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文檔簡介
1、全血細(xì)胞減少癥的鑒別診斷:外周血紅細(xì)胞計(jì)數(shù)或血紅蛋白含量、血小板計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù),所有三個(gè)系統(tǒng)都降低,稱為全血細(xì)胞減少癥。即WBC 4000/mm3 HB 100g/l pts 100 x109/l,鑒別診斷,(1)以出血、貧血、感染為主要癥狀,外周血三系、RC、活躍或低度骨髓增生、巨核細(xì)胞或缺失。它更常見于AA (2),主要是出血和貧血,葉酸VB12外周血清和紅細(xì)胞;骨髓顯示紅系增生,巨幼紅細(xì)胞和正常年輕紅細(xì)胞共存。它在巨幼細(xì)胞性貧血(3)中較為常見,以出血、貧血和感染為主要癥狀,外周血中有三、兩行外周血和未成熟細(xì)胞,但比例達(dá)不到白血病的標(biāo)準(zhǔn)。它在骨髓增生異常綜合征、發(fā)病機(jī)制和發(fā)病機(jī)制中較為
2、常見。(1)造血組織損傷主要是骨髓,與血細(xì)胞相關(guān)的因素是多能干細(xì)胞和造血微環(huán)境。(2)造血不足。葉酸、維生素B12、內(nèi)部因子和造血所需的鐵缺乏。(3)造血組織被侵犯。原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤的增殖和擴(kuò)散使造血細(xì)胞最終分化為三個(gè)系,這三個(gè)系通常是分化的。(1)再生障礙性貧血,分類,1。先天性:范科尼貧血,2。原發(fā)性:占50.3,繼發(fā)性:33.360物理因素:x光,同位素藥物因素:氯霉素,安乃近,苯巴比妥,利尿生物因素出血:慢性AA多見于皮膚和粘膜出血,急性AA多見于內(nèi)臟出血,尤其是腦出血,預(yù)后差,死亡率高。在實(shí)驗(yàn)室檢查,血常規(guī):三個(gè)系列下降。特征:陽性細(xì)胞色素陽性貧血,卵圓細(xì)胞,淋巴細(xì)胞(非造血細(xì)胞)
3、骨髓:(脂肪外觀)低,但也能正常增殖,但非造血細(xì)胞如漿細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞和淋巴細(xì)胞增加。骨髓顆粒中的造血細(xì)胞和巨核細(xì)胞可能消失。造血干細(xì)胞培養(yǎng):GMCFU75(正常50: 50)。巨核細(xì)胞突出,造血細(xì)胞準(zhǔn)確,1 .全血細(xì)胞減少。網(wǎng)織紅細(xì)胞減少。沒有肝臟。脾臟增大,骨髓增生低。如果不低,巨核細(xì)胞是非造血細(xì)胞。5.除其他疾病外,治療1。急性關(guān)節(jié)炎(預(yù)后不良)1。胎兒肝懸液輸注2??剐叵汆奏ず塑沾髣┝考谆鶑?qiáng)的松龍3。異基因骨髓移植。慢性關(guān)節(jié)炎(預(yù)后相對較好,50%-75%可治愈)1。男性荷爾蒙左旋咪唑654-2 2。胎兒肝懸液大部分是50歲以上的成年人,大部分是男性。分為RA難治性貧血、RAES難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞性貧血或獲得性持續(xù)性鐵粒幼細(xì)胞性貧血、RAEB難治性貧血伴原發(fā)性貧血、RAEB-T難治性貧血伴原發(fā)性貧血、轉(zhuǎn)化型CMML慢性粒-單核細(xì)胞性白血病,表現(xiàn)在床上,1。貧血、發(fā)熱、出血、骨痛、肝脾腫大。血常規(guī):全血細(xì)胞減少癥,伴有大紅細(xì)胞、橢圓形紅細(xì)胞和穿孔3。骨髓圖像:增生明顯活躍,核質(zhì)比例失衡,顆粒增多或減少,血細(xì)胞中出現(xiàn)小巨核細(xì)胞??梢?,環(huán)形鐵顆粒細(xì)胞、鐵染色細(xì)胞內(nèi)外的鐵均增加。4.ph失真率為3480,但沒有常見的失真。1
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