商品名稱2甲4氯鈉

1、 n.Zh “ ：dh：.“：.pi.ntde .IHG 2610- 942甲4氯鈉的其他名稱，結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:ISO通用名稱:MCPA-Na商品名稱：2甲4氯鈉CIPAC數(shù) 字代號(hào)：2.1化學(xué)名稱：4-氯-2-甲基苯氧乙酸鈉結(jié)構(gòu)式:經(jīng)驗(yàn)式:CHQCINa相對(duì)分子質(zhì)量：222.6 （按1989年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量計(jì)）生物性質(zhì)：激素型除草劑熔點(diǎn)（2甲4氯苯氧乙酸）：118119C溶解度：易溶于水2甲4氯苯氧乙酸在水中的溶解度（20C ）為 8.25mg/ L。穩(wěn)定性：易吸潮，但有效成份2甲4氯苯氧乙酸不降解本品具有良好的貯存穩(wěn)定性。1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了 2甲4氯鈉的技術(shù)要求，

2、試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志，包裝運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以鄰甲酚和一氯乙酸等為原料制得的2甲4氯鈉2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 601化學(xué)試劑 滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/ T 1604農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則GB/T 1605商品農(nóng)藥采樣方法_-：.o：0：.i.：；：. ：.-：.n.C：i：.n-n：.：.：；：-d.:.；：in；：.： f；：p：h；：g.；：pt：；：n”f.：.：On：d：”三三:三三:-：；：三二：.：；：匚.c：.：.：.n；：t-：.i”；i：；：”C：；：；：.：C：.一._:.ew*.eeh:c:.a.gagu“Poacp”.：fe:dC：:；e2esuaKedE

3、-xtvrpm. r,cp“ac.”.Wf：g*.Hw r-”D.s:cu“. ：-gGV:.nEw yera.d：f.：em4“c*-uen.wHr“”Fng-.:; etshw-hea rm u：.”rv；bgMsre“” e；k：.-ou3a.see-.cde*nu；m :：:ett”eaprmMp-.w *:*:：*、“.ge.fwrgwa:- 一*:處：曲：“ -cavtogw：dpo:*.adar：.“-mb.-esgra.Ta.aegav-mynafc-njsm*-;.；：”；nrmteGB 3796農(nóng)藥包裝通則3技術(shù)要求3.1外觀2甲4氯鈉為紅褐色或深褐色粉末。3.2 2甲4氯

4、鈉應(yīng)符合下列指標(biāo)要求：表1項(xiàng)目指標(biāo)2甲4氯鈉含量（以干基計(jì)），56.0游離酚含量（以4-氯鄰甲酚計(jì)），4.5干燥減量，9.0水不溶物0.5注：1）至少每月檢驗(yàn)一次。4試驗(yàn)方法除另有說明，本試驗(yàn)所使用的試劑均為分析純，水應(yīng)符合GB/T 6682中的三級(jí)水；所述溶液如未指明溶劑，均系水溶液。4.1 2甲4氯鈉的測(cè)定4.1.1鑒別試驗(yàn)4.1.1.1 氣相色譜法：本鑒別試驗(yàn)可與2甲4氯鈉含量的測(cè)定同時(shí)進(jìn)行。試樣溶 液主（色譜）峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液在相同條件下 2甲4氯苯氧乙酸甲酯的保 留時(shí)間，其相對(duì)差值應(yīng)在1.5 %以內(nèi)。WOE:;壬：.一-.:：c：a:：-：.:w：:.：.ii：f：:二：n：.

5、：:;:nitiativeSecniofincdalnyt, aw cceousnhtoaublilditsytarengt hen this yea r, the citys Communist Party Committee Office, cultivating a strstablishingdhere t o the people -orieutidoenciasliizoantiimploenmaend sta ntantdioarndizaotifocn.ontact e noughFcolcus oosnes,tfreeedbnagthceknisnitg ideoluatio

6、n nootgiacal cativen;dreposlietiacrcalhcroenstrucstiourcesonof oufstihnegcontienougnhgfeunllt of ,craeseadrcrehsr,easultsnodfaintcotively carriedegrdeeout vnaoritohuigs bushi;nessosmterasienictor documnegn,tks rn4.1.1.2 紅外光譜法：在4004000cm1范圍內(nèi)進(jìn)行紅外掃描，試樣與標(biāo)樣的紅 外光譜圖，應(yīng)沒有明顯的差異。4.1.2 2 甲 4氯鈉含量的測(cè)定4.1.2.1 方法提要試

7、樣用重氯甲烷進(jìn)行衍生化處理，以鄰苯二甲酸二甲酯為內(nèi)標(biāo)物，使5阿皮松L/101白色硅烷化載體(180250卩m)為填充物的不銹鋼柱和氫焰檢測(cè)器， 對(duì)2甲4氯苯氧乙酸進(jìn)行色譜分離和測(cè)定。4.1.2.2 試劑和溶液乙醚( GB 1259190)；氫氧化鉀( GB/T 2306) ；鹽酸( GB/T 622)；硫酸( GB/T 625)；亞硝酸鈉( GB/T 633)；脲( GB/T 696)；鹽酸甲胺；丙酮( GB/T 686)；三氯甲烷( GB/T 682)；無水乙醇( GB/T 678)；2甲4氯苯氧乙酸標(biāo)樣：已知含量99.0 %( m/ m)；內(nèi)標(biāo)物：鄰苯二甲酸二甲酯，不應(yīng)含有干擾分析的雜質(zhì)；

8、固定液：阿皮松 L；載體：101白色硅烷化載體，180250卩m重氮甲烷乙醚飽和溶液：取10mL5%氫氧化鉀水溶液與5mL乙醚于20mL試 管中，在通風(fēng)櫥內(nèi)，加入0.51g按附錄A (補(bǔ)充件)制備的a -亞硝基-a -甲 基脲，所釋放出的重氮甲烷氣體，用盛有100mL乙醚的磨口瓶吸收至溶液呈黃色， 并有多余的重氮甲烷氣泡逸出， 即認(rèn)為達(dá)到飽和 (以上試驗(yàn)， 要求在冰水浴中進(jìn) 行)。制得的重氮甲烷，應(yīng)密封低溫保存。sect or must take the lead in party andGovernment policies, the deployment a nd carry out sp

9、ecific targets, in the implementation efforts, for example on the implementation, on the implementation of a performance.City Government System Office toegoatpemdeanutt of ovheorraitlly,funrott offhseirdec,hpaanrgtieforms of publion, ahea cdhofstgoodudrieesse,afror all levchel, refersenocfeGpoovient

10、r,nime nntkoeny tphlea evcees to nt,pgrroambotgle ovoebraalll propefofisceidenacy. Senistrative service s and tra nsaction services. Admi nistrative servi ces and Servi ces Office nessesrvmicaestes corm, and spelervmient thceetwpooliatsicpael cleactsn,oafntdhesjtoylbe. eAxcedmllient ofniOsftfriactei

11、vteeasmer.vCicoencrets is the core4.123 儀器氣相色譜儀：具有氫火焰離子化檢測(cè)器；色譜處理機(jī)（或記錄儀，滿量程 5mV ;色譜柱：2mX 4mm（ ID）不銹鋼柱；柱填充物：阿皮松L涂在101白色硅烷化載體（180250卩n）上。固定液： 載體=5 : 100 （ m/ n）。4.1.2.4 色譜柱的制備a. 固定液的涂漬稱取0.5g阿皮松L,置于一燒杯中，加入適量的三氯甲烷（剛好浸沒要涂 漬的載體），攪拌使其完全溶解。再稱取 10g101白色硅烷化載體倒入上述溶液 中，輕輕攪拌混合均勻。放在紅外線燈下烘烤，并時(shí)時(shí)搖動(dòng)，直至溶劑全部揮發(fā) 后，貯存于帶塞容器

12、中備用。b. 色譜柱的填充將一小漏斗接到經(jīng)洗滌干燥的色譜柱的出口，分次把制備好的填充物填入柱內(nèi)，同時(shí)不斷輕敲柱壁，直至填到離柱出口 1.5cm處為止。將漏斗移至色譜柱入 口，在出口端塞一團(tuán)經(jīng)硅烷化處理的玻璃棉，通過橡皮管接到真空泵上，開啟真空泵，繼續(xù)緩緩加入填充物，并不斷輕敲柱壁，使其填充均勻緊密。填充完畢， 在入口端也塞一小團(tuán)玻璃棉，并適當(dāng)壓緊，以保持柱填充物不被移動(dòng)。c. 色譜柱的老化將色譜柱入口端與汽化室相連，出口端先不接檢測(cè)器，以20ml/min的流量 通入載氣（N）,分階段升溫至220C，在此溫度下，至少老化 48h。4.1.2.5 氣相色譜操作條件溫度：柱室180 10C ;汽化室

13、240C ;檢測(cè)器室250C。氣體流速：載氣（NO 30ml/min；氫氣 30ml/min；空氣 300ml/min。進(jìn)樣量：0.51卩L相對(duì)保留值（見下表）：表21.002甲4氯苯氧乙酸甲酯0.530.410.811.74鄰苯二甲酸二甲酯2甲苯氧乙酸甲酯6氯2甲苯氧乙酸甲酯4, 6-二氯-2-甲苯氧乙酸甲酯上述操作條件，系典型操作參數(shù)；可根據(jù)不同儀器特點(diǎn)，對(duì)給定操作參數(shù)作 適當(dāng)調(diào)整，以期獲得最佳效果。4.1.2.6 測(cè)定步驟a. 標(biāo)樣溶液的配制稱取0.1g2甲4氯標(biāo)樣（精確至0.000 2g），置于25mL燒杯中；稱入內(nèi)標(biāo) 物0.06g （精確至0.000 2g ），用10mL乙醚溶解，混

14、勻。取2mL該溶液于一量 筒中，加入過量的重氮甲烷乙醚溶液（約 6mL進(jìn)行酯化后，轉(zhuǎn)入一具塞小玻璃 瓶中，濃縮至約0.5mL。b. 試樣溶液的配制稱取2甲4氯鈉試樣0.2g （精確至0.000 2g ），置于100mL燒杯中，加入 10mL蒸餾水使之全溶，邊搖動(dòng)邊滴加 1 + 1鹽酸溶液，使2甲4氯鈉變成2甲4 氯酸沉淀出來。將燒杯內(nèi)容物全部移入分液漏斗中，用20mL乙醚分23次沖洗 燒杯，洗液也并入分液漏斗中，充分振蕩分液漏斗，靜置510mi n，使其分層。將下部分層分入第二個(gè)分液漏斗中，加入 15mL乙醚重復(fù)上述操作，進(jìn)行第二次 萃取。靜置分層后，再將水層分入第三個(gè)分液漏斗中，用10mL乙

15、醚進(jìn)行第三次萃取。棄去水層后，將第二、三個(gè)分液漏斗中乙醚層合并于第一個(gè)分液漏斗中，用約5mL乙醚沖洗第二、三個(gè)分液漏斗，洗液也合并于第一個(gè)漏斗中。稱取內(nèi)標(biāo)物0.06g （精確至0.000 2g ），加入第一個(gè)分液漏斗中，搖勻后， 取4mL試液于20mL試管中，在通風(fēng)櫥內(nèi)，一邊搖動(dòng)，一邊滴加重氮甲烷乙醚飽 和溶液68mL使試樣酯化完全。用與標(biāo)樣相同的處理方法，將試樣溶液濃縮 至 0.5mL。c. 測(cè)定 一：1：一：:-；:：.：”：； W；.：-;:：:.:;：*-;：.：:”： ”:.：;:.：:;:；:；.：在4.125操作條件下，待儀器基本穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，計(jì)算 各針相對(duì)響應(yīng)值

16、的重復(fù)性，待相鄰兩針相對(duì)響應(yīng)值小于 1.5 %，按照下列順序進(jìn) 行氣相色譜分析：標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液。2甲4氯氣相色譜圖1乙醚；2 2甲苯氧乙酸甲酯；3鄰苯二甲酸二甲酯；4 6氯2甲苯氧乙酸甲酯;5 2甲4氯苯氧乙酸甲酯；6 4、6-二氯-2-甲苯氧乙酸甲酯；：.：；壬：。：.C：；-：“：e.-：w：.；：-:“。；：；：；o. 0；：p：eg.：；三h-汙：三二Co：；：廠.ax ；:;:_.-：“”；：；：”:：:：.：；-：；：；：. -.：；.：-: :.：；：.：；.；：4.127 計(jì)算將測(cè)得的兩針試樣溶液及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中 2甲4氯與內(nèi)標(biāo)物峰面積 （峰高）

17、之比，分別進(jìn)行平均。2甲4氯鈉質(zhì)量百分含量Xi （干基折算），按式 （1）計(jì)算：-I I （1）式中：ri標(biāo)樣溶液中，2甲4氯與內(nèi)標(biāo)物峰面積（峰高）比的平均值；2試樣溶液中，2甲4氯與內(nèi)標(biāo)物峰面積（峰高）比的平均值；m12甲4氯標(biāo)樣的質(zhì)量，g;m22甲4氯標(biāo)樣中，內(nèi)標(biāo)質(zhì)量，g;m32甲4氯試樣的質(zhì)量，g;m42甲4氯試樣中，內(nèi)標(biāo)質(zhì)量，g;P2甲4氯標(biāo)樣的百分含量（m/ m);Xd干燥減量，（ m/ m）;1.11 2甲4氯鈉與2甲4氯酸相對(duì)分子質(zhì)量的比。4.1.2.8 允許差二次平行測(cè)定結(jié)果之差，應(yīng)不大于1.2 %（ m/m。4.2游離酚含量的測(cè)定4.2.1 方法提要將試樣溶于醇氨溶液中，加入

18、4-氨基非那宗和六氰絡(luò)鐵酸鉀溶液后，測(cè)定 試樣的乙醇-氨溶液的吸光度。4.2.2試劑和溶液氨溶液：0.05mol /L;乙醇（GB/T 678）;溶液A:將100mg4氯-鄰甲酚溶于10mL丙酮中，用水稀釋至1 000mL（ 1mL =0.1mg游離酚）；溶液B:將0.5g2甲4氯鈉溶于50mL乙醇中，加入90mL0.05mol/L氨溶液， 用水稀釋至1 000mL;nitiativeSecniofincdalnyt, aw cceousnhtoaublilditsytarengt hen tpetitivene ss. ou want to make ahis yea r, the city

19、s Communist Party Committee Office, cultivating a strstablishingo the people -orieonof oufstihnegcontienougnhgfeunllt of ,craeseadrcrehsr,easultsnodfaintoctively carrdieegreed out vnaoritohuisg bh; soumsienesses tcrtaoirnidocumnegn,tks rn4-氨基非那宗：2g/ L水溶液，從20g/ L貯備液配制。該貯備液在暗處可 以貯存三個(gè)月以內(nèi)。六氰絡(luò)鐵酸鉀：4g/ L水溶

20、液，用時(shí)現(xiàn)配。4.2.3 儀器分光光度計(jì)： 520nm；微量滴定管： 2mL；移液管： 5mL、10mL；比色管： 25mL， 7 個(gè)；容量瓶： 1 000mL， 3 個(gè)。4.2.4 操作步驟a.校正用微量滴定管分別將0.2、0.4、0.5、0.6、0.8、1.0和1.2mL溶液A,移 至七個(gè)比色管中，用溶液B分別稀釋至10mL加入5mL氨溶液、5mL4氨基非那 宗溶液，混合后，再加5mL六氰絡(luò)鐵酸鉀溶液，劇烈振遙1min,放置510min 后，用1cm比色池，以水作參比，測(cè)定吸光度?？瞻自噭y(cè)定：取10mL溶液B,用氨溶液、4-氨基非那宗溶液和六氰絡(luò)鐵 酸鉀溶液按上述要求處理后測(cè)定。 從測(cè)酚

21、溶液中得到的讀數(shù)減去空白， 繪制溶液 A的體積（mL對(duì)吸光度的校正曲線。b.試樣中游離酚的測(cè)定稱取2甲4氯鈉試樣0.2g （精確至0.000 2g ），置于1 000mL容量瓶中， 加50mL乙醇溶解，再加90mL氨溶液，用水稀釋至1000mL用移液管移取10mL 該溶液至比色管中，依次加5mL氨溶液、5mL4氨基非那宗和5mL六氰絡(luò)鐵酸鉀 溶液，每加一種溶液，都應(yīng)振搖。繼續(xù)振搖約 1min，放置510min后，測(cè)定其 吸光度。 制備和測(cè)定空白溶液的吸光度， 并從試樣溶液吸光度值中扣除， 從曲線 上查出相應(yīng)吸光度值的溶液A的體積。4.2.5 計(jì)算游離酚的質(zhì)量百分含量%，按式（2）計(jì)算:式中：V

22、從曲線上查出的溶液人=V/mA 體積，mL （1mL = 0.1mg 游離酚）；egoatpemdeanutt of ovheorraitlly,funrott offhseirdec,hpaanrgtiee DiMreecatnwhioler,ConfereOnfcfeicsepiwriotr,kacacordnidngmtousatrbe come omuonred overaclolnsc,iougrsa,sgpiviemfpulll playetmoetntation thishea igneitiative a neranlrdew oqrukirteomseome fnotrse,

23、sineseiasted reforbmle,innobveaptiroactive, on, fpurrtephaerercdh,athnige manking a nhaegaed,menptrocovindcieptforms of publion, a hea cdhofstgoodudrieesse,afror all levchel, refersenocfeGpoovienrt,nimestae,blriesghuelda,teSe cond, to handle t he relationship between a icedministr;atiinvsei sestrevi

24、dcsetrid bcuessi and Servi ces Office nessesrvmicasetes corm, and spelerment tvihceetwpooliatsicpael cleactsn,oafntdhesjtoylbe. eAxce dmillentnoifstOrafftiicvee tseearmvi.cCeoncrseitse twheorcko, raegOfufiidceesteeaxmfursttructuhrer enhaencheas bd,edeocunmoepntitmsihzaenddle,taond rubnrnoiaden the r

25、angnegofofksnopeweldedg obvi ousley ansdpoepeerdatiuopn,aplr ogracmapgaracdiutayllgyrsopwes, nurtcificuatrieodn,aconfperoelintice scearlvifcirema, sharp, profesnsdionCahliaefnrdeicnenpotivoantivoef qsutaaflif,tycraenadteldevseollihas ha dasritnye,wstorfiviinmpgrfoovret,he t Logistiopc,spsruapgpmoart

26、tic, dceapadicbailtiity fuornt,hger sotordeimagneg.thHeow ned.ever, with tDhoecSutmateentComuancil anagemenntd,ctonfhie providentinacl,iacl oGnofivdeernmentinatlitoyf, dutthe nayt,i letteorsnaanl,dthoet provinhceersitSeems havecretabreye-Gennesriaglnmifieeti cantlynimgporf govoevrendm.4e, Office nct

27、oonfsfitrces undeructthieonneiw snitcureataised at all levoenlt he fus.ncCtiitoynsGoavnedrnpmrie notritoifefisces acomdphareered ttoo tshtreernegt hqeuinreame ndnitmsporf ouorvgeatphies stconstriullcvtieorny obfigt.heMsysteaminasis daily in ta bhreepakathrssivoeumgehe,thoaf mosred, eavelopectidvears

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29、managcienignpneoovpaltieo, na ca ccpoardciintyg tnoot tshtreornugl; supeesr,vtihe swioornkignrfaordmuaaltliyonintwoortk a he orndbitporofimnsottietd utidoenciasliizoantiimploenmaend sta ntantdioanrdizaotifocn.ontact e noughFcolcus oosnes,trfeeedbnagthceknisnitg ideoluation nootgiacal cativen;dreposl

30、ietiacraclhcroenstrucstiourcesonof oufstihnegcontienougnhgfeunllt of ,craeseadrcrehsr,easultsnodfaintcotively carriedegrdeeout vnaortiohuigs bushi;nseossmterasineictor documnegn,tks r nowledugnenionfgthneotm試樣質(zhì)量，g。4.3 干燥減量的測(cè)定4.3.1 儀器稱量瓶：扁形，70 X 20mm烘箱；干燥器。4.3.2 操作步驟稱取2甲4氯鈉試樣5g （精確至0.001g ），置于已烘恒重的稱量

31、瓶中，在 105土 2C烘1h,取出后放入干燥器內(nèi)，冷至室溫，稱重。4.3.3 計(jì)算干燥減量質(zhì)量百分?jǐn)?shù) ,按式（3）計(jì)算：X& =（ m m） / nx 100 （3）式中：m!放入烘箱前稱量瓶和試樣的質(zhì)量，g;m2 烘1h后，稱量瓶和試樣的質(zhì)量，g;m試樣的質(zhì)量，g;4.4 水不溶物的測(cè)定4.4.1 儀器G3耐酸過濾漏斗：40mL烘箱；干燥器。4.4.2 操作步驟稱取2甲4氯鈉試樣5g （精確至0.001g），置于250mL燒杯中，加入200mL 蒸餾水使其溶解，在不斷攪拌下，用電爐加熱到沸騰，使水溶性物質(zhì)完全溶解， 然后用烘至恒重的G3耐酸過濾漏斗，趁熱進(jìn)行過濾，不溶物全部移入漏斗中， 用

32、蒸餾水洗滌沉淀三次（每次約 20mL抽濾至近干后，將漏斗置于105 2C的 烘箱中烘2h，取出后放入干燥器內(nèi)，冷卻至室溫，稱重。4.4.3 計(jì)算sect or must take the lead in party andGovernment policies, the deployment a nd carry out specific targets, in the implementation efforts, for example on the implementation, on the implementation of a performance.City Government

33、 System Office toegoatpemdeanutt of ovheorraitlly,funrott offhseirdec,hpaanrgtieforms of publion, ahea cdhofstgoodudrieesse,afror all levchel, refersenocfeGpoovientr,nime nntkoeny tphlea evcees to nt,pgrroambotgle ovoebraalll propefofisceidenacy. Senistrative service s and tra nsaction services. Adm

34、i nistrative servi ces and Servi ces Office nessesrvmicaestes corm, and spelervmient thceetwpooliatsicpael cleactsn,oafntdhesjtoylbe. eAxcedmllient ofniOsftfriacteivteeasmer.vCicoencrets is the corenitiativeSecniofincdalnyt, aw cceousnhtoaublilditsytarengt hen tpetitivene ss. ou want to make ahis ye

35、a r, the citys Communist Party Committee Office, cultivating a strstablishingo the people -orieonof oufstihnegcontienougnhgfeunllt of ,craeseadrcrehsr,easultsnodfaintoctively carrdieegreed out vnaoritohuisg bh; soumsienesses tcrtaoirnidocumnegn,tks rn水不溶物的質(zhì)量百分含量 ,按式(4)計(jì)算：X4 =( m m) / mx 100 ( 4)式中：m

36、i 烘2h后，G3耐酸過濾漏斗和水不溶物的質(zhì)量， g;m2 3耐酸過濾漏斗的質(zhì)量，g;m試樣的質(zhì)量，g;5 檢驗(yàn)規(guī)則5.1 取樣方法按 GBT 1 605中“原藥采樣方法”取樣。 用隨機(jī)方法確定取樣的包裝件數(shù); 最終取樣量應(yīng)不少于 250g。5.2 驗(yàn)收規(guī)則按 GBT 1604 進(jìn)行驗(yàn)收6 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存6.1 2 甲 4氯鈉的包裝及標(biāo)志應(yīng)符合 GB 3796中的有關(guān)規(guī)定,并加商標(biāo)。6.2 2 甲 4 氯鈉分為 1 kg、0.5kg 塑料袋包裝,外用紙箱或鈣塑箱包裝,每箱凈 重20kg，箱內(nèi)附有產(chǎn)品說明書。箱上注明生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、 批號(hào)、凈重、農(nóng)藥登記號(hào),生產(chǎn)許可證號(hào)、商標(biāo)等。6.3 根據(jù)用戶要求或供需雙方達(dá)成的協(xié)議，可以采用其他形式包裝，但要符合GB 3796 的有關(guān)規(guī)定。6.4 貯運(yùn)時(shí)，嚴(yán)防潮濕和日曬，不得與食物、種子和飼料混放，避免與皮膚、眼 睛接觸，防止由口鼻吸入。6.5 包裝件應(yīng)貯存在通風(fēng)、干燥的倉庫內(nèi)。6.6 安全：在使用說明書或包裝容器上， 除有相應(yīng)的毒性標(biāo)志外， 還應(yīng)有毒性說 明，使用注意事項(xiàng)，解毒方法和搶救措施等。本品對(duì)眼睛有刺激， 濺入后要用大量清水沖洗， 并借助藥物治療。 吞噬或吸入均 有毒。