中國(guó)基因檢測(cè)行業(yè)分析報(bào)告.ppt

中國(guó)基因檢測(cè)行業(yè)分析報(bào)告,2013-6-15,一、基因檢測(cè),基因是DNA分子上的一個(gè)功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長(zhǎng)壽之因，是生命的操縱者和調(diào)控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長(zhǎng)相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。,了解基因,基因（Gene,Mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位?；蛲ㄟ^(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)。人類疾病的發(fā)生是基因、環(huán)境共同作用的結(jié)果，若檢測(cè)出某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)，那么可以針對(duì)性的避開(kāi)不良的環(huán)境，從而讓疾病不能表達(dá)，做到真正的預(yù)防疾病。,基因與健康,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關(guān)系。像血液分不同血型一樣，人體中正?；蛞卜譃椴煌幕蛐停椿蚨鄳B(tài)型。不同的基因型對(duì)環(huán)境因素的敏感性不同，敏感基因型在環(huán)境因素的作用下可引起疾病。另外，單獨(dú)由異?；蛑苯右鸺膊。环Q為為遺傳病。,可以說(shuō)，引發(fā)疾病的根本原因有三種： （1）基因的后天突變； （2）正?；蚺c環(huán)境之間的相互作用； （3）遺傳的基因缺陷。絕大部分疾病，都可以在基因中發(fā)現(xiàn)病因。 基因通過(guò)其對(duì)蛋白質(zhì)合成的指導(dǎo)，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應(yīng)對(duì)感染的效率。 第一類與遺傳有關(guān)的疾病有四千多種，通過(guò)基因由父親或母親遺傳獲得。 第二類疾病是常見(jiàn)病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。 基因是人類遺傳信息的化學(xué)載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時(shí)候，我們的身體能夠發(fā)育正常，功能正常。如果一個(gè)基因不正常，甚至基因中一個(gè)非常小的片斷不正常，則可以引起發(fā)育異常、疾病，甚至死亡。 健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質(zhì)數(shù)量和質(zhì)量的正常，這些蛋白質(zhì)互相配合保證身體各種功能的正常執(zhí)行。每一種蛋白質(zhì)都是一種相應(yīng)的基因的產(chǎn)物。 基因可以發(fā)生變化，有些變化不引起蛋白質(zhì)數(shù)量或質(zhì)量的改變，有些則引起?；虻倪@種改變叫做基因突變。蛋白質(zhì)在數(shù)量或質(zhì)量上發(fā)生變化，會(huì)引起身體功能的不正常以致造成疾病。,基因檢測(cè)概念,基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者脫落的口腔黏膜細(xì)胞或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn)，從而通過(guò)改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣，避免或延緩疾病的發(fā)生。 基因檢測(cè)可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因。目前應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)、遺傳疾病的診斷和某些常見(jiàn)病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)做出診斷。 檢測(cè)的時(shí)候，先把受檢者的基因從血液或其他細(xì)胞中提取出來(lái)。然后用可以識(shí)別可能存在突變的基因的引物和PCR技術(shù)將這部分基因復(fù)制很多倍，用有特殊標(biāo)記物的突變基因探針?lè)椒?、酶切方法、基因序列檢測(cè)方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。 基因檢測(cè)：指通過(guò)基因芯片等方法對(duì)被測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子進(jìn)行檢測(cè)，并分析被檢測(cè)者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術(shù)。 目前基因檢測(cè)的方法主要有：熒光定量PCR、基因芯片、液態(tài)生物芯片與微流控技術(shù)等。,基因檢測(cè)與傳統(tǒng)檢測(cè)的區(qū)別,我們通常的醫(yī)療檢測(cè)手段是針對(duì)疾病的具體癥狀或已有病變進(jìn)行檢測(cè)?，F(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展促進(jìn)了醫(yī)療檢驗(yàn)手段的不斷發(fā)展，可以深入細(xì)微之處對(duì)疾病進(jìn)行縱向或橫向的剖析。 大家都知道，人體的基本組成部分是細(xì)胞，如果可以對(duì)細(xì)胞展開(kāi)一種實(shí)質(zhì)的剖析，就可以找到疾病產(chǎn)生的根源。如癌癥是人體細(xì)胞發(fā)生突變并大量復(fù)制的結(jié)果。 一般醫(yī)療檢測(cè)手段是要看你身體是否已經(jīng)有癌細(xì)胞存在，而對(duì)于沒(méi)有產(chǎn)生癌變的細(xì)胞但已經(jīng)具有的風(fēng)險(xiǎn)卻無(wú)從得知。 基因檢測(cè)則不然，通過(guò)基因檢測(cè)完全可以準(zhǔn)確地告訴你，未來(lái)某個(gè)生命時(shí)段是否存在發(fā)生某種疾病的可能性或機(jī)率，給你一個(gè)預(yù)警通知，以便及早采取有效的防病措施。,基因檢測(cè)與常規(guī)體檢的區(qū)別,疾病易感基因檢測(cè)與常規(guī)體檢都能起到預(yù)防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開(kāi)始到發(fā)病要經(jīng)歷很長(zhǎng)的時(shí)間?；驒z測(cè)是人在沒(méi)發(fā)病時(shí)，預(yù)防將來(lái)會(huì)發(fā)生什么疾病，屬于檢測(cè)的第一階段；而常規(guī)檢測(cè)是發(fā)生疾病后，疾病到達(dá)什么程度。如早期、中期等等，這屬于檢測(cè)的第二個(gè)階段，是臨床醫(yī)學(xué)的范疇。所以說(shuō)，基因檢測(cè)是主動(dòng)預(yù)防疾病的發(fā)生，而傳統(tǒng)的體檢手段則無(wú)法起到這樣的預(yù)防作用。 傳統(tǒng)體檢主要針對(duì)人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進(jìn)行診斷和檢查，它的主要任務(wù)是配合疾病的治療，無(wú)法在病變之前預(yù)知，下更多、更深的結(jié)論。也就是說(shuō)，在疾病的預(yù)防上，傳統(tǒng)體檢十分的被動(dòng)和滯后?，F(xiàn)實(shí)中很多疾病并無(wú)明顯征兆，而一旦發(fā)病，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)往往束手無(wú)策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。,基因檢測(cè)準(zhǔn)確率,疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測(cè)能夠檢測(cè)出這些遺傳的易感基因型，檢測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)到99.9999%。,檢測(cè)疾病類型,1.惡性腫瘤疾病 2.心腦血管疾病 3.代謝與免疫系統(tǒng)疾病 4.呼吸、消化與泌尿生殖系統(tǒng)疾病 5.肌肉、骨骼關(guān)節(jié)及神經(jīng)類疾病 6.眼耳鼻喉科及皮膚科疾病 7.精神類疾病,檢測(cè)采樣方法及流程,口腔黏膜采樣檢測(cè)方法,很多公司采用口腔粘膜脫落細(xì)胞樣本采集方式，采集程序如下： 口腔清潔：用清水漱口一到二次。 采前準(zhǔn)備：從盒內(nèi)取出1號(hào)管（平底），輕甩一下上下?lián)u動(dòng)使生理鹽水全部沉 積在管底。擰開(kāi)蓋子將管立于桌上備用。 刮取細(xì)胞：取出口腔粘膜刮勺，伸入口腔將刮勺的頭部帶齒部分貼在一側(cè)口 腔內(nèi)側(cè)的臉頰部位于上下牙齒之間的部位，稍用力（相當(dāng)于刷牙的力氣）按前后 方向在口腔粘膜上刮十余次，再用刮勺頭部的另一側(cè)（勿須轉(zhuǎn)動(dòng)刮勺）刮取另一 側(cè)的口腔粘膜，刮取十余次。 收集細(xì)胞：將刮勺迅速浸入到1號(hào)管的生理鹽水中攪動(dòng)，將粘膜細(xì)胞洗到水中。 將刮勺提離水面，提留片刻并抖動(dòng)刮勺使勺上的水全部滴入管中。此時(shí)可見(jiàn)生理 鹽水溶液由清變濁。 固定細(xì)胞：取出2號(hào)管，輕甩一下使溶液全部沉積在管底。將1號(hào)管中的溶液全 部倒入2號(hào)管中，蓋上并擰緊2號(hào)管的螺旋蓋，上下用力搖10次。 郵寄樣品：將2號(hào)管置入自封袋的紙袋中，并將自封袋封緊送交檢測(cè)。,注意：,1、一號(hào)管中的溶液為無(wú)毒無(wú)害的生理鹽水?？谇徽衬す紊撞槐厍逑纯梢灾苯釉俅问褂?。用戶也可用清水洗滌后再使用。 2、二號(hào)管內(nèi)溶液具有腐蝕性，勿將口腔粘膜刮勺浸到2號(hào)管（尖底管）中，如此類事件發(fā)生，請(qǐng)用清水反復(fù)洗滌口腔粘膜刮勺后方可使用。,唾液采樣檢測(cè)方法,目前出現(xiàn)全新的基因樣本采集方法唾液采樣檢測(cè)法，此方法更加方便快捷，并且實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)采集，檢測(cè)效果和提取口腔黏膜檢測(cè)效果一樣。 基因樣本采集流程如下： 1、口腔清潔：講解采樣流程及注意事項(xiàng)，要求客戶用清水漱口，半小時(shí)內(nèi)不得進(jìn)食、飲水、吸煙、飲酒或嚼口香糖等。 2、采前準(zhǔn)備：戴上一次性醫(yī)用手套（采用醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)戴法及程序），打開(kāi)采集箱準(zhǔn)備采樣。從包裝盒內(nèi)取出采樣管，拔出塞蓋后，將采樣管插入到采樣漏斗中。 3、采取唾液：通過(guò)采樣漏斗將唾液收集到采樣管中，直至采樣管上標(biāo)簽所示位置。,要保證實(shí)際的唾液量能達(dá)到刻度線，上層的泡沫不包括在內(nèi)，且必須在半小時(shí)內(nèi)完成唾液采樣過(guò)程。 4、保存樣品：從包裝盒內(nèi)取出杯蓋，杯蓋內(nèi)含有固定液，將杯蓋對(duì)準(zhǔn)采樣漏斗順時(shí)針?lè)较蛐o。確認(rèn)杯蓋旋緊后，顛倒10次，使唾液和固定液充分混勻，保持杯蓋在上方，將采樣管垂直放置5分鐘。保持采樣管垂直，拔出采樣漏斗，用塞蓋蓋緊采樣管，上下顛倒混勻10次。 杯蓋內(nèi)的固定液應(yīng)該清亮、無(wú)色、透明，如有渾濁請(qǐng)拋棄。請(qǐng)不要用手撕開(kāi)杯蓋內(nèi)的塑料薄膜。 5、郵寄樣品：丟棄采樣漏斗與采樣杯蓋，將采樣管與填妥的資料置入自封袋的紙袋中，并將自封袋封緊送交檢測(cè)。,基因親子鑒定,通過(guò)遺傳標(biāo)記的檢驗(yàn)與分析來(lái)判斷父母與子女是否親生關(guān)系，稱之為親子試驗(yàn)或親子鑒定。DNA是人體遺傳的基本載體，人類的染色體是由DNA構(gòu)成的，每個(gè)人體細(xì)胞有23對(duì)（46條）成對(duì)的染色體，其分別來(lái)自父親和母親。夫妻之間各自提供的23條染色體，在受精后相互配對(duì)，構(gòu)成了23對(duì)（46條）孩子的染色體。如此循環(huán)往復(fù)構(gòu)成生命的延續(xù)。 由于人體約有30億個(gè)核苷酸構(gòu)成整個(gè)染色體系統(tǒng)，而且在生殖細(xì)胞形成前的互換和組合是隨機(jī)的，所以世界上沒(méi)有任何兩個(gè)人具有完全相同的30億個(gè)核苷酸的組成序列，這就是人的遺傳多態(tài)性。盡管遺傳多態(tài)性的存在，但每一個(gè)人的染色體必然也只能來(lái)自其父母，這就是DNA親子鑒定的理論基礎(chǔ)。 傳統(tǒng)的血清方法能檢測(cè)紅細(xì)胞血型、白細(xì)胞血型、血清型和紅細(xì)胞酶型等，這些遺傳學(xué)標(biāo)志為蛋白質(zhì)（包括糖蛋白）或多肽，容易失活而導(dǎo)致檢材得不到理想的檢驗(yàn)結(jié)果。此外，這些遺傳標(biāo)志均為基因編碼的產(chǎn)物，多態(tài)信息含量（PIC）有限，不能反映DNA編碼區(qū)的多態(tài)性，且這些遺傳標(biāo)志存在生理性、病理性變異（如A型、O型血的人受大腸桿菌感染后，B抗原可能呈陽(yáng)性。因此，其應(yīng)用價(jià)值有限。,DNA檢驗(yàn)可彌補(bǔ)血清學(xué)方法的不足，故受到了法醫(yī)物證學(xué)工作者的高度關(guān)注。 近幾年來(lái)，人類基因組研究的進(jìn)展日新月異，而分子生物學(xué)技術(shù)也不斷完善，隨著基因組研究向各學(xué)科的不斷滲透，這些學(xué)科的進(jìn)展達(dá)到了前所未有的高度。 在法醫(yī)學(xué)上，STR位點(diǎn)和單核苷酸（SNP）位點(diǎn)檢測(cè)分別是第二代、第三代DNA分析技術(shù)的核心，是繼RFLPs（限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性）VNTRs（可變數(shù)量串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性）研究而發(fā)展起來(lái)的檢測(cè)技術(shù)。 作為最前沿的刑事生物技術(shù)，DNA分析為法醫(yī)物證檢驗(yàn)提供了科學(xué)、可靠和快捷的手段，使物證鑒定從個(gè)體排除過(guò)渡到了可以作同一認(rèn)定的水平，DNA檢驗(yàn)?zāi)苤苯诱J(rèn)定犯罪、為兇殺案、強(qiáng)奸殺人案、碎尸案、強(qiáng)奸致孕案等重大疑難案件的偵破提供準(zhǔn)確可靠的依據(jù)。 隨著DNA技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，DNA標(biāo)志系統(tǒng)的檢測(cè)將成為破案的重要手段和途徑。此方法作為親子鑒定已經(jīng)是非常成熟的，也是國(guó)際上公認(rèn)的最好的一種方法。,親子鑒定的準(zhǔn)確性,DNA親子鑒定是目前最準(zhǔn)確的親權(quán)鑒定方法，如果小孩的遺傳位點(diǎn)和被測(cè)試男子的位點(diǎn)（至少1個(gè)）不一致，那么該男子便100%被排除血緣關(guān)系之外，即他絕對(duì)不可能是孩子的父親。如果孩子與其父母親的位點(diǎn)都吻合，我們就能得出親權(quán)關(guān)系大于9999%的可能性，即證明他們之間的血緣親子關(guān)系。,基因體檢,了解自身是否有家族性疾病的致病基因,具有癌癥或多基因遺傳?。ㄈ缋夏臧V呆、高血壓等）家族史的人是最需要做基因體檢的對(duì)象，通過(guò)基因體檢這些高危險(xiǎn)群可以知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發(fā)現(xiàn)和及早預(yù)防，并做好飲食保健與生活習(xí)慣的調(diào)整，來(lái)避免疾病發(fā)生的可能。,正確選擇藥物，避免藥物浪費(fèi)和藥物不良反應(yīng),由于個(gè)體遺傳基因上的差異，不同的人對(duì)外來(lái)物質(zhì)（如藥物）會(huì)產(chǎn)生的反映也會(huì)有所不同，因此部分病人使用正常劑量的藥物時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)藥物過(guò)敏、紅腫發(fā)疹的現(xiàn)象，或者是在服用相同藥物時(shí)，有人覺(jué)得神效，有人卻不但無(wú)效還有毒副作用。 基因檢測(cè)是針對(duì)個(gè)人的基因做檢測(cè)，根據(jù)每一個(gè)人的基因情況，制定特定的治療方案，從而科學(xué)地指導(dǎo)患者使用藥物的種類和劑量，進(jìn)而達(dá)到合理用藥，避免藥物毒副作用，讓患者走出用藥盲區(qū)，用準(zhǔn)藥，用好藥，把握最佳治療時(shí)期。,提供健康風(fēng)險(xiǎn)管理最好的依據(jù),目前的很多不良環(huán)境因子，如空氣、水質(zhì)及農(nóng)藥的污染加上不良生活習(xí)慣像抽煙、飲酒等，都會(huì)容易使體內(nèi)的基因受到破壞而產(chǎn)生疾病。 長(zhǎng)期暴露在這些高度污染環(huán)境或有不良生活習(xí)慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過(guò)基因體檢了解個(gè)人在不同疾病上的發(fā)生傾向，進(jìn)行全面的生活調(diào)整或干預(yù)，以期降低風(fēng)險(xiǎn)延緩疾病發(fā)生，達(dá)到基康所倡導(dǎo)的“個(gè)性醫(yī)療，解碼健康”的目的。 人類疾病的發(fā)生是基因、環(huán)境共同作用的結(jié)果，若檢測(cè)出某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)，那么可以針對(duì)性的避開(kāi)不良的環(huán)境，從而讓疾病不能表達(dá)，做到真正的預(yù)防疾病。,基因檢測(cè)意義,基因檢測(cè)系統(tǒng)流程圖,二、國(guó)外基因檢測(cè)的發(fā)展?fàn)顩r,1994年美國(guó)率先在一些人群中開(kāi)展腸癌基因篩檢。 1995年英國(guó)也開(kāi)始實(shí)施一套全面的基因篩檢制度。 世界衛(wèi)生組織估算2002年歐盟有超過(guò)70萬(wàn)人進(jìn)行了基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。 2004年11月，世界衛(wèi)生組織(WHO)在日內(nèi)瓦舉行的“衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)常設(shè)專家委員會(huì)”第55屆會(huì)議上首次推出基因檢測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。這是基因檢測(cè)史上的一個(gè)重要里程碑。 根據(jù)2004年美國(guó)疾病預(yù)防和控制中心曾發(fā)布的一份調(diào)查顯示，2002年9月到2003年2月，亞特蘭大和丹佛兩個(gè)城市參加乳腺癌基因檢測(cè)的消費(fèi)者達(dá)到一萬(wàn)人，檢測(cè)收入達(dá)300萬(wàn)美元2004年美國(guó)已經(jīng)有500多萬(wàn)人次接受基因檢測(cè)，創(chuàng)造了30億美元的產(chǎn)值。 2005年2月，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了一項(xiàng)簡(jiǎn)單的基因檢測(cè)，以預(yù)測(cè)個(gè)體如何代謝許多最常見(jiàn)的處方藥。,2005年4月7日的世界衛(wèi)生日，美國(guó)華盛頓郵報(bào)在頭版披露，美國(guó)境內(nèi)眾多“未來(lái)健康預(yù)測(cè)中心”現(xiàn)在生意越來(lái)越好做！這些健康預(yù)測(cè)機(jī)構(gòu)的工作人員根據(jù)人們提交的基因樣本來(lái)推測(cè)某人未來(lái)一段時(shí)間內(nèi)的身體狀況走向，除了老年癡呆、糖尿病、肝臟疾病、血栓、乳腺癌等疾病的發(fā)生率外，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專家們甚至還能預(yù)測(cè)出酗酒傾向等五花八門(mén)的內(nèi)容。 以往，研究人員通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查配合家族病史等資料來(lái)推測(cè)某人未來(lái)的健康發(fā)展?fàn)顩r?，F(xiàn)在，人只要提供手指尖上的幾滴血就能完成“預(yù)測(cè)”?，F(xiàn)在，通過(guò)基因檢測(cè)可以提前發(fā)現(xiàn)高達(dá)1100多種疾病的潛在發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 英國(guó)Sciona公司已于2004年12月率先將人類基因檢測(cè)服務(wù)作為商品擺在了倫敦“BodyShop”化妝品連鎖店的柜臺(tái)上，這一名為“你與你的基因”的服務(wù)項(xiàng)目一經(jīng)推出，旋即在歐洲引發(fā)了廣泛的關(guān)注。,三、國(guó)內(nèi)基因檢測(cè)的發(fā)展?fàn)顩r,傳統(tǒng)的醫(yī)療和體檢，主要針對(duì)人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進(jìn)行檢查、診斷和治療，而此時(shí)疾病往往已經(jīng)對(duì)機(jī)體造成巨大甚至無(wú)法逆轉(zhuǎn)的傷害。例如高居我國(guó)腫瘤死亡率首位的肺癌，初次診斷為肺癌的患者有80%已到了晚期，5年生存率僅有15%左右，而早期診斷可以把患者的5年生存率提高到70%80%。因而，對(duì)疾病的預(yù)警和早期診斷、早期干預(yù)是改善健康狀況、提高生活質(zhì)量的有效手段。 而基因檢測(cè)和遺傳咨詢可以指導(dǎo)人們有針對(duì)性地、個(gè)性化地進(jìn)行疾病預(yù)防，符合我國(guó)中醫(yī)提倡的“治未病”的健康觀和“未病先防、既病防變”的科學(xué)思想。并且基因檢測(cè)的結(jié)果還可用以指導(dǎo)個(gè)性化用藥，根據(jù)每個(gè)人不同的基因特點(diǎn)用藥，盡量減少藥品的副作用，增加藥物的功效。 對(duì)于社會(huì)整體而言，通過(guò)大規(guī)?；驒z測(cè)，篩選各種嚴(yán)重疾病的高風(fēng)險(xiǎn)人群，給予有效的預(yù)防或醫(yī)學(xué)干預(yù)，可以降低各種嚴(yán)重疾病的患病率，促進(jìn)醫(yī)療資源的合理分配。,中國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生方面的國(guó)策越來(lái)越強(qiáng)調(diào)以預(yù)防為主，基因檢測(cè)為此提供了重要的技術(shù)和手段。 基因健康檢測(cè)可以提高醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的效率，減低患病率和發(fā)病率，提高人民健康水平和生活質(zhì)量，節(jié)約社會(huì)醫(yī)療資源，將在社會(huì)發(fā)展進(jìn)步中發(fā)揮重要作用。 國(guó)內(nèi)目前已經(jīng)開(kāi)展的基因檢測(cè)項(xiàng)目包括： 遺傳病基因檢測(cè)數(shù)十種，如遺傳病的染色體檢測(cè)、地中海貧血基因檢測(cè)、G-6PD基因檢測(cè)等； 易感基因型檢測(cè)400多種，如白細(xì)胞抗原（HLA）分型檢測(cè)、多種癌癥、糖尿病、冠心病、心肌梗死、動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓病、老年性癡呆等； 個(gè)性化用藥檢測(cè)，涉及抗心律失常、降壓藥物、治療心肌梗死藥物、降血糖藥物、抗風(fēng)濕類藥物等數(shù)十種相關(guān)藥物。 雖然目前的檢測(cè)項(xiàng)目尚未完善，但基因檢測(cè)及基因?qū)蛳碌念A(yù)防保健及治療將是未來(lái)中國(guó)人群醫(yī)學(xué)健康模式的必然選擇。,目前用于基因檢測(cè)的手段主要有基因測(cè)序、基因分型技術(shù)（SNP）、基因芯片等。其中，基因測(cè)序方法被國(guó)際公認(rèn)為最標(biāo)準(zhǔn)、最準(zhǔn)確，但成本高，通量較小，更利于分析復(fù)雜且具有高度多態(tài)性的基因，在研究領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。 基因芯片的優(yōu)勢(shì)在于其自動(dòng)化和高通量，眾多基因的探針的標(biāo)記、雜交等過(guò)程是在一次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中完成，由軟件自動(dòng)分析結(jié)果，方便快捷。但它同時(shí)也容易受到多種因素影響，假陽(yáng)性率高，結(jié)果重復(fù)率不高。 基因分型技術(shù)具有準(zhǔn)確、快速、高通量及操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，受到市場(chǎng)的推崇，特別是基于單核苷酸延伸技術(shù)（微測(cè)序技術(shù)）的SNP分型技術(shù)，由于檢測(cè)結(jié)果直接準(zhǔn)確，被稱為SNP檢測(cè)“金標(biāo)準(zhǔn)”。,現(xiàn)在的基因檢測(cè)還處于初始階段，只能檢測(cè)每個(gè)人基因中的少量有針對(duì)性的信息。 全基因組測(cè)序可以了解一個(gè)人完整的基因信息。雖然第一份人類全基因組花費(fèi)十幾年，耗資數(shù)十億美元，但隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，所需時(shí)間和費(fèi)用會(huì)逐步降低，一旦成本進(jìn)入市場(chǎng)可承受范圍，將有更多的人受益。 技術(shù)進(jìn)步將使測(cè)序變得越來(lái)越快，但是這并不是最終的目的。測(cè)序僅是獲得遺傳信息的第一步，而更重要是對(duì)信息的解讀，了解它的含義。 隨著人類對(duì)基因組研究了解的深入，人類將越來(lái)越多的了解基因與我們的身體和疾病的關(guān)系。毫無(wú)疑問(wèn)，先進(jìn)基因檢測(cè)技術(shù)將越來(lái)越深入人們的日常生活，幫助我們了解自我，對(duì)抗疾病。,四、現(xiàn)在基因檢測(cè)在國(guó)外處于什么樣的地位 中國(guó)未來(lái)的情況是如何,正如美國(guó)一位資深醫(yī)學(xué)科學(xué)家所言，基因檢測(cè)好比當(dāng)年的文藝復(fù)興，正推動(dòng)著一場(chǎng)醫(yī)學(xué)診斷的復(fù)興和新生，將對(duì)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。 再來(lái)看歐美國(guó)家的一組數(shù)字。截止2002年底，全世界已有559個(gè)實(shí)驗(yàn)室從事基因診斷。截止2008年，美國(guó)就有1100多家醫(yī)院可以開(kāi)展基因檢測(cè)和診斷，每年有近600萬(wàn)人做了基因檢測(cè)。歐洲每年有近700萬(wàn)人做了基因檢測(cè)。 中國(guó)到現(xiàn)在為止，只有30多萬(wàn)人做了基因檢測(cè)，以中國(guó)近14億的人口總數(shù)來(lái)看，未來(lái)的發(fā)展空間，相當(dāng)巨大。,曾慶紅在黨的16大中就提出了一個(gè)經(jīng)典的論點(diǎn)，未來(lái)3-5年如果你不知道基因，就像現(xiàn)代人不會(huì)用手機(jī)一樣?，F(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入生命科學(xué)世紀(jì)了，如果你不了解基因，就等于不了解自己。 國(guó)家衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺曾說(shuō)過(guò)，未來(lái)中國(guó)每年做基因檢測(cè)的人數(shù)要達(dá)到3000萬(wàn)這個(gè)目標(biāo)。 基因產(chǎn)業(yè)是21世紀(jì)人類最后一塊黃金產(chǎn)業(yè)，誰(shuí)先進(jìn)入這個(gè)產(chǎn)業(yè)，誰(shuí)就可能贏得成功的先機(jī)。 世界首富比爾蓋茨斷言：下一個(gè)超過(guò)他的富翁一定出自基因生物領(lǐng)域！,江澤民：人類基因組序列是全人類的共同財(cái)富，應(yīng)該用來(lái)為全人類造福。人無(wú)遠(yuǎn)慮、必有近憂，我們得珍惜我們的基因資源。 胡錦濤：把生物技術(shù)作為未來(lái)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)迎頭趕上的重點(diǎn)，加強(qiáng)生物技術(shù)在人口與健康等領(lǐng)域的應(yīng)用，21世紀(jì)生命科學(xué)和生物技術(shù)將進(jìn)一步改善和提高人類生活質(zhì)量。 溫家寶：我們要奮力搶占生物技術(shù)的制高點(diǎn)，加強(qiáng)生物技術(shù)在人口與健康等領(lǐng)域的應(yīng)用，保障人民群眾的健康。 衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺：人類基因組計(jì)劃的完成，不僅為基因組醫(yī)學(xué)研究打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，而且促進(jìn)了醫(yī)學(xué)模式的改變，產(chǎn)生的所謂4P醫(yī)學(xué)，即預(yù)測(cè)性、預(yù)防性、個(gè)體化和參與性這樣的醫(yī)學(xué)模式，為解決長(zhǎng)期困擾人類很多重大疾病的早期診斷、早期治療開(kāi)辟了新途徑，也為基因科學(xué)產(chǎn)業(yè)化提供了重大的機(jī)遇。,國(guó)家科技部2005BA711A008重大科技專項(xiàng)中國(guó)人口健康基因檢測(cè)科學(xué)社會(huì)工程第一階段的目標(biāo)任務(wù)：,1、建立不少于50種疾病的易感基因檢測(cè)方法； 2、建立1000個(gè)授權(quán)檢測(cè)站； 3、達(dá)到年檢測(cè)3000萬(wàn)人次的檢測(cè)服務(wù)能力； 4、實(shí)現(xiàn)包括基因檢測(cè)產(chǎn)品及后續(xù)健康服務(wù)的銷售總收入超過(guò)100億元的健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模； 5、建成“中國(guó)復(fù)雜人群基因環(huán)境數(shù)據(jù)庫(kù)”。,五、基因檢測(cè)的盈利模式,1、中國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模還較小 現(xiàn)在美國(guó)每年進(jìn)行基因檢測(cè)的人數(shù)大概在500萬(wàn)到600萬(wàn)之間，行業(yè)產(chǎn)生的收入超過(guò)100億美元，從業(yè)公司有上千家。相比之下，國(guó)內(nèi)的基因檢測(cè)公司雖然也有幾百家，但產(chǎn)業(yè)規(guī)模卻小很多，每年進(jìn)行基因檢測(cè)的人數(shù)不過(guò)10萬(wàn)人，而行業(yè)收入總額也不過(guò)在10億元人民幣上下。 1990年“人類基因組計(jì)劃”啟動(dòng)，美、英、日、德、法以及中國(guó)等6國(guó)的科學(xué)家們耗時(shí)10年、花費(fèi)30億美元完成了人類的基因組測(cè)序，由此醫(yī)學(xué)正式邁入了“人類基因組”時(shí)代。 但是，真正開(kāi)始實(shí)用的基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)卻更早?！凹幢阍谥袊?guó)，有醫(yī)學(xué)學(xué)者告訴我，他早在10多年前就開(kāi)始嘗試在國(guó)內(nèi)患者中開(kāi)展基因檢測(cè)了?！?北京利普康生物科技有限公司CEO邱緯介紹。,現(xiàn)在，基因檢測(cè)市場(chǎng)在美國(guó)已經(jīng)頗具規(guī)模。數(shù)據(jù)顯示， 2004年美國(guó)有500萬(wàn)人次接受基因檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收30億美元。截至2005年年底，美國(guó)有1000多家醫(yī)院和500多家實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展疾病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)及基因診斷服務(wù)，有近1000萬(wàn)人次接受了基因檢測(cè)的相關(guān)服務(wù)。 當(dāng)前通過(guò)基因測(cè)序方法可進(jìn)行疾病診斷和疾病風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)的項(xiàng)目有1419種，平均每7至10天就有一種與疾病密切相關(guān)的新基因被發(fā)現(xiàn)。美國(guó)在這個(gè)領(lǐng)域的知名公司，除了萬(wàn)基遺傳外，還有23andMe、Navigenics等，營(yíng)業(yè)收入都超過(guò)一億美元。 美國(guó)有15%的公眾知道基因檢測(cè)服務(wù)，而中國(guó)很少有人知道基因檢測(cè)服務(wù)能干什么，目前國(guó)內(nèi)很多使用基因檢測(cè)服務(wù)的顧客，往往是因?yàn)樾枰蛩幬镏委熖峁┓桨杆员仨氝M(jìn)行檢測(cè)，并非是出于對(duì)健康的擔(dān)心。 規(guī)模和競(jìng)爭(zhēng)讓國(guó)外的基因檢測(cè)服務(wù)價(jià)格更為便宜。如23andMe公司在年初完成融資5千萬(wàn)美元，對(duì)一項(xiàng)涉及247種疾病或者狀態(tài)的一次“打包”基因檢測(cè)服務(wù)，收費(fèi)僅99美元。而國(guó)內(nèi)這類服務(wù)的費(fèi)用至少在千元人民幣以上。,2、盈利主要模式是檢測(cè)收費(fèi) 除了面對(duì)顧客進(jìn)行基因檢測(cè)，同時(shí)收取服務(wù)費(fèi)用外，國(guó)內(nèi)也有一些基因檢測(cè)公司的業(yè)務(wù)部分是靠爭(zhēng)取國(guó)家科研課題項(xiàng)目來(lái)獲得。 目前在國(guó)內(nèi)，從事基因檢測(cè)服務(wù)業(yè)務(wù)規(guī)模做得比較大的主要有華大基因、聯(lián)合基因、博奧基因等公司。 業(yè)務(wù)最主要的一塊是做基因診斷。 比如像新生兒的唐氏綜合癥篩查，這種疾病可以通過(guò)檢測(cè)未出生嬰兒基因發(fā)現(xiàn)，發(fā)生概率超過(guò)千分之一。在各個(gè)醫(yī)院，唐氏綜合癥檢測(cè)的收費(fèi)不盡相同，價(jià)格在2000到3000元/次之間，而一旦查出嬰兒有此疾病，患者一般會(huì)選擇流產(chǎn)。,3、在用藥安全方面做基因檢測(cè) 不同基因?qū)τ谒幬锏拿舾行圆煌虼嗽诮o患者用藥前，應(yīng)先對(duì)患者的基因做一次檢測(cè)。正如美國(guó)FDA規(guī)定對(duì)靶向藥物患者用藥前必須進(jìn)行基因檢測(cè)一樣，F(xiàn)DA目前規(guī)定了對(duì)180多種藥物的使用必須以基因檢測(cè)為前提。 相比之下，我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定進(jìn)行基因檢測(cè)的藥物種類少得多。按照目前國(guó)內(nèi)基因檢測(cè)公司的報(bào)價(jià)，對(duì)我國(guó)藥監(jiān)局規(guī)定的20到30種需要檢測(cè)的基因，進(jìn)行一次性測(cè)試所需的費(fèi)用大概幾千元錢(qián)。,4、對(duì)個(gè)體特征進(jìn)行評(píng)估 一些基因被證明和智商、運(yùn)動(dòng)天賦、壽命長(zhǎng)短等有關(guān)，如果顧客想了解自己這方面的信息，也可以進(jìn)行基因檢測(cè)。比如RS4950基因，被稱為“領(lǐng)導(dǎo)力基因”，擁有這個(gè)基因的個(gè)體更有領(lǐng)導(dǎo)天賦。 目前國(guó)家體委已開(kāi)始對(duì)運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行運(yùn)動(dòng)天賦基因的檢測(cè)。 在前述乳腺癌的篩查案例中，萬(wàn)基遺傳對(duì)BRCA1和BRCA2的檢測(cè)服務(wù)一次性收費(fèi)3000美元。基因檢測(cè)收費(fèi)因?yàn)轫?xiàng)目不同在國(guó)內(nèi)價(jià)格也不同，有時(shí)也可以按照位點(diǎn)收費(fèi)。 比如在廣東，檢測(cè)一個(gè)基因位點(diǎn)就一次性收費(fèi)230元，如果你愿意檢測(cè)多個(gè)位點(diǎn)，可以乘以位點(diǎn)數(shù)來(lái)收費(fèi)。最多的情況是打包收費(fèi)。如利普康推出的一個(gè)對(duì)多個(gè)腫瘤包括乳腺癌、黑色素瘤等的檢測(cè)套餐，總共有24個(gè)腫瘤項(xiàng)目，包含檢測(cè)40到50個(gè)基因位點(diǎn)，總體收費(fèi)3600元。,5、爭(zhēng)取國(guó)家科研課題項(xiàng)目。 包括衛(wèi)生部的一些指定項(xiàng)目，也包括一些基金下的課題項(xiàng)目。 6、對(duì)其他一些物種進(jìn)行基因檢測(cè)。 包括對(duì)這些物種進(jìn)行基因測(cè)序服務(wù)。如華大基因就在水稻、熊貓等動(dòng)植物的基因測(cè)序上做過(guò)比較大的項(xiàng)目。,六、基因檢測(cè)如何破解新困局,2000年6月26日，美國(guó)總統(tǒng)克林頓和英國(guó)首相布萊爾聯(lián)合宣布，科學(xué)家們已繪制完成有史以來(lái)人類第一張基因組草圖。其后的十余年內(nèi)，各國(guó)紛紛開(kāi)始大力支持基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展。 在各國(guó)政府的積極推動(dòng)下，人類遺傳學(xué)研究也取得了長(zhǎng)足發(fā)展。其中最令世人矚目的當(dāng)屬全基因組關(guān)聯(lián)分析。這類研究通常是將病人和健康人群的數(shù)十萬(wàn)個(gè)基因位點(diǎn)進(jìn)行掃描，然后比較兩類人群的異同，從而找出與該疾病可能的相關(guān)突變基因。 與此同時(shí)，不少商業(yè)公司也看中了這片新興的市場(chǎng)，不失時(shí)機(jī)地推出檢測(cè)常見(jiàn)疾病易感基因的服務(wù)。在“基因”這桿神秘誘人的大旗下，在鋪天蓋地的廣告宣傳下，使得這類公司在知名度和數(shù)量上都大大增加。,缺乏基礎(chǔ)性研究,目前市場(chǎng)上提供基因檢測(cè)服務(wù)的商業(yè)公司，大多是與基因研究所聯(lián)合，由研究所提供檢測(cè)，商業(yè)公司提供的是分析、解釋檢測(cè)報(bào)告等服務(wù)性內(nèi)容。這種商業(yè)模式的好處是成本低。自己不用配備相應(yīng)的研究人員和設(shè)備，起到了研究所與消費(fèi)者之間的橋梁作用。但也正是這種模式極易被模仿和取代，缺乏長(zhǎng)久生存能力。 基礎(chǔ)性研究是一個(gè)基因檢測(cè)企業(yè)的根。企業(yè)唯有能夠有自己的專利，有自己的研究所，才能在基因檢測(cè)市場(chǎng)上獨(dú)領(lǐng)風(fēng)騷，而不是一個(gè)極易被復(fù)制的“中介”模式。 世界各國(guó)對(duì)基因研究的補(bǔ)助款很高，但都是分配給研究所，并不為企業(yè)提供補(bǔ)助。即便在美國(guó)經(jīng)濟(jì)危機(jī)最嚴(yán)重的時(shí)候，奧巴馬都不曾減少過(guò)生命科研的經(jīng)費(fèi)。而各國(guó)政府對(duì)這些基礎(chǔ)性研究是不圖經(jīng)濟(jì)回報(bào)的?？善髽I(yè)自有資金很難支撐龐大的科研支出。 目前基因企業(yè)大多采用股份制或者利用風(fēng)險(xiǎn)投資來(lái)進(jìn)行正常商業(yè)運(yùn)作。如何能夠讓投資者看到經(jīng)濟(jì)效益，又有助于未來(lái)長(zhǎng)久生存，則是他們需要解決的問(wèn)題之一。,市場(chǎng)缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),基因檢測(cè)不僅應(yīng)用在健康指導(dǎo)方面，還可以應(yīng)用在孩子教育領(lǐng)域，利用天賦基因檢測(cè)對(duì)孩子的教育、職業(yè)規(guī)劃進(jìn)行指導(dǎo)。甚至還可以應(yīng)用在美容以及臨床指導(dǎo)用藥上等等。諸多應(yīng)用領(lǐng)域也讓市場(chǎng)上充斥著不同種類、品牌的檢測(cè)產(chǎn)品。但目前在市場(chǎng)上并沒(méi)有形成一個(gè)行業(yè)自律，也缺乏技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)方面的統(tǒng)一規(guī)定，這就造成了市場(chǎng)諸多產(chǎn)品的魚(yú)目混雜。 怎樣才能經(jīng)受住市場(chǎng)的洗禮，能夠在眾多品牌中脫穎而出，擁有過(guò)硬的品質(zhì)和口碑，迅速打開(kāi)市場(chǎng)、占領(lǐng)市場(chǎng)份額，都是他們需要解決考慮的問(wèn)題。 但擁有自己的研究機(jī)構(gòu)對(duì)于大多以服務(wù)為主的基因檢測(cè)公司，在短時(shí)間內(nèi)是無(wú)法實(shí)現(xiàn)的。那么既然是以服務(wù)為主，就可以在服務(wù)上多下功夫多做文章，抓住基因檢測(cè)應(yīng)用這個(gè)下游產(chǎn)業(yè)。 一方面這部分產(chǎn)業(yè)是與客戶接觸最多的地方，容易形成口碑效應(yīng)。另一方面，這部分相對(duì)來(lái)說(shuō)獲利空間較大，可以既能維持公司自身的生存與發(fā)展，又可以用于資本積累，滿足日后研究所成立的需求。,下游產(chǎn)業(yè)發(fā)展需完善,對(duì)于眾多的基因服務(wù)類企業(yè)，誰(shuí)能夠提供更優(yōu)質(zhì)、更有效的服務(wù)，那么誰(shuí)就能更早的享有過(guò)硬的口碑。如何突破下游產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，完善自身服務(wù)體系，則是在上游短期內(nèi)無(wú)法進(jìn)入之時(shí)，需要迅速完成的任務(wù)。 以炎黃天賦基因?yàn)槔?，目前就在基因檢測(cè)應(yīng)用這方面形成了一個(gè)完整的產(chǎn)業(yè)鏈。在兒童早教天賦基因應(yīng)用方面，炎黃天賦基因除與重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室緊密結(jié)合高度合作外，同時(shí)又與嬰幼兒教育、婦幼保健、培訓(xùn)、高端家政服務(wù)機(jī)構(gòu)形成緊密合作關(guān)系。 從新婚夫婦準(zhǔn)備孕育生命開(kāi)始，就指導(dǎo)他們?nèi)绾蝺?yōu)生優(yōu)育，一直到孩子大學(xué)畢業(yè)如何進(jìn)行未來(lái)職業(yè)規(guī)化。提供的不僅是解讀報(bào)告的服務(wù)，而是指導(dǎo)如何利用檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行最有效、最適合、最個(gè)性化的教育方式，讓得到檢測(cè)的孩子能夠真正因材施教。,對(duì)于基因健康管理炎黃天賦基因已形成相對(duì)穩(wěn)定成熟的產(chǎn)品檢測(cè)體系和檢測(cè)后完善的服務(wù)系統(tǒng)，實(shí)行“360度服務(wù)一體化”即最簡(jiǎn)單易行的養(yǎng)生體驗(yàn)課程、最科學(xué)生活指導(dǎo)行動(dòng)方案、最專業(yè)健康生活方式指導(dǎo)、豐富多彩的健康與教育沙龍、優(yōu)生優(yōu)育與子女教育課堂、定期健康短信跟進(jìn)服務(wù)、網(wǎng)絡(luò)健康管理與教育指導(dǎo)。 目前反對(duì)進(jìn)行基因檢測(cè)最大的理由是，大部分人在知道檢測(cè)結(jié)果后容易造成心理負(fù)擔(dān)，不利于身心健康。不少研究發(fā)現(xiàn)，在被告知自己某種疾病易感基因檢測(cè)有高度易感性之后，不少人都經(jīng)歷了抑郁和焦慮。這些心理因素對(duì)健康的負(fù)面影響要更甚于大多數(shù)的易感基因。比如說(shuō)抑郁會(huì)增加心臟病、糖尿病、帕金森病等諸多慢性病的風(fēng)險(xiǎn)。 后續(xù)服務(wù)不僅應(yīng)該僅體現(xiàn)在健康指導(dǎo)規(guī)劃上，更應(yīng)該突出在心里療養(yǎng)上，給出清晰明確的指導(dǎo)實(shí)施方案，規(guī)避和降低缺陷基因表達(dá)得病的風(fēng)險(xiǎn)，最大限度的減少負(fù)面影響，讓客戶從拒絕到接受，再到主動(dòng)調(diào)節(jié)。,定位需明確,基因檢測(cè)的產(chǎn)品涉及很多，企業(yè)在還沒(méi)有形成一個(gè)成熟的商業(yè)模式之前，各個(gè)產(chǎn)品都涉及顯然不是明智之舉。一方面是難以從技術(shù)上為每一種檢測(cè)產(chǎn)品提供完善的后續(xù)服務(wù)。另一方面很難在創(chuàng)業(yè)之初擁有與其他同行業(yè)的差異化的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。 在產(chǎn)品選擇上，除自身?xiàng)l件外，還要結(jié)合醫(yī)療系統(tǒng)條件進(jìn)行選擇?；驒z測(cè)的應(yīng)用是要與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作互補(bǔ)的，而不是形成相互競(jìng)爭(zhēng)的局面。唯有這樣才能避免與大型醫(yī)院檢驗(yàn)科的直接競(jìng)爭(zhēng)，從而贏得更大的發(fā)展空間。 選擇好了產(chǎn)品，就要選擇區(qū)域市場(chǎng)。要根據(jù)當(dāng)?shù)氐南M(fèi)、居民生活狀態(tài)以及自身的客觀情況等選擇相適應(yīng)的市場(chǎng)。在某一區(qū)域市場(chǎng)內(nèi)，對(duì)某幾個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)形式的探索。在穩(wěn)步探索的同時(shí)，也是口碑奠定的過(guò)程。當(dāng)某一領(lǐng)域形成了獨(dú)特的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，才可以更多的涉及其他產(chǎn)品和區(qū)域。 自古渠道為王，但對(duì)于基因檢測(cè)商業(yè)企業(yè)這種還未形成成熟的商業(yè)模式的行業(yè)，擴(kuò)張只能不斷前進(jìn)，但是絕不能搞大躍進(jìn)。,中國(guó)基因發(fā)展歷程,為加強(qiáng)基因科學(xué)的研究，中國(guó)成立了國(guó)家人類基