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1、.1,起源于脊髓腦室,脊髓中央腦室上皮。成人髓內(nèi)最常見(jiàn)的腫瘤,約占骨髓內(nèi)腫瘤的60%。2007年,WHO對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的分類(lèi)及分類(lèi):室膜腫瘤(分級(jí))、粘液乳頭狀室膜瘤(分級(jí))、旁觀者膜腫瘤(分級(jí))、退行性腦室腫瘤(分級(jí))。2,病理,病理上膜瘤分為細(xì)胞型,乳頭型,上皮型,透明細(xì)胞型,混合型。位于骨髓的腦室腫瘤大部分是典型的細(xì)胞型和上皮型,cauda equina的腦室腫瘤是粘液乳頭室膜瘤。3、臨床癥狀,大部分髓內(nèi)腦膜瘤生長(zhǎng)緩慢,疾病進(jìn)展很慢。自發(fā)性疼痛經(jīng)常出現(xiàn)的第一個(gè)癥狀是疼痛程度比較輕,部位模糊,一般稱為頸部、胸部等或四肢疼痛。高頸髓侵犯可以合并呼吸困難。腰骶部功能障礙發(fā)生得早,腰椎骨髓里
2、的人經(jīng)常伴有脊髓栓綜合癥,大小可能很奇怪。4,根據(jù)MRI表現(xiàn),出血時(shí)間,血腫信號(hào)復(fù)雜,陳舊性腫瘤內(nèi)出血伴隨囊變,可見(jiàn)分層液體平坦;腫瘤表面的舊出血是由于含有茶黃素的沉積,T2WI中出現(xiàn)低信號(hào)環(huán),即“帽子標(biāo)記”。5,中囊變部分中較長(zhǎng)的T1,較長(zhǎng)的T2信號(hào),與脊髓腦室膜瘤相關(guān)的囊變分為3種:腫瘤內(nèi)囊,腫瘤囊辯證,囊壁由腫瘤細(xì)胞構(gòu)成。增強(qiáng)后囊壁在手術(shù)中必須切除;腫瘤頭部、尾囊、周?chē)顾杞M織對(duì)腫瘤的反應(yīng)性變化,增加后囊壁不加強(qiáng);由于脊髓中央管的擴(kuò)張,腫瘤阻斷腦脊液正常循環(huán)通道而產(chǎn)生的囊液是腦脊液。后者在形象上很難區(qū)分,但都是良性囊變,6,絕大多數(shù)屬于脊髓內(nèi)室腦腫瘤,血液豐富的腫瘤,增強(qiáng)后明顯增強(qiáng)。但是
3、腫瘤本身容易膠囊,因此強(qiáng)化不均勻。少數(shù)腫瘤血液供應(yīng)不足或壞死囊明顯,增強(qiáng)不輕或不明顯。腦脊髓室膜腫瘤的另一個(gè)突出特點(diǎn)是,伴隨腦脊液移植性,腫瘤可以轉(zhuǎn)移,通過(guò)造影增強(qiáng)超聲可以看到明顯增強(qiáng)的轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。7、8,鑒別診斷,識(shí)別腦室膜瘤和急性脊髓炎:腦室膜瘤大部分生長(zhǎng)緩慢,腫瘤范圍長(zhǎng),脊髓較粗,外邊緣不規(guī)則,凹凸不平,急性脊髓炎病變長(zhǎng),擴(kuò)張輕,均勻,外邊緣光滑;脊髓內(nèi)膜瘤容易出現(xiàn)腫瘤囊或近端及遠(yuǎn)端脊髓空洞,急性骨髓炎沒(méi)有這種合并跡象。強(qiáng)化掃描時(shí),ependymoma的實(shí)際部分明顯改善,但急性骨髓炎一般沒(méi)有加強(qiáng)或輕微的斑點(diǎn)強(qiáng)化;急性骨髓炎診斷與急性骨髓炎、發(fā)燒、感冒、腹瀉等先兆癥狀的臨床治療相結(jié)合,一般不難鑒別診斷。9、10,腦室膜瘤和星形細(xì)胞瘤的鑒定:腦室膜瘤主要發(fā)生在30歲以后,星形細(xì)胞瘤更多地出現(xiàn)在兒童和青少年身上;腦室腫瘤大部分發(fā)生在下脊髓、圓錐、晚期纖維,在星形細(xì)胞瘤硬髓和上胸部更為常見(jiàn)。CT和MR相似,往往難以區(qū)分,但星形細(xì)胞瘤增強(qiáng)往往不規(guī)則,區(qū)域不明顯,腦膜瘤更尖銳,區(qū)域明
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