理譜圖的譜帶強(qiáng)度時(shí)要倍加小心，特別是將烴類(lèi)化合物的數(shù)據(jù)運(yùn)用于強(qiáng)極性化合物時(shí)更要慎重。（6）研究不同制樣技術(shù)得到的兩張譜圖之間的任何一點(diǎn)變化，特別是聚集態(tài)（固態(tài)或純液態(tài)）在非極性溶劑和稀溶液之間的差別，這些差別揭示了締合效應(yīng)，由此可識(shí)別出分子內(nèi)或分子間氫鍵。通常，締合效應(yīng)能引起基團(tuán)伸縮振動(dòng)頻率降低而變形振動(dòng)頻率升高，并使吸收峰峰形明顯加寬。2022/11/560編輯版pppt（4）反復(fù)核對(duì)譜圖中符合某一結(jié)構(gòu)的證據(jù)，預(yù)測(cè)某一取代基團(tuán)可能（7）懷疑試樣中含有雜質(zhì)時(shí)（譜圖中有許多中等強(qiáng)度吸收帶或具有肩峰的強(qiáng)帶），用適當(dāng)方法純化，再制譜，以得到恒定不變的譜圖。（8）在用溶液法作譜時(shí)，要識(shí)別因不合適的吸收池長(zhǎng)度造成的死區(qū)。（9）核對(duì)儀器頻率的標(biāo)準(zhǔn)化偏差，并作必要的校正。（10）扣除樣品介質(zhì)（溶劑）或溴化鉀壓片吸潮產(chǎn)生的干擾吸收帶。2022/11/561編輯版pppt（7）懷疑試樣中含有雜質(zhì)時(shí)（譜圖中有許多中等強(qiáng)度吸收帶或具有（1）內(nèi)部因素①電子效應(yīng)a．誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子基團(tuán)使吸收峰向高頻方向移動(dòng)（蘭移）2、影響峰位變化的因素

molecularstructureandabsorptionpeaks

化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率不僅與其性質(zhì)有關(guān)，還受分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和外部因素影響。相同基團(tuán)的特征吸收并不總在一個(gè)固定頻率上。R-CORC=01715cm-1;R-COHC=01730cm-1；R-COClC=01800cm-1;R-COFC=01920cm-1;F-COFC=01928cm-1;R-CONH2

C=01920cm-1;2022/11/562編輯版pppt（1）內(nèi)部因素2、影響峰位變化的因素

molecularｂ．共軛效應(yīng)cm-1cm-1cm-1cm-12022/11/563編輯版ppptｂ．共軛效應(yīng)cm-1cm-1cm-1cm-12022②空間效應(yīng)CH3060-3030cm-12900-2800cm-1CHCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222空間效應(yīng)：場(chǎng)效應(yīng)；空間位阻；環(huán)張力2022/11/564編輯版pppt②空間效應(yīng)CH3060-3030cm-12900-2800（2）氫鍵效應(yīng)

(分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵)：對(duì)峰位，峰強(qiáng)產(chǎn)生極明顯影響，使伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)．cm-1cm-1cm-1cm-1cm-1cm-12022/11/565編輯版pppt（2）氫鍵效應(yīng)(分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵)：對(duì)峰

四、解析實(shí)例2022/11/566編輯版pppt

四、解析實(shí)例2022/11/266編輯版pppt（1）未知物2022/11/567編輯版pppt（1）未知物2022/11/267編輯版pppt（2）推測(cè)C4H8O2的結(jié)構(gòu)解：1）=1-8/2+4=12）峰歸屬3）可能的結(jié)構(gòu)2022/11/568編輯版pppt（2）推測(cè)C4H8O2的結(jié)構(gòu)解：1）=1-8/2+4=12（3）推測(cè)C8H8純液體解：1）

=1-8/2+8=52）峰歸屬3）可能的結(jié)構(gòu)

2022/11/569編輯版pppt（3）推測(cè)C8H8純液體解：1）=1-8/2+8=52（4）C8H7N，確定結(jié)構(gòu)解：1）

=1-（1-7）/2+8=62）峰歸屬3）可能的結(jié)構(gòu)2022/11/570編輯版pppt（4）C8H7N，確定結(jié)構(gòu)解：1）=1-（1-7）/感謝親觀(guān)看此幻燈片，此課件部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們刪除，謝謝配合！71感謝親觀(guān)看此幻燈片，此課件部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，71任務(wù)2-4

正溴丁烷的波譜解析infraredabsorptionspec-troscopy，IR2022/11/572編輯版pppt任務(wù)2-4

正溴丁烷的波譜解析infraredabsor分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振-轉(zhuǎn)光譜概述introduction輻射→分子振動(dòng)能級(jí)躍遷→紅外光譜→官能團(tuán)→分子結(jié)構(gòu)近紅外區(qū)：低能電子躍遷、含氫原子團(tuán)伸縮振動(dòng)的合頻吸收；稀土、過(guò)渡金屬中紅外區(qū)：遠(yuǎn)紅外區(qū)：純轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷，變角、骨架振動(dòng)；異構(gòu)體、金屬有機(jī)物、氫鍵2022/11/573編輯版pppt分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振-轉(zhuǎn)光譜概述int一、認(rèn)識(shí)紅外光譜圖2022/11/574編輯版pppt一、認(rèn)識(shí)紅外光譜圖2022/11/23編輯版pppt1、紅外光譜圖

峰強(qiáng)：Vs（Verystrong）：很強(qiáng)；s（strong）：強(qiáng)；m（medium）：中強(qiáng)；w（weak）：弱。峰形：表示形狀的為寬峰、尖峰、肩峰、雙峰等類(lèi)型

2022/11/575編輯版pppt1、紅外光譜圖峰強(qiáng)：Vs（Verystrong）：很強(qiáng)２、為什么紅外光譜圖縱坐標(biāo)的范圍為4000~400cm-1？紅外光波波長(zhǎng)位于可見(jiàn)光波和微波波長(zhǎng)之間0.75~1000μm（1μm=10-4

cm）范圍。0.75~2.5μm為近紅外區(qū)2.5~25μm為中紅外區(qū)25~1000μm為遠(yuǎn)紅外區(qū)2.5~15.4μm的中紅外區(qū)應(yīng)用最廣由可知，2.5~15.4μm波長(zhǎng)范圍對(duì)應(yīng)于4000cm-1~650cm-1。大多數(shù)有機(jī)化合物及許多無(wú)機(jī)化合物的化學(xué)鍵振動(dòng)均落在這一區(qū)域。2022/11/576編輯版pppt２、為什么紅外光譜圖縱坐標(biāo)的范圍為4000~400cm-13、分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式

basicvibrationofthegroupinmolecular（1）兩類(lèi)基本振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)亞甲基：變形振動(dòng)亞甲基2022/11/577編輯版pppt3、分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式

basicvibratio甲基的振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)甲基：變形振動(dòng)甲基對(duì)稱(chēng)δs(CH3)1380㎝-1

不對(duì)稱(chēng)δas(CH3)1460㎝-1對(duì)稱(chēng)不對(duì)稱(chēng)υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-12022/11/578編輯版pppt甲基的振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)對(duì)稱(chēng)δs(CH

二、解析紅外光譜圖2022/11/579編輯版pppt

二、解析紅外光譜圖2022/11/28編輯版pppt一個(gè)未知化合物僅用紅外光譜解析結(jié)構(gòu)是十分困難的。一般在光譜解析前，要做未知物的初步分析紅外光譜譜圖的解析更帶有經(jīng)驗(yàn)性、靈活性。解析主要是在掌握影響振動(dòng)頻率的因素及各類(lèi)化合物的紅外特征吸收譜帶的基礎(chǔ)上，按峰區(qū)分析，指認(rèn)某譜帶的可能歸屬，結(jié)合其他峰區(qū)的相關(guān)峰，確定其歸屬。在此基礎(chǔ)上，再仔細(xì)歸屬指紋區(qū)的有關(guān)譜帶，綜合分析，提出化合物的可能結(jié)構(gòu)。必要時(shí)查閱標(biāo)圖譜或與其他譜（1HNMR，13CNMR，MS）配合，確證其結(jié)構(gòu)。2022/11/580編輯版pppt一個(gè)未知化合物僅用紅外光譜解析結(jié)構(gòu)是十分困難的。一般在光譜解（一）了解樣品來(lái)源及測(cè)試方法要求樣品純度98%以上盡可能地從下面幾個(gè)方面詳盡了解樣品的情況：①樣品的來(lái)源——合成方法或從何種動(dòng)、植物體中提取而來(lái)；②樣品的純度、顏色、氣味、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、折射率、樣品物態(tài)、灼燒后是否殘留灰分等；③樣品的化學(xué)性質(zhì)；④元素分析結(jié)果，相對(duì)分子質(zhì)量或質(zhì)譜提供的分子離子峰，并由此求出分子式；⑤紅外光譜測(cè)定條件和制樣方法及所用儀器分辯率。2022/11/581編輯版pppt（一）了解樣品來(lái)源及測(cè)試方法2022/11/210編

定義：不飽和度是指分子結(jié)構(gòu)中達(dá)到飽和所缺一價(jià)元素的“對(duì)”數(shù)。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個(gè)氫原子，不飽和度為1。

計(jì)算：可按下式進(jìn)行不飽和度的計(jì)算：

UN=（2+4n6+3n5

+2n4+n3–n1）/2

n6，n5，n4，n3，n1

分別為分子中六價(jià)，五價(jià)，……，一價(jià)元素?cái)?shù)目。

作用：由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗(yàn)證譜圖解析的正確性。例：C9H8O2

UN=（2+29

–8）/2=6（二）計(jì)算不飽和度

2022/11/582編輯版pppt定義：不飽和度是指分子結(jié)構(gòu)中達(dá)到飽和所缺一價(jià)元素的“對(duì)

與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)鍵振動(dòng)頻率——基團(tuán)特征頻率（特征峰）；例：28003000cm-1—CH3特征峰；16001850cm-1—C=O特征峰；基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1

酮—CH2—CO—O—1735cm-1

酯—CH2—CO—NH—1680cm-1

酰胺（三）從特征頻率區(qū)中確定主要官能團(tuán)取代基2022/11/583編輯版pppt與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)（四）從分子中減去己知基團(tuán)所占用的原子，從分子的總不飽和度中扣除已知基團(tuán)占用的不飽和度。根據(jù)剩余原子的種類(lèi)和數(shù)目以及剩余的不飽和度，并結(jié)合紅外光譜，對(duì)剩余部分的結(jié)構(gòu)做適當(dāng)?shù)墓烙?jì)（五）提出結(jié)構(gòu)式如果分子中的所有結(jié)構(gòu)碎片都成為已知（分子中的所有原子和不飽和度均已用完），那么就可以推導(dǎo)出分子的結(jié)構(gòu)式。在推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式時(shí)，應(yīng)把各種可能的結(jié)構(gòu)式都推導(dǎo)出來(lái)，然后根據(jù)樣品的各種物理的、化學(xué)的性質(zhì)以及紅外光譜排除不合理的結(jié)構(gòu)。同理，在判斷某種基團(tuán)不存在時(shí)也要特別小心，因?yàn)槟撤N基團(tuán)的特征振動(dòng)可能是非紅外活性的，也可能因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)的原因，其特征吸收變得極弱。在判斷存在某基團(tuán)時(shí)，要盡可能地找出其各種相關(guān)吸收帶，切不可僅根據(jù)某一譜帶即下該基團(tuán)存在的結(jié)論。2022/11/584編輯版pppt（四）從分子中減去己知基團(tuán)所占用的原子，從分子的總不飽和度中（六）確證解析結(jié)果按以下幾種方法驗(yàn)證1、設(shè)法獲得純樣品，繪制其光譜圖進(jìn)行對(duì)照，但必須考慮到樣品的處理技術(shù)與測(cè)量條件是否相同。2、若不能獲得純樣品時(shí)，可與標(biāo)準(zhǔn)光譜圖進(jìn)行對(duì)照。當(dāng)譜圖上的特征吸收帶位置、形狀及強(qiáng)度相一致時(shí)，可以完全確證。當(dāng)然，兩圖絕對(duì)吻合不可能，但各特征吸收帶的相對(duì)強(qiáng)度的順序是不變的。常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖集有Sadtler紅外譜圖集、Coblentz學(xué)會(huì)譜圖集、API光譜圖集、DMS光譜圖集。2022/11/585編輯版pppt（六）確證解析結(jié)果按以下幾種方法驗(yàn)證2022/11/211、紅外光譜信息區(qū)常見(jiàn)的有機(jī)化合物基團(tuán)頻率出現(xiàn)的范圍：4000670cm-1依據(jù)基團(tuán)的振動(dòng)形式，分為四個(gè)區(qū)：(1)40002500cm-1X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（X=O，N，C，S）(2)25002000cm-1三鍵，累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(3)20001500cm-1

雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(4)1500670cm-1

X—Y伸縮，X—H變形振動(dòng)區(qū)2022/11/586編輯版pppt1、紅外光譜信息區(qū)常見(jiàn)的有機(jī)化合物基團(tuán)頻率出現(xiàn)的范圍：4002、確定分子官能團(tuán)和基團(tuán)的吸收峰（1）X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（40002500cm-1）①—O—H36503200cm-1確定醇、酚、酸

在非極性溶劑中，濃度較?。ㄏ∪芤海r(shí)，峰形尖銳，強(qiáng)吸收；當(dāng)濃度較大時(shí)，發(fā)生締合作用，峰形較寬。注意區(qū)分—NH伸縮振動(dòng)：35003100cm-1

2022/11/587編輯版pppt2、確定分子官能團(tuán)和基團(tuán)的吸收峰（1）X—H伸縮振動(dòng)區(qū)（43515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895cm-12022/11/588編輯版pppt3515cm-10．01M3640cm-13350cm-1③不飽和碳原子上的=C—H（C—H

）

苯環(huán)上的C—H3030cm-1

=C—H30102260cm-1

C—H3300

cm-1

②飽和碳原子上的—C—H3000cm-1以上—CH3

2960

cm-1反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)2870

cm-1對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)—CH2—2930

cm-1反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)2850

cm-1對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下2022/11/589編輯版pppt③不飽和碳原子上的=C—H（C—H）②飽和碳原子上的—（2）叁鍵（C

C）伸縮振動(dòng)區(qū)（25002000cm-1）在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少；①RCCH（21002140cm-1）RCCR’（21902260cm-1）R=R’時(shí)，無(wú)紅外活性②RCN（21002140cm-1）非共軛22402260cm-1共軛22202230cm-1僅含C、H、N時(shí)：峰較強(qiáng)、尖銳；有O原子存在時(shí)；O越靠近CN，峰越弱；2022/11/590編輯版pppt（2）叁鍵（CC）伸縮振動(dòng)區(qū)（2500200（3）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（20001500

cm-1）①RC=CR’16201680cm-1強(qiáng)度弱，

R=R’（對(duì)稱(chēng)）時(shí)，無(wú)紅外活性。②單核芳烴的C=C鍵伸縮振動(dòng)（16261650cm-1）2022/11/591編輯版pppt（3）雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（20001500cm-1苯衍生物的C=C

苯衍生物在16502000cm-1出現(xiàn)C-H和C=C鍵的面內(nèi)變形振動(dòng)的泛頻吸收（強(qiáng)度弱），可用來(lái)判斷取代基位置。200016002022/11/592編輯版pppt苯衍生物的C=C苯衍生物在1650③C=O（18501600cm-1）碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。飽和醛(酮)1740-1720cm-1；強(qiáng)、尖；不飽和向低波移動(dòng)；醛，酮的區(qū)分？2022/11/593編輯版pppt③C=O（18501600cm-1）飽和醛(酮)2022/11/594編輯版pppt2022/11/223編輯版pppt酸酐的C=O

雙吸收峰：1820～1750cm-1，兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合裂分；線(xiàn)性酸酐：兩吸收峰高度接近，高波數(shù)峰稍強(qiáng)；環(huán)形結(jié)構(gòu)：低波數(shù)峰強(qiáng)；2022/11/595編輯版pppt酸酐的C=O雙吸收峰：1820～1750cm-1羧酸的C=O

1820～1750cm-1，

氫鍵，二分子締合體；2022/11/596編輯版pppt羧酸的C=O

1820～1750cm-1X—Y，X—H變形振動(dòng)區(qū)<1500cm-1

指紋區(qū)(1350650cm-1),較復(fù)雜。C-H，N-H的變形振動(dòng)；C-O，C-X的伸縮振動(dòng);C-C骨架振動(dòng)等。精細(xì)結(jié)構(gòu)的區(qū)分。順、反結(jié)構(gòu)區(qū)分；（4）確定好可能基團(tuán)后，對(duì)指紋區(qū)的譜帶進(jìn)行分析①C—H彎曲振動(dòng)飽和C—H彎曲振動(dòng)包括甲基和次甲基兩種。甲基1370~1380cm-1處，可作判斷有無(wú)甲基存在的依據(jù)。烯烴的C—H彎曲振動(dòng)在1000~800cm-1范圍，可以借以鑒別各種取代類(lèi)型的烯烴。芳烴的C—H彎曲振動(dòng)主要是900~650cm-1處的面外彎曲振動(dòng)，對(duì)確定苯的取代類(lèi)型很有幫助。2022/11/597編輯版ppptX—Y，X—H變形振動(dòng)區(qū)<1500cm-1指紋區(qū)(②C—O伸縮振動(dòng)這類(lèi)振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶常常是該區(qū)中的最強(qiáng)峰。醇的C—O在1260~1000cm-1；酚的C—O1350~1200cm-1；醚的C—O在1250~1100cm-1；飽和醚常在1125cm-1出現(xiàn)；芳香醚多靠近1250cm-1。2022/11/598編輯版pppt②C—O伸縮振動(dòng)2022/11/227編輯版pppt特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C3、再根據(jù)譜帶的位置、強(qiáng)度、寬度等特征，推測(cè)官能團(tuán)可能與什么取代基相連接。2022/11/599編輯版pppt特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003三、各類(lèi)化合物的紅外光譜特征2022/11/5100編輯版pppt三、各類(lèi)化合物的紅外光譜特征2022/11/229編輯版pp1、烷烴（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CH2）n-nδas1460cm-1

δs1380

cm-1CH3

CH2

δs1465cm-1CH2

r720cm-1（水平搖擺）重疊CH2

對(duì)稱(chēng)伸縮2853cm-1±10CH3

對(duì)稱(chēng)伸縮2872cm-1±10

CH2不對(duì)稱(chēng)伸縮2926cm-1±10

CH3不對(duì)稱(chēng)伸縮2962cm-1±10

3000cm-1

2022/11/5101編輯版pppt1、烷烴（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CHHC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δs

C—C骨架振動(dòng)

1:11155cm-11170cm-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-14:51195cm-1

CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支鏈的引入，使CH3的對(duì)稱(chēng)變形振動(dòng)發(fā)生變化。b)C—C骨架振動(dòng)明顯2022/11/5102編輯版ppptHC1385-1380cm-11372-1368cm-1CHc)

CH2面外變形振動(dòng)—(CH2)n—，證明長(zhǎng)碳鏈的存在。n=1770~785cm-1（中）n=2740~750cm-1（中）n=3730~740cm-1（中）n≥722cm-1

（中強(qiáng)）d)

CH2和CH3的相對(duì)含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰

強(qiáng)度估算強(qiáng)度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷2022/11/5103編輯版ppptc)CH2面外變形振動(dòng)—(CH2)n—，證明長(zhǎng)碳鏈的存在。2022/11/5104編輯版pppt2022/11/233編輯版pppt2、烯烴，炔烴伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)a)C-H伸縮振動(dòng)(>3000cm-1)3080cm-1

3030cm-1

3080cm-1

3030cm-1

3300cm-1

υ（C-H）3080-3030cm-1

2900-2800cm-13000cm-12022/11/5105編輯版pppt2、烯烴，炔烴伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)a)C-H伸縮振動(dòng)(>3b)C=C伸縮振動(dòng)(1680-1630cm-1)1660cm-1

分界線(xiàn)υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1

弱，尖順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1660-1630cm-1

中強(qiáng)，尖2022/11/5106編輯版ppptb)C=C伸縮振動(dòng)(1680-1630cm-1)166對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/5107編輯版pppt對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/236編輯版ppptⅰ分界線(xiàn)1660cm-1ⅱ順強(qiáng)，反弱ⅲ四取代（不與O，N等相連）無(wú)υ（C=C）峰ⅳ端烯的強(qiáng)度強(qiáng)ⅴ共軛使υ（C=C）下降20-30cm-12140-2100cm-1

（弱）2260-2190cm-1

（弱）總結(jié)2022/11/5108編輯版ppptⅰ分界線(xiàn)1660cm-1c)C-H變形振動(dòng)(1000-700cm-1

)面內(nèi)變形（=C-H）1400-1420cm-1

（弱）面外變形（=C-H）1000-700cm-1

（有價(jià)值）（=C-H）970cm-1（強(qiáng)）

790-840cm-1

（820cm-1）

610-700cm-1（強(qiáng)）

2：1375-1225

cm-1（弱）

（=C-H）800-650cm-1（690cm-1）990cm-1910

cm-1

（強(qiáng)）2：1850-1780

cm-1

890cm-1（強(qiáng)）2：1800-1780

cm-1

2022/11/5109編輯版ppptc)C-H變形振動(dòng)(1000-700cm-1)面內(nèi)變形對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/5110編輯版pppt對(duì)比烯烴順?lè)串悩?gòu)體2022/11/239編輯版pppt實(shí)例分析2022/11/5111編輯版pppt實(shí)例分析2022/11/240編輯版pppt2022/11/5112編輯版pppt2022/11/241編輯版pppt3、醇（—OH）O—H，C—Oa)-OH伸縮振動(dòng)(>3600cm-1)b)碳氧伸縮振動(dòng)(1100cm-1)β游離醇，酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-1υ（—OH）

υ（C-O）

1050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1α支化：-15cm-1α不飽和：-30cm-12022/11/5113編輯版pppt3、醇（—OH）O—H，C—Oa)-OH伸縮振動(dòng)(>36—OH基團(tuán)特性雙分子締合（二聚體）3550-3450

cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200

cm-1分子內(nèi)氫鍵：分子間氫鍵：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500

cm-1螯合鍵（和C=O，NO2等）3200-3500

cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200

cm-1

分子間氫鍵隨濃度而變，而分子內(nèi)氫鍵不隨濃度而變。水（溶液）3710cm-1水（固體）3300cm-1結(jié)晶水3600-3450cm-12022/11/5114編輯版pppt—OH基團(tuán)特性雙分子締合（二聚體）3550-3450cm3515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895

cm-12022/11/5115編輯版pppt3515cm-10．01M3640cm-13350cm-12022/11/5116編輯版pppt2022/11/245編輯版pppt2022/11/5117編輯版pppt2022/11/246編輯版pppt脂族和環(huán)的C-O-C

υas

1150-1070cm-1

芳族和乙烯基的=C-O-Cυas

1275-1200cm-1（1250cm-1）υs

1075-1020cm-14、醚（C—O—C）脂族R-OCH3

υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3

υs(CH3)~2850cm-12022/11/5118編輯版pppt脂族和環(huán)的C-O-Cυas15、醛、酮2022/11/5119編輯版pppt5、醛、酮2022/11/248編輯版pppt醛2022/11/5120編輯版pppt醛2022/11/249編輯版pppt2022/11/5121編輯版pppt2022/11/250編輯版pppt6、羧酸及其衍生物羧酸的紅外光譜圖2022/11/5122編輯版pppt6、羧酸及其衍生物羧酸的紅外光譜圖2022/11/251編輯酰胺的紅外光譜圖2022/11/5123編輯版pppt酰胺的紅外光譜圖2022/11/252編輯版pppt不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)2022/11/5124編輯版pppt不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)2022/11/253編輯版pppt酸酐和酰氯的紅外光譜圖2022/11/5125編輯版pppt酸酐和酰氯的紅外光譜圖2022/11/254編輯版pppt氰基化合物的紅外光譜圖υC≡N=2275-2220cm-12022/11/5126編輯版pp